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바이오엔지니어링 단백질 의약품 시장
Bioengineered Protein Drugs
상품코드 : 1514212
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 07월
페이지 정보 : 영문 193 Pages
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한글목차

바이오엔지니어링 단백질 의약품 시장은 2030년까지 3,299억 달러에 도달할 것으로 예측됩니다.

2023년에 2,455억 달러로 평가된 바이오엔지니어링 단백질 의약품 시장은 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 4.3%로 성장하여 2030년에는 3,299억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 치료용 단백질은 복합 연간 성장률(CAGR) 3.9%로 성장을 지속하고, 분석 기간 종료 시 1,292억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 단클론항체 분절의 성장률은 분석 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 4.3%로 추정됩니다.

미국 시장은 662억 달러로 추정되며 중국은 복합 연간 성장률(CAGR) 7.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국의 바이오엔지니어링 단백질 의약품 시장은 2023년 662억 달러로 평가되었습니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 694억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 7.2%입니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 복합 연간 성장률(CAGR) 각각 1.2%와 4.9%로 예측되고 있습니다. 유럽에서는 독일이 복합 연간 성장률(CAGR) 2.1%로 성장할 것으로 예측됩니다.

바이오엔지니어링 단백질 의약품 - 주요 동향 및 촉진요인

바이오 의약품으로도 알려진 바이오엔지니어링 단백질 의약품은 의료 부문에 혁명을 일으키고 다양한 질병에 대항하여 효과적인 치료를 제공합니다. 이러한 의약품은 첨단 유전 공학 기술을 사용하여 개발되어 인체에 자연적으로 존재하는 단백질과 동일한 단백질을 생산할 수 있습니다. 이러한 단백질은 특정 생물학적 경로와 상호작용하도록 설계될 수 있어 질병 메커니즘에 대한 정확한 개입을 가능하게 합니다. 예를 들면, 암 치료에 사용되는 단클론항체나, 당뇨병 관리를 위한 인슐린 아날로그 등입니다. 재조합 DNA 기술과 엄격한 정제 공정을 통한 개발의 복잡성은 높은 특이성과 효능을 보장하며 기존의 저분자 의약품과는 획일적입니다. 그 결과, 바이오엔지니어링 단백질 의약품은 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 각종 암 등의 만성 질환의 치료의 요점이 되고 있습니다.

바이오엔지니어링 단백질 의약품의 규제 상황은 그 생물학적 기원과 복잡성으로부터 안전성과 효능을 확보할 필요성을 반영하여 엄격해지고 있습니다. 승인 과정에는 일반적으로 부작용과 장기 결과를 모니터링하기 위한 대규모 임상시험과 시판후 조사가 포함됩니다. CRISPR 및 기타 유전자 편집 도구와 같은 생명 공학 혁신은 이러한 의약품의 개발을 더욱 가속화하고, 보다 정확한 수정을 가능하게 하고, 개발 기간을 단축시킬 수 있습니다. 게다가 바이오프로세스와 제조기술의 진보로 생체공학적으로 변형된 단백질을 생산하는 확장성과 비용효과가 향상되고 있습니다.

바이오엔지니어링 단백질 의약품 시장의 성장은 기술의 진보, 만성 질환의 유병률 증가, 개인화된 의료 수용 및 수요 증가 등 여러 요인에 의해 야기됩니다. 기술 혁신에 의해 의약품 개발 프로세스가 합리화되어 비용과 시장 개척 기간이 단축되는 한편, 바이오 의약품 기업은 이러한 진보를 활용하여 보다 강력하고 치밀한 치료를 개발하고 있습니다. 또한 암, 당뇨병, 자가면역질환 등 만성질환의 이환율 상승도 이러한 첨단치료에 대한 수요를 높이고 있습니다. 게다가, 소비자의 행동 동향은 개인화된 의료에 대한 강한 선호도를 보여주며, 생물 공학 단백질은 개인의 유전자 프로파일에 맞출 수 있기 때문에 이를 실현하는데 있어서 독자적인 지위를 차지합니다. 또한 많은 지역에서 유리한 규제 정책과 의료 자금 증가가 시장의 급속한 확대를 지원합니다. 관민 양부문에 의한 연구개발에 대한 투자도 매우 중요하며, 지속적인 기술 혁신과 차세대 바이오의약품의 채용을 뒷받침하고 있습니다.

조사 대상 기업 예(주목의 56사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

BJH
영문 목차

영문목차

Global Bioengineered Protein Drugs Market to Reach US$329.9 Billion by 2030

The global market for Bioengineered Protein Drugs estimated at US$245.5 Billion in the year 2023, is expected to reach US$329.9 Billion by 2030, growing at a CAGR of 4.3% over the analysis period 2023-2030. Therapeutic Proteins, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 3.9% CAGR and reach US$129.2 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Monoclonal Antibodies segment is estimated at 4.3% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$66.2 Billion While China is Forecast to Grow at 7.2% CAGR

The Bioengineered Protein Drugs market in the U.S. is estimated at US$66.2 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$69.4 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 7.2% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.2% and 4.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.1% CAGR.

Bioengineered Protein Drugs - Key Trends and Drivers

Bioengineered protein drugs, also known as biopharmaceuticals, have revolutionized the field of medicine, offering targeted and effective treatments for a wide range of diseases. These drugs are developed using advanced genetic engineering techniques that allow for the production of proteins identical to those naturally occurring in the human body. These proteins can be designed to interact with specific biological pathways, enabling precise intervention in disease mechanisms. Examples include monoclonal antibodies, used in cancer therapy, and insulin analogs for diabetes management. The complexity of their development, involving recombinant DNA technology and rigorous purification processes, ensures high specificity and efficacy, distinguishing them from traditional small-molecule drugs. As a result, bioengineered protein drugs have become a cornerstone in treating chronic conditions such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and various types of cancers.

The regulatory landscape for bioengineered protein drugs is stringent, reflecting the need for ensuring safety and efficacy given their biological origin and complexity. The approval process typically involves extensive clinical trials and post-marketing surveillance to monitor adverse effects and long-term outcomes. Innovations in biotechnology, such as CRISPR and other gene-editing tools, have further accelerated the development of these drugs, enabling more precise modifications and potentially reducing development times. Moreover, advancements in bioprocessing and manufacturing techniques have improved the scalability and cost-effectiveness of producing bioengineered proteins. As these technologies evolve, the pipeline of bioengineered protein drugs continues to expand, addressing unmet medical needs and offering new hope for patients with previously untreatable conditions.

The growth in the bioengineered protein drugs market is driven by several factors, including technological advancements, increased prevalence of chronic diseases, and growing acceptance and demand for personalized medicine. Technological innovations have streamlined the drug development process, reducing costs and time-to-market, while biopharmaceutical companies are leveraging these advancements to develop more potent and targeted therapies. The rising incidence of chronic diseases such as cancer, diabetes, and autoimmune disorders has also heightened the demand for these advanced treatments. Furthermore, consumer behavior trends indicate a strong preference for personalized medicine, which bioengineered proteins are uniquely positioned to deliver due to their ability to be tailored to individual genetic profiles. Additionally, favorable regulatory policies and increased healthcare funding in many regions are supporting the rapid market expansion. Investment in research and development by both private and public sectors is also pivotal, driving continuous innovation and the introduction of next-generation biopharmaceuticals.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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