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한글목차
주요 하이라이트
SMARCA2와 SMARCA4를 포함한 SMARCA 유전자 하위 그룹은 유전자 발현과 DNA 접근성을 조절하는 SWI/SNF 크로마틴 리모델링 복합체의 일부입니다.
SMARCA2는 ATP 분해효소 활성을 통해 작용하고, SMARCA4는 뉴클레오솜의 재배치를 촉진합니다. 두 가지 모두 적절한 크로마틴 리모델링과 수복에 필수적입니다.
SMARCA4의 돌연변이 또는 결손은 비소세포폐암, 대장암, 방광암, 자궁암, 췌장암 등 많은 암과 관련이 있으며, 종양 억제에 있어 SMARCA4의 중요한 역할이 강조되고 있습니다.
SMARCA4 결손 종양은 종종 SMARCA2에 의존하는 경우가 많으며, 치료 표적이 될 수 있는 합성 치명적 취약성을 보입니다.
역사적으로 SMARCA2와 SMARCA4의 높은 구조적 유사성, 특히 보존된 ATPase 도메인이 선택적 억제제 개발을 방해해 왔습니다.
표적 단백질 분해(TPD)는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 활용하여 질병을 유발하는 단백질을 제거하는 것으로, SMARCA4보다 SMARCA2를 선택적으로 분해하는 것으로 나타났습니다.
이러한 선택성으로 인해 TPD는 SMARCA4 결손 암에서 유망한 전략이 될 수 있으며, ATPase 억제제에 수반되는 오프 타겟 효과를 피할 수 있습니다.
Foghorn Therapeutics와 Prelude Therapeutics를 포함한 여러 바이오기업들이 SMARCA2 선택적 분해제 후보물질을 종양학 적응증으로 진행하고 있습니다.
이 분야가 발전함에 따라 SMARCA 분해제는 특히 기존 치료에 내성을 보이는 종양에 대한 표적 치료의 중요한 부분이 될 것으로 예상됩니다.
임상 및 중개연구가 계속 진행되면 후생유전학에 기인한 광범위한 악성 종양에 대해 SMARCA 분해제의 유용성이 확대될 가능성이 높습니다.
DelveInsight의 "SMARCA 분해제 세계 시장 - 타겟 인구, 경쟁 상황, 시장 예측(2034년)" 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본의 SMARCA 분해제, 역사적 배경, 경쟁 상황, 시장 동향에 대해 상세히 소개합니다. 소개합니다.
SMARCA 분해제 시장 보고서는 현재 치료법, 신약, 개별 치료법의 시장 점유율, 2020년에서 2034년까지 주요 7개국의 SMARCA 분해제 시장 규모 현황과 2020-2034년까지의 예측을 제공합니다. 또한, 현재 SMARCA 분해제의 치료법/알고리즘, 미충족 의료 니즈(Unmet Medical Needs)를 포괄하여 최적의 기회를 발굴하고, 시장 가능성을 평가합니다.
대상 지역
미국
EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인) 및 영국
일본
조사 기간 : 2020-2034년
SMARCA 분해제에 대한 이해와 치료 알고리즘
SMARCA 분해제 개요
SMARCA 유전자(SMARCA2 및 SMARCA4)는 SWI/SNF 계열의 일부로, 크로마틴 리모델링(세포핵 내에서 DNA가 어떻게 포장되고 접근하는지를 조절하여 궁극적으로 유전자 발현 및 DNA 복구에 영향을 미치는 과정)에서 중요한 역할을 담당합니다.
SMARCA4는 BRG1이라는 단백질을 생산하고, SMARCA2는 초파리에서 발견되는 브라흐마 단백질과 유사한 단백질을 생산합니다. 두 단백질 모두 SWI/SNF 복합체의 중요한 구성요소이며, 에너지(ATP)를 사용하여 크로마틴의 구조를 재배열하고 특정 유전자의 전사를 용이하게 하거나 어렵게 하여 유전자의 활성을 조절하는 데 도움을 줍니다.
SMARCA2 또는 SMARCA4가 돌연변이에 의해 비활성화되면, 이들이 암호화하는 단백질이 세포핵에서 손실됩니다. 이는 크로마틴 리모델링과 유전자 조절을 억제하여 특정 암의 발병으로 이어질 수 있습니다. 이러한 암은 'SMARCA 결손형'이라고 불리며, 공격적이고 치료가 어려운 경향이 있습니다.
SMARCA4/2의 결손은 난소 소세포암, 폐, 소화관(GI), 자궁내막에 발생하는 암 등 희귀하고 공격적인 종양에서 관찰되고 있습니다.
SMARCA 분해제의 역학
본 보고서의 SMARCA 분해제 역학 장에서는 2020년부터 2034년까지 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본을 포함한 주요 7개국에서 SMARCA 분해제의 특정 적응증 총 환자 수, SMARCA 분해제 특정 적응증 총 적응증 환자 수, SMARCA 디그리더의 특정 적응증 총 치료 사례 수로 구분한 과거 역학 및 예측 역학을 제공합니다.
2024년 미국 내 비소세포폐암(NSCLC) 환자 수는 약 20만 4,800명으로 추정됩니다.
2024년에는 영국과 함께 EU 4개국(프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인)의 비소세포폐암 환자 수는 약 21만 1,000명에 달할 것으로 예상됩니다.
2024년 미국의 대장암(CRC) 발병률은 약 15만 6,200건으로 남성의 발병률이 더 높을 것으로 예상됩니다.
일본에서는 CRC 환자가 여성보다 남성이 약 85,000명, 여성이 약 6만 7,000명으로 남성 환자가 여성보다 많습니다.
방광암은 여성보다 남성이 더 많이 발생하며, 신규 방광암 환자 수는 약 8만 4,900명(남성 약 6만 5,000명, 여성 약 1만 9,800명)입니다.
SMARCA 분해제의 장
SMARCA 분해제 보고서의 약물 장에서는 SMARCA 분해제의 신약(Phase I)에 대한 상세한 분석을 담고 있습니다. 또한, SMARCA 분해제의 임상시험 세부 사항, 표현력이 풍부한 약리 작용, 계약 및 공동 연구, 승인, 특허 세부 사항, 포함된 각 약물의 장점과 단점, 최신 뉴스 및 보도 자료를 이해하는 데 도움이 됩니다.
새로운 SMARCA 분해제
PRT3789 Prelude Therapeutics
PRT3789는 주 1회 정맥주사하는 강력한 SMARCA2 분해제로, 세포 기반 분석에서 SMARCA4보다 SMARCA2에 대해 1,000배 이상의 선택성을 나타냅니다. 이 약은 in vitro와 in vivo에서 SMARCA4 결핍 인간 비소세포폐암 세포주의 증식을 선택적으로 억제하며, 내약성이 우수한 용량으로 선택적으로 억제합니다.
PRT3789는 현재 SMARCA4 결손 고형암 환자를 대상으로 단독요법과 도세탁셀과의 병용요법 모두에 대한 임상 1상 시험이 진행 중입니다. 이 임상시험 약물은 이 새로운 메커니즘을 표적으로 한 업계 최초의 임상 데이터입니다. 최근 의학회의에서 발표된 중간 결과는 SMARCA2의 선택적 분해가 SMARCA4 돌연변이를 가진 특정 암에 항종양 활성을 가져올 수 있다는 개념에 대한 초기 증거를 제공합니다.
PRT7732 Prelude Therapeutics
PRT7732는 경구 투여 가능한 강력한 SMARCA2 분해제이며, 세포 기반 분석에서 SMARCA4에 대해 3000배 이상의 SMARCA2 선택성을 나타냅니다. PRT7732는 in vitro 및 in vivo에서 SMARCA4 결손 인간 비소세포폐암 세포주를 잘 견딜 수 있는 용량으로 특이적으로 억제합니다.
PRT7732는 현재 SMARCA4 변이 비소세포폐암 및 기타 암 환자를 대상으로 임상 1상 시험이 진행 중입니다.
FHD-909 Foghorn Therapeutics/Eli Lilly
FHD-909(LY4050784)는 SWI/SNF(BAF) 크로마틴 리모델링 복합체의 주요 ATPase 서브유닛인 SMARCA2(BRM)를 선택적으로 억제하는 최초의 경구용 알로스테릭 저분자 화합물입니다. FHD-909는 Foghorn Therapeutics가 Eli Lilly와 공동으로 개발 중이며, 주로 SMARCA4(BRG1) 돌연변이를 가진 암, 특히 비소세포폐암 치료제입니다.
FHD-909는 현재 임상 1상 시험이 진행 중입니다.
SMARCA 분해제 시장 전망
SMARCA 분해제 표적 치료제 분야는 PRT3789, PRT7732, FHD-909와 같은 초기 임상시험 중인 임상시험용 약물에 힘입어 빠르게 발전하고 있습니다. 현재까지 이 계열의 치료제는 승인되지 않았지만, 이 후보물질은 SMARCA4 돌연변이 암을 치료하는 새로운 접근법을 제공함으로써 보다 광범위한 임상적 채택과 상업적 성장을 기대할 수 있습니다. PRT3789와 PRT7732의 전임상 데이터는 유망한 활성을 보여 개발의 지속을 지지하며, 이 수요가 높은 동급 최강의 치료 영역에서 성공에 대한 낙관적인 전망을 뒷받침하고 있습니다.
SMARCA 분해제 사용률
이 섹션에서는 2025년부터 2034년 사이에 시장에 출시될 수 있는 승인 및 신흥 SMARCA 분해제의 섭취율에 초점을 맞추고 있습니다.
SMARCA 분해제의 파이프라인 개발 활동
본 보고서에서는 다양한 임상 1상 단계의 치료제 후보물질에 대한 인사이트를 제공하고, 표적 치료제 개발에 참여하고 있는 주요 기업들을 분석합니다. 다양한 단계에 있는 수많은 약물의 존재는 예측 기간 동안 SMARCA 분해제 시장의 성장에 엄청난 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서에서는 SMARCA 분해제 관련 공동 연구, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 정보를 상세히 다루고 있습니다.
KOL의 견해
현재와 향후 시장 동향을 파악하기 위해 데이터 갭을 메우고 2차 조사의 타당성을 검증하는 1차 조사를 통해 이 분야에서 활동하는 업계 전문가들의 의견을 반영하고 있습니다. 업계 전문가들과 접촉하여 업계 상황의 변화, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 환자의 치료법 전환 수용성, 약물 수용성, 접근성 문제 등 SMARCA 분해제에 대한 인사이트를 얻기 위해 업계 전문가들과 접촉했습니다.
12e Insight의 분석가들은 20명 이상의 KOL과 연결하여 인사이트를 수집했습니다. 워싱턴 대학 등의 센터.
그들의 의견은 현재 및 새로운 치료 패턴과 SMARCA 분해제의 시장 동향을 이해하고 검증하는 데 도움이 될 것입니다. 이는 시장의 전반적인 시나리오와 미충족 수요를 파악하여 향후 새로운 치료의 가능성에 대해 고객을 지원할 수 있습니다.
정성 분석
SWOT 분석 등 다양한 접근법을 통해 정성적, 시장 인텔리전스 분석을 수행합니다. SWOT 분석에서는 질병 진단, 환자 인식, 환자 부담, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료제의 지역적 접근성 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제공합니다. 이러한 지적은 환자 부담, 비용 분석, 기존 및 개발 중인 치료 현황에 대한 분석가의 재량과 평가에 근거한 것입니다.
시장 진입 및 상환
상환이란 제조업체가 시장에 진입하기 위해 제조업체와 지불자와의 가격 협상을 말합니다. 고가의 비용을 절감하고 필수적인 의약품을 저렴하게 공급하기 위해 제공됩니다. 의료기술평가(HTA)는 의약품에 대한 상환 결정과 사용 권고에 있어 중요한 역할을 하고 있습니다. 같은 의약품이라도 주요 7대 시장별로 권고사항이 크게 다릅니다.
미국의 의료 시스템에는 공적 의료보험과 민간 의료보험이 모두 포함되어 있습니다. 또한, 메디케어와 메디케이드는 미국 최대 규모의 정부 지원 프로그램입니다. 메디케어, CME(Continuing Medical Education) 프로그램, CHIP(Children's Health Insurance Program), 주 및 연방 의료 보험 시장과 같은 주요 의료 프로그램은 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에서 감독하고 있습니다. 이 외에도 PBM(Pharmacy Benefit Managers)이나 환자를 지원하기 위한 서비스 및 교육 프로그램을 제공하는 제3자 기관도 존재합니다.
이 보고서는 또한 국가별 접근성 및 상환 시나리오, 승인된 치료제의 비용 효과성 시나리오, 접근성을 용이하게 하고 본인 부담금을 낮추는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램 보험 가입자에 대한 인사이트 등에 대한 자세한 인사이트를 제공합니다.
SMARCA 분해제 관련 주요 최신 정보
2024년 7월, 프렐류드 테라퓨틱스는 머크(Merck)와 선택적 SMARCA2 억제제 PRT3789를 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)와 함께 SMARCA4 돌연변이 암 환자를 대상으로 한 임상 2상 시험에서 평가하기 위한 임상 제휴 및 공급 계약을 체결하였다고 발표하였습니다.
2024년 10월, 프리루드 테라퓨틱스는 제36회 EORTC-NCI-AACR 심포지엄에서 SMARCA2 억제제 PRT3789의 비소세포폐암 환자에서 고용량 투여 시 임상적 활성 향상, 도세탁셀과의 병용투여에 따른 초기 안전성 데이터, 듀얼 SMARCA2/4 억제제 페이로드를 특징으로 하는 ADC 프로그램의 전임상 개념증명을 발표했습니다. 듀얼 SMARCA2/4 분해제 페이로드를 특징으로 하는 새로운 항체약물접합체(ADC) 프로그램의 전임상 개념증명(Preclinical Proof of Concept)을 소개했습니다.
2021년 12월, 포그혼은 릴리사와의 전략적 제휴를 발표했습니다. 이번 제휴에는 포그혼의 선택적 SMARCA2 암 치료제 프로그램 및 미발표된 추가 암 치료제 타겟에 대한 미국 내 50/50 공동 개발 및 공동 상업화 계약이 포함됩니다. 이번 제휴에는 포그혼의 독자적인 Gene Traffic Control(R) 플랫폼을 활용한 세 가지 탐색 프로그램도 포함됩니다.
초록 목록은 모든 것을 포괄하는 것은 아니며, 최종보고서에 수록될 예정입니다.
조사 범위:
본 보고서에서는 주요 이벤트, 주요 요약, SMARCA 분해제에 대한 설명적 개요, 메커니즘 및 치료법(현재 및 신흥)에 대해 설명합니다.
경쟁 상황, 예측, 치료율, 약물 섭취율, 약물 정보의 향후 성장 가능성에 대한 종합적인 인사이트이 제공됩니다.
또한, 현재 및 신흥 치료법에 대한 종합적인 설명과 후기 단계 및 저명한 치료법에 대한 자세한 프로필은 현재 상황에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
SMARCA 분해제 시장에 대한 상세한 검토, 시장 규모 실적 및 예측, 치료법별 시장 점유율, 상세한 예측 가정, 접근 방식에 대한 근거, 주요 7개국 의약품 아웃리치 등을 다루고 있습니다.
SWOT 분석, 전문가 인사이트/KOL의 견해, 주요 7개국 SMARCA 분해제 시장 형성 및 추진에 도움이 되는 치료 선호도 등의 동향을 이해함으로써 사업 전략을 수립할 때 우위를 제공합니다.
SMARCA 분해제 보고서의 인사이트
SMARCA 분해제 대상 환자군
치료 접근법
SMARCA 분해제의 파이프라인 분석
SMARCA 분해제 시장 규모 및 동향
기존 및 향후 시장 기회
SMARCA 분해제 보고서의 주요 강점
10년 후 예측
주요 7개국 커버리지
주요 경쟁사
약품 사용량 및 주요 시장 예측의 가정
SMARCA 분해제 보고서의 평가
현재 치료 관행
미충족 수요
파이프라인 제품 프로파일
시장의 매력
정성 분석(SWOT)
목차
제1장 중요한 인사이트
제2장 보고서 소개
제3장 보고서의 주요 하이라이트
제4장 SMARCA 분해제 주요 요약
제5장 주요 사건
제6장 역학과 시장 예측 조사 방법
제7장 주요 7개국의 SMARCA 분해제 시장 개요
2024년 치료법별 시장 점유율(%) 분포
2034년 치료법별 시장 점유율(%) 분포
2024년 적응증별 시장 점유율(%) 분포
2034년 적응증별 시장 점유율(%) 분포
제8장 배경과 개요
소개
치료
제9장 대상 환자 풀
주요 조사 결과
가정과 근거 : 주요 7개국
주요 7개국의 역학 시나리오
제10장 새로운 의약품
제11장 SMARCA 분해제 : 주요 7개국 분석
주요 조사 결과
시장 전망
컨조인트 분석
주요 시장 예측 가정
주요 7개국의 적응증별 시장 규모
주요 7개국의 치료별 시장 규모
미국 시장 규모
EU 4개국과 영국의 시장 규모
일본 시장 규모
제12장 미충족 수요
제13장 SWOT 분석
제14장 KOL의 견해
제15장 시장 접근과 상환
제16장 부록
제17장 DelveInsight의 서비스 내용
제18장 면책사항
제19장 DelveInsight 소개
KSM
영문 목차
영문목차
Key Highlights:
The SMARCA gene subgroup, including SMARCA2 and SMARCA4, is part of the SWI/SNF chromatin remodeling complex that regulates gene expression and DNA accessibility.
SMARCA2 functions through its ATPase activity, while SMARCA4 facilitates nucleosome repositioning; both are essential for proper chromatin remodeling and repair.
Mutations or loss of SMARCA4 have been linked to multiple cancers, such as NSCLC, colorectal, bladder, uterine, pancreatic cancers, and others, highlighting its key role in tumor suppression.
SMARCA4-deficient tumors often develop a dependency on SMARCA2, presenting a synthetic lethal vulnerability that can be therapeutically targeted.
Historically, the high structural similarity between SMARCA2 and SMARCA4, especially their conserved ATPase domains, has hindered the development of selective inhibitors.
Targeted protein degradation (TPD) leverages the ubiquitin-proteasome system to eliminate disease-driving proteins and has shown selective degradation of SMARCA2 over SMARCA4.
This selectivity makes TPD a promising strategy in SMARCA4-deficient cancers, avoiding the off-target effects associated with ATPase inhibitors.
Several biotech firms, including Foghorn Therapeutics and Prelude Therapeutics, are advancing SMARCA2-selective degrader candidates for oncology indications.
As the field evolves, SMARCA degraders are expected to become a key part of targeted therapies, especially for tumors resistant to conventional treatments.
Continued clinical and translational research is likely to expand the utility of SMARCA degraders across a broader range of epigenetically driven malignancies.
DelveInsight's "SMARCA Degrader-Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2034" report delivers an in-depth understanding of the SMARCA degrader, historical and competitive landscape as well as its market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The SMARCA degrader market report provides current treatment practices, emerging drugs, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM SMARCA degrader market size from 2020 to 2034. The report also covers current SMARCA degrader treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Geography Covered:
The United States
EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom
Japan
Study Period: 2020-2034
SMARCA degrader Understanding and Treatment Algorithm
SMARCA degrader Overview
The SMARCA genes (SMARCA2 and SMARCA4) are part of the SWI/SNF family, which plays an important role in chromatin remodeling-a process that controls how DNA is packed and accessed in the cell nucleus, ultimately influencing gene expression and DNA repair.
SMARCA4 produces a protein called BRG1, and SMARCA2 produces a similar protein to the brahma protein found in fruit flies (Drosophila). Both proteins are key components of the SWI/SNF complex, which helps regulate gene activity by using energy (ATP) to rearrange the structure of chromatin, making certain genes easier or harder to access for transcription.
When either SMARCA2 or SMARCA4 is inactivated by mutations, the proteins they encode are lost from the cell nucleus. This disrupts chromatin remodeling and gene regulation, which can lead to the development of certain cancers. These cancers are referred to as "SMARCA-deficient" and tend to be aggressive and hard to treat.
SMARCA4/2 deficiencies have been observed in rare and aggressive tumors, including small-cell carcinoma of the ovary, as well as cancers originating in the lung, gastrointestinal (GI) tract, and endometrium.
SMARCA Degrader Epidemiology
The epidemiology chapter of SMARCA degrader in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total cases in selected indications for SMARCA degrader, total eligible patient pool in selected indications for SMARCA degrader, and total treated cases in selected indications for SMARCA degrader in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.
In 2024, the incident cases of non-small cell lung cancer (NSCLC) in the United States are estimated to be approximately 204,800 cases.
In 2024, the EU4 countries (France, Germany, Italy, and Spain), along with the UK, accounted for approximately 211,000 incident cases of NSCLC.
In 2024, colorectal cancer (CRC) incidence in the United States is higher among men, with approximately 156,200 cases.
In Japan, CRC affects more males than females, with approximately 85,000 cases in males and 67,000 in females.
Bladder cancer is more common in men than women about 84,900 new cases of bladder cancer (about 65,000 in men and 19,800 in women).
SMARCA Degrader Drug Chapters
The drug chapter segment of the SMARCA degrader report encloses a detailed analysis of emerging drugs (Phase I) of SMARCA degraders. It also helps understand the clinical trial details of SMARCA degrader, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval, and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest news and press releases.
Emerging SMARCA Degrader
PRT3789: Prelude Therapeutics
PRT3789 is a potent, once-weekly intravenous degrader of SMARCA2, exhibiting over 1,000-fold selectivity for SMARCA2 over SMARCA4 in cell-based assays. It selectively inhibits the growth of SMARCA4-deficient human non-small cell lung cancer cell lines both in vitro and in vivo at well-tolerated doses.
PRT3789 is currently being evaluated in a Phase I clinical trial for patients with SMARCA4-deficient solid tumors, both as a monotherapy and in combination with docetaxel. This investigational therapy represents the first clinical data in the industry targeting this novel mechanism. Interim results presented at a recent medical meeting provide initial proof of concept that selective degradation of SMARCA2 may produce anti-tumor activity in select cancers harboring SMARCA4 mutations.
PRT7732: Prelude Therapeutics
PRT7732 is a potent, orally administered degrader of SMARCA2 that demonstrates >3000-fold selectivity for SMARCA2 relative to SMARCA4 in cell-based assays. PRT7732 specifically inhibits SMARCA4-deficient human NSCLC cell lines in vitro and in vivo at well-tolerated doses.
PRT7732 is currently being evaluated in a Phase I clinical trial for patients with SMARCA4-mutated NSCLC & other cancers.
FHD-909: Foghorn Therapeutics/Eli Lilly
FHD-909 (also known as LY4050784) is a first-in-class, orally available, allosteric small molecule that selectively inhibits SMARCA2 (BRM), a key ATPase subunit of the SWI/SNF (BAF) chromatin remodeling complex. It is being developed by Foghorn Therapeutics in collaboration with Eli Lilly, primarily for the treatment of cancers with SMARCA4 (BRG1) mutations, particularly non-small cell lung cancer.
FHD-909 is currently being evaluated in a Phase I clinical trial.
SMARCA Degrader Market Outlook
The SMARCA degrader targeted therapy space is rapidly advancing, led by investigational agents such as PRT3789, PRT7732, and FHD-909, all in early-phase clinical trials. Although no therapies in this class have been approved to date, these candidates offer a novel approach to treating SMARCA4-mutant cancers and are well-positioned for broader clinical adoption and commercial growth. Preclinical data for PRT3789 and PRT7732 have demonstrated encouraging activity, supporting their continued development and fueling optimism for success in this high-need, first-in-class therapeutic space.
SMARCA Degrader Drugs Uptake
This section focuses on the uptake rate of potential approved and emerging SMARCA Degrader expected to be launched in the market during 2025-2034.
SMARCA Degrader Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase I. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics. The presence of numerous drugs at different stages is expected to generate immense opportunities for the SMARCA Degrader market growth over the forecast period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for SMARCA Degrader.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take Industry Experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on SMARCA Degrader ' evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 20+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers such as Washington University and others.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or SMARCA Degrader market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and a payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health Technology Assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug.
In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs, including Medicare, Continuing Medical Education (CME) program, the Children's Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces, are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs) and third-party organizations that provide services and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
Key Updates on SMARCA Degrader
In July 2024, Prelude Therapeutics announced a clinical trial collaboration and supply agreement with Merck to evaluate PRT3789, a selective SMARCA2 degrader, in combination with KEYTRUDA (pembrolizumab) in a Phase 2 study for patients with SMARCA4-mutated cancers.
In October 2024, Prelude Therapeutics presented new findings at the 36th EORTC-NCI-AACR Symposium, showcasing enhanced clinical activity of its SMARCA2 degrader PRT3789 at higher doses in patients with NSCLC, initial safety data from its combination with docetaxel, and preclinical proof-of-concept for a novel antibody-drug conjugate (ADC) program featuring a dual SMARCA2/4 degrader payload.
In December 2021, Foghorn announced a strategic collaboration with Lilly to create novel oncology medicines. The collaboration includes a U.S. 50/50 co-development and co-commercialization agreement for Foghorn's Selective SMARCA2 oncology program and an additional undisclosed oncology target. The collaboration also includes three discovery programs using Foghorn's proprietary Gene Traffic Control(R) platform.
The abstract list is not exhaustive and will be provided in the final report...
Scope of the Report:
The report covers a segment of key events, an executive summary, and a descriptive overview of the SMARCA Degrader, explaining its mechanism and therapies (current and emerging).
Comprehensive insight into the competitive landscape, and forecasts, the future growth potential of treatment rate, drug uptake, and drug information have been provided.
Additionally, an all-inclusive account of the current and emerging therapies and the elaborate profiles of late-stage and prominent therapies will impact the current landscape.
A detailed review of the SMARCA Degrader market, historical and forecasted market size, market share by therapies, detailed assumptions, and rationale behind our approach is included in the report, covering the 7MM drug outreach.
The report provides an edge while developing business strategies by understanding trends, through SWOT analysis, expert insights/KOL views, and treatment preferences that help shape and drive the 7MM SMARCA Degrader market.
SMARCA Degrader Report Insights
SMARCA Degrader Targeted Patient Pool
Therapeutic Approaches
SMARCA Degrader Pipeline Analysis
SMARCA Degrader Market Size and Trends
Existing and future Market Opportunities
SMARCA Degrader Report Key Strengths
10 years Forecast
The 7MM Coverage
Key Cross Competition
Drugs Uptake and Key Market Forecast Assumptions
SMARCA Degrader Report Assessment
Current Treatment Practices
Unmet Needs
Pipeline Product Profiles
Market Attractiveness
Qualitative Analysis (SWOT)
Key Questions:
What was the total market size of SMARCA Degrader, the market size by therapies, market share (%) distribution, and what would it look like in 2034? What are the contributing factors for this growth?
Which drug is going to be the largest contributor in 2034?
Which is the most lucrative market for SMARCA Degrader?
What are the pricing variations among different geographies for approved therapies?
How has the reimbursement landscape for SMARCA Degrader evolved since the first one was approved? Do patients have any access issues that are driven by reimbursement decisions?
What are the risks, burdens, and unmet needs of treatment with SMARCA Degrader? What will be the growth opportunities across the 7MM for the patient population of SMARCA Degrader?
What are the key factors hampering the growth of the market for SMARCA Degrader?
What are the indications for which recent novel therapies and technologies have been developed to overcome the limitations of existing treatments?
What key designations have been granted to the therapies for SMARCA Degrader?
What is the cost burden of approved therapies on the patient?
Patient acceptability in terms of preferred therapy options as per real-world scenarios?
What are the country-specific accessibility issues of expensive, recently approved therapies?
Reasons to buy:
The report will help develop business strategies by understanding the latest trends and changing dynamics driving the SMARCA Degrader market.
Understand the existing market opportunities in varying geographies and the growth potential over the coming years.
Distribution of historical and current patient share based on real-world prescription data along with reported sales of approved products in the US, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan.
Identifying strong upcoming players in the market will help devise strategies to help get ahead of competitors.
Detailed analysis and ranking of indication-wise current and emerging therapies under the conjoint analysis section to provide visibility around leading indications.
Highlights of access and reimbursement policies of approved therapies, barriers to accessibility of expensive off-label therapies, and patient assistance programs.
To understand Key Opinion Leaders' perspectives around the accessibility, acceptability, and compliance-related challenges of existing treatment to overcome barriers in the future.
Detailed insights on the unmet needs of the existing market so that the upcoming players can strengthen their development and launch strategy.
Table of Contents
1. Key Insights
2. Report Introduction
3. Key Highlights from the Report
4. Executive Summary of SMARCA Degraders
5. Key Events
6. Epidemiology and Market Forecast Methodology
7. SMARCA Degrader Market Overview at a Glance in the 7MM
7.1. Market Share (%) Distribution by Therapies in 2024
7.2. Market Share (%) Distribution by Therapies in 2034
7.3. Market Share (%) Distribution by Indications in 2024
7.4. Market Share (%) Distribution by Indications in 2034
8. Background and Overview
8.1. Introduction
8.2. Treatment
9. Target Patient Pool
9.1. Key Findings
9.2. Assumptions and Rationale: 7MM
9.3. Epidemiology Scenario in the 7MM
9.3.1. Total Incident Cases in Selected Indications for SMARCA Degrader in the 7MM
9.3.2. Total Eligible Patient Pool for SMARCA Degrader in Selected Indications in the 7MM
9.3.3. Total Treated Cases in Selected Indications for SMARCA Degrader in the 7MM
10. Emerging Drugs
10.1. Key Competitors
10.2. PRT7732: Prelude Therapeutics
10.2.1. Product description
10.2.2. Other developmental activity
10.2.3. Clinical developmental activities
10.2.3.1. Clinical trial information
10.3. FHD-909: Foghorn Therapeutics/Eli Lilly
10.3.1. Product description
10.3.2. Other developmental activity
10.3.3. Clinical developmental activities
10.3.3.1. Clinical trial information
10.3.4. Safety and efficacy
11. SMARCA Degrader: 7MM analysis
11.1. Key Findings
11.2. Market Outlook
11.3. Conjoint Analysis
11.4. Key Market Forecast Assumptions
11.4.1. Cost Assumptions and Rebates
11.4.2. Pricing Trends
11.4.3. Analogue Assessment
11.4.4. Launch Year and Therapy Uptakes
11.5. Market Size by Indications in the 7MM
11.6. Market Size by Therapies in the 7MM
11.7. United States Market Size
11.7.1. Market Size by Indications in the US
11.7.2. Market Size by Therapies in the US
11.8. EU4 and the UK Market Size
11.8.1. Market Size by Indications in EU4 and the UK
11.8.2. Market Size by Therapies in EU4 and the UK
