종양용해성 바이러스 요법(종양 용해성 바이러스 요법) 세계 시장은 2024-2032년 26.9% 성장할 것으로 예상됩니다.
암 연구에 대한 투자가 확대되면서 혁신적인 치료법 발견과 개발이 가속화되고 있습니다. 이러한 투자는 종양용해성 바이러스 요법의 효과와 안전성을 최적화하기 위한 광범위한 전임상 및 임상 연구를 통해 표적 암 치료의 획기적인 진전을 촉진할 수 있습니다. 또한 강화된 자금 지원은 종양 용해성 바이러스 요법을 면역 요법과 같은 다른 치료법과 통합하여 환자의 치료 결과를 개선하는 병용 요법 개발을 지원할 것입니다. 또한 연구개발 강화는 생명공학 기업, 연구 기관 및 제약 회사 간의 협력을 촉진하여 효과적인 종양용해성 바이러스 요법 솔루션의 상용화를 촉진하고 더 많은 환자 집단에 대한 접근성을 확대할 수 있습니다.
한 예로, 미국 연방정부는 2023년 9월에 암을 발견하고 퇴치하는 새로운 방법을 발견하기 위해 대학에 기반을 둔 세 가지 프로젝트에 약 1억 1,500만 달러를 투자할 계획을 발표했습니다. 이 프로젝트들은 바이든 행정부의 캔서 문샷(Cancer Moonshot) 구상의 일환으로 ARPA-H(Advanced Research Projects Agency for Health)와의 협약을 통해 자금을 지원받게 됩니다. ARPA-H는 선구적인 암 연구를 주도하고 25년 내에 암 사망률을 절반으로 줄이겠다는 행정부의 야심찬 목표를 지원하기 위해 미주리 대학교, 라이스 대학교, 조지아 공과대학이 주도하고 있습니다.
종양 용해성 야생형 바이러스 분야는 2024-2032년 큰 매출을 창출할 것으로 예상됩니다. 수포성 구내염 바이러스, 뉴캐슬병 바이러스, 레오바이러스와 같은 야생형 바이러스를 이용한 종양용해성 바이러스 요법는 건강한 조직을 보존하면서 암세포를 선택적으로 감염시키고 파괴하는 자연적 능력으로 인해 많은 지지를 받고 있습니다. 이러한 바이러스는 종양에 대한 면역 반응을 효과적으로 유발하여 신체의 자연적 방어력을 강화할 수 있습니다. 유전공학의 발전과 함께 이러한 바이러스의 종양 용해성 특성으로 인해 연구자들은 그 효능과 안전성 프로파일을 개선할 수 있게 되었습니다. 그 결과, 이러한 종양 용해성 야생형 바이러스는 혁신적인 암 치료법 개발에 유망한 후보로 떠오르고 있으며, 이 분야에 대한 많은 관심과 투자가 이루어지고 있습니다.
흑색종 분야는 종양용해성 바이러스 요법의 잠재력으로 인해 2032년까지 종양용해성 바이러스 요법 시장 점유율이 크게 증가할 것으로 예상됩니다. 종양용해성 바이러스 요법는 건강한 조직을 보존하면서 흑색종 세포를 특이적으로 감염시키고 사멸시키는 표적화된 접근법을 제공합니다. 종양에 대한 강력한 면역 반응을 유도하는 능력은 전반적인 치료 효과를 높입니다. 또한 최근 종양 바이러스 공학의 발전으로 안전성과 효능이 개선되어 내성 또는 진행성 흑색종 환자에게 유망한 선택이 되고 있습니다. 이 혁신적인 치료법은 종양학에서 보다 효과적이고 맞춤 치료 전략의 필요성에 부합하며, 흑색종 치료에서 채택을 촉진하고 있습니다.
유럽의 종양용해 바이러스 치료 시장은 혁신적인 암 치료에 대한 집중적인 노력과 연구개발에 대한 막대한 투자로 인해 호황을 누리고 있습니다. 유럽 각국은 종양용해성 바이러스 요법제의 임상시험과 규제 당국 대응을 적극적으로 지원하며 시장 성장을 위한 우호적인 환경을 조성하고 있습니다. 또한 생명공학 기업, 연구 기관, 의료 서비스 프로바이더 간의 협력 증가와 표적 암 치료에 대한 수요 증가는 이 지역 전체에서 종양용해성 바이러스 요법 솔루션의 확장을 촉진하고 있습니다.
Global Oncolytic Virotherapy Market will expand at 26.9% throughout 2024-2032, attributed to growing investments in cancer research accelerating the discovery and development of innovative treatments. These investments enable extensive preclinical and clinical studies to optimize the efficacy and safety of oncolytic viruses, fostering breakthroughs in targeted cancer therapy. Enhanced funding also supports the development of combination therapies, integrating oncolytic virotherapy with other modalities like immunotherapy to improve patient outcomes. Additionally, increased R&D facilitates collaboration between biotech companies, research institutions, and pharmaceutical firms, driving the commercialization of effective oncolytic virotherapy solutions and expanding their availability to a broader patient population.
Citing an instance, in September 2023, the U.S. federal government announced plans to invest nearly $115 million in three university-based projects aimed at discovering new methods to detect and combat cancer. These projects are funded through agreements with the Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) as part of the Biden administration's Cancer Moonshot initiative. The research centers will be led by the University of Missouri, Rice University, and the Georgia Institute of Technology. ARPA-H is leading the way in pioneering cancer research, supporting the Administration's ambitious goal to halve the cancer death rate within 25 years.
The overall oncolytic virotherapy market is categorized based on virus type, application, end use, and region.
The oncolytic wild-type viruses segment will amass significant gains over 2024-2032. Oncolytic virotherapy using wild-type viruses like vesicular stomatitis virus, Newcastle disease virus, and reovirus is gaining traction due to their natural ability to selectively infect and destroy cancer cells while sparing healthy tissue. These viruses can effectively trigger immune responses against tumors, enhancing the body's natural defenses. Their inherent oncolytic properties, in line with advancements in genetic engineering, enable researchers to improve their efficacy and safety profiles. As a result, these oncolytic wild-type viruses are becoming promising candidates in the development of innovative cancer therapies, driving significant interest and investment in the field.
The Melanoma segment will capture a decent oncolytic virology market share by 2032, driven by the potential of oncolytic virology to address the limitations of traditional treatments. Oncolytic virotherapy offers a targeted approach, specifically infecting and killing melanoma cells while sparing healthy tissue. Its ability to induce a robust immune response against tumors enhances overall treatment efficacy. Additionally, recent advancements in oncolytic virus engineering improve safety and effectiveness, making it a promising option for patients with resistant or advanced melanoma. This innovative therapy aligns with the need for more effective, personalized treatment strategies in oncology, boosting its adoption in melanoma care.
Europe oncolytic virology market is thriving due to a robust focus on innovative cancer treatments and substantial investment in research and development. European countries are actively supporting clinical trials and regulatory pathways for oncolytic virotherapy, fostering a favorable environment for market growth. Additionally, increasing collaborations between biotech firms, research institutions, and healthcare providers, along with rising demand for targeted cancer therapies, drive the expansion of oncolytic virology solutions across the region.