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세계의 겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장
Sickle-Cell Anemia Therapeutics
상품코드 : 1536205
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 08월
페이지 정보 : 영문 181 Pages
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한글목차

세계의 겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장은 2030년까지 49억 달러에 도달

2023년에 21억 달러로 추정되는 세계의 겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장은 2023-2030년의 분석 기간에 CAGR 12.5%로 성장하며, 2030년에는 49억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 본 리포트에서 분석한 부문의 하나인 하이드록시 요소약은 CAGR 12.0%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 24억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. Oxbryta 의약품 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 12.4%로 추정됩니다.

미국 시장은 5억 8,150만 달러로 추정, 중국은 CAGR 20.8%로 성장할 것으로 예측

미국의 겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장은 2023년에 5억 8,150만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 13억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2023-2030년의 CAGR은 20.8%입니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 5.6%와 10.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 7.7%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

겸상 적혈구 빈혈은, 헤모글로빈 S로 알려진 비정상적인 헤모글로빈의 존재를 특징으로하는 유전성 혈액 질환으로 적혈구를 낫 모양으로 변형시키는 유전성 혈액 질환입니다. 이 변형된 세포는 혈류를 방해하고 통증, 감염, 급성 흉부 증후군, 뇌졸중 및 기타 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 표준 치료는 진통제, 항생제, 수혈 등의 옵션을 통해 증상을 관리하고 합병증을 예방하는 데 중점을 두었습니다. 하이드 록시 우레아는 태아 헤모글로빈 생성을 유도하는 약물로, 통증성 크리즈와 급성 흉부 증후군의 빈도를 감소시켜 질병 변형 치료의 주축이 되고 있습니다. 골수 이식은 치료의 가능성을 제공하지만, 공여자의 가용성과 수술에 따른 위험에 의해 제한되어 있습니다.

최근 겸상 적혈구 빈혈 치료제의 발전은 유망하며, 보다 효과적이고 근본적인 치료에 대한 희망을 가져다주고 있습니다. 유전자 치료는 획기적인 접근법으로 등장하여 여러 임상시험에서 질병을 유발하는 유전자 결손을 교정할 수 있는 가능성을 보여주었으며, CRISPR-Cas9 유전자 편집 및 렌티바이러스 벡터를 통한 유전자 추가와 같은 기술은 이러한 혁신의 최전선에 있습니다. 또한 겸상적혈구증의 근본적인 병태생리를 표적으로 하는 새로운 약물 치료법도 개발되고 있습니다. 여기에는 헤모글로빈의 산소 친화력을 높이는 복세로톨과 겸상적혈구 세포가 혈관벽에 부착하는 것을 억제하여 혈관 폐쇄성 에피소드를 감소시키는 단클론 항체인 크리잔리주맙이 포함됩니다. 겸상적혈구 치료제 파이프라인은 탄탄하며, 다양한 개발 단계에 있는 다수의 임상시험용 약물이 있습니다.

겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장의 성장은 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 유전자 치료와 유전자 편집의 기술 발전으로 치료 가능성이 확대되고 효능이 향상되고 있습니다. 특히 사하라 이남 아프리카, 인도, 중동, 미국 일부 지역 등 겸상 적혈구 빈혈 발병률이 높은 지역에서 발병률이 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 진단 능력의 향상은 조기 발견과 개입을 용이하게 하며, 이는 질환의 관리와 환자 예후 개선에 매우 중요합니다. 제약회사들의 연구개발에 대한 막대한 투자는 새로운 치료법의 발견과 상용화를 가속화하고 있습니다. 희귀질환 치료제 지정 및 신속 승인과 같은 규제적 지원은 새로운 치료법에 대한 신속한 접근을 촉진하고 있습니다. 또한 정밀의료의 확산으로 개인의 유전자 프로파일에 맞춘 맞춤형 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 환자 지원 단체와 공중보건 활동도 인식 제고, 조기 진단 촉진, 혁신적인 치료법 도입에 중요한 역할을 하며 전체 겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장의 성장에 기여하고 있습니다.

조사 대상 기업의 예(총 86건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Sickle-Cell Anemia Therapeutics Market to Reach US$4.9 Billion by 2030

The global market for Sickle-Cell Anemia Therapeutics estimated at US$2.1 Billion in the year 2023, is expected to reach US$4.9 Billion by 2030, growing at a CAGR of 12.5% over the analysis period 2023-2030. Hydroxyurea Drug, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 12.0% CAGR and reach US$2.4 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Oxbryta Drug segment is estimated at 12.4% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$581.5 Million While China is Forecast to Grow at 20.8% CAGR

The Sickle-Cell Anemia Therapeutics market in the U.S. is estimated at US$581.5 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.3 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 20.8% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 5.6% and 10.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 7.7% CAGR.

Global Sickle-Cell Anemia Therapeutics Market - Key Trends and Drivers Summarized

Sickle-cell anemia is a genetic blood disorder characterized by the presence of abnormal hemoglobin, known as hemoglobin S, which distorts red blood cells into a sickle shape. These misshapen cells can block blood flow, leading to pain, infections, acute chest syndrome, stroke, and other severe complications. The standard treatment has long been focused on managing symptoms and preventing complications, with options like pain relief medications, antibiotics, and blood transfusions. Hydroxyurea, a drug that induces the production of fetal hemoglobin, has been the mainstay of disease-modifying therapy, reducing the frequency of painful crises and acute chest syndrome. Bone marrow transplants offer a potential cure but are limited by donor availability and the risks associated with the procedure.

Recent advancements in sickle-cell anemia therapeutics are promising, bringing hope for more effective and curative treatments. Gene therapy has emerged as a groundbreaking approach, with several clinical trials demonstrating the potential to correct the genetic defect responsible for the disease. Techniques such as CRISPR-Cas9 gene editing and lentiviral vector-mediated gene addition are at the forefront of these innovations. Additionally, new drug therapies are being developed to target the underlying pathophysiology of sickle-cell disease. These include voxelotor, which increases hemoglobin's affinity for oxygen, and crizanlizumab, a monoclonal antibody that prevents the adhesion of sickle cells to blood vessel walls, thereby reducing vaso-occlusive episodes. The pipeline for sickle-cell therapeutics is robust, with numerous investigational drugs in various stages of development.

The growth in the sickle-cell anemia therapeutics market is driven by several factors. Technological advancements in gene therapy and genome editing are expanding treatment possibilities and improving efficacy. The increasing prevalence of sickle-cell anemia, particularly in regions with high rates of the disease, such as sub-Saharan Africa, India, the Middle East, and certain parts of the United States, is driving demand for effective treatments. Enhanced diagnostic capabilities are facilitating early detection and intervention, which is crucial for managing the disease and improving patient outcomes. Significant investments in research and development by pharmaceutical companies are accelerating the discovery and commercialization of novel therapies. Regulatory support, including orphan drug designations and fast-track approvals, is facilitating quicker access to new treatments. Additionally, the growing adoption of precision medicine is generating demand for personalized therapies tailored to individual genetic profiles. Patient advocacy groups and public health initiatives are also playing a vital role in raising awareness, promoting early diagnosis, and supporting the adoption of innovative treatments, thereby contributing to the overall growth of the sickle-cell anemia therapeutics market.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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