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빈혈 치료제 시장
Anemia Drugs
상품코드 : 1514228
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 07월
페이지 정보 : 영문 383 Pages
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한글목차

빈혈 치료제 시장은 2030년까지 169억 달러에 달할 전망입니다.

2023년에 128억 달러로 평가된 빈혈 치료제 시장은 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 4.1%로 성장할 전망이며 2030년에는 169억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 철 결핍증 빈혈 치료제는 복합 연간 성장률(CAGR) 5.1%로 성장을 지속하고, 분석 기간 종료까지 74억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 겸상 적혈구 빈혈 치료제 부문의 성장률은 분석 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 4.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 34억 달러를 나타낼 전망이며 중국은 복합 연간 성장률(CAGR) 7.0%로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국의 빈혈 치료제 시장은 2023년 34억 달러로 평가되었습니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 36억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 7.0%입니다. 다른 주목할만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 복합 연간 성장률(CAGR) 각각 2.1%와 3.4%로 예측되고 있습니다. 유럽에서는 독일이 복합 연간 성장률(CAGR) 2.7%로 성장할 것으로 예측됩니다.

빈혈 치료제 - 주요 동향 및 촉진요인

빈혈은 적혈구의 수와 질의 결핍을 특징으로 하는 병태이며, 이로 인해 혈액의 산소 운반 능력이 손상됩니다. 이 결핍은 다양한 형태로 나타나며 피로, 약점, 호흡 곤란, 현기증, 청백색 또는 노란색 피부와 같은 증상을 유발합니다. 빈혈은 영양 부족(철, 비타민 B12, 엽산 등), 만성 질환(만성 신장병, 암, 염증성 질환 등), 유전성 질환(낫상 적혈구 빈혈, 살라세미아 등), 골수 질환(재생 불량성 빈혈, 골수 이형성 증후군 등)과 같은 다양한 원인으로 인해 발생합니다. 빈혈의 치료는 다면적이며 근본적인 원인과 중증도에 따라 달라집니다. 빈혈 치료제는 치료 요법의 중요한 요소이며, 철 보충제(경구 및 정맥 주사), 적혈구 조혈 자극 인자 제제(ESA), 비타민 B12 주사, 엽산 보충제, 심각한 경우 수혈을 포함합니다.

빈혈 치료제 시장은 지속적인 R&D 노력으로 상당한 진보와 성장을 이루고 있습니다. 저산소 유도 인자 프롤릴 히드록실라제 억제제(HIF-PHI)의 개발과 같은 신규 치료는 만성 신장 질환과 관련된 빈혈의 유망한 치료법으로 부상해 왔습니다. 이러한 약물은 내인성 에리스로포이에틴 생산을 자극하고 철 대사를 촉진하므로 기존의 ESA를 대체하는 치료제가 되어 빈번한 주사의 필요성을 줄일 수 있습니다. 유전자 치료와 생물 제제의 진보는 겸상 적혈구증과 베타 살라세미아와 같은 유전성 빈혈에 대한 새로운 치료법에도 길을 열고 있습니다. CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술과 단클론항체와 같은 새로운 생물학적 제제는 유전자 결함을 수정하고 헤모글로빈 생산을 개선하기 위해 연구되었습니다. 이러한 혁신적인 치료법의 승인과 상업화는 빈혈 관리를 변화시키고 보다 효과적이고 맞춤 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가지고 있습니다. 게다가 환자 중심의 치료가 중시되어 철제 및 기타 보충제의 경구 제제가 개발됨으로써 환자의 어드히어런스와 편리성이 향상되어 치료 성적이 향상되고 있습니다. 이러한 개발은 장기 치료가 필요한 만성 질환 환자에게 특히 중요합니다.

빈혈 치료제 시장의 성장은 여러 요인에 의해 야기됩니다. 의료기술과 의약품 연구의 진보로 보다 효과적인 새로운 치료법의 개발이 가능하게 되어 의료 종사자가 이용할 수 있는 치료 수단이 확대되고 있습니다. 빈혈을 일으키는 경우가 많은 만성 신장병이나 암 등의 만성 질환의 유병률 증가는 빈혈 치료제의 대응 가능한 환자수를 확대하고 있습니다. 또한 빈혈과 그 건강에 미치는 영향에 대한 의식의 고조가 조기 진단,조기 치료로 이어져 시장 수요를 더욱 밀어 올리고 있습니다. 공중 보건 캠페인과 진단 능력의 향상이 이러한 추세에 기여하며, 더 많은 환자들이 적시에 적절한 치료를 받을 수 있게 되었습니다. 신흥국 시장의 건강 관리 인프라 확충과 의료 액세스 개선도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 더 많은 사람들이 의료 서비스를 받을수록 효과적인 빈혈 치료에 대한 수요도 높아질 것으로 예상됩니다. 또한 제약기업 간의 전략적 제휴와 파트너십이 혁신을 촉진하여 신규 빈혈 치료제의 개발과 상업화를 가속화하고 있습니다. 이러한 협력 관계에는 종종 새로운 치료법을 보다 신속하게 시장에 투입하는 것을 목표로 하는 공동 연구 이니셔티브, 라이선스 계약 및 합작 투자가 포함됩니다. 개인화된 의료의 도입과 진보된 진단 기술의 통합은 빈혈 치료의 정확성과 효능을 향상시키고 환자의 예후를 개선합니다. 유전적, 환경적, 라이프스타일적 요인에 기초한 개인화된 치료 요법은 빈혈을 효과적으로 관리하는데 있어서 점점 더 중요해지고 있습니다. 이러한 요인들이 결합되어 빈혈 치료제 시장은 강력한 성장과 지속적인 진화를 이루고 있으며, 의약품 업계 중에서도 흥미롭고 역동적인 분야가 되고 있습니다.

조사 대상 기업 예(전 51건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

BJH
영문 목차

영문목차

Global Anemia Drugs Market to Reach US$16.9 Billion by 2030

The global market for Anemia Drugs estimated at US$12.8 Billion in the year 2023, is expected to reach US$16.9 Billion by 2030, growing at a CAGR of 4.1% over the analysis period 2023-2030. Iron Deficiency Anemia Drugs, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.1% CAGR and reach US$7.4 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Sickle Cell Anemia Drugs segment is estimated at 4.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$3.4 Billion While China is Forecast to Grow at 7.0% CAGR

The Anemia Drugs market in the U.S. is estimated at US$3.4 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$3.6 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 7.0% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.1% and 3.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.7% CAGR.

Anemia Drugs - Key Trends and Drivers

Anemia is a condition characterized by a deficiency in the number or quality of red blood cells, which impairs the oxygen-carrying capacity of the blood. This deficiency can manifest in various forms, leading to symptoms such as fatigue, weakness, shortness of breath, dizziness, and pale or yellowish skin. Anemia can result from a wide range of causes, including nutritional deficiencies (such as iron, vitamin B12, and folic acid), chronic diseases (like chronic kidney disease, cancer, and inflammatory conditions), genetic disorders (such as sickle cell anemia and thalassemia), and bone marrow disorders (like aplastic anemia and myelodysplastic syndromes). The treatment of anemia is multifaceted, often depending on its underlying cause and severity. Anemia drugs are a critical component of the treatment regimen and include iron supplements (oral and intravenous), erythropoiesis-stimulating agents (ESAs), vitamin B12 injections, folic acid supplements, and, in severe cases, blood transfusions.

Anemia drugs market has witnessed significant advancements and growth due to ongoing research and development efforts. Novel therapies, such as the development of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs), have emerged as promising treatments for anemia associated with chronic kidney disease. These drugs stimulate endogenous erythropoietin production and enhance iron metabolism, offering an alternative to traditional ESAs and potentially reducing the need for frequent injections. Advancements in gene therapy and biologics are also paving the way for new treatment options for genetic forms of anemia, such as sickle cell disease and beta-thalassemia. Gene editing technologies, like CRISPR-Cas9, and novel biologics, such as monoclonal antibodies, are being explored to correct genetic defects and improve hemoglobin production. The approval and commercialization of these innovative therapies have the potential to transform the management of anemia, offering more effective and personalized treatment options. Furthermore, the increased focus on patient-centric care and the development of oral formulations for iron and other supplements have improved patient adherence and convenience, thereby enhancing treatment outcomes. These developments are particularly important for patients with chronic conditions who require long-term therapy.

The growth in the anemia drugs market is driven by several factors. Advances in medical technology and pharmaceutical research are enabling the development of new and more effective treatments, expanding the therapeutic arsenal available to healthcare providers. The increasing prevalence of chronic diseases, such as chronic kidney disease and cancer, which often result in anemia, is expanding the addressable patient population for anemia drugs. Additionally, the rising awareness about anemia and its impact on health is leading to earlier diagnosis and treatment, further driving market demand. Public health campaigns and improved diagnostic capabilities are contributing to this trend, ensuring that more patients receive timely and appropriate care. The expansion of healthcare infrastructure and improved access to medical care in developing regions are also contributing to market growth. As more people gain access to healthcare services, the demand for effective anemia treatments is expected to rise. Moreover, strategic collaborations and partnerships among pharmaceutical companies are fostering innovation and accelerating the development and commercialization of novel anemia therapies. These collaborations often involve shared research initiatives, licensing agreements, and joint ventures aimed at bringing new treatments to market more quickly. The adoption of personalized medicine approaches and the integration of advanced diagnostics are enhancing the precision and efficacy of anemia treatments, ensuring better patient outcomes. Personalized treatment regimens based on genetic, environmental and lifestyle factors are becoming increasingly important in managing anemia effectively. These factors collectively ensure the robust growth and continued evolution of the anemia drugs market, making it an exciting and dynamic field within the broader pharmaceutical industry.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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