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세계의 희귀질환 치료 시장 : 약물 유형, 치료 영역, 환자, 투여 경로별 - 예측(2024-2032년)
Rare Disease Treatment Market - By Drug Type (Biologics, Non-biologics), Therapeutic Area (Cancer, Respiratory Disorder, Cardiovascular Disorder), Patient (Adult, Pediatric), Route of Administration (Oral, Injectable) - Global Forecast (2024 - 2032)
상품코드 : 1529071
리서치사 : Global Market Insights Inc.
발행일 : 2024년 05월
페이지 정보 : 영문 250 Pages
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한글목차

세계 희귀질환 치료 시장은 2024년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 9%에 달할 전망입니다.

유전자치료, 정밀의료, 표적치료의 획기적인 발전으로 치료 접근법이 재편되고 있습니다. 또한, 바이오제약 분야의 자금 조달과 협력 강화로 희귀질환에 대한 혁신적인 치료법 개발이 가속화되고 있습니다. 이러한 노력은 치료 옵션을 늘리고 미충족 의료 수요를 충족시키며, 전 세계적으로 희귀질환 환자의 예후와 삶의 질 개선에 초점을 맞춘 역동적인 시장 환경을 조성하고 있습니다.

예를 들어, 2024년 4월, 라이프아크는 희귀질환 환자들을 위한 새로운 검사, 치료 및 치료법을 발견하기 위한 연구센터에 4,000만 파운드(약 50억 원)를 투자했습니다. 검사, 치료 및 잠재적 치료법의 혁신을 촉진함으로써 라이프아크의 이니셔티브는 획기적인 발전을 가속화하고, 환자들의 치료 결과를 개선하며, 효과적인 희귀질환 치료에 대한 시장의 역량을 전 세계적으로 확대할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

희귀질환 치료 산업은 약물 유형, 치료 영역, 환자, 투여 경로, 지역별로 분류됩니다.

주사제 부문은 2024년부터 2032년까지 약효와 빠른 효과 발현으로 인해 급성장할 것으로 예상됩니다. 많은 희귀질환은 표적화된 정확한 약물 전달이 필요한데, 주사제는 이를 가능하게 합니다. 이 방법은 또한 경구용 약물에 비해 높은 생체 이용률을 보장합니다. 주사로 투여하는 것이 일반적인 생물학적 제제 및 단일 클론 항체 증가는 이 부문을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 주사 기술의 발전과 만성 희귀질환 증가는 주사제 부문 시장 지배력에 기여하고 있습니다.

혈액 관련 질환 분야는 혈우병, 지중해 빈혈, 겸상 적혈구 빈혈과 같은 희귀 혈액 질환의 높은 유병률에 힘입어 2032년까지 상당한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 이러한 질환은 종종 전문적이고 장기적인 치료와 관리가 필요하기 때문에 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 유전자 치료, 표적 치료 연구 및 연구 자금 증가가 이 분야의 성장에 기여하고 있습니다. 또한, 인식 증가와 진단 능력의 향상으로 혈액 관련 질환은 희귀질환 치료 시장의 중요한 초점이 되고 있습니다.

아시아태평양은 2024년부터 2032년까지 의료비 지출 증가, 환자 수 증가, 의료 인프라 개선에 힘입어 시장에서 큰 영향력을 발휘할 것으로 보입니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 희귀질환 연구 및 치료 시설에 많은 투자를 하고 있습니다. 또한, 의료 전문가와 환자들 사이에서 희귀질환에 대한 인식이 높아지면서 이 지역 시장 성장에 힘을 실어주고 있습니다. 아시아태평양은 의학 연구와 기술 혁신의 발전에 매우 중요한 기여를 하고 있으며, 희귀질환 치료 산업에 중요한 기여자로서의 역할을 더욱 확고히할 것입니다.

목차

제1장 조사 방법과 조사 범위

제2장 주요 요약

제3장 업계 인사이트

제4장 경쟁 구도

제5장 시장 추산·예측 : 약제 유형별, 2021-2032년

제6장 시장 추산·예측 : 치료 영역별, 2021-2032년

제7장 시장 추산·예측 : 환자별, 2021-2032년

제8장 시장 추산·예측 : 투여 경로별, 2021-2032년

제9장 시장 추산·예측 : 지역별, 2021-2032년

제10장 기업 개요

LSH
영문 목차

영문목차

Global Rare Disease Treatment Market will reach a 9% CAGR from 2024 to 2032, attributed to advancements in medical research coupled with robust biopharmaceutical investments. Breakthroughs in gene therapies, precision medicine, and targeted treatments are reshaping therapeutic approaches. Moreover, increased funding and collaboration within the biopharmaceutical sector are accelerating the development of innovative therapies for rare diseases. These efforts enhance treatment options and address unmet medical needs, fostering a dynamic market environment focused on improving outcomes and quality of life for patients with rare diseases globally.

For instance, in April 2024, LifeArc initiated £40 million in research centers aimed at discovering novel tests, treatments, and cures for individuals affected by rare diseases. By fostering innovation in tests, treatments, and potential cures, LifeArc's initiative has the potential to accelerate breakthroughs, enhance patient outcomes, and expand the market's capacity for effective rare disease therapies on a global scale.

The rare disease treatment industry is classified based on drug type, therapeutic area, patient, route of administration, and region.

The injectable segment will see a notable surge between 2024 and 2032, owing to its efficacy and rapid onset of action. Many rare diseases require precise, targeted delivery of medication, which injectables provide. This method also ensures higher bioavailability compared to oral drugs. The rise in biologics and monoclonal antibodies, commonly administered via injection, further boosts this segment. Additionally, advancements in injection technologies and the growing prevalence of chronic rare diseases contribute to the injectable segment's market dominance.

The blood-related disorder segment will amass remarkable gains through 2032, propelled by the high prevalence of rare hematological conditions like hemophilia, thalassemia, and sickle cell anemia. These disorders often require specialized, long-term treatment and management, driving demand for innovative therapies. Advances in gene therapy, targeted treatments, and increasing research funding contribute to this segment's growth. Additionally, heightened awareness and improved diagnostic capabilities ensure that blood-related disorders remain a significant focus in the rare disease treatment market.

Asia Pacific will secure a substantial market presence from 2024 to 2032, driven by rising healthcare spending, expanding patient populations, and improving healthcare infrastructure. Countries like China, Japan, and India are investing heavily in rare disease research and treatment facilities. Additionally, increasing awareness among healthcare professionals and patients about rare diseases is boosting market growth in the region. Asia Pacific's pivotal contribution to advancements in medical research and innovation will further solidify its role as a key contributor to the rare disease treatment industry.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology & Scope

Chapter 2 Executive Summary

Chapter 3 Industry Insights

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Drug Type, 2021 - 2032 ($ Mn)

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Therapeutic Area, 2021 - 2032 ($ Mn)

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Patient, 2021 - 2032 ($ Mn)

Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By Route of Administration, 2021 - 2032 ($ Mn)

Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)

Chapter 10 Company Profiles

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