세계의 겸상 적혈구 빈혈 치료제 : 시장 점유율과 순위, 전체 판매량 및 수요 예측(2025-2031년)
Sickle Cell Anemia Therapeutics - Global Market Share and Ranking, Overall Sales and Demand Forecast 2025-2031
상품코드:1867542
리서치사:QYResearch
발행일:2025년 10월
페이지 정보:영문
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한글목차
겸상 적혈구 빈혈 치료제 시장 규모는 2024년에 40억 6,700만 달러로 평가되었고, 2025-2031년의 예측 기간에 CAGR 13.7%로 성장하여 2031년까지 99억 8,800만 달러로 확대될 것으로 예측됩니다.
겸상적혈구증(SCD)은 베타글로빈 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 만성 유전성 혈액질환으로, 비정상적인 헤모글로빈인 겸상 헤모글로빈(HbS)이 생성되는 질환입니다. 저산소 상태에서는 HbS가 중합되어 적혈구가 경직된 낫 모양(낫 모양)을 취합니다. 이러한 변형된 세포는 용혈을 일으키기 쉽고, 혈관을 막아 통증, 빈혈, 장기 손상을 유발합니다. 치료 방법으로는 약물요법(예: 하이드록시우레아, L-글루타민), 유전자 치료, 조혈모세포 이식, 지지요법 등이 있습니다.
겸상적혈구증 치료제의 세계 주요 기업으로는 Emmaus Medical, Theravia, Gamida Cell, GlycoMimetics 등이 있습니다. 시장 규모로는 아메리카 대륙이 약 55%로 가장 큰 점유율을 차지하고 있으며, 유럽, 중동 및 아프리카가 각각 35% 이상의 점유율을 차지하고 있습니다. 제품별로는 수혈이 35% 이상의 점유율로 가장 큰 비중을 차지하고 있습니다. 또한, 적응증별로는 소아가 가장 많고, 그 다음이 성인입니다. 겸상적혈구증 치료 환경은 빠르게 발전하고 있으며, 주요 제약사(예: 화이자, 노바티스, 노보노디스크)가 전문 바이오 기업(예: 블루버드 바이오, 크리스퍼 테라퓨틱스, 이마라, 엠마우스 메디컬)과 공동으로 투자하고 있습니다. 승인된 치료법은 엠마우스의 L-글루타민과 같은 저분자 약물부터 블루버드(Bluebird)의 진테그로(Zintegro)와 CRISPR/버텍스(Vertex)의 카스게비(Casgevy)와 같은 유전자 치료법을 통한 근본적인 접근법까지 다양하며, 지속적이고 잠재적으로 단회투여 가능한 치료법으로의 전환을 보여주고 있습니다. 향후 개발에서는 유전자 치료에 대한 환자 접근성 확대, 장기 안전성 확보, 줄기세포 이식을 위한 전처치 프로토콜 개선이 우선 과제가 될 것입니다. 새로운 접근법으로 항접착제(GlycoMimetics), 일산화질소 조절제(Prolong), 대식세포 표적치료제(Modus) 등 개발 파이프라인을 다각화하고 있습니다. 임상 혁신의 발전과 규제 측면의 지원적 모멘텀에 힘입어, 이 분야는 특히 의료 서비스가 부족한 전 세계 사람들을 대상으로 증상 치료에서 기능적 치료로 전환하고 있습니다.
이 보고서는 겸상적혈구증 치료제 세계 시장에 대해 총 매출액, 주요 기업의 시장 점유율 및 순위에 초점을 맞추고 지역/국가, 유형 및 용도별 분석을 종합적으로 제시하는 것을 목적으로 합니다.
겸상적혈구증 치료제 시장 규모, 추정 및 예측은 매출액 기준으로 제시되며, 2024년을 기준 연도로 하여 2020년부터 2031년까지의 기간의 과거 데이터와 예측 데이터를 포함합니다. 본 보고서는 정량적, 정성적 분석을 통해 독자들이 겸상적혈구 빈혈 치료제 관련 사업 전략 및 성장 전략 수립, 시장 경쟁 평가, 현재 시장에서의 자사 포지셔닝 분석, 정보에 입각한 사업적 판단을 내리는데 도움을 드립니다.
시장 세분화
기업별
Emmaus Medical
Theravia
Pfizer
Novartis
Bluebird Bio
Novo Nordisk
Gamida Cell
CRISPR Therapeutics
GlycoMimetics
Prolong Pharmaceuticals
Modus Therapeutics
Sangamo Biosciences
Bioverativ
Imara
Ironwood Pharmaceuticals
유형별 부문
수혈 요법
약물 요법
골수 이식
용도별 부문
소아
성인
지역별
북미
미국
캐나다
아시아태평양
중국
일본
한국
동남아시아
인도
호주
기타 아시아태평양
유럽
독일
프랑스
영국
이탈리아
네덜란드
북유럽 국가
기타 유럽
라틴아메리카
멕시코
브라질
기타 라틴아메리카
중동 및 아프리카
튀르키예
사우디아라비아
아랍에미리트(UAE)
기타 중동 및 아프리카
LSH
영문 목차
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The global market for Sickle Cell Anemia Therapeutics was estimated to be worth US$ 4067 million in 2024 and is forecast to a readjusted size of US$ 9988 million by 2031 with a CAGR of 13.7% during the forecast period 2025-2031.
Sickle cell disease (SCD) is a chronic, inherited blood disorder caused by a mutation in the beta-globin gene, leading to the production of abnormal hemoglobin called sickle hemoglobin (HbS). Under low-oxygen conditions, HbS polymerizes, causing red blood cells to assume a rigid, sickle shape. These deformed cells are prone to hemolysis and can block blood vessels, resulting in pain, anemia, and organ damage. Therapeutic approaches include pharmacological treatments (e.g., hydroxyurea, L-glutamine), gene therapy, hematopoietic stem cell transplantation, and supportive care.
Global Sickle Cell Anemia Therapeutics key players include Emmaus Medical, Theravia, Gamida Cell, GlycoMimetics, etc. Americas is the largest market, with a share about 55%, followed by Europe, and Middle East & Africa, both have a share over 35 percent. In terms of product, Blood Transfusion is the largest segment, with a share over 35%. And in terms of application, the largest application is Child, followed by Adult.The therapeutic landscape for sickle cell disease is rapidly evolving, with major pharmaceutical players (e.g., Pfizer, Novartis, Novo Nordisk) investing alongside specialized biotech firms (e.g., Bluebird Bio, CRISPR Therapeutics, Imara, Emmaus Medical). Approved treatments range from small-molecule agents like L-glutamine (Emmaus) to gene-based curative approaches such as Bluebird's Zynteglo and CRISPR/Vertex's Casgevy, marking a shift toward durable, potentially one-time interventions. Future development will prioritize expanding patient access to gene therapies, addressing long-term safety, and improving conditioning regimens for stem cell transplantation. Novel approaches, including anti-adhesion therapies (GlycoMimetics), nitric oxide modulators (Prolong), and macrophage-targeted solutions (Modus), are diversifying the pipeline. With ongoing clinical innovation and supportive regulatory momentum, the field is transitioning from symptomatic relief to functional cures, especially for underserved global populations.
This report aims to provide a comprehensive presentation of the global market for Sickle Cell Anemia Therapeutics, focusing on the total sales revenue, key companies market share and ranking, together with an analysis of Sickle Cell Anemia Therapeutics by region & country, by Type, and by Application.
The Sickle Cell Anemia Therapeutics market size, estimations, and forecasts are provided in terms of sales revenue ($ millions), considering 2024 as the base year, with history and forecast data for the period from 2020 to 2031. With both quantitative and qualitative analysis, to help readers develop business/growth strategies, assess the market competitive situation, analyze their position in the current marketplace, and make informed business decisions regarding Sickle Cell Anemia Therapeutics.
Market Segmentation
By Company
Emmaus Medical
Theravia
Pfizer
Novartis
Bluebird Bio
Novo Nordisk
Gamida Cell
CRISPR Therapeutics
GlycoMimetics
Prolong Pharmaceuticals
Modus Therapeutics
Sangamo Biosciences
Bioverativ
Imara
Ironwood Pharmaceuticals
Segment by Type
Blood Transfusion
Pharmacotherapy
Bone Marrow Transplant
Segment by Application
Child
Adult
By Region
North America
United States
Canada
Asia-Pacific
China
Japan
South Korea
Southeast Asia
India
Australia
Rest of Asia-Pacific
Europe
Germany
France
U.K.
Italy
Netherlands
Nordic Countries
Rest of Europe
Latin America
Mexico
Brazil
Rest of Latin America
Middle East & Africa
Turkey
Saudi Arabia
UAE
Rest of MEA
Chapter Outline
Chapter 1: Introduces the report scope of the report, global total market size. This chapter also provides the market dynamics, latest developments of the market, the driving factors and restrictive factors of the market, the challenges and risks faced by manufacturers in the industry, and the analysis of relevant policies in the industry.
Chapter 2: Detailed analysis of Sickle Cell Anemia Therapeutics company competitive landscape, revenue market share, latest development plan, merger, and acquisition information, etc.
Chapter 3: Provides the analysis of various market segments by Type, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different market segments.
Chapter 4: Provides the analysis of various market segments by Application, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different downstream markets.
Chapter 5: Revenue of Sickle Cell Anemia Therapeutics in regional level. It provides a quantitative analysis of the market size and development potential of each region and introduces the market development, future development prospects, market space, and market size of each country in the world.
Chapter 6: Revenue of Sickle Cell Anemia Therapeutics in country level. It provides sigmate data by Type, and by Application for each country/region.
Chapter 7: Provides profiles of key players, introducing the basic situation of the main companies in the market in detail, including product revenue, gross margin, product introduction, recent development, etc.
Chapter 8: Analysis of industrial chain, including the upstream and downstream of the industry.
