아시아태평양의 분자 종양 진단 시장 : 암 유형별, 최종 사용자별, 국가별 분석과 예측(2024-2033년)
Asia-Pacific Molecular Oncology Diagnostics Market: Focus on Cancer Type, End User, and Country - Analysis and Forecast, 2024-2033
상품코드:1752089
리서치사:BIS Research
발행일:2025년 06월
페이지 정보:영문
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한글목차
아시아태평양의 분자 종양학 진단 시장 규모는 2024년 5억 1,360만 달러에 달했습니다.
이 시장은 12.99%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 확대되어, 2033년에는 15억 4,200만 달러에 달할 것으로 예측되고 있습니다. 보다 빠른 발견, 보다 정확한 치료법의 선택, 나아가 환자의 결과 개선에 대한 요구는 중국, 인도, 일본 등의 국가에서의 암 이환율의 상승에 추진되고 있습니다.
주요 시장 통계
예측 기간
2024-2033년
2024년 평가
5억 1,360만 달러
2033년 예측
15억 4,200만 달러
CAGR
12.99%
그러나 많은 지역적 장애가 보다 광범위한 도입을 방해하고 있습니다. 특히 동남아시아 등 건강관리 자원이 부족한 시장에서는 고도 분자진단제에 필요한 고액의 비용이 여전히 큰 장벽이 되고 있습니다.
이러한 장애에도 불구하고 아시아태평양 시장은 계속 성장하고 있으며, 생명 공학 기업, 제약 회사, 진단제 제조업체 및 학술 기관의 협력으로 분자 도구가 일상적인 종양학 워크플로우에 통합되고 있습니다. 고정밀암 진단의 약속을 완전히 실현하기 위해서는 보험상환환행의 표준화, 현지생산과 규모 확대에 의한 검사비용 절감, 다양한 의료시스템 전체에서 임상의의 유전체 리터러시를 향상시키기 위한 트레이닝 이니셔티브에 자금을 제공할 필요가 있습니다.
시장 소개
아시아태평양의 암 분자진단 시장은 중국, 인도, 일본, 동남아시아의 헬스케어 시스템이 정밀의료를 중시하게 되어 급성장이 전망되고 있습니다. 차세대 케이싱 시스템(NGS), 디지털 PCR, 액체 생체 이용은 기존 기술보다 암 관련 유전자의 변화를 더 정확하고 조기에 확인할 수 있기 때문에 이러한 최첨단 장비에 대한 수요입니다. 임상에의 도입은 국가 유전체 프로그램, 동반진단약의 추천, 검사 시설 인프라에의 공적 민간투자에 의해서도 가속되고 있습니다.검사가격의 급등, 불규칙한 규제절차, 특히 저소득지역에 있어서의 적격한 바이오인포마티션이나 분자기술자의 부족은 여전히 큰 장애가 되고 있습니다.
업계 관계자는 이러한 장애를 극복하기 위해 전략적 제휴를 확립하고 현지 생산품을 늘리고 기술적 노하우를 개발하기 위한 연수 이니셔티브를 실시했습니다.의 확장, 보다 견고한 데이터 보안의 틀의 조합이, 업계의 장기적인 확대를 촉진하기 위해서 불가결이 될 것으로 예측됩니다.
시장 세분화
세분화 1:암 유형별
고형암
혈액 악성 종양
세분화 2: 최종 사용자별
병원 및 진단센터
참조시험소
제약 및 바이오테크놀러지 기업
학술기관 및 연구기관
부문 3: 지역별
아시아태평양 - 일본, 중국, 인도, 한국, 호주, 기타
아시아태평양의 분자 종양 진단 시장 동향과 촉진요인 및 과제 :
시장 동향
기술 진보: 차세대 시퀀서(NGS), 디지털 PCR, 리퀴드 바이옵시(ctDNA/ctC)별 비침습적 실시간암 모니터링의 급속한 보급
통합과 파트너십 : M&A의 활성화에 의해 경쟁 구도이 재구성되어 실험실과 진단약의 대기업이 선진적인 플랫폼 인수와 제휴를 실시합니다.
동 반진단약의 통합: 환자를 표적 치료제에 적합시키기 위한 CDx 검정의 채용이 확대되어, 일본이나 호주 등의 주요 시장에 있어서의 규제 가이드라인의 진전이 뒷받침하고 있습니다.
자동화 및 고처리량 플랫폼: 효율성과 샘플 처리량을 향상시키기 위해 임상 실험실과 연구 실험실 모두에서 자동화 시스템의 도입이 진행됩니다.
시장 성장 촉진요인
암 이환율의 상승 : 중국, 인도, 일본, 동남아시아에서 유방암, 폐암, 대장암의 발생률이 급상승하고 있어 정밀 진단 수요에 박차를 가하고 있습니다.
정밀의료의 추진 : 개별화 종양학에의 전략적 전환이 진행되어, 지불자나 의료 제공업체는 유전자형에 근거한 치료 경로에 투자하고 있습니다.
정부와 관민의 이니셔티브 : 유전체학 미션이나 컴패니언 다이아그노스틱스 가이드라인 등 인프라 확충을 맡는 국가 프로그램과 파트너십
헬스케어 인프라 투자: 실험실 업그레이드, 바이오테크놀러지 연구개발, 암 전문센터로의 자본 유입에 의해 지역의 능력이 강화됩니다.
시장의 과제
높은 검사 비용 : 고급 분자 분석은 여전히 비싸기 때문에 소득이 낮은 아시아태평양 시장에서의 보급은 제한적입니다.
규제의 복잡성 : 각국에서 승인 경로가 분단되어 진화하고 있기 때문에 제품 출시가 늦어집니다.
숙련된 인재의 부족: 훈련을 받은 분자검사기사나 바이오인포마티션의 수가 부족하기 때문에 보다 광범위한 임상 전개가 방해되고 있습니다.
데이터 보안 및 프라이버시: 기밀성이 높은 유전체 데이터와 환자 데이터의 취급에는 컴플라이언스나 사이버 보안상의 우려가 있습니다.
목차
주요 요약
제1장 분자 종양 진단 시장 : 업계 전망
세계의 암 발생률과 유병률(암 유형별)
아시아태평양
동향 :현상과 장래에 대한 영향 평가
참가 기업 간의 파트너십 강화
분자 종양 진단 생태계에서 혁신적인 제품 출시 및 규제 승인 증가
규제 상황
아시아태평양의 법적 요건과 틀
COVID-19의 분자 종양 진단 시장에 대한 영향
액체 생검에 기초한 암 분자진단
임상 검사(LDT)와 체외 진단(IVD)
분자 종양학 진단 시장에서 동반진단의 역할
시장 역학
시장 성장 촉진요인
시장의 과제
시장 기회
제2장 분자 종양 진단 시장 : 지역별
지역의 요약
성장 촉진요인과 억제요인
아시아태평양
지역 개요
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
암 유형별
최종 사용자별
중국
인도
일본
한국
호주
기타
기타 지역
제3장 분자 종양 진단 시장 - 경쟁 벤치마킹 및 기업 프로파일
기업 프로파일
Sysmex Corporation
제4장 조사 방법
>JHS
영문 목차
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Introduction to Asia-Pacific Molecular Oncology Diagnostics Market
The Asia-Pacific molecular oncology diagnostics market was valued at $513.6 million in 2024, and the market is expected to grow with a CAGR of 12.99% and reach $1,542.0 million by 2033. Digital PCR, liquid biopsy, and next-generation sequencing (NGS) are the main technological factors propelling the APAC molecular cancer diagnostics market's explosive expansion. The need for earlier detection, more accurate therapy choices, and ultimately improved patient outcomes is being fuelled by the rising incidence of cancer in nations like China, India, and Japan.
KEY MARKET STATISTICS
Forecast Period
2024 - 2033
2024 Evaluation
$513.6 Million
2033 Forecast
$1,542.0 Million
CAGR
12.99%
However, a number of regional obstacles prevent wider implementation. In markets with smaller healthcare resources, especially in Southeast Asia, the high cost of advanced molecular diagnostics continues to be a significant barrier. Furthermore, in many areas of the region, there is a lack of qualified experts who can run sophisticated diagnostic systems and decipher massive amounts of genomic data.
The APAC market is still growing in spite of these obstacles. Innovation is being accelerated and molecular tools are being incorporated into routine oncology workflows through cooperative efforts between biotech businesses, pharmaceutical companies, diagnostic manufacturers, and academic institutions. Stakeholders must standardise reimbursement practices, reduce test costs through local and scaled production, and fund training initiatives to increase clinician genomic literacy across various healthcare systems if they are to fully realise the promise of precision cancer diagnostics.
Market Introduction
The market for molecular oncology diagnostics in Asia-Pacific (APAC) is expected to grow quickly as healthcare systems in China, India, Japan, and Southeast Asia place a greater emphasis on precision medicine. The use of molecular assays, especially next-generation sequencing (NGS), digital PCR, and liquid biopsy, is growing because they can more precisely and early identify genetic changes linked to cancer than conventional techniques. The demand for these cutting-edge instruments is being driven by the rising prevalence of colorectal, lung, and breast cancers as well as increased patient and physician awareness. Clinical adoption is also being accelerated by national genomics programs, companion diagnostics recommendations, and public and private investments in laboratory infrastructure. High test prices, disjointed regulatory procedures, and a lack of qualified bioinformaticians and molecular technologists, particularly in lower-income regions, continue to be major obstacles.
Industry participants are establishing strategic alliances, increasing locally produced goods, and putting in place training initiatives to develop technological know-how in order to overcome these obstacles. Automated high-throughput platforms are being implemented in the meanwhile to expedite processes and shorten turnaround times. In the future, the combination of AI-powered bioinformatics, increased reimbursement coverage, and more robust data-security frameworks will be essential for promoting long-term industry expansion. By providing more individualised, efficient cancer treatment in a variety of healthcare settings, the APAC molecular oncology diagnostics market is anticipated to take a sizable chunk of the worldwide precision oncology market by 2030.
Market Segmentation:
Segmentation 1: by Cancer Type
Solid Tumors
Hematologic Malignancies
Segmentation 2: by End User
Hospitals and Diagnostic Centers
Reference Laboratories
Pharmaceutical and Biotechnology Companies
Academic and Research Institutes
Segmentation 3: by Region
Asia-Pacific - Japan, China, India, South Korea, Australia, and Rest-of-Asia-Pacific
Technological Advancements: Rapid uptake of next generation sequencing (NGS), digital PCR and liquid biopsies (ctDNA/ctC) for non invasive, real time cancer monitoring.
Consolidation & Partnerships: Increased M&A activity reshaping the competitive landscape, with major lab and diagnostics players acquiring or partnering on advanced platforms.
Companion Diagnostics Integration: Growing adoption of CDx assays to match patients with targeted therapies, supported by evolving regulatory guidelines in key markets like Japan and Australia.
Automation & High Throughput Platforms: Deployment of automated systems in both clinical and research labs to boost efficiency and sample throughput.
Market Drivers
Rising Cancer Incidence: Surging rates of breast, lung and colorectal cancers across China, India, Japan and Southeast Asia fueling demand for precise diagnostics.
Precision Medicine Push: Strategic shift toward personalized oncology, with payers and providers investing in genotype-guided treatment pathways.
Government & Public-Private Initiatives: National programs and partnerships underwriting infrastructure expansion, including genomics missions and companion diagnostics guidelines.
Healthcare Infrastructure Investments: Capital inflows into lab upgrades, biotech R&D and specialized cancer centers enhancing regional capacity.
Market Challenges
High Cost of Testing: Advanced molecular assays remain expensive, limiting penetration in lower income APAC markets.
Regulatory Complexity: Fragmented and evolving approval pathways across different countries delay product launches.
Skilled Workforce Shortage: Insufficient numbers of trained molecular technologists and bioinformaticians impede broader clinical rollout.
Data Security & Privacy: Handling of sensitive genomic and patient data raises compliance and cybersecurity concerns.
Table of Contents
Executive Summary
Scope and Definition
1 Molecular Oncology Diagnostics Market: Industry Outlook
1.1 Global Incidence and Prevalence of Cancer (by Cancer Type)
1.1.1 Asia-Pacific
1.2 Trends: Current and Future Impact Assessment
1.2.1 Increasing Partnerships among Players
1.2.2 Increasing Launch of Innovative Products and Regulatory Approvals in Molecular Oncology Diagnostics Ecosystem
1.3 Regulatory Landscape
1.3.1 Legal Requirements and Framework in Asia-Pacific
1.3.1.1 China
1.3.1.2 Japan
1.4 Impact of COVID-19 on the Molecular Oncology Diagnostics Market
1.5 Liquid Biopsy-Based Cancer Molecular Diagnostics
1.6 Laboratory-Developed Test (LDT) vs. In-Vitro Diagnostics (IVD)
1.7 Role of Companion Diagnostics in the Molecular Oncology Diagnostics Market
1.8 Market Dynamics
1.8.1 Market Drivers
1.8.1.1 Rising Incidence of Cancer Cases
1.8.1.2 Rising Technological Advancements in Molecular Diagnostics
1.8.1.3 Growth in Biomarker Identification and Transformations in Molecular Techniques
1.8.1.4 Growing Demand for Personalized Medicine
1.8.2 Market Challenges
1.8.2.1 Lack of Qualified Professionals
1.8.2.2 High Cost of Molecular Diagnostic Kits and Assays Hindering the Adoption Rate
1.8.3 Market Opportunities
1.8.3.1 Focus on Reimbursement and Medical Coverage for Molecular Oncology Diagnostics
1.8.3.2 Focus on Next-Generation Ultrasensitive Molecular Diagnostics
1.8.3.3 Increasing Growth Opportunities for Molecular Diagnostics Companies in Emerging Economies
2 Molecular Oncology Diagnostics Market: by Region
