DelveInsight의 "인터류킨 17(IL-17) 억제제 시장 - 표적 집단, 경쟁 구도, 시장 예측(2034년)" 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본의 IL-17, 과거 경쟁 상황, IL-17 억제제 시장 동향에 대해 상세히 분석하여 전해드립니다. 자세히 소개하고 있습니다.
IL-17 억제제 시장 보고서는 현재 치료제, 신약, 개별 치료제의 시장 점유율, 2020년에서 2034년까지 주요 7개국 IL-17 억제제 시장 규모 현황 및 예측을 제공합니다. 또한, IL-17 억제제의 현재 치료법/알고리즘, 미충족 의료 수요를 포괄하여 최적의 치료 기회를 발굴하고 시장 잠재력을 평가합니다.
조사 기간 : 2020-2034년
인터류킨 17(IL-17) 억제제에 대한 이해
인터류킨-17(IL-17) 개요
인터류킨-17(IL-17) 억제제는 일부 자가면역질환 및 염증성 질환에서 염증 촉진에 관여하는 중요한 사이토카인인 IL-17A 또는 그 수용체를 표적으로 하는 단클론항체의 일종입니다. 이들 치료제는 IL-17A를 직접 억제하거나 그 수용체(IL-17RA)를 억제하여 면역세포의 모집과 염증 반응의 증폭을 담당하는 다운스트림 신호전달 경로의 활성화를 차단하는 방식으로 작용합니다. IL-17 억제제는 주로 중등도에서 중증의 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염 치료에 사용됩니다. IL-17 신호전달 경로를 억제함으로써 만성 염증을 억제하고, 조직 손상을 감소시키며, 질병 증상을 개선합니다. 현재 승인된 IL-17 억제제에는 COSENTYX, TALTZ, SILIQ, BIMZELX 등이 있습니다.
본 보고서의 IL-17 억제제 역학 장에서는 2020년부터 2034년까지 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 주요 7개국을 대상으로 IL-17 억제제 특정 적응증에 대한 총 치료 사례, IL-17 억제제 특정 적응증에 대한 총 적응증 환자 수, IL-17 억제제 특정 적응증에 대한 총 치료 환자 수, IL-17 17 억제제의 특정 적응증에 대한 총 치료 사례로 세분화하여 과거 및 예측 역학을 보여줍니다.
IL-17 억제제 보고서의 약물 장에서는 후기 단계(Phase III 및 Phase II)의 파이프라인 약물에 대한 상세한 분석을 제공합니다. 또한, IL-17 억제제의 임상시험 세부 사항, 표현력이 풍부한 약리 작용, 계약 및 제휴, 승인 및 특허 세부 사항, 포함된 각 약물의 장점과 단점, 최신 뉴스 및 보도 자료를 이해하는 데 도움이 됩니다.
시판 중인 IL-17 억제제
BIMZELX(비멕주맙) UCB Pharma
BIMZELX는 인간화 면역글로불린 IgG1/단클론항체로서 2개의 동일한 항원 결합 영역을 가지고 있으며, 인간 인터류킨 17A(IL-17A), 인터류킨 17F(IL-17F), 인터류킨 17-AF 사이토카인에 선택적으로 결합하고, IL-17 수용체와 IL-17 수용체 복합체와의 상호작용을 억제합니다. 2024년 10월, FDA는 중등도에서 중증의 심상성 건선 및 피부 병변을 동반한 관절염성 건선 성인 환자를 대상으로 320mg 용량의 BIMZELX를 승인했습니다. 적응증은 피부 증상이 없는 관절증성 건선, 비방사선학적 축성 척추관절염 및 강직성 척추염으로 160mg을 투여하는 것이 권장됩니다.
실리크/키움/루미세프(브로달루맙) : 아스트라제네카/바우쉬 헬스/쿄와기린/레오파마
SILIQ는 인간 IL-17 수용체 A(IL-17RA) 길항제로, 전신 요법 또는 광선요법의 후보물질이며, 다른 전신 요법이 효과가 없거나 효과가 없는 성인 환자의 중등도에서 중증의 심상성 건선 치료에 적응증을 갖고 있습니다. 미국에서는 'SILIQ', 유럽에서는 'KYNTHEUM', 일본에서는 '루미세프'로 명명되었습니다.
2017년 7월, AstraZeneca와 MedImmune은 전신요법 후보물질인 성인 중등도에서 중증의 심상성 건선 치료제 KYNTHEUM에 대해 파트너사인 LEO Pharma가 EU 28개국에서 제조판매 승인을 획득했다고 발표했습니다.
2017년 2월, 미국 FDA는 중등도에서 중증의 심상성 건선 성인 환자를 위한 치료제로 SILIQ를 승인했습니다. SILIQ는 주사제로 투여됩니다.
2015년 5월, Amgen은 AstraZeneca와 건선 치료제 개발 계약을 종료했습니다. 그 이유는 이 약이 자살 충동을 유발할 수 있기 때문에 '제한적 표시'를 할 수 있기 때문입니다.
새로운 IL-17 억제제
소네로키맙 MoonLake Immunotherapeutics
소네로키맙은 MoonLake Immunotherapeutics가 개발한 차세대 생물학적 제제로, 나노바디 기반 포맷을 통해 인터류킨-17A와 인터류킨-17F를 모두 표적으로 삼는 차세대 생물학적 제제입니다. 소네로키맙은 현재 일부 면역 매개 염증성 질환에 대한 후기 임상 개발 단계에 있습니다. 중등도에서 중증의 농포성 땀샘염(HS)에서 유망한 결과를 보였으며, 임상 3상 시험(MIRA 시험)을 통해 평가 중입니다. 건선성 관절염과 액와척추관절염(axSpA)의 경우, 임상 II상 시험에서 관절과 피부에 강한 반응을 보여 류마티스 질환에 대한 가능성을 강조하고 있습니다.
2025년 1월, MoonLake Immunotherapeutics는 나노바디 후보물질인 소네로키맙에 대한 3건의 임상시험을 새롭게 시작한다고 발표했습니다. 청소년 농포성 한선염(HS) 환자를 대상으로 한 임상 3상 VELA-TEEN, 손바닥-발바닥 농포증(PPP) 환자를 대상으로 한 임상 2상 LEDA, 겨드랑이 척추관절염(axSpA) 환자를 대상으로 한 임상 2상 S-OLARIS 등이 있습니다.
이조키펩 Affibody Medical AB
Izokibep은 고활성, 조직 깊숙이 침투하도록 설계된 소형 IL-17A 억제제입니다. Affibody사와 ACELYRIN사에 의해 개발되었으며, 농포성 한선염, 관절증성 건선, 액와척추관절염, 심상성 건선 등의 염증성 질환에 강력한 효능을 보이고 있습니다. 이조키벱의 컴팩트한 디자인은 기존 생물학적 제제에 비해 주사 횟수가 적고, 조직 표적성이 개선된 피하투여가 가능합니다. 이조키벱은 강직성 척추염(AS) 및 건선성 관절염(PsA)을 대상으로 한 임상 3상 시험에서 초기부터 강력한 유효성 신호와 우수한 안전성 프로파일을 보여주었습니다.
2025년 2월, Affibody는 izokibep의 전 세계 판권을 되찾았습니다. 2021년 Affibody와 ACELYRIN, INC.는 아시아 국가를 제외한 전 세계 izokibep의 개발 및 상업화 권리를 ACELYRIN에 부여하는 라이선스 및 제휴 계약을 체결하였습니다.
IL-17 억제제 계열은 만성 면역 매개 염증성 질환, 특히 건선, 심상성 건선, 건선성 관절염(PsA), 액와 척추관절염(AS) 등 만성 면역 매개 염증성 질환의 관리에 있어 매우 중요한 치료 옵션으로 자리매김하고 있습니다. 이 약물들은 IL-17A, IL-17F 또는 IL-17 수용체를 직접 표적으로 삼는 방식으로 작용합니다. IL-17A는 Th17 세포의 염증 활성의 핵심 사이토카인입니다. 2015년 노바티스의 세쿠키누맙(Cosentyx)이 승인된 이후, IL-17 억제제 중 최초로 시장에 진입한 이 계열은 탄탄한 임상적 효능, 빠른 작용 발현, 피부과 및 류마티스내과 적응증 확대 등을 통해 꾸준한 성장세를 보이고 있습니다. 현재 IL-17 억제제 시장은 Eli Lilly의 COSENTYX(secukinumab), TALTZ(ixekizumab), Amgen/Kyowa Kirin의 SILIQ(brodalumab)가 독점하고 있습니다. 최근에는 UCB의 BIMZELX(비멕시주맙)가 IL-17A와 IL-17F의 이중 억제제로 등장해 유럽과 미국에서 승인됐습니다.
시장이 성숙해짐에 따라 기술 혁신은 조직 침투성, 친밀도를 높이고 투여 간격을 연장한 차세대 IL-17 억제제로 이동하고 있습니다. IL-17A와 IL-17F를 표적으로 하는 3가 나노체 소네로키맙(MoonLake Immunotherapeutics)과 IL-17A와 높은 활성으로 결합하는 아피바디 분자 izokibep(Affibody/Inmagene Bio)이 유망한 후보물질입니다. 유망한 후보물질입니다.
향후 IL-17개 시장은 류마티스(건선, 관절염) 영역에서 지속적으로 강세를 보일 것으로 예상되며, HS 및 기타 피부질환 영역으로 확대될 가능성도 있습니다. 소네로키맙과 이조키벱과 같은 첨단 생물학적 제제의 출현은 시장 역학을 변화시키고 1세대 IL-17 억제제를 능가할 수 있는 보다 표적화된 조직 침투 요법을 제공할 수 있습니다.
본 섹션에서는 2025년부터 2034년 사이에 시장에 출시될 것으로 예상되는 잠재적인 신흥 IL-17의 흡수율에 초점을 맞추고 있습니다.
IL-17 파이프라인 개발 활동
본 보고서는 임상 3상, 임상 2상, 임상 1상 단계에 있는 다양한 치료제 후보물질에 대한 인사이트를 제공하고, 표적 치료제 개발에 참여하고 있는 주요 기업들에 대한 분석도 함께 제공합니다.
다양한 단계에 있는 수많은 약물의 존재는 예측 기간 동안 IL-17 억제제 시장의 성장에 엄청난 기회를 창출할 것으로 예상됩니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서는 IL-17 억제제 치료제 관련 공동 연구, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 정보를 상세히 다루고 있습니다.
KOL의 견해
현재와 향후 시장 동향을 파악하기 위해 데이터 격차를 메우고 2차 조사를 검증하기 위해 1차 조사를 통해 이 분야에서 활동하는 업계 전문가들의 의견을 반영하고 있습니다. IL-17 억제제의 진화하는 치료 환경, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 환자의 치료법 전환 수용성, 약물 수용성, 접근성 문제 등에 대한 인사이트를 얻기 위해 업계 상황에 정통한 전문가들과 접촉했습니다.
정성 분석
SWOT 분석, 조인트 분석 등 다양한 접근법을 통해 정성적, 시장 인텔리전스 분석을 수행합니다. SWOT 분석에서는 질병 진단의 격차, 환자 인지도, 의사 수용성, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료법의 지역 상황별 접근성 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제공합니다.
복합 분석은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 투여 순서 등 관련 속성을 기반으로 여러 승인된 치료제와 신흥 치료제를 분석합니다. 이러한 파라미터를 기반으로 점수를 매겨 치료의 효과를 분석합니다. 예를 들어, 무사건 생존기간에서 가장 중요한 주요 평가항목 중 하나는 무사건 생존기간과 전체 생존기간입니다.
또한, 치료법의 안전성을 평가하고, 내약성, 내약성, 부작용을 주로 관찰하고, 시험에서 약물이 가져오는 부작용을 명확하게 이해합니다. 또한, 각 치료법의 성공 확률과 대응 가능한 환자 풀을 기준으로 점수를 매깁니다. 이러한 매개 변수를 바탕으로 최종 가중치 점수와 신흥 치료제의 순위가 결정됩니다.
시장 진입 및 상환
리베이트는 제조업체가 시장에 진입하기 위해 제조업체와 지불자 간의 가격 협상을 말합니다. 고가의 비용을 절감하고 필수 의약품을 저렴하게 구입할 수 있도록 하기 위해 제공됩니다. 의료기술평가(HTA)는 의약품에 대한 상환 결정과 사용 권고에 있어 중요한 역할을 하고 있습니다. 같은 의약품이라도 주요 7대 시장별로 권고사항이 크게 다릅니다.
미국의 의료 시스템에는 공적 의료보험과 민간 의료보험이 모두 포함되어 있습니다. 또한, 메디케어와 메디케이드(Medicare and Medicaid)는 미국 최대 규모의 정부 지원 프로그램입니다. 메디케어, 메디케이드, 아동 건강 보험 프로그램(CHIP), 주 및 연방 건강 보험 시장과 같은 주요 의료 프로그램은 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에서 감독하고 있습니다. 이 외에도 PBM(Pharmacy Benefit Managers)이나 환자를 지원하기 위한 서비스 및 교육 프로그램을 제공하는 제3자 기관도 존재합니다.
이 보고서는 또한 국가별 접근성 및 상환 시나리오, 승인된 치료제의 비용 효율성 시나리오, 접근성 및 본인 부담금을 낮추는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에 의해 보험에 가입한 환자에 대한 인사이트 등에 대한 자세한 인사이트를 제공합니다.
IL-17 억제제 관련 주요 최신 정보
목록은 최종 보고서에 기재됩니다.
DelveInsight's "IL-17 Inhibitors- Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast-2034" report delivers an in-depth understanding of the IL-17, historical and Competitive Landscape as well as the IL-17 inhibitor market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The IL-17 inhibitors market report provides current treatment practices, emerging drugs, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM IL-17 inhibitors market size from 2020 to 2034. The report also covers current IL-17 treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Study Period: 2020-2034
Interleukin-17 (IL-17) Inhibitors Understanding
Interleukin-17 (IL-17) Overview
Interleukin-17 (IL-17) inhibitors are a class of monoclonal antibodies that target IL-17A or its receptor, a key cytokine involved in driving inflammation in several autoimmune and inflammatory diseases. These therapies work by blocking IL-17A directly or inhibiting its receptor (IL-17RA), which prevents the activation of downstream signaling pathways responsible for recruiting immune cells and amplifying the inflammatory response. IL-17 inhibitors are primarily used in the treatment of moderate-to-severe psoriasis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis. By disrupting the IL-17 signaling pathway, these agents help suppress chronic inflammation, reduce tissue damage, and improve disease symptoms. Currently approved IL-17 inhibitors include COSENTYX, TALTZ, SILIQ, BIMZELX and Others.
The IL-17 inhibitors epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total cases of selected indication for IL-17 inhibitor, total eligible patient pool for IL-17 inhibitor in selected indication, and total treated cases in selected indication for IL-17 inhibitors in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.
The drug chapter segment of the IL-17 inhibitor reports encloses a detailed analysis of late-stage (Phase III and Phase II) pipeline drugs. It also helps understand the IL-17 inhibitor's clinical trial details, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest news and press releases.
Marketed IL-17 Inhibitors
BIMZELX (bimekizumab): UCB Pharma
BIMZELX is a humanized immunoglobulin IgG1/? monoclonal antibody with two identical antigen-binding regions that selectively bind to human interleukin 17A (IL-17A), interleukin 17F (IL-17F), and interleukin 17-AF cytokines, and inhibits their interaction with the IL-17 receptor complex. In October 2024, the FDA approved BIMZELX at a 320 mg dose for adults with moderate-to-severe plaque psoriasis and for those with psoriatic arthritis with coexistent skin involvement. Indications, psoriatic arthritis without skin symptoms, non-radiographic axial spondyloarthritis and ankylosing spondylitis- a 160 mg dose is recommended.
SILIQ/KYNTHEUM/LUMICEF (brodalumab): AstraZeneca/Bausch Health/Kyowa Kirin/LEO Pharma
SILIQ is a human IL-17 Receptor A (IL-17RA) antagonist indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy or phototherapy and have failed to respond or have lost response to other systemic therapies. In the US is named "SILIQ"; in Europe, it is named "KYNTHEUM," and in Japan, it is called "LUMICEF".
In July 2017, AstraZeneca and MedImmune announced that its partner LEO Pharma has been granted full marketing authorization in all 28 EU member countries for KYNTHEUM for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy.
In February 2017, the US FDA approved SILIQ to treat adults with moderate-to-severe plaque psoriasis. SILIQ is administered as an injection.
In May 2015, Amgen ended its agreement with AstraZeneca to develop a new biologic for psoriasis because of the likelihood of 'restrictive labeling' due to the drug's potential risk of suicidal thoughts.
Emerging IL-17 Inhibitors
Sonelokimab: MoonLake Immunotherapeutics
Sonelokimab is a next-generation biologic drug developed by MoonLake Immunotherapeutics that targets both interleukin-17A and interleukin-17F using a nanobody-based format. Sonelokimab is currently in late-stage clinical development for several immune-mediated inflammatory disorders. It has shown promising results in moderate-to-severe hidradenitis suppurativa (HS), where it is being evaluated in Phase III trials (MIRA study). In psoriatic arthritis and axial spondyloarthritis (axSpA), Phase II data has demonstrated strong joint and skin responses, highlighting its potential in rheumatologic conditions.
In January 2025, MoonLake Immunotherapeutics announced the initiation of three new clinical trials for its Nanobody candidate, sonelokimab, further expanding its development program across dermatologic and rheumatologic conditions. The trials include VELA-TEEN, a Phase III study in adolescent patients with hidradenitis suppurativa (HS), LEDA, a Phase II trial in patients with palmoplantar pustulosis (PPP) and S-OLARIS, a Phase II trial in axial spondyloarthritis (axSpA).
Izokibep: Affibody Medical AB
Izokibep is a small-format IL-17A inhibitor designed for high potency and deep tissue penetration. Developed by Affibody and ACELYRIN, it has shown strong efficacy in treating inflammatory diseases like hidradenitis suppurativa, psoriatic arthritis, axial spondyloarthritis, and plaque psoriasis. Its compact design offers subcutaneous delivery with potentially fewer injections and improved tissue targeting compared to traditional biologics. Izokibep is being investigated in Phase III trials for ankylosing spondylitis (AS) and psoriatic arthritis (PsA), where it has demonstrated strong early efficacy signals and a favorable safety profile.
In February 2025, Affibody regained worldwide rights to izokibep. In 2021, Affibody and ACELYRIN, INC. entered into a license and collaboration agreement granting ACELYRIN worldwide development and commercialization rights to izokibep, except in selected Asian countries.
The IL-17 inhibitor class has established itself as a pivotal therapeutic option in the management of chronic immune-mediated inflammatory diseases, particularly Psoriasis, plaque psoriasis, psoriatic arthritis (PsA), and axial spondyloarthritis (AS). These agents work by directly targeting IL-17A, IL-17F, or the IL-17 receptor, cytokines that are central to the pro-inflammatory activity of Th17 cells. Since the approval of secukinumab (Cosentyx) by Novartis in 2015-the first IL-17 inhibitor to enter the market-the class has seen steady growth, driven by robust clinical efficacy, rapid onset of action, and expanding indications across dermatology and rheumatology. The IL-17 inhibitor market is currently dominated by COSENTYX (secukinumab), followed by TALTZ (ixekizumab) from Eli Lilly, and SILIQ (brodalumab) from Amgen/Kyowa Kirin. More recently, BIMZELX (bimekizumab) from UCB has emerged as a dual IL-17A/IL-17F inhibitor with approvals in Europe and the US.
As the market matures, innovation is shifting toward next-generation IL-17 inhibitors with enhanced tissue penetration, higher affinity, and extended dosing intervals. Two promising candidates are sonelokimab (MoonLake Immunotherapeutics), a trivalent nanobody targeting IL-17A and IL-17F, and izokibep (Affibody/Inmagene Bio), an engineered affibody molecule that binds IL-17A with high potency.
Looking forward, the IL-17 market is expected to remain strong in rheumatology (psoriasis and arthritis), with potential expansion into HS and other dermatologic conditions. The emergence of advanced biologics like sonelokimab and izokibep could shift market dynamics, offering more targeted, tissue-penetrant therapies that may outperform first-generation IL-17 inhibitors.
This section focuses on the uptake rate of potential emerging IL-17 expected to be launched in the market during 2025-2034.
IL-17 Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase III, Phase II, and Phase I. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
The presence of numerous drugs under different stages is expected to generate immense opportunity for IL-17 inhibitor market growth over the forecasted period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for IL-17 inhibitor therapies.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take Industry Experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on IL-17 Inhibitor's evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 15+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers such as University of California, Yale University / Central Connecticut Dermatology, Kyoto University, University of Manchester / Salford Royal NHS Trust, CHU de Nantes, University of Lubeck, University of Verona, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, and others.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or IL-17 market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis and Conjoint Analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of gaps in disease diagnosis, patient awareness, physician acceptability, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided.
Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy. In efficacy, the trial's primary and secondary outcome measures are evaluated; for instance, in event-free survival, one of the most important primary outcome measures is event-free survival and overall survival.
Further, the therapies' safety is evaluated, wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials. In addition, the scoring is also based on the probability of success and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health technology assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug.
In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Medicaid, the Children's Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
Key Updates on IL-17 Inhibitors
List is not exhaustive, will be provided in the final report