DelveInsight의 "백금 저항성 난소암(PROC) - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측 - 2034년" 보고서는 PROC에 대한 심층적인 이해와 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본, 미국. 일본에서의 PROC 역학(과거 및 예측) 및 시장 동향에 대한 깊은 이해를 제공합니다.
이 시장 보고서는 현재 치료법, 신흥 약물, 개별 요법 시장 점유율, 2020년에서 2034년까지 주요 7개국(주요 7개국)의 PROC 시장 규모 현황과 예측을 제공합니다. 또한, 현재 PROC 치료 관행/알고리즘과 미충족 의료 수요를 포괄하여 최적의 기회를 선정하고 시장 잠재력을 평가합니다.
난소암 개요
난소암은 전체 여성 암의 약 3%에 불과하지만, 폐암, 유방암, 대장암, 췌장암에 이어 암 관련 사망원인 5위를 차지하고 있습니다. 난소 내 다양한 유형의 세포에서 발생할 수 있습니다. 구체적으로 난소를 덮고 있는 상피세포, 난자를 생성하는 생식세포, 또는 호르몬 생산과 구조적 지지를 담당하는 간질세포 등이 있습니다. 난소암은 부인과 악성종양 중 가장 높은 사망률을 보여 '침묵의 살인자'라고 불리기도 합니다. 이는 주로 뚜렷한 증상 없이 진행되는 경향과 효과적인 검진 방법이 존재하지 않기 때문에 약 75%의 사례가 진행 단계에서 진단되는 것을 의미합니다. 유방암만큼 흔하지는 않지만 난소암의 치사율은 유방암의 약 3배에 달할 전망입니다. 백금계 화학요법은 여전히 치료의 기초가 되고 있습니다. 그러나 대부분의 환자들은 결국 재발을 경험하게 됩니다. PROC(재발성 난소암)는 백금계 치료 종료 후 6개월 이내에 질병이 진행되는 것을 의미하며, 이 중요한 약제군에 대한 내성이 발생하여 치료상 심각한 문제를 야기합니다.
난소암 진단
난소암의 증상은 종종 모호하고 비특이적이기 때문에 조기 발견이 어렵습니다. 더 흔하고 덜 심각한 질병의 증상과 쉽게 혼동될 수 있습니다. 그 결과, 보통 질병의 후기 단계(Stage III 또는 IV)에 이르러서야 뚜렷한 증상이 나타나기 시작합니다. 현재 선별검사 방법에는 경질초음파검사(TVU), 신체검사, 주로 CA125(암표지자)의 혈청 바이오마커 측정이 포함됩니다. 그러나 CA125는 초기 병변의 검출에 있어 민감도가 제한적이기 때문에 특정 난소암 아형을 식별하는 데 유용할 수 있는 암 항원 19-9(CA19-9), 인간 고환상체 단백질 4(HE4)와 같은 대체 바이오마커에 대한 연구가 진행되고 있습니다. 영상진단 기술의 발전으로 진단의 정확도가 향상되고 있습니다. 여기에는 경질초음파 검사의 정확도를 높이는 도플러 초음파 검사, 고해상도 MRI, 구조적 및 기능적 영상 데이터를 결합한 PET/CT 스캔 등이 포함됩니다. 자궁경 검사 기반의 새로운 자궁경 검사법은 난관에서 세포학적 샘플을 채취하는 것을 목표로 하고 있으며, 조기 발견의 가능성을 가지고 있습니다. 바이오마커 발굴 분야도 빠르게 발전하고 있습니다. 마이크로RNA(miRNA), 암 관련 미생물총, 자가항체, 세포외소포, 대사 프로파일 등 새로운 후보물질이 진단 전략 개선에 유용할 가능성을 보여주고 있습니다. 이러한 혁신은 영상 기술의 발전과 함께 난소암을 조기에 치료 가능한 단계에서 발견할 수 있는 능력을 크게 향상시킬 수 있습니다.
백금 저항성 난소암(PROC) 치료
현재 치료법으로는 파클리탁셀, 페그화 리포좀 독소루비신, 토포테칸, 젬시타빈, 에토포사이드 등 백금계 이외의 화학요법이 사용되며, 무진행 생존기간을 개선하기 위해 항혈관신생제인 베바시주맙과 병용하는 것이 일반적입니다. PARP 억제제(올라파립, 닐라파립, 루카파립, 벨리파립)는 BRCA 변이 또는 상동결합결손이 있는 환자에서 임상적 효과를 나타내며, 베바시주맙, 안트로티닙 등의 항혈관신생제와의 병용투여 시 그 효과가 향상될 수 있습니다. 세포주기 체크포인트를 표적으로 하는 새로운 치료법(CHK1 억제제, WEE1 억제제 등)은 특히 p53 변이형 또는 BRCA 야생형 질환에서 유망한 반응률을 보이고 있습니다. 과데시타빈, 데시타빈과 같은 DNMT 억제제를 포함한 후성유전학적 변형제는 종양을 백금 제제에 재감작시켜 면역치료에 대한 반응성을 높일 수 있습니다. 면역관문억제제 단독으로는 진행성 난소암(PROC)에 대한 효과가 제한적이지만, PARP 억제제와 ICI를 병용하거나 ICI와 항혈관신생제 또는 항암화학요법을 병용하는 전략은 질병 조절을 개선하는 것으로 나타났습니다. 또한, 트리엔틴, 트라니라스트, 테아플라빈-3,3,3'-디갈레이트와 같은 약물에 의한 구리 항상성 표적화는 수송체 발현을 조절하여 백금 감수성을 회복시킬 수 있습니다. 이러한 접근법은 종합적으로 PROC에서 내성을 극복하고 치료 결과를 개선하기 위한 바이오마커 중심의 병용요법 전략으로의 전환을 반영하고 있습니다.
본 보고서의 PROC 역학 장에서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본을 포함한 주요 7개국 지역의 난소암 총 신규 환자 수, 부위별 신규 환자 수, 병기별 신규 환자 수, 변이형별 신규 환자 수, 치료계열별 신규 환자 수, 백금 저항성 난소암 총 신규 환자 수에 대한 과거 및 미래 역학 데이터를 제시합니다. 신규 환자 수에 대한 과거 및 미래 역학 데이터를 제시하고 있습니다. 영국, 일본을 포함한 주요 7개국에서 2020년부터 2034년까지 난소암 발생 건수에 대한 역학 데이터를 과거 데이터와 예측 데이터 양측면에서 분석하였습니다.
PROC 보고서의 의약품 장에서는 PROC 치료제 시장 유통품에 대한 상세한 분석이 수록되어 있습니다. 또한, PROC 치료제의 주요 임상시험의 세부 사항, 최근 승인 현황 및 향후 승인 전망, 특허 정보, 최신 뉴스, 최근 거래 및 제휴 사례에 대해서도 심도 있게 다루고 있습니다.
시판 의약품
ELAHERE(밀베툭시맙솔라바탄신) AbbVie
ELAHERE는 암세포 표면의 엽산 수용체를 인식하고 결합하도록 설계된 단일클론항체(단백질의 일종)입니다. 밀베툭시맙 솔라바탄신이 FRa 수용체에 결합하면 세포 내로 흡수되어 DM4라는 화학요법 약물을 방출합니다. 세포 내로 들어간 DM4는 암세포의 분열 및 증식 능력을 억제하여 세포를 사멸시킵니다.
개발 중인 약품
렐라코리란(CORT125134) : 코셉트 테라퓨틱스(Corcept Therapeutics)
렐라코리란은 글루코코르티코이드 수용체(GR)에 선택적으로 결합하는 코티솔 조절제이며, 체내의 다른 호르몬 수용체에는 결합하지 않습니다. 코셉트는 난소암, 부신암, 전립선암, 쿠싱증후군 등 다양한 중증 질환에 대한 렐라코리란 연구를 진행하고 있습니다.
카텍티닙(Anlotinib/AL3818) Advenchen Laboratories
안로티닙은 VEGFR-2 및 -3, FGFR1-4, PDGFR-a 및 -B, c-Kit, Ret를 표적으로 하는 혁신적인 경구용 RTK 억제제입니다. 이를 통해 종양의 증식과 혈관신생을 효과적으로 억제합니다. 현재 이 약은 백금제제 민감성 또는 백금제제 내성 재발성 또는 전이성 난소암 환자를 대상으로 임상 3상 시험이 진행 중입니다.
2024년 2월, Advenchen Laboratories는 AL3818-US-002 세계 PROC 임상 3상 시험의 일본 런인 코호트(3명의 환자)에서 DLT 평가를 6개월 이내에 완료하고 클로즈아웃 프로세스를 시작했다고 발표했습니다.
약품 클래스 개요
이 약물의 분류에는 GR 길항제, RTK 억제제, ATP 경쟁형 AKT 억제제 등이 포함됩니다.
글루코코르티코이드 수용체(GR) 길항제는 항아폽토시스 및 생존 촉진 유전자의 GR 의존적 전사를 억제함으로써 암세포의 스트레스 매개 생존 경로를 표적으로 삼는다. PROC에서 GR 신호전달은 화학요법 감수성 감소 및 종양 내성 강화와 관련이 있습니다. 선택적 GR 조절제인 렐라코리란은 고유한 작용제 활성을 나타내지 않고 이 경로를 억제하여 화학요법에 대한 세포사멸 반응을 회복시킵니다. ROSELLA 임상을 포함한 임상 데이터는 렐라코리란과 나브 파클리탁셀 병용요법이 화학요법 단독요법 대비 무진행 생존기간을 개선하는 것으로 나타나 PROC에서 화학요법 내성을 극복하기 위한 합리적인 전략으로 GR 길항작용의 유효성을 강조하고 있습니다.
PROC의 치료 환경은 여전히 복잡하고, 미충족 수요가 매우 크며, 표준 단독 화학요법에 대한 반응률이 낮기 때문에 표적치료제와 병용요법에 대한 강력한 추진력이 되고 있습니다. PARP 억제제, 항혈관신생요법 등 기존 약물이 여전히 기초적인 역할을 하고 있지만, 최근 바이오마커 기반 치료와 새로운 작용기전에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 2024년 엽산수용체 알파(FRa) 양성 PROC에 대한 엘라히어의 FDA 승인은 화학요법 대비 무진행생존기간과 전체 생존기간 모두에 대한 이점을 보여줌으로써 치료법 선택에 있어 분자진단의 중요성을 재확인하는 중요한 진전입니다. 이와 함께, 렐라코리란(CORT125134) 등 개발 중인 약물은 나브 파클리탁셀과의 병용요법에서 유의미한 임상적 이점을 보이고 있으며, 다표적 티로신 키나아제 억제제인 카테킨티닙(안트로티닙)은 내성 질환에 대한 평가가 진행되고 있습니다. 특히 MUC16을 표적으로 하는 이중특이적 T세포유래항암제인 우바마타맙(REGN4018)과 세미프리맙, 그리고 AKT 억제제인 아프레셀루티브(LAE002)와 파클리탁셀의 병용요법은 이 분야가 다중경로 및 바이오마커 기반의 치료요법으로 전환하고 있음을 보여줍니다. 바이오마커에 기반한 치료 요법으로 전환하고 있음을 보여주고 있습니다.
본 섹션에서는 2025년부터 2034년까지 시장 출시가 예정된 유망한 약물의 도입률에 초점을 맞추었습니다. 새로운 약물의 도입으로 PROC 치료의 정세가 크게 바뀌었습니다. 이러한 혁신적인 치료법은 표준 치료를 재정의하고 있습니다. 또한, 이러한 혁신적인 약물의 도입 확대는 암 치료의 진보를 위해 의사, 종양학 전문가, 그리고 의료계 전체가 끊임없이 노력하고 있다는 증거입니다. 치료 패러다임의 획기적인 전환은 연구, 협력, 그리고 인간 회복력의 힘을 보여줍니다.
백금 저항성 난소암(PROC) 파이프라인 개발 활동
본 보고서에서는 임상 III상, 임상 II상, 임상 I/II상 치료 후보물질에 대한 정보를 제공합니다. 또한, 표적치료제 개발에 참여하는 주요 기업들에 대해서도 분석합니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서는 백금제제 내성 난소암(PROC)의 새로운 치료법에 대한 공동연구, 인수합병, 라이선싱, 특허 정보 등을 다루고 있습니다.
KOL의 견해
최신 시장 동향을 파악하기 위해 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 KOL(Key Opinion Leader)과 SME(특정 분야 전문가)의 의견을 수집하여 데이터 갭을 메우고, 2차 조사 검증을 진행하고 있습니다. PROC의 치료 환경 변화, 기존 치료법에 대한 환자 의존도, 치료법 변경에 대한 수용성, 약물 도입 현황 및 접근성 문제에 대해 종양내과 전문의, 방사선 종양 전문의, 외과 종양 전문의 등 업계 전문가들의 의견을 청취했습니다.
정성분석
당사는 정성적 분석 및 시장 인텔리전스 분석, SWOT 분석, 조인트 분석 등 다양한 기법을 통해 시장 인텔리전스 분석을 수행하고 있습니다. SWOT 분석은 질병 진단의 격차, 환자 인지도, 의사의 수용성, 경쟁 구도, 비용 효율성, 치료법의 지리적 접근성 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제시합니다.
결합 분석은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 시장 진입 시기 등 관련 속성에 따라 승인된 치료제와 신규 치료제를 분석합니다. 이러한 매개변수에 따라 점수를 매겨 치료법의 유효성을 평가합니다.
유효성에서는 시험의 주요 평가항목과 부수적 평가항목이 평가됩니다. 예를 들어, 무사건 생존기간(EFS)은 가장 중요한 주요 평가항목 중 하나이며, 전체 생존기간(OS)도 마찬가지로 중요합니다.
또한, 치료법의 안전성 평가에서는 주로 수용성, 내약성, 부작용이 관찰되며, 이를 통해 시험에서 약물의 부작용을 명확하게 설명할 수 있습니다. 또한, 각 치료법의 성공 확률과 대상 환자군도 점수 산정 기준이 됩니다. 이러한 매개 변수를 바탕으로 최종 가중치 점수와 신흥 치료법의 순위가 결정됩니다.
시장 접근 및 상환
상환이란 제조업체와 지불자 간의 가격 협상을 의미하며, 이를 통해 제조업체는 시장에 접근할 수 있습니다. 이는 고가의 의료비를 억제하고 필수 의약품을 저렴하게 제공하기 위해 마련된 제도입니다. 의료기술평가(HTA)는 의약품의 급여 결정 및 사용 권고에 있어 중요한 역할을 합니다. 이러한 권고사항은 같은 약제라도 주요 7개 시장별로 크게 차이가 있습니다. 미국 의료제도에서는 공공 및 민간 의료보험이 모두 적용됩니다. 또한, 메디케어와 메디케이드는 미국 최대 규모의 정부 지원 프로그램입니다. 메디케어, 메디케이드, 어린이 의료보험 프로그램(CHIP), 주 및 연방 의료보험 시장 등 주요 의료 프로그램은 메디케어-메디케이드 서비스 센터(CMS)가 감독하고 있습니다. 이 외에도 약제급여관리회사(PBM), 환자 지원 서비스 및 교육 프로그램을 제공하는 제3자 기관도 존재합니다.
이 보고서는 국가별 접근성 현황 및 상환 시나리오, 현재 치료법의 비용 효과성 시나리오, 접근성 용이성 및 본인 부담금 감소를 위한 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램 가입 환자에 대한 통찰력 등에 대한 상세한 분석을 제공합니다.
DelveInsight's "Platinum Resistant Ovarian Cancer (PROC) - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034" report delivers an in-depth understanding of PROC, historical and forecasted epidemiology as well as PROC market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The PROC market report provides current treatment practices, emerging drugs, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM PROC market size from 2020 to 2034. The report also covers current PROC treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Ovarian Cancer Overview
Ovarian cancer represents only about 3% of all cancers in women, yet it ranks as the fifth leading cause of cancer-related death, following lung, breast, colorectal, and pancreatic cancers. It can originate from different types of cells within the ovary: the epithelial cells that cover the ovary, the germ cells that produce eggs, or the stromal cells responsible for hormone production and structural support. Despite its relatively low incidence, ovarian cancer has the highest mortality rate among gynecologic malignancies and is often referred to as a "silent killer." This is largely due to its tendency to develop without noticeable symptoms and the absence of effective screening methods, which means approximately 75% of cases are diagnosed at an advanced stage. While less common than breast cancer, ovarian cancer is nearly three times more deadly. Platinum-based chemotherapy remains a cornerstone of treatment. However, most patients eventually experience relapse. PROC is defined by disease progression within six months of completing platinum therapy, signaling a major therapeutic challenge due to the development of resistance to this critical drug class.
Ovarian Cancer Diagnosis
The symptoms of ovarian cancer are often vague and nonspecific, making early detection difficult. They can easily be mistaken for symptoms of more common, less serious conditions. As a result, noticeable symptoms typically emerge only in the later stages of the disease (stage III or IV). Current screening approaches include transvaginal ultrasound (TVU), physical examination, and measurement of serum biomarkers, primarily CA125. However, CA125 has limited sensitivity in detecting early-stage disease, prompting the investigation of alternative biomarkers such as cancer antigen 19-9 (CA19-9) and human epididymis protein 4 (HE4), which may be useful for identifying specific ovarian cancer subtypes. Advances in imaging techniques are enhancing diagnostic accuracy. These include the use of Doppler ultrasound to improve TVU precision, high-resolution MRI, and PET/CT scans that combine structural and functional imaging data. Newer hysteroscopy-based methods, such as those using Falloposcope devices, aim to collect cytological samples from the fallopian tubes and hold promise for early detection. The field of biomarker discovery is also rapidly evolving. Novel candidates, including microRNAs (miRNAs), cancer-associated microbiota, autoantibodies, extracellular vesicles, and metabolomic profiles, are showing potential to improve diagnostic strategies. Combined with improvements in imaging technologies, these innovations may significantly enhance the ability to detect ovarian cancer at earlier, more treatable stages.
Platinum Resistant Ovarian Cancer (PROC) Treatment
Current management involves non-platinum chemotherapies such as paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin, topotecan, gemcitabine, or etoposide, often combined with the anti-angiogenic agent bevacizumab to improve progression-free survival. PARP inhibitors (olaparib, niraparib, rucaparib, veliparib) offer clinical benefit in patients with BRCA mutations or homologous recombination deficiency, and their efficacy may be enhanced when combined with antiangiogenic agents like bevacizumab or anlotinib. Novel therapies targeting cell cycle checkpoints, such as CHK1 and WEE1 inhibitors, have shown promising response rates, particularly in p53-mutated or BRCA wild-type disease. Epigenetic modulators, including DNMT inhibitors like guadecitabine and decitabine, can resensitize tumors to platinum agents and enhance immunotherapy responses. Immune checkpoint inhibitors alone have limited benefit in PROC, but combination strategies, such as PARP inhibitors with ICIs, or ICIs with antiangiogenic agents or chemotherapy, have demonstrated improved disease control. Additionally, targeting copper homeostasis with agents like trientine, tranilast, and theaflavin-3,3'-digallate may restore platinum sensitivity by modulating transporter expression. Together, these approaches reflect a shift toward biomarker-driven, combination-based strategies aimed at overcoming resistance and improving outcomes in PROC.
The PROC epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented by total incident cases of ovarian cancer, site-specific incident cases of ovarian cancer, stage-specific incident cases of ovarian cancer, mutation-specific incident cases of ovarian cancer, line-wise treated cases of ovarian cancer, and total incident cases of platinum resistant ovarian cancer in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.
The drug chapter segment of the PROC report encloses a detailed analysis of PROC marketed drugs. It also deep dives into PROC pivotal clinical trial details, recent and expected market approvals, patent details, the latest news, and recent deals and collaborations.
Marketed Drugs
ELAHERE (mirvetuximab soravtansine): AbbVie
ELAHERE is a mAb (a type of protein) that has been designed to recognize and attach to folate receptors on the surface of cancer cells. When mirvetuximab soravtansine binds to the FRa receptor, it is taken up by the cell, where it releases a chemotherapy medicine called DM4. Once inside, DM4 kills the cancer cells by interfering with their ability to divide and grow.
Emerging Drugs
Relacorilant (CORT125134): Corcept Therapeutics
Relacorilant is a selective cortisol modulator that binds to the Glucocorticoid Receptor (GR) but does not bind to the body's other hormone receptors. Corcept is studying relacorilant in a variety of serious disorders, including ovarian, adrenal, and prostate cancer and Cushing's syndrome.
Catequentinib (Anlotinib/AL3818): Advenchen Laboratories
Anlotinib is an innovative oral RTK inhibitor that targets VEGFR-2 and -3, FGFR1-4, PDGFR-a and -B, c-Kit, and Ret. By doing so, it effectively suppresses tumor growth and angiogenesis. Currently the drug is being evaluated in the Phase III for platinum-sensitive or platinum-resistant recurrent or metastatic ovarian cancer.
In February 2024, Advenchen Laboratories announced that L3818-US-002 Japan run-in cohort with three patients of AL3818-US-002 global PROC Phase III study has completed DLT evaluation within 6 months and started the close out process.
Drug Class Insights
The drug classes include GR antagonists, RTK inhibitor, Adenosine triphosphate competitive AKT inhibitor, and others.
Glucocorticoid receptor (GR) antagonists target stress-mediated survival pathways in cancer cells by blocking GR-driven transcription of anti-apoptotic and pro-survival genes. In PROC, GR signaling is associated with reduced chemotherapy sensitivity and enhanced tumor resilience. Relacorilant, a selective GR modulator, inhibits this pathway without intrinsic agonist activity, thereby restoring apoptotic response to chemotherapy. Clinical data, including from the ROSELLA trial, show that relacorilant combined with nab-paclitaxel improves progression-free survival versus chemotherapy alone, highlighting GR antagonism as a rational strategy to overcome chemoresistance in PROC.
The therapeutic landscape for PROC remains complex and heavily unmet, with modest response rates to standard single-agent chemotherapies driving a strong push toward targeted and combinatorial strategies. Established agents such as PARP inhibitors and anti-angiogenic therapies continue to play a foundational role; however, recent momentum is centred on biomarker-driven treatments and novel mechanisms of action. The full FDA approval of ELAHERE in 2024 for folate receptor alpha (FRa)-positive PROC marked a major advancement, demonstrating both progression-free and overall survival benefits over chemotherapy and reinforcing the importance of molecular diagnostics in treatment selection. In parallel, investigational agents such as relacorilant (CORT125134) have shown meaningful clinical benefit when combined with nab-paclitaxel, while catequentinib (anlotinib), a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor, is under evaluation for resistant disease. Immunotherapy-based approaches, including ubamatamab (REGN4018), a MUC16-directed bispecific T-cell engager +- cemiplimab, and the AKT inhibitor afuresertib (LAE002) in combination with paclitaxel, further illustrate the field's shift toward multi-pathway, biomarker-guided regimens.
This section focuses on the uptake rate of potential drugs expected to be launched in the market during 2025-2034. The landscape of PROC treatment has experienced a profound transformation with the uptake of novel drugs. These innovative therapies are redefining standards of care. Furthermore, the increased uptake of these transformative drugs is a testament to the unwavering dedication of physicians, oncology professionals, and the entire healthcare community in their tireless pursuit of advancing cancer care. This momentous shift in treatment paradigms is a testament to the power of research, collaboration, and human resilience.
Platinum Resistant Ovarian Cancer (PROC) Pipeline Development Activities
The report provides insights into therapeutic candidates in Phase III, Phase II, and Phase I/II. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for PROC emerging therapy.
KOL Views
To keep up with current market trends, we take KOLs and SMEs' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry Experts contacted for insights on PROC evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, and drug uptake, along with challenges related to accessibility, including oncologists, radiation oncologists, surgical oncologists, and others.
Delveinsight's analysts connected with 15+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 7+ KOLs in the 7MM. Centers such as - Dana-Farber Cancer Institute, Vall d'Hebron Institute of Oncology, European Institute of Oncology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, University of Oxford, etc., were contacted. Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or PROC market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis and Conjoint Analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of gaps in disease diagnosis, patient awareness, physician acceptability, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided.
Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy.
In efficacy, the trial's primary and secondary outcome measures are evaluated; for instance, in event- free survival, one of the most crucial primary outcome measures is event-free survival and overall survival.
Further, the therapies' safety is evaluated, wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and this clearly explains the drugs side effects in the trials. In addition, the scoring is also based on the probability of success and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health technology assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug. In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Medicaid, Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services, and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of currently used therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.