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세계의 종양 분자진단 시장
Oncology Molecular Diagnostics
상품코드 : 1564984
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 10월
페이지 정보 : 영문 158 Pages
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한글목차

종양 분자진단 세계 시장은 2030년까지 미국에서 108억 달러에 달할 것으로 예상

2023년 52억 달러로 추정되는 종양 분자진단 세계 시장은 2023-2030년의 분석 기간 동안 연평균 11.1% 성장하여 2030년에는 108억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 유방암은 CAGR 9.0%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 29억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 대장암 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 14.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 14억 달러로 추정, 중국은 CAGR 14.2%로 성장 전망

미국의 종양 분자진단 시장은 2023년 14억 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 25억 달러 규모에 도달할 것으로 예상되며, 2023-2030년의 분석 기간 동안 14.2%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 전망입니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 7.7%와 9.0%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 약 8.5%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.

세계 종양 분자진단 시장 동향 및 촉진요인 정리

종양 분자진단학이란 무엇이며, 왜 암 의료를 변화시키는가?

종양 분자진단은 암세포의 유전자 돌연변이, 바이오마커 및 기타 분자적 특성을 분석하는 분자생물학적 방법을 말합니다. 분자 수준에서 특정 돌연변이 및 이상을 식별하여 암을 조기에 정확하게 발견하고, 예후를 예측하고, 맞춤형 치료 계획을 세울 수 있도록 도와주는 접근법입니다. 분자진단학은 개인의 유전자 프로파일에 맞게 치료법을 조정하여 보다 효과적이고 표적화된 암 치료를 제공하는 정밀 종양학에 필수적입니다. 중합효소연쇄반응(PCR), 차세대염기서열분석(NGS), 액체생검과 같은 기술은 종양 분자진단에 일반적으로 사용되며, 종양 전문의는 고형암, 혈액암, 전이성 질환의 유전자 변이를 감지할 수 있습니다. 암 치료가 보다 개인화된 분자생물학적 접근법으로 전환됨에 따라 분자진단의 역할은 환자의 예후와 생존율을 개선하는 데 필수적인 역할을 하고 있습니다.

기술 혁신은 암 분야에서 분자진단 약물의 채택을 어떻게 가속화하고 있는가?

기술의 발전은 종양 분자진단의 범위와 능력을 확장하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)은 이 분야에 혁명을 일으켜 한 번의 검사로 여러 유전자와 유전자 변이를 동시에 분석할 수 있게 했습니다. 이 혁신적인 기술은 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 해 표적 치료 결정을 위한 실용적인 돌연변이 식별에 필수적인 역할을 합니다. 액체 생검 역시 혈액 내 순환 종양 DNA(ctDNA)에서 암 돌연변이를 비침습적으로 검출하는 비침습적 방법을 제공하는 최신 기술입니다. 이 접근법은 치료 효과를 모니터링하고 재발을 실시간으로 감지하는 데 특히 유용합니다. 바이오인포매틱스와 AI를 활용한 데이터 분석의 발전은 분자진단의 정확성과 속도를 높이고 복잡한 유전체 데이터의 해석을 용이하게 하고 있습니다. 이러한 기술 혁신으로 분자진단은 더욱 빠르고 쉽게 이용할 수 있게 되었으며, 일상적인 종양학 치료에서 점점 더 필수적인 요소가 되고 있습니다.

분자진단학이 정밀종양학과 환자 예후에 필수적인 이유는?

분자진단학은 개인의 종양 유전적 구성에 따라 암 치료를 맞춤화하는 정밀종양학 분야의 성장 분야 중 하나입니다. 분자진단은 특정 돌연변이 및 바이오마커를 식별함으로써 종양 전문의가 암을 유발하는 유전자 변이를 직접 억제하는 표적 치료법을 선택해 치료 효과를 높이고 부작용을 최소화할 수 있게 합니다. 예를 들어, EGFR, ALK, BRCA와 같은 유전자에 변이가 있는 환자는 분자 프로파일에 따라 더 효과가 좋은 특정 표적치료제나 면역치료제로 치료할 수 있습니다. 또한, 분자진단학은 암을 조기에 발견할 수 있게 하여 중재와 치료의 성공 가능성을 높입니다. 진단뿐만 아니라 이러한 검사는 미세잔존병변(MRD)을 모니터링하고, 치료에 대한 반응을 추적하고, 암 재발의 조기 징후를 감지하는 데에도 사용되어 궁극적으로 환자의 생존율과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

종양 분자진단 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

종양 분자진단 시장의 성장을 견인하는 몇 가지 요인이 있는데, 특히 암 발병률 증가와 정밀의료에 대한 수요 증가가 그 중 하나입니다. 전 세계적으로 암 발병률이 증가함에 따라 의료 서비스 제공업체들은 치료 결정을 내릴 때 분자진단에 대한 의존도를 높이고 있으며, 이는 첨단 검사 솔루션에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 액체 생검, AI를 통한 데이터 분석과 같은 기술의 발전으로 이러한 진단은 더욱 정확하고 쉽게 이용할 수 있게 되었습니다. 표적치료, 면역치료와 같은 개인 맞춤형 암 치료로의 전환도 주요 촉진요인이며, 분자진단은 이러한 치료법이 효과가 있는 환자를 식별하는 데 필수적입니다. 또한, 동반진단제(환자와 적절한 치료법을 매칭할 수 있도록 도와주는 검사 약품)에 대한 규제 당국의 승인이 증가하고 있는 것도 시장 확대에 박차를 가하고 있습니다. 암의 조기 발견 및 모니터링에 대한 관심이 높아지고 연구개발에 대한 투자가 증가함에 따라 향후 몇 년동안 이 시장은 견조한 성장세를 유지할 것으로 예상됩니다.

조사 대상 기업 예시(총 12건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Oncology Molecular Diagnostics Market to Reach US$10.8 Billion by 2030

The global market for Oncology Molecular Diagnostics estimated at US$5.2 Billion in the year 2023, is expected to reach US$10.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 11.1% over the analysis period 2023-2030. Breast Cancer, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 9.0% CAGR and reach US$2.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Colorectal Cancer segment is estimated at 14.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.4 Billion While China is Forecast to Grow at 14.2% CAGR

The Oncology Molecular Diagnostics market in the U.S. is estimated at US$1.4 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 14.2% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.7% and 9.0% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 8.5% CAGR.

Global Oncology Molecular Diagnostics Market – Key Trends & Drivers Summarized

What Is Oncology Molecular Diagnostics and Why Is It Transforming Cancer Care?

Oncology molecular diagnostics refers to the use of molecular biology techniques to analyze genetic mutations, biomarkers, and other molecular characteristics in cancer cells. This approach enables early and accurate cancer detection, prognosis, and personalized treatment plans by identifying specific mutations or abnormalities at the molecular level. Molecular diagnostics are essential for precision oncology, where therapies are tailored to an individual's genetic profile, providing more effective and targeted cancer treatment. Techniques such as polymerase chain reaction (PCR), next-generation sequencing (NGS), and liquid biopsy are commonly employed in oncology molecular diagnostics, allowing oncologists to detect genetic variations in solid tumors, hematological cancers, and metastatic diseases. As cancer treatment moves towards more personalized and molecularly driven approaches, the role of molecular diagnostics has become indispensable in improving patient outcomes and survival rates.

How Are Technological Innovations Accelerating the Adoption of Molecular Diagnostics in Oncology?

Technological advancements have played a crucial role in expanding the scope and capabilities of oncology molecular diagnostics. Next-generation sequencing (NGS) has revolutionized the field, enabling the simultaneous analysis of multiple genes and genetic mutations in a single test. This innovation allows for comprehensive genomic profiling, which is essential for identifying actionable mutations that can guide targeted therapy decisions. Liquid biopsy is another cutting-edge technology that is gaining traction, offering a non-invasive method for detecting cancer mutations from circulating tumor DNA (ctDNA) in the blood. This approach is particularly valuable in monitoring treatment response and detecting relapse in real time. Advances in bioinformatics and AI-powered data analysis are also enhancing the accuracy and speed of molecular diagnostics, making it easier to interpret complex genomic data. These technological innovations are making molecular diagnostics faster, more accessible, and increasingly vital in routine oncology care.

Why Is Molecular Diagnostics Crucial for Precision Oncology and Patient Outcomes?

Molecular diagnostics is central to the growing field of precision oncology, where cancer treatments are personalized based on the genetic makeup of an individual’s tumor. By identifying specific mutations and biomarkers, molecular diagnostics allow oncologists to select targeted therapies that directly interfere with the cancer-driving genetic alterations, thereby improving the effectiveness of treatment and minimizing side effects. For example, patients with mutations in genes like EGFR, ALK, or BRCA can be treated with specific targeted therapies or immunotherapies that are more likely to work based on their molecular profile. Additionally, molecular diagnostics enable early cancer detection, increasing the chances of successful intervention and treatment. Beyond diagnosis, these tests are used for monitoring minimal residual disease (MRD), tracking response to therapies, and detecting early signs of cancer recurrence, ultimately improving patient survival rates and quality of life.

What Factors Are Driving Growth in the Oncology Molecular Diagnostics Market?

The growth in the oncology molecular diagnostics market is driven by several factors, most notably the rising incidence of cancer and the increasing demand for precision medicine. As the global cancer burden grows, healthcare providers are increasingly relying on molecular diagnostics to guide treatment decisions, leading to a surge in demand for advanced testing solutions. Technological advancements, including next-generation sequencing (NGS), liquid biopsy, and AI-driven data analysis, are making these diagnostics more precise and accessible. The shift towards personalized cancer therapies, such as targeted therapies and immunotherapies, is another major growth driver, as molecular diagnostics are essential for identifying patients who will benefit from these treatments. Moreover, increased regulatory approvals for companion diagnostics—tests that help match patients with the right therapies—are fueling market expansion. The growing focus on early detection and monitoring of cancer, alongside increasing investments in research and development, is expected to sustain robust growth in this market over the coming years.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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