골수증식성 질환 치료 시장 규모는 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 4.91%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 골수증식성 질환(MPD) 치료제에 대한 수요는 시장의 강력한 성장 궤도를 강조하는 여러 가지 중요한 요인의 결합으로 인해 급격한 증가를 경험하고 있습니다. 가장 대표적인 것이 세계 인구의 고령화, 질병에 대한 인식의 증가, 진단 능력의 향상 등으로 인한 MPD 유병률의 증가입니다. 이와 함께 분자진단의 급속한 발전과 표적 치료제의 개발로 인해 이러한 질환의 관리가 변화하고 있으며, 조기 발견, 보다 정확한 치료 요법, 환자 예후 개선이 가능해졌습니다. 이러한 추세는 지속적인 기술 혁신과 투자에 매우 유리한 환경을 조성하고 있으며, MPD 치료 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 견고하고 지속적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
골수증식성 질환 치료 시장 역학:
백혈병 재단(2025년)에 따르면, 호주에서는 매년 약 250명의 진성 다혈구증과 200명의 본태성 혈소판혈증 환자가 새로 진단되고 있습니다. 골수섬유증은 연간 약 150건, 골수증식성 신생물(MPN)의 희귀 아형은 연간 50건 미만으로 집계됐습니다.
따라서, 진성 다혈구증(PV), 본태성 혈소판증가증(ET), 골수섬유증(MF)을 포함한 골수증식성 질환의 환자 수가 전 세계적으로 크게 증가하고 있습니다. 이러한 질병 부담의 증가로 인해 증상 관리, 삶의 질 향상, 합병증 위험 감소에 도움이 되는 효과적이고 표적화된 장기적 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
미국 국립암연구소(National Cancer Institute)의 Surveillance, Epidemiology, and End Results(SEER) 프로그램(2023년)에 따르면, 미국에서는 연간 약 2만 명의 MPN 신규 환자가 진단되고, 약 2만 95, 000명이 MPN을 앓고 있는 것으로 추산됩니다. 000명이 MPN과 함께 생활하고 있는 것으로 추정됩니다.
마찬가지로 미국 국립보건원(2023년) 자료에 따르면, 영국에서 MPN은 인구 10만 명 중 약 8명이 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 사례는 골수의 활동을 억제하여 과도한 혈액 세포의 생성을 감소시키는 골수증식성 질환의 효과적인 치료법에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.
또한, 골수증식성 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제 개발 및 상용화를 위한 연구개발(R&D) 활동에 대한 투자도 활발히 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2024년 12월 Vanda Pharmaceuticals Inc.는 희귀 혈액 악성 종양인 진성 다혈구증 치료제로 개발된 선택적 항센스 올리고뉴클레오티드(ASO) 기반 JAK2 억제제 VGT-1849A가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정되었다고 발표했습니다. 로부터 희귀의약품으로 지정되었다고 발표하였습니다. 이러한 규제적 마일스톤과 제품의 발전은 골수증식성 질환 치료 시장의 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다.
이러한 질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 진단 능력과 질병 모니터링이 개선됨에 따라 더 많은 환자를 식별하고 효과적으로 관리할 수 있게 되었습니다. 이러한 추세는 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 골수증식성 질환 치료 시장의 상당한 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
그러나 골수증식성 질환 치료와 관련된 합병증, 안전성 문제, 엄격한 규제 당국의 승인 등은 골수증식성 질환 치료 시장의 성장을 제한할 수 있는 주요 제약 요인 중 일부입니다.
골수증식성 질환 치료 시장 부문 분석:
약제 클래스별(억제제[JAK 억제제, 티로신키나아제 억제제, STAMP 억제제, 단백질 합성 억제제, 인터페론), 치료 유형별(표적 치료제, 면역치료제, 화학요법), 적응증별(만성 골수성 백혈병(CML), 벨라형 다혈구증(PV), 골수섬유증, 본태성혈소판증가증(ET)), 투여 경로(경구, 피하), 유통 채널(소매 및 병원 약국, 온라인 약국), 지역(북미, 유럽, 아시아태평양, 기타 지역).
골수증식성 질환 치료 시장의 약품 유형별로는 JAK 억제제(JAKis) 카테고리가 2024년 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 추정됩니다. 이 카테고리의 성장은 주로 골수섬유증(MF) 및 진성 다혈구증(PV)과 같은 질환의 유병률 증가에 기인합니다. 이러한 성장은 이러한 표적 치료제의 임상적 효과 입증, 치료용도 확대, 제품 승인에 의해 뒷받침되고 있습니다.
JAK 억제제는 특히 MF 환자에서 비장 크기를 크게 줄이고 피로, 식은땀, 골통과 같은 부담스러운 체질적 증상을 완화하며 전반적인 삶의 질을 개선하는 효과가 입증되었습니다. 낮은 내약성이 있는 경우, 헤마토크릿 조절을 유지하는 데 특히 유용합니다.
룩소리티닙과 페도라티닙과 같은 주목할 만한 치료제는 특히 표준 치료에 내성이 있거나 내약성이 없는 환자들에게 큰 임상적 이점을 가져다주고 있습니다. 이들 약물은 혈액학적 매개변수를 개선할 뿐만 아니라 생존기간을 연장할 수 있는 가능성을 보여줌으로써 골수 증식성 신생물(MPN)의 진화하는 관리에서 핵심적인 역할을 강화하고 있습니다. 이 카테고리의 혁신은 주요 제약사들의 지속적인 혁신에 의해 더욱 강화되고 있습니다. 예를 들어, 2023년 7월 Karyopharm Therapeutics는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 원발성 골수섬유증, 필수 혈소판 감소증 후 골수섬유증, 진성 다혈증 후 골수섬유증 등 골수섬유증 치료제로 개발 중인 신약 셀리넥솔(Selinexol)에 대해 패스트트랙 지정을 받았습니다. 이러한 규제 마일스톤은 해당 약물의 치료 가능성을 입증할 뿐만 아니라, 개발 및 시장 개척을 가속화할 수 있는 중요한 이정표입니다.
JAK 억제제의 경구 투여와 일반적으로 관리하기 쉬운 안전성 프로파일은 FDA 및 유럽의약품청(EMA)과 같은 주요 기관의 승인과 함께 일상적인 임상에서의 채택을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 본태성 혈소판혈증(ET) 및 병용요법에서 JAK 억제제 사용에 대한 연구가 진행 중이며, MPN 영역에서 JAK 억제제의 치료적 유용성이 확대되고 있습니다. 골수증식성 신 생물에 대한 인식이 높아지고, 보다 개인화된 표적 치료제로의 패러다임 전환이 진행됨에 따라 JAK 억제제와 같은 첨단 치료제에 대한 수요는 꾸준히 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 추세는 JAK 억제제를 미래 MPD 치료의 초석으로 자리매김할 것으로 보입니다.
따라서, 위의 요인으로 인해 JAK 억제제 하위 카테고리는 큰 성장을 기록하여 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 전체 골수증식성 질환 치료 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
북미가 전체 골수증식성 질환 치료 시장을 주도할 것으로 예상됩니다:
2024년 북미는 골수증식성 질환 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 우위는 주로 진성 다혈구증(PV), 본태성 혈소판증가증(ET), 골수섬유증(MF)과 같은 질환의 높은 유병률과 의료진 및 환자들 사이에서 질환에 대한 인식이 높아진 데 기인합니다. 또한, 주요 시장 진입자들의 연구개발 활동과 제품 출시가 증가하면서 이 지역의 시장 지위를 향상시키는 데 기여하고 있습니다.
미국암협회 데이터(2025년)에 따르면, 미국에서는 매년 약 9,560명의 만성 골수성 백혈병(CML) 환자가 새로 진단되고 있으며, 그 중 남성은 약 5,610명, 여성은 약 3,950명이며, CML은 새로 진단된 백혈병 환자의 약 15%를 차지하며, CML의 평생 발병 위험은 약 526분의 1입니다. 약 526분의 1입니다. 또한, 진단 당시 평균 연령은 약 64세이며, 전체 사례의 거의 절반이 65세 이상의 고령자에게서 발생하며, CML은 주로 성인에게 발병하고 소아에서는 드물게 발생합니다.
그러나 CML을 비롯한 골수증식성 신생물은 만성질환이기 때문에 지속적인 치료와 모니터링이 필요하며, 이에 따라 표적 치료제의 보급이 진행되고 있습니다. 이러한 질환은 젊은 층에서는 드물기 때문에 진단 능력과 치료 프로토콜의 발전에 힘입어 성인 및 노인의료에 초점이 맞춰지고 있습니다.
또한, 골수증식성 질환의 유병률이 지속적으로 증가하고 있는 북미에서는 주요 제약사들의 제품 출시가 골수증식성 질환 치료 시장의 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. GSK plc가 개발한 오자라(Ojjaara, 성분명: 모멜로티닙)는 2023년 9월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 원발성 골수섬유증 및 이차성 골수섬유증(진성 다혈구증 또는 필수 혈소판 감소증 후 발생)을 포함한 중등도 또는 고위험 골수섬유증, 특히 빈혈을 포함한 골수섬유증 치료제로 승인받았습니다. 특히 빈혈을 동반한 중등도 또는 고위험군 골수섬유증, 특히 빈혈을 동반한 성인의 치료제로 승인됐습니다. 오자알라는 1일 1회 경구용 JAK1/JAK2 및 액티빈 A 수용체 1형(ACVR1) 억제제로, 기저질환과 관련 빈혈을 모두 치료하는 차별화된 작용기전을 제공합니다.
이처럼 앞서 언급한 모든 요인들이 상호 작용하여 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 골수증식성 질환 치료 시장의 지역 시장이 활성화될 것으로 예상됩니다.
골수증식성 질환 치료 시장 주요 진출 기업들
골수증식성 질환 치료 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 Novartis AG, Incyte Corporation, Bristol Myers Squibb, CTI BioPharma, GSK, PharmaEssentia, Shire, Pfizer, Takeda, Teva Pharmaceuticals, Merck 등이 있습니다.
골수증식성 질환 치료 시장의 최근 개발 활동:
골수증식성 질환 치료 시장 조사 보고서의 주요 포인트
이 골수증식성 질환 치료 시장 조사 보고서의 혜택을 받을 수 있는 대상자
골수증식성 질환 치료 시장 관련 자주 묻는 질문들
Myeloproliferative Disorder Treatment Market by Drug Class (Inhibitors [JAK Inhibitors, Tyrosine Kinase Inhibitors, STAMP Inhibitor, and Protein Synthesis Inhibitor], and Interferons), Treatment Type (Targeted Therapy, Immunotherapy, and Chemotherapy), Indication (Chronic Myeloid Leukemia (CML), Polycythemia Vera (PV), Myelofibrosis, and Essential Thrombocythemia (ET)), Route of Administration (Oral and Subcutaneous), Distribution Channel (Retail & Hospital Pharmacies and Online Pharmacies), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and Rest of the World) is expected to grow at a steady CAGR forecast till 2032 owing to the rising prevalence of myeloproliferative disorders and advancements in molecular diagnostics and targeted therapies.
The myeloproliferative disorder treatment market is estimated to grow at a CAGR of 4.91% during the forecast period from 2025 to 2032. The demand for myeloproliferative disorder (MPD) treatment is experiencing a significant surge, driven by a convergence of critical factors that highlight the market's strong growth trajectory. Foremost among these is the increasing prevalence of MPDs, fueled by an aging global population, heightened disease awareness, and improved diagnostic capabilities. Parallel to this, rapid advancements in molecular diagnostics and the development of targeted therapies have revolutionized the management of these disorders enabling earlier detection, more precise treatment regimens, and improved patient outcomes. Collectively, these trends are cultivating a highly favorable landscape for sustained innovation and investment, positioning the MPD treatment market for robust and enduring growth over the forecast period from 2025 to 2032.
Myeloproliferative Disorder Treatment Market Dynamics:
According to the Leukaemia Foundation (2025), in Australia, approximately 250 new cases of polycythemia vera and 200 cases of essential thrombocythemia were diagnosed each year. Myelofibrosis accounted for around 150 annual diagnoses, while rarer subtypes of myeloproliferative neoplasms (MPNs) collectively affected fewer than 50 individuals per year.
Therefore, the rising cases of myeloproliferative disorders including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and myelofibrosis (MF) are significantly expanding the global patient population. This growing disease burden is driving an increased demand for effective, targeted, and long-term treatment options that can help manage symptoms, enhance quality of life, and reduce the risk of complications.
In the United States, the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program of the National Cancer Institute (2023), estimated that nearly 20,000 new cases of MPNs were diagnosed annually, with approximately 295,000 people living with that condition.
Similarly, data from the National Institutes of Health (2023) indicated that MPNs affect approximately 8 out of every 100,000 individuals in the UK. Such cases are driving the demand for effective treatments for myeloproliferative disorders that work by suppressing bone marrow activity to reduce the production of excess blood cells.
Moreover, leading players in the market are increasingly investing in research and development (R&D) activities aimed at developing and commercializing innovative therapies for the treatment of myeloproliferative disorders. For example, in December 2024, Vanda Pharmaceuticals Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had granted Orphan Drug Designation to VGT-1849A, an investigational, selective antisense oligonucleotide (ASO)-based JAK2 inhibitor developed for the treatment of polycythemia vera (PV), a rare hematologic malignancy. Such regulatory milestones and product advancements are anticipated to significantly drive the growth of the myeloproliferative disorder treatment market.
As awareness of these conditions grows, along with improvements in diagnostic capabilities and disease monitoring, more patients are being identified and managed effectively. These trends are expected to drive substantial growth in the myeloproliferative disorder treatment market over the forecast period from 2025 to 2032.
However, the complications & safety concerns associated with myeloproliferative disorder drugs and stringent regulatory approvals, among others are some of the key constraints that may limit the growth of the myeloproliferative disorder treatment market.
Myeloproliferative Disorder Treatment Market Segment Analysis:
Myeloproliferative Disorder Treatment Market by Drug Class (Inhibitors [JAK Inhibitors, Tyrosine Kinase Inhibitors, STAMP Inhibitor, and Protein Synthesis Inhibitor], and Interferons), Treatment Type (Targeted Therapy, Immunotherapy, and Chemotherapy), Indication (Chronic Myeloid Leukemia (CML), Polycythemia Vera (PV), Myelofibrosis, and Essential Thrombocythemia (ET)), Route of Administration (Oral and Subcutaneous), Distribution Channel (Retail & Hospital Pharmacies and Online Pharmacies), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and Rest of the World)
In the drug class segment of the myeloproliferative disorder treatment market, the JAK inhibitors (JAKis) category category is estimated to account for the largest market share in 2024. The growth of the category is mainly attributed to the rising prevalence of conditions such as myelofibrosis (MF) and polycythemia vera (PV). This growth is further supported by the demonstrated clinical efficacy, expanding therapeutic applications, and product approvals of these targeted drugs.
JAK inhibitors have proven effective in significantly reducing spleen size, relieving burdensome constitutional symptoms such as fatigue, night sweats, and bone pain, and improving overall quality of life, particularly in patients with MF. In PV, these agents are especially beneficial in maintaining hematocrit control in cases where conventional treatments, such as hydroxyurea, are either insufficient or poorly tolerated.
Notable therapies like Ruxolitinib and Fedratinib have delivered substantial clinical benefits, particularly for patients who are resistant to or intolerant of standard treatments. These drugs not only improve hematologic parameters but also demonstrate the potential to extend survival, reinforcing their central role in the evolving management of myeloproliferative neoplasms (MPNs). The surge in this category is further strengthened by continued innovation from leading pharmaceutical companies. For example, in July 2023, Karyopharm Therapeutics received Fast Track Designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Selinexor, a novel agent being developed for the treatment of myelofibrosis, including primary MF, post-essential thrombocythemia MF, and post-polycythemia vera MF. Such regulatory milestones not only validate the therapeutic potential of these drugs but also help accelerate their development and market availability.
The oral administration and generally manageable safety profile of JAK inhibitors, coupled with regulatory approvals from key agencies such as the FDA and European Medicines Agency (EMA), have further facilitated their adoption in routine clinical practice. Additionally, ongoing research into the use of JAK inhibitors in essential thrombocythemia (ET) and combination treatment regimens is broadening their therapeutic utility across the MPN spectrum. As awareness of myeloproliferative neoplasms continues to rise and the paradigm shifts toward more personalized, targeted treatment approaches, demand for advanced therapies like JAK inhibitors is expected to increase steadily. This trend positions JAK inhibitors as a cornerstone in the future landscape of MPD treatment.
Thus, due to the above-mentioned factors, the JAK inhibitors sub-category is expected to register significant growth, thereby driving the growth of the overall myeloproliferative disorder treatment market during the forecast period from 2025 to 2032.
North America is expected to dominate the overall myeloproliferative disorder treatment market:
North America is expected to hold the largest share of myeloproliferative disorder treatment in 2024. This dominance is primarily attributed to the high prevalence of conditions such as polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and myelofibrosis (MF), coupled with greater disease awareness among healthcare providers and patients. Additionally, increasing R&D activities and product launches by key market players further contribute to the region's strong market position.
According to data from the American Cancer Society (2025), in the United States, approximately 9,560 new cases of chronic myeloid leukemia (CML) are diagnosed each year, with around 5,610 cases in men and 3,950 in women. CML accounted for about 15% of all newly diagnosed leukemia cases, and the lifetime risk of developing CML is roughly 1 in 526. Additionally, the average age at diagnosis is approximately 64 years, with nearly half of all cases occurring in individuals aged 65 and older. CML predominantly affects adults and is considered rare in children.
However, the chronic nature of CML and other myeloproliferative neoplasms requires ongoing treatment and monitoring, thereby increasing the uptake of targeted therapies. The rarity of these disorders in younger individuals shifts the focus to adult and geriatric care, which is supported by advancements in diagnostic capabilities and treatment protocols.
Moreover, product launches by major pharmaceutical players are further accelerating the growth of the myeloproliferative disorder treatment market in North America, where the prevalence of these conditions continues to rise. A notable example is the approval of Ojjaara (momelotinib) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in September 2023. Developed by GSK plc, Ojjaara is approved for the treatment of adults with intermediate- or high-risk myelofibrosis, including primary myelofibrosis and secondary myelofibrosis (resulting from post-polycythemia vera or post-essential thrombocythemia), particularly in patients with anemia. Ojjaara is a once-daily oral JAK1/JAK2 and activin A receptor type 1 (ACVR1) inhibitor, offering a differentiated mechanism of action that addresses both the underlying disease and associated anemia.
Thus, the interplay of all the aforementioned factors is likely to fuel the regional market for the myeloproliferative disorder treatment market during the forecast period from 2025 to 2032.
Myeloproliferative Disorder Treatment Market Key Players:
Some of the key market players operating in the myeloproliferative disorder treatment market include Novartis AG, Incyte Corporation, Bristol Myers Squibb, CTI BioPharma, GSK, PharmaEssentia, Shire, Pfizer, Takeda, Teva Pharmaceuticals, Merck, and others.
Recent Developmental Activities in the Myeloproliferative Disorder Treatment Market:
Key takeaways from the myeloproliferative disorder treatment market report study
Target audience who can benefit from this myeloproliferative disorder treatment market report study
Frequently Asked Questions for the Myeloproliferative Disorder Treatment Market: