세계의 종양학 바이오의약품 시장은 2024년 1,306억 달러로 평가되었고, 2034년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 7.5%로 성장해 2,683억 달러에 이를 것으로 예측되고 있습니다.
세계적인 암 발생률 증가와 개별화 및 표적 치료 솔루션에 대한 수요 증가를 배경으로 시장은 변혁기를 맞이하고 있습니다. 차세대 시퀀싱 기술, 면역요법, AI를 활용한 신약개발에서의 지속적인 기술 혁신이, 암의 치료법과 검출 방법을 변혁하고 있습니다. 지난 1년간, 새로운 치료법의 혁신과 고급 바이오의약품에 대한 접근성 개선으로 혈액 및 고형 종양 모두에서 치료 기준이 재정의되었습니다. 정밀 종양학 기술은 조기 진단을 향상시키고 치료의 개별화를 통해 환자의 생존율 향상에 공헌하고 있습니다. 시장 확대는 유리한 정부 프로그램, 건강 관리 투자 증가, 진화하는 규제 경로에 의해 지원됩니다. 종양학 바이오의약품 분야는 각 환자의 분자 프로파일에 따른 치료의 맞춤화를 통해 정밀의료로의 전환을 주도하고 있습니다. 바이오의약품이나 면역요법의 진보, 그리고 세계적으로 보다 효과적인 암 관리가 긴급하게 필요한 가운데, 정밀의료에 근거한 진료 실천의 보급 확대가, 이 업계의 성장을 한층 더 추진하고 있습니다.
| 시장 범위 | |
|---|---|
| 시작 연도 | 2024년 |
| 예측 기간 | 2025-2034년 |
| 시작 금액 | 1,306억 달러 |
| 예측 금액 | 2,683억 달러 |
| CAGR | 7.5% |
단클론항체 부문은 2024년 37.6%의 점유율을 차지했으며, 2034년까지 960억 달러에 이르고, CAGR 7%를 보일 것으로 예측됩니다. 단클론항체는 암세포에 발현하는 특유의 항원에 결합하는 고특이성의 생물학적 제제이며, 현대 종양학의 기반을 이어가고 있습니다. 이러한 표적 요법은 종양 세포를 직접 공격하고, 종양 증식 신호를 차단하고, 면역 활성을 자극하여 암 조직을 제거함으로써 작용합니다. 기존의 화학요법에 비해, 단일클론항체는 보다 양호한 안전성 프로파일을 제공하고, 표적외 효과를 최소화하고, 치료의 정확성을 향상시킵니다.
폐암 치료 분야는 2024년 375억 달러 시장 규모를 기록했습니다. 폐암은 여전히 세계에서 가장 치사율이 높은 암이며, 비소세포 폐암(NSCLC)이 전 증례의 약 85%를 차지하고 있습니다. 정밀의료 및 면역 종양학을 기반으로 한 치료법의 보급으로 시장은 큰 변화를 경험하고 있습니다. 특정 유전자 및 분자 표적에 초점을 맞춘 현대 치료 기술의 발전은 환자의 예후와 치료 성공률을 현저하게 향상시키고 있습니다.
미국의 종양학 바이오의약품 시장은 2024년 519억 달러에 달했습니다. 인공지능(AI)의 기술 진보는 암 진단에 혁명을 가져다 차세대 항암제의 개발을 가속시키고 있습니다. 그러나 이러한 첨단 치료에 대한 접근 격차는 특히 사회적 약자층에서 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있습니다. 미국에서는 바이오시밀러와 맞춤형 치료의 추진에 계속 꾸준한 진전이 보이고 있으며, 세포요법과 면역요법의 비용효과 향상과 환자 접근 확대를 목적으로 한 강력한 투자가 이루어지고 있습니다.
종양학 바이오의약품 시장의 주요 기업으로는 AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bayer, Biogen, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, F. Hoffmann-La Roche, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Merck, Novartis, Pfizer, Sanofi, Takeda Pharmaceutical, Sandoz, Biocon, Celltrion, Adaptimmune, Legend Biotech, Arcellx 등이 포함됩니다. 세계 종양헉 바이오의약품 시장에서의 지위를 강화하기 위해 주요 기업은 전략적 제휴, 합병, 인수에 주력하여 종양 파이프라인의 확충과 의약품 개발의 가속을 도모하고 있습니다. 기업은 바이오테크놀러지의 혁신기업과의 연구 제휴를 확대하여 표적형 생물제제 및 면역요법의 공동개발을 추진하고 있습니다. 정밀의료의 능력 강화를 위해 AI, 유전체학, 분자 프로파일링 등의 첨단 기술에 대한 투자가 우선되고 있습니다. 또한 제품 승인을 가속화하고 지리적 범위를 확대하기 위해 규제 정합을 위해 노력하고 있습니다.
The Global Oncology Biopharmaceuticals Market was valued at USD 130.6 Billion in 2024 and is estimated to grow at a CAGR of 7.5% to reach USD 268.3 Billion by 2034.
The market is witnessing a transformative phase driven by the growing worldwide incidence of cancer and the rising need for personalized and targeted treatment solutions. Continuous breakthroughs in next-generation sequencing, immunotherapy, and AI-powered drug development are reshaping how cancer is treated and detected. Over the past year, new treatment innovations and improved access to advanced biologics have redefined therapeutic standards for both hematologic and solid tumors. Precision oncology technologies are enhancing early diagnosis and individualizing treatments to improve patient survival. Market expansion is supported by favorable government programs, higher healthcare investments, and evolving regulatory pathways. The oncology biopharmaceuticals sector continues to lead the shift toward precision medicine by customizing therapies according to each patient's molecular profile. The industry's growth is further supported by advancements in biologics, immunotherapies, and the increasing adoption of precision-based medical practices to address the urgent need for more effective cancer management worldwide.
| Market Scope | |
|---|---|
| Start Year | 2024 |
| Forecast Year | 2025-2034 |
| Start Value | $130.6 Billion |
| Forecast Value | $268.3 Billion |
| CAGR | 7.5% |
The monoclonal antibodies segment held a 37.6% share in 2024 and is anticipated to reach USD 96 Billion by 2034, growing at a CAGR of 7%. Monoclonal antibodies remain a cornerstone of contemporary oncology, as they are highly specific biologic agents that bind to unique antigens expressed on cancer cells. These targeted therapies work by directly attacking tumor cells, interrupting tumor growth signaling, and stimulating immune activity to eliminate cancerous tissues. Compared to conventional chemotherapy, monoclonal antibodies offer a more favorable safety profile, minimizing off-target effects and enhancing treatment precision.
The lung cancer application segment generated USD 37.5 Billion in 2024. Lung cancer remains the most fatal cancer type globally, with non-small cell lung cancer (NSCLC) accounting for nearly 85% of all cases. The market has experienced a major transformation due to the growing availability of precision-based and immuno-oncology treatments. Modern therapeutic advancements focused on specific genetic and molecular targets have significantly improved patient outcomes and treatment success rates.
U.S. Oncology Biopharmaceuticals Market reached USD 51.9 Billion in 2024. Technological progress in artificial intelligence is revolutionizing cancer diagnostics and accelerating the development of next-generation oncology drugs. However, unequal access to these advanced treatments remains a persistent challenge, particularly among underrepresented groups. The U.S. continues to make strides in advancing biosimilars and personalized therapies, with strong investments aimed at improving affordability and enhancing patient access to cell-based and immune therapies.
Key participants in the Oncology Biopharmaceuticals Market include AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bayer, Biogen, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly, F. Hoffmann-La Roche, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Merck, Novartis, Pfizer, Sanofi, Takeda Pharmaceutical, Sandoz, Biocon, Celltrion, Adaptimmune, Legend Biotech, and Arcellx. To reinforce their position in the Global Oncology Biopharmaceuticals Market, major companies are focusing on strategic collaborations, mergers, and acquisitions to broaden their oncology pipelines and accelerate drug development. Firms are expanding their research partnerships with biotech innovators to co-develop targeted biologics and immunotherapies. Investment in advanced technologies such as AI, genomics, and molecular profiling is being prioritized to strengthen precision medicine capabilities. Companies are also working toward regulatory alignment to speed up product approvals and expand geographic reach.