DelveInsight의 "IL-23 억제제 시장 - 표적 집단, 경쟁 구도, 시장 예측(2034년)" 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본에서의 IL-23, 과거 경쟁 상황, IL-23 억제제 시장 동향을 상세히 소개하고 있습니다. 자세히 소개하고 있습니다.
IL-23 억제제 시장 보고서는 현재 치료제, 신약, 개별 치료제의 시장 점유율, 2020년에서 2034년까지 주요 7개국 IL-23 억제제 시장 규모 현황 및 예측을 제공합니다. 또한, IL-23 억제제의 현재 치료법/알고리즘, 미충족 의료 수요를 포괄하여 최적의 치료 기회를 발굴하고 시장 잠재력을 평가합니다.
조사 기간 : 2020-2034년
IL-23 억제제의 이해
IL-23 억제제 개요
IL-23 억제제는 Th17 세포의 활성화와 유지에 관여하는 사이토카인인 IL-23의 p19 서브유닛을 선택적으로 표적하는 단클론항체의 일종으로, Th17 세포의 활성화와 유지에 관여하는 사이토카인입니다. IL-23 신호전달을 억제함으로써 IL-17A, IL-17F, IL-22 등의 다운스트림 염증성 사이토카인의 생성을 감소시켜 염증을 억제하고 면역 매개성 질환의 진행을 막습니다.
IL-23 억제제는 중등도에서 중증의 심상성 건선, 관절증성 건선, 크론병, 궤양성 대장염의 치료제로서 특히 기존의 전신 치료제나 TNF-a 억제제로 충분한 효과를 얻지 못하거나 내약성이 없는 환자에게 적응증이 있습니다.
그 기전은 이들 질환에서 나타나는 만성 염증 반응의 중심인 IL-23/Th17 축을 억제하는 데 있습니다. IL-23을 억제함으로써 Th17 세포의 증식과 사이토카인 생성을 감소시켜 임상적으로 유의미한 개선을 가져옵니다. 현재 승인된 IL-23 억제제에는 트렌피야, 스카이레지, 일루무야, OMVOH 등이 있습니다.
본 보고서의 IL-23 억제제 역학 장에서는 2020년부터 2034년까지 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본을 포함한 주요 7개국에서 IL-23 억제제 특정 적응증에 대한 총 치료 사례, IL-23 억제제 특정 적응증에 대한 총 적응증 환자 풀, IL -23 억제제의 특정 적응증에 대한 총 치료 사례로 구분한 과거 역학 및 예측 역학을 제공합니다.
IL-23 억제제 보고서의 약물 장 부문에는 후기 단계(Phase III 및 Phase II)의 파이프라인 약물에 대한 상세한 분석이 포함되어 있습니다. 또한, IL-23 억제제의 임상시험 세부 사항, 표현력이 풍부한 약리 작용, 계약 및 공동 연구, 승인 및 특허 세부 사항, 포함된 각 약물의 장점과 단점, 최신 뉴스 및 보도 자료를 이해하는 데 도움이 될 것입니다.
판매 중인 IL-23 억제제
SKYRIZI(리산키주맙-rzaa) : AbbVie/Boehringer Ingelheim
SKYRIZI는 IL-23 억제제이며, IL-23의 p19 서브유닛에 결합하여 IL-23을 선택적으로 억제합니다. 북미, 유럽연합, 일본에서 승인된 생물학적 제제입니다. 건선성 질환(건선 또는 관절염성 건선)의 경우, 2회 도입 투여 후 분기별로 피하주사합니다.
SKYRIZI는 인간화 IgG1 단클론항체로, 인간 IL-23 사이토카인의 p19 서브유닛에 선택적으로 결합하여 IL-23 수용체와의 상호작용을 억제합니다. IL-23은 자연적으로 존재하는 사이토카인으로 염증 반응과 면역 반응에 관여합니다. SKYRIZI는 염증성 사이토카인과 케모카인의 방출을 억제합니다.
ILUMYA/ILUMETRI(tildrakizumab-asmn) : Sun Pharma
IL-23의 p19 서브유닛에 선택적으로 결합하여 IL-23 수용체와의 상호작용을 억제함으로써 염증성 사이토카인 및 케모카인의 방출을 억제하는 인간화 lgG1/k 단클론항체, IL-23은 자연적으로 존재하는 사이토카인으로 염증 반응 및 면역 반응에 관여하는 관여합니다.
새로운 IL-23 억제제
이코트로퀸라(JNJ-77242113) : 존슨앤드존슨의 혁신신약/Protagonist Therapeutics
Icotrokinra는 중등도에서 중증의 심상성 건선에서 염증 반응을 지원하는 IL-23 수용체를 선택적으로 억제하도록 설계된 최초의 경구용 표적 펩타이드이며, IL-23을 매개로 하는 다른 질환에 대한 가능성도 기대되고 있습니다. Icotrokinra는 1피코몰의 친화력으로 IL-23 수용체에 결합하여 인간 T세포에서 IL-23 신호전달을 강력하고 선택적으로 억제합니다. 2017년 Protagonist Therapeutics와 Johnson & Johnson이 체결한 라이선스 및 공동 연구 계약을 통해 양사는 차세대 화합물 발굴 및 개발을 공동으로 진행할 수 있게 되었으며, 그 결과 icotrokinra가 탄생하게 되었습니다.
SFA-002SFA Therapeutics
SFA-002는 여러 세포 경로를 통해 작용하는 최초의 경구용 면역조절제이며, 자가면역질환을 치료합니다. SFA-002는 면역억제를 통해 단일 경로를 표적으로 하는 기존 치료제와 달리 TNF-a, IL-23, IL-10, IL-12, IL-17, INF-를 포함한 여러 염증성 사이토카인을 동시에 하향 조절하여 자가면역 반응을 조절하는 방식으로 작용합니다. 이 경구용 화합물은 임상시험에서 유망한 효능을 보였고, 우수한 안전성 프로파일을 가지고 있으며, 부작용은 관찰되지 않았습니다.
현재 임상 Ib상 개발 단계에 있는 SFA-002는 자가면역질환 치료의 패러다임을 바꿀 수 있는 가능성을 보여주며, 현재의 주사제 면역억제요법을 대체할 수 있는 보다 안전하고 접근하기 쉬운 다중 표적 접근법을 환자에게 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.
IL-23 억제제는 표적 기전과 우수한 장기 안전성 프로파일로 인해 특히 심상성 건선, 크론병, 궤양성 대장염과 같은 만성 면역 매개 염증성 질환 치료의 핵심이 되고 있습니다. 염증성 사이토카인인 IL-23은 일부 자가면역질환에서 염증의 주요 촉진인자인 Th17 세포의 분화와 유지에 핵심적인 역할을 합니다. 2017년 최초의 IL-23 억제제가 승인된 이후, 생물학적 제제의 채택 증가, 질병 관리 개선, 새로운 전달 플랫폼의 개발에 힘입어 시장은 꾸준히 성장하고 있습니다.
현재 IL-23 억제제 시장은 2017년 건선을 적응증으로 승인받은 얀센 바이오텍의 TREMFYA가 주도하고 있으며, 2018년에는 Sun Pharma/Alumera의 ILUMYA, 2019년에는 AbbVie와 Boehringer Ingelheim의 SKYRIZI, 그리고 최근에는 궤양성 대장염을 적응증으로 2023년 FDA 승인을 받은 Eli Lilly의 OMVOH가 그 뒤를 잇고 있습니다. 피하 또는 정맥 주사로 투여되는 이 약제들은 지속적인 효과, 최소한의 면역 억제, 간편한 투여 스케줄로 피부과와 소화기내과 모두에서 선호되는 선택이 되고 있습니다.
현재 시장에서는 주사제형 생물학적 제제가 주류를 이루고 있지만, 환자의 편의성과 순응도를 높이기 위한 경구용 IL-23 억제제에 기술 혁신이 집중되고 있습니다. Johnson & Johnson과 Protagonist Therapeutics가 개발한 경구용 IL-23 억제제 icotrokinra(JNJ-77242113)는 건선 대상 임상 3상과 궤양성 대장염 대상 임상 2상을 진행 중인 최첨단 후보물질입니다. 성공할 경우, 이코트로퀸라는 최초의 경구용 IL-23 억제제가 될 것이며, 주사제를 대체할 수 있는 유력한 생물학적 제제가 될 수 있습니다. 또 다른 경구용 치료제인 SFA Therapeutics의 SFA-002는 건선을 대상으로 임상 II/III상을 진행 중이며, 경구용 사이토카인 억제제의 새로운 계열로 환자 접근성을 확대하고 환자의 QOL을 개선할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다.
IL-23 억제제 계열은 특히 궤양성 대장염 및 염증성 장질환에서 IL-17, TNF-a, JAK 억제제 등 다른 생물학적 제제 및 저분자 화합물과 중복되는 경로를 표적으로 하는 저분자 화합물과의 경쟁이 심화되고 있습니다. 그러나 IL-23 억제제는 낮은 감염 위험, 지속적인 임상적 관해, 우수한 안전성 프로파일로 차별화를 꾀하고 있으며, 만성질환 관리의 장기적인 대안으로 매력적입니다.
향후 생물학적 제제인 IL-23 억제제는 그 효능이 입증되고, 처방자의 신뢰가 쌓여가고 있어 건선 시장에서 확고한 입지를 유지할 것으로 예상됩니다. 그러나 이코트로퀸라와 같은 경구용 약물의 출현은 특히 편의성과 비주사 제제를 선호하는 환자와 의사들 사이에서 현재의 시장 역학을 파괴할 수 있습니다. 이들 경구용 제제가 승인되면, 지금까지 치료받지 못한 환자나 생물학적 제제를 기피하던 환자들에게도 투여할 수 있게 되어 전체 IL-23 시장 규모가 확대될 수 있습니다.
이 섹션에서는 2025-2034년 사이에 시장에 출시될 것으로 예상되는 잠재적인 신흥 IL-23의 시장 점유율에 초점을 맞추고 있습니다.
IL-23 파이프라인 개발 활동
본 보고서는 임상 3상, 임상 2상, 임상 1상 단계에 있는 다양한 치료제 후보물질에 대한 인사이트를 제공하고, 표적 치료제 개발에 관여하는 주요 기업들에 대한 분석도 함께 제공합니다.
다양한 단계에 있는 수많은 약물의 존재는 예측 기간 동안 IL-23 억제제 시장 성장에 엄청난 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서는 IL-23 억제제 치료제 관련 공동 연구, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 정보를 상세히 다루고 있습니다.
KOL의 견해
현재와 향후 시장 동향을 파악하기 위해 데이터 격차를 메우고 2차 조사를 검증하기 위해 1차 조사를 통해 이 분야에서 활동하는 업계 전문가들의 의견을 반영하고 있습니다. IL-23 억제제의 진화하는 치료 환경, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 환자의 치료 전환 수용성, 약물 수용성, 접근성 문제 등에 대한 인사이트를 얻기 위해 업계 상황에 정통한 전문가들과 접촉했습니다.
정성 분석
SWOT 분석, 조인트 분석 등 다양한 접근법을 통해 정성적 분석과 시장 인텔리전스 분석을 수행합니다. SWOT 분석에서는 질병 진단의 격차, 환자 인지도, 의사 수용성, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료법의 지역 상황별 접근성 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제공합니다.
복합 분석은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 투여 순서 등 관련 속성을 기반으로 여러 승인된 치료제와 신흥 치료제를 분석합니다. 이러한 파라미터를 기반으로 점수를 매겨 치료의 효과를 분석합니다. 예를 들어, 무사건 생존기간에서 가장 중요한 주요 평가항목 중 하나는 무사건 생존기간과 전체 생존기간입니다.
또한, 치료법의 안전성을 평가하고, 내약성, 내약성, 부작용을 주로 관찰하고, 시험에서 약물이 가져오는 부작용을 명확하게 이해합니다. 또한, 각 치료법의 성공 확률과 대응 가능한 환자 풀을 기준으로 점수를 매깁니다. 이러한 매개 변수를 바탕으로 최종 가중치 점수와 신흥 치료제의 순위가 결정됩니다.
시장 진입 및 상환
리베이트는 제조업체가 시장에 진입하기 위해 제조업체와 지불자 간의 가격 협상을 말합니다. 고가의 비용을 절감하고 필수 의약품을 저렴하게 구입할 수 있도록 하기 위해 제공됩니다. 의료기술평가(HTA)는 의약품에 대한 상환 결정과 사용 권고에 있어 중요한 역할을 하고 있습니다. 같은 의약품이라도 주요 7대 시장별로 권고사항이 크게 다릅니다.
미국의 의료 시스템에는 공적 의료보험과 민간 의료보험이 모두 포함되어 있습니다. 또한, 메디케어와 메디케이드는 미국 최대 규모의 정부 지원 프로그램입니다. 메디케어, 메디케이드, 아동 건강 보험 프로그램(CHIP), 주 및 연방 건강 보험 시장과 같은 주요 의료 프로그램은 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에서 감독하고 있습니다. 이 외에도 PBM(Pharmacy Benefit Managers)이나 환자를 지원하기 위한 서비스 및 교육 프로그램을 제공하는 제3자 기관도 존재합니다.
이 보고서는 또한 국가별 접근성 및 상환 시나리오, 승인된 치료제의 비용 효율성 시나리오, 접근성 및 본인 부담금을 낮추는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에 의해 보험에 가입한 환자에 대한 인사이트 등에 대한 자세한 인사이트를 제공합니다.
IL-23 억제제 관련 주요 최신 정보
초록 목록은 모든 것을 포괄하는 것이 아니며, 최종보고서에 수록됩니다.
DelveInsight's "IL-23 Inhibitors - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast-2034" report delivers an in-depth understanding of the IL-23, historical and Competitive Landscape as well as the IL-23 inhibitor market trends in the US, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The IL-23 inhibitors market report provides current treatment practices, emerging drugs, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM IL-23 inhibitors market size from 2020 to 2034. The report also covers current IL-23 treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Study Period: 2020-2034
IL-23 Inhibitor Understanding
IL-23 Inhibitor Overview
Interleukin-23 (IL-23) inhibitors are a class of monoclonal antibodies that selectively target the p19 subunit of IL-23, a cytokine involved in the activation and maintenance of Th17 cells. By inhibiting IL-23 signaling, these therapies reduce the production of downstream pro-inflammatory cytokines such as IL-17A, IL-17F, and IL-22, thereby suppressing inflammation and halting the progression of immune-mediated diseases.
IL-23 inhibitors are indicated for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn's disease, and ulcerative colitis, especially in patients who have shown inadequate response or intolerance to conventional systemic treatments or TNF-a inhibitors.
The mechanism centers on disrupting the IL-23/Th17 axis, which is central to the chronic inflammatory response seen in these conditions. By blocking IL-23, these agents decrease Th17 cell proliferation and cytokine production, leading to significant clinical improvement. Currently approved IL-23 inhibitors include TREMFYA, SKYRIZI, ILUMYA, and OMVOH.
The IL-23 inhibitors epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total cases of selected indications for IL-23 inhibitor, total eligible patient pool of selected indications for IL-23 inhibitor, and total treated cases of selected indications for IL-23 inhibitor in the 7MM covering the US, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.
The drug chapter segment of the IL-23 inhibitor reports encloses a detailed analysis of late-stage (Phase III and Phase II) pipeline drugs. It also helps understand the IL-23 inhibitor's clinical trial details, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest news and press releases.
Marketed IL-23 Inhibitor
SKYRIZI (risankizumab-rzaa): AbbVie/Boehringer Ingelheim
SKYRIZI is an IL-23 inhibitor that selectively blocks IL-23 by binding to its p19 subunit. It is a biologic therapy approved to treat the diseases in North America, the European Union, and Japan. In psoriatic disease (psoriasis or psoriatic arthritis), SKYRIZI is administered as a quarterly Subcutaneous (SC) injection following two induction doses.
SKYRIZI is a humanized IgG1 monoclonal antibody that selectively binds to the p19 subunit of human IL-23 cytokine and inhibits its interaction with the IL-23 receptor. IL-23 is a naturally occurring cytokine that is involved in inflammatory and immune responses. SKYRIZI inhibits the release of proinflammatory cytokines and chemokines.
ILUMYA/ILUMETRI (tildrakizumab-asmn): Sun Pharma
ILUMYA is a humanized lgG1/k monoclonal antibody designed to selectively bind to the p19 subunit of IL23 and inhibit its interaction with the IL-23 receptor, leading to inhibition of the release of proinflammatory cytokines and chemokines. IL-23 is a naturally occurring cytokine that is involved in inflammatory and immune responses.
Emerging IL-23 Inhibitors
Icotrokinra (JNJ-77242113): Johnson & Johnson Innovative Medicine/Protagonist Therapeutics
Icotrokinra is the first targeted oral peptide designed to selectively block the IL-23 receptor, which underpins the inflammatory response in moderate-to-severe plaque psoriasis and offers potential in other IL-23-mediated diseases. Icotrokinra binds to the IL-23 receptor with single-digit picomolar affinity and demonstrates potent, selective inhibition of IL-23 signaling in human T cells. The license and collaboration agreement established between Protagonist Therapeutics and Johnson & Johnson company in 2017 enabled the companies to work together to discover and develop next-generation compounds that ultimately led to icotrokinra.
SFA-002: SFA Therapeutics
SFA-002 is a first-in-class oral immunomodulator that operates through multiple cellular pathways to treat autoimmune conditions, with an initial focus on mild-to-moderate chronic plaque psoriasis. Unlike current therapies that target single pathways through immunosuppression, SFA-002 works by simultaneously down-regulating multiple proinflammatory cytokines, including TNF-a, IL-23, IL-10, IL-12, IL-17, and INF-?, while modulating autoimmune responses. This oral compound has demonstrated promising efficacy in clinical trials, with an excellent safety profile and no observed adverse events.
Currently, in Phase Ib clinical development, SFA-002 represents a potential paradigm shift in autoimmune disease treatment, offering a multi-targeted approach that could provide patients with a safer, more accessible alternative to current injectable immunosuppressive therapies.
The IL-23 inhibitor class has become a cornerstone in the treatment of chronic immune-mediated inflammatory diseases, particularly plaque psoriasis, Crohn's disease, and ulcerative colitis, due to its targeted mechanism and favorable long-term safety profile. IL-23, a pro-inflammatory cytokine, plays a central role in the differentiation and maintenance of Th17 cells, which are key drivers of inflammation in several autoimmune disorders. Since the approval of the first IL-23 inhibitor in 2017, the market has grown steadily, driven by increasing biologic adoption, improved disease control, and the development of novel delivery platforms.
Currently, the IL-23 inhibitor market is led by TREMFYA from Janssen Biotech, the agent approved in 2017 for psoriasis, followed by ILUMYA from Sun Pharma/Almirall in 2018, SKYRIZI from AbbVie and Boehringer Ingelheim in 2019, and most recently OMVOH from Eli Lilly, which gained FDA approval in 2023 for ulcerative colitis. These agents, administered via subcutaneous or intravenous injection, have demonstrated durable efficacy, minimal immunosuppression, and convenient dosing schedules, making them preferred options in both dermatology and gastroenterology.
While the current market is dominated by injectable biologics, innovation is now focused on oral IL-23 inhibitors aimed at improving patient convenience and adherence. Icotrokinra (JNJ-77242113), an oral IL-23 inhibitor developed by Johnson & Johnson and Protagonist Therapeutics, is the most advanced candidate, in Phase III trials for psoriasis and Phase II for ulcerative colitis. If successful, icotrokinra could become the first oral IL-23 inhibitor, offering a compelling alternative to injectable biologics. Another oral agent, SFA-002 from SFA Therapeutics, is in Phase II/III trials for psoriasis, and represents an emerging class of orally administered cytokine inhibitors with the potential to expand access and improve quality of life for patients.
The IL-23 inhibitor class faces intensifying competition from other biologics and small molecules targeting overlapping pathways, such as IL-17, TNF-a, and JAK inhibitors, especially in ulcerative colitis and inflammatory bowel disease. However, IL-23 inhibitors continue to differentiate themselves through lower infection risk, sustained clinical remission, and a favorable safety profile, making them an attractive long-term option for chronic disease management.
Looking ahead, biologic IL-23 inhibitors are expected to retain their stronghold in the psoriasis market due to their proven efficacy and established prescriber confidence. However, the emergence of oral agents like icotrokinra could disrupt the current market dynamics, particularly among patients and physicians prioritizing convenience and non-injectable formulations. If approved, these oral options could expand the overall IL-23 market size by reaching previously untreated or biologic-averse populations.
This section focuses on the uptake rate of potential emerging IL-23 expected to be launched in the market during 2025-2034.
IL-23 Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase III, Phase II, and Phase I. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
The presence of numerous drugs under different stages is expected to generate immense opportunity for IL-23 inhibitor market growth over the forecasted period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for IL-23 inhibitor therapies.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take Industry Experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on IL-23 Inhibitor's evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 15+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers such as Yale University/Central Connecticut Dermatology, Kyoto University, University of Manchester/Salford Royal NHS Trust, CHU de Nantes, University of Lubeck, University of Verona, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, and others.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or IL-23 market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis and conjoint analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of gaps in disease diagnosis, patient awareness, physician acceptability, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided.
Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy. In efficacy, the trial's primary and secondary outcome measures are evaluated; for instance, in event-free survival, one of the most important primary outcome measures is event-free survival and overall survival.
Further, the therapies' safety is evaluated, wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials. In addition, the scoring is also based on the probability of success and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health technology assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug.
In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Medicaid, the Children's Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
Key Updates on IL-23 Inhibitors
The abstract list is not exhaustive, will be provided in the final report