세계의 RNA 간섭 치료제 시장은 2024년에는 27억 달러로 평가되었고, CAGR 15.4%로 성장할 전망이며, 2034년에는 112억 달러에 이를 것으로 추정됩니다.
RNAi 기반 치료의 중요성이 증가하는 배경으로는 유전자 연구의 급증, 만성 질환의 부담 증가, 희귀 유전자 질환의 진단 증가 등이 있습니다. 이러한 치료법은 질병 관련 유전자를 침묵시키는 기능을 하며, 치료에 대한 정확하고 적극적인 접근법을 제공합니다. 기술 혁신, 특히 지질 나노입자 및 컨쥬게이트 시스템과 같은 전달 방법에서 RNAi 요법의 안전성과 효능이 현저히 향상되었습니다. 이에 따라 임상 용도의 폭이 넓어져 바이오 의약품 업계 내 협력 관계도 촉진되고 있습니다. RNAi가, 특히 간 이외의, 이전에는 도달하기 어려웠던 치료 영역으로 확대된 것은 그 임상적 유용성에 있어서 매우 중요한 변화를 나타내고 있습니다. 맞춤형 의료, 유전자 편집의 진보, 유전자 치료에 대한 국제적인 기운 증가는 시장의 기세에 크게 기여하고 있습니다. 유리한 규제 조건, 특히 희귀의약품의 개발을 위한 규제 조건은 촉진된 패스웨이와 더 긴 독점권을 제공하여 RNAi 영역을 제약 투자에 보다 매력적으로 만들고 있습니다. RNAi 시장은 틈새 과학에서 주류 치료로의 전환을 지원하는 민간 부문의 강력한 백업으로 진화를 계속하고 있습니다.
| 시장 범위 | |
|---|---|
| 시작 연도 | 2024년 |
| 예측 연도 | 2025-2034년 |
| 시장 규모 | 27억 달러 |
| 예측 금액 | 112억 달러 |
| CAGR | 15.4% |
소분자 간섭 RNA(siRNA) 분야는 2024년에 59.8%의 점유율을 차지하였고, CAGR 15.5%로 2034년에는 68억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. siRNA 치료는 유전자 침묵의 정확성 및 오프 타겟 위험이 낮기 때문에 RNAi의 진보의 최전선에 있습니다. 보다 정교한 전달 기술의 개발과 유전자 발현 패턴의 깊은 이해는 간 이외의 새로운 치료 표적으로의 확장을 가능하게 했습니다. 심혈관 질환, 대사 질환 및 희귀 유전성 질환에서 유전자 발현을 조절하는 siRNA의 능력은 급속한 성장에 크게 기여합니다. 이 분야는 광범위한 RNAi 시장에서 가장 임상적으로 성숙하고 과학적으로 검증되었습니다.
유전성 질환 부문은 2024년에 6억 8,400만 달러를 창출했습니다. 이 이점은 다양한 유전성 질환의 원인 유전자를 표적으로 하는 siRNA 요법의 정확도가 높기 때문입니다. 이러한 치료법은 이전에는 효과적인 치료 옵션이 없었던 질병을 치료할 수 있는 강력한 잠재력을 가지고 있습니다. 희귀하고 유전적으로 뿌리 내린 질병의 치료에서 siRNA 기반 솔루션의 입증된 효능은 이 용도 분야에서 지속적인 임상 확장 및 상업적 관심을 지원합니다.
북미의 RNA 간섭 치료제 시장은 2024년에 45.7%의 점유율을 차지했습니다. 이 리더십은 주로 고급 헬스케어 인프라, 고도로 발달된 연구 생태계, 혁신적인 치료의 조기 도입의 조합으로 이어졌습니다. 미국 국립위생연구소(National Institutes of Health)와 같은 주요 기관으로부터의 대량의 자금 제공, 대기업 제약 기업 및 CDMO의 적극적인 참여로 이 지역의 의약품 개발이 가속화되고 있습니다. 정밀 기반 치료제에 대한 수요 증가와 유전성 질환 증가율은 이 분야의 지역 우위를 더욱 지원합니다.
세계의 RNA 간섭 치료제 시장에 기여하고 있는 주요 기업으로는 Silence Therapeutics, Sirnaomics, Arrowhead Pharmaceuticals, Alnylam Pharmaceuticals, Novartis, Creative Biogene, Arbutus Biopharma, Olix Pharmaceuticals, Benitec Biopharma, Sanofi, Novo Nordisk, Atalanta Therapeutics 치료제 시장에서 더 강한 존재를 확립하기 위해 대기업은 전략적 제휴, 기술 공유, 연구개발 투자에 주력하고 있습니다. 바이오테크놀러지 이노베이터와 주요 제약 회사와의 제휴를 통해 신속한 의약품 개척, 첨단 약물전달 시스템 접근, 보다 광범위한 시장 진출이 가능합니다. 또한 기업은 파이프라인의 다양화를 선호하고 일반적인 질병 및 희귀질환 모두를 대상으로 하는 치료제를 포함하도록 되어 있습니다. 오펀 드러그(희귀의약품)로 지정되어 규제 당국으로부터 신속한 승인을 얻을 수 있어 기업은 독점권 확대나 시장 투입 기간 단축 등 경쟁 우위를 얻을 수 있습니다.
The Global RNA Interference Therapeutics Market was valued at USD 2.7 billion in 2024 and is estimated to grow at a CAGR of 15.4% to reach USD 11.2 billion by 2034.
The growing importance of RNAi-based therapies stems from a surge in genetic research, the rising burden of chronic diseases, and increasing diagnoses of rare genetic disorders. These therapies work by silencing disease-related genes, offering a precise and targeted approach to treatment. Technological innovations, particularly in delivery methods like lipid nanoparticles and conjugate systems, have significantly enhanced the safety and effectiveness of RNAi therapies. This has widened the scope for clinical application and encouraged collaborations within the biopharmaceutical industry. The expansion of RNAi into therapeutic areas previously difficult to reach, especially beyond the liver, marks a pivotal shift in its clinical utility. Personalized medicine, advancements in gene editing, and growing international momentum for gene therapies are key contributors to the market's momentum. Favorable regulatory conditions, especially those geared toward orphan drug development, offer accelerated pathways and longer exclusivity, making the RNAi space more attractive for pharmaceutical investments. The market continues to evolve with strong backing from both public and private sectors, supporting the transition of RNAi from niche science to mainstream therapy.
| Market Scope | |
|---|---|
| Start Year | 2024 |
| Forecast Year | 2025-2034 |
| Start Value | $2.7 Billion |
| Forecast Value | $11.2 Billion |
| CAGR | 15.4% |
The small interfering RNA (siRNA) segment held a 59.8% share in 2024 and is projected to reach USD 6.8 billion by 2034, driven by a CAGR of 15.5%. siRNA therapies are at the forefront of RNAi advancements due to their gene-silencing precision and lower off-target risks. The development of more sophisticated delivery technologies and a deeper understanding of gene expression patterns has enabled expansion into new therapeutic targets outside the liver. The ability of siRNA to modulate gene expression in cardiovascular, metabolic, and rare inherited disorders is contributing significantly to its rapid growth. This segment remains the most clinically mature and scientifically validated within the broader RNAi market.
The genetic disorders segment generated USD 684 million in 2024. This dominance is attributed to the precision of siRNA therapies in targeting genes responsible for various inherited conditions. These therapies hold strong potential for addressing diseases that previously lacked effective treatment options. The proven efficacy of siRNA-based solutions in treating rare and genetically rooted conditions supports continued clinical expansion and commercial interest in this application area.
North America RNA Interference Therapeutics Market held a 45.7% share in 2024. This leadership is primarily driven by a combination of advanced healthcare infrastructure, a highly developed research ecosystem, and early adoption of innovative treatments. Significant funding from major institutions like the National Institutes of Health, along with active participation from major pharmaceutical players and CDMOs, has accelerated drug development in the region. The growing demand for precision-based therapeutics and rising rates of genetic diseases further support regional dominance in this space.
Key companies contributing to the Global RNA Interference Therapeutics Market include Silence Therapeutics, Sirnaomics, Arrowhead Pharmaceuticals, Alnylam Pharmaceuticals, Novartis, Creative Biogene, Arbutus Biopharma, OliX Pharmaceuticals, Benitec Biopharma, Sanofi, Novo Nordisk, and Atalanta Therapeutics. To establish a stronger presence in the RNAi therapeutics market, leading firms are focusing heavily on strategic partnerships, technology sharing, and R&D investments. Collaborations between biotech innovators and large pharmaceutical firms enable rapid drug development, access to advanced delivery systems, and broader market reach. Companies are also prioritizing pipeline diversification to include therapies targeting both common and rare diseases. By securing orphan drug status and fast-track regulatory designations, firms gain competitive advantages such as extended exclusivity and reduced time-to-market.