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세계의 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장
NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumors
상품코드 : 1536210
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 270 Pages
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한글목차

NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 세계 시장 규모는 2030년까지 5억 2,770만 달러에 달할 것으로 전망

2023년 3억 9,620만 달러로 추정되는 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 세계 시장은 2023년부터 2030년까지 연평균 4.2% 성장하여 2030년에는 5억 2,770만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 진단 유형은 CAGR 4.9%를 기록하여 분석 기간이 끝날 때까지 3억 80만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 치료제 유형의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 3.3%로 추정됩니다.

미국 시장은 1억 790만 달러로 추정, 중국은 CAGR 7.9%로 성장할 것으로 예상

미국의 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장은 2023년 1억 790만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 1억 1,360만 달러 규모에 도달할 것으로 예상되며, 분석 기간인 2023-2030년 동안 7.9%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 전망입니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 1.4%와 3.2%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 2.3%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.

세계 NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암은 신경 영양성 티로신 수용체 키나아제(NTRK) 유전자가 다른 유전자와 융합되어 발암성 융합 단백질의 발현으로 이어지는 특정 유전자 이상에 의해 정의되는 암 범주를 나타냅니다. 이러한 융합은 드물지만 폐암, 갑상선암, 육종 등 다양한 유형의 종양에서 발생합니다. 일반적으로 NTRK 유전자 융합이 존재하면 세포 분열과 생존을 촉진하는 TRK 신호전달이 지속적으로 활성화되어 종양의 성장과 진행 가능성이 높다는 것을 나타냅니다. 이러한 융합 유전자의 확인은 TRK 융합 단백질의 활성을 특이적으로 억제할 수 있는 표적 치료제의 사용을 위한 지침이 될 수 있기 때문에 매우 중요합니다. 고정밀 유전자 검사와 분자진단의 출현으로 NTRK 융합 유전자 양성 종양 환자를 보다 정확하게 식별할 수 있게 되어 환자 결과를 크게 개선할 수 있는 맞춤형 치료 접근이 용이해졌습니다.

NTRK 융합 유전자 양성 종양에 대한 표적 치료제의 개발은 정밀 종양학에서 중요한 이정표가 되었습니다. 랄로트렉티닙, 엔트렉티닙 등 TRK 억제제로 알려진 약물은 종양의 기원과 조직형에 관계없이 NTRK 유전자 융합 종양 치료에 높은 효능을 보이고 있습니다. 라로트렉티닙과 엔트렉티닙은 NTRK 유전자 융합 단백질의 키나아제 활성을 특이적으로 억제하여 종양의 성장을 막고 종양 크기를 감소시키는 작용을 하며, NTRK 유전자 융합이 확인된 고형암 치료제로 FDA 승인을 받았습니다. FDA의 승인을 받았으며, 이는 부위별 진단적 암 치료로의 전환을 보여줍니다. 이러한 발전은 암 치료에서 유전자 프로파일링이 점점 더 중요해지고 있으며, 신체 부위가 아닌 종양의 유전적 특징에 따라 보다 개인화되고 효과적인 치료 계획을 세울 수 있다는 점을 강조합니다. 현재 진행 중인 임상시험에서 이러한 TRK 억제제 및 새로운 TRK 억제제의 잠재력을 계속 탐구하고 있으며, 암 분야에서 표적 치료의 이해와 적용이 확대되고 있습니다.

NTRK 융합 유전자 양성 진행성 고형암 표적 치료제 시장의 성장은 유전자 스크리닝 기술의 발전, 암 분야에서 개인 맞춤형 의료에 대한 인식 증가, 여러 종양 유형에 대한 TRK 억제제의 광범위한 효능 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 향상된 유전자 검사 기능을 통해 NTRK 억제제의 혜택을 받을 수 있는 환자를 보다 정확하게 식별할 수 있어 치료 결과와 자원 배분을 최적화할 수 있습니다. 또한, 정밀의료에 대한 의료계의 관심이 높아지면서 표적치료제 도입이 촉진되고, 종양학 유전자 연구에 대한 정책 전환과 자금 지원 확대가 이뤄지고 있습니다. 암 치료가 더욱 개인화됨에 따라 소비자 행동에도 큰 변화가 일어나고 있으며, 환자들은 더 나은 효과와 부작용 감소를 약속하는 유전체 검사 및 개인화된 치료 계획을 점점 더 많이 요구하고 있습니다. 또한, TRK 억제제의 성공적인 임상 결과는 내성 메커니즘을 극복하거나 환자의 내성을 개선할 수 있는 차세대 TRK 억제제 개발에 대한 지속적인 투자와 연구를 촉진하고 있습니다. 이러한 추세는 암 치료제 시장에서 틈새 시장이지만 매우 중요한 분야인 TRK 억제제의 확장을 촉진하고 있으며, 보다 표적화되고 효과적인 암 치료 전략에 대한 종합적인 움직임을 반영하고 있습니다.

조사 대상 기업 예시(주목받는 86개 기업)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumors Market to Reach US$527.7 Million by 2030

The global market for NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumors estimated at US$396.2 Million in the year 2023, is expected to reach US$527.7 Million by 2030, growing at a CAGR of 4.2% over the analysis period 2023-2030. Diagnostics Type, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 4.9% CAGR and reach US$300.8 Million by the end of the analysis period. Growth in the Therapeutics Type segment is estimated at 3.3% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$107.9 Million While China is Forecast to Grow at 7.9% CAGR

The NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumors market in the U.S. is estimated at US$107.9 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$113.6 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 7.9% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.4% and 3.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.3% CAGR.

Global NTRK Fusion Gene Positive Advanced Solid Tumors Market - Key Trends and Drivers Summarized

NTRK fusion gene positive advanced solid tumors represent a category of cancer defined by specific genetic anomalies where neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) genes are fused with other genes, leading to the expression of oncogenic fusion proteins. These fusions are rare but occur across a variety of tumor types, including lung cancer, thyroid cancer, sarcoma, and others. The presence of NTRK gene fusions generally indicates a high likelihood of tumor growth and progression due to the continuous activation of TRK signaling, which promotes cell division and survival. Identification of these fusions is critical as it guides the use of targeted therapies that can specifically inhibit the activity of TRK fusion proteins. The advent of high-precision genetic testing and molecular diagnostics has enabled more accurate identification of patients with NTRK fusion-positive tumors, facilitating tailored treatment approaches that significantly improve patient outcomes.

The development of targeted therapies for NTRK fusion gene positive tumors has been a significant milestone in precision oncology. Drugs known as TRK inhibitors, such as larotrectinib and entrectinib, have shown high efficacy in treating tumors with NTRK gene fusions, regardless of the tumor’s origin or histology. These therapies work by specifically blocking the kinase activity of the TRK fusion proteins, thereby halting tumor growth and reducing tumor size. Both larotrectinib and entrectinib have received FDA approval for the treatment of any solid tumor with a confirmed NTRK gene fusion, marking a shift towards site-agnostic cancer treatment. This development highlights the growing importance of genetic profiling in cancer therapy, enabling more personalized, effective treatment plans based on the genetic characteristics of a tumor rather than its location in the body. Ongoing clinical trials continue to explore the potential of these and newer TRK inhibitors, expanding our understanding and application of targeted treatments in oncology.

The growth in the market for treatments targeting NTRK fusion gene positive advanced solid tumors is driven by several factors, including advancements in genetic screening technologies, increased awareness of personalized medicine in oncology, and the broad efficacy of TRK inhibitors across multiple tumor types. Enhanced genetic testing capabilities allow for more precise identification of patients who can benefit from NTRK inhibitors, thus optimizing treatment outcomes and resource allocation. Furthermore, the healthcare sector's growing emphasis on precision medicine has encouraged the adoption of targeted therapies, supported by policy shifts and increased funding for genetic research in oncology. As cancer treatments become more personalized, there is also a significant shift in consumer behavior, with patients increasingly seeking out genomic testing and personalized treatment plans that promise better efficacy and fewer side effects. Additionally, the successful clinical outcomes associated with TRK inhibitors have spurred ongoing investment and research, leading to the development of next-generation TRK inhibitors that may overcome resistance mechanisms or improve patient tolerance. These trends collectively drive the expansion of this niche yet crucial segment of the cancer therapeutics market, reflecting an overarching move towards more targeted, effective cancer care strategies.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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