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세계의 골격이형성증 시장
Skeletal Dysplasia
상품코드 : 1777560
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 378 Pages
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한글목차

세계의 골격이형성증 시장은 2030년까지 36억 달러에 이를 전망

2024년에 33억 달러로 추정되는 골격이형성증 세계 시장은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 1.4%로 성장하여 2030년에는 36억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 X 연쇄성 저인혈증은 CAGR 1.4%를 나타내고, 분석 기간 종료까지 15억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 저인혈증 부문의 성장률은 분석 기간중 CAGR 1.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 8억 9,620만 달러로 추정, 중국은 CAGR 2.7%로 성장 예측

미국의 골격이형성증 시장은 2024년에 8억 9,620만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 6억 4,910만 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 2.7%로 추정됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 0.6%와 1.1%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 0.8%를 나타낼 전망입니다.

세계 골격이형성증 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 정리

희귀질환 조사에서 골계통 질환이 주목받는 이유는? 그 영향과 의료 과제에 대한 이해

골계통 질환은 뼈의 성장과 발달에 영향을 미치는 400개 이상의 희귀 유전성 질환군으로, 의학 연구와 치료 혁신의 중요한 초점이 되고 있습니다. 이러한 질환은 소인증, 관절 이상, 심한 골격 변형, 운동 능력과 전반적인 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 희귀질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료 시스템은 조기 진단, 유전 상담, 새로운 치료법에 투자하여 골계통 질환을 보다 효과적으로 관리하고 있습니다. 유전자 염기서열 분석의 발전으로 진단의 정확도가 향상되어 더 나은 질병 분류와 맞춤 치료 전략이 가능해졌습니다. 사지 연장 수술이나 성장 호르몬 치료와 같은 소아 정형외과적 개입도 치료 옵션을 확대하여 환자의 운동 능력과 기능적 독립성을 향상시키고 있습니다. 표적치료제 임상시험 증가로 질병 관리와 치료법의 가능성이 더욱 높아지고 있습니다.

기술의 발전으로 골계 질환 진단과 치료가 어떻게 개선될 수 있을까? 유전학 및 재생 의학의 혁신에 대해 알아봅니다.

유전체학, 재생의학, 정형외과 분야의 혁신은 골계 질환의 진단과 치료를 획기적으로 개선하고 있습니다. 전체 엑솜 및 전장 유전체 시퀀싱을 통해 골계통 질환의 아형에 대한 정확한 유전적 식별이 가능해져 조기 개입과 환자 예후를 개선할 수 있게 되었습니다. 3DCT 스캔과 MRI를 이용한 뼈 모델링과 같은 첨단 영상 기술은 복잡한 정형외과 수술의 수술 전 계획을 개선했습니다. 재생의학에서는 줄기세포 치료와 조직공학이 뼈의 성장을 가속하고 구조적 이상을 복구하는 잠재적 치료법으로 연구되고 있습니다. 또한, CRISPR 유전자 편집 기술의 발달로 골계 질환을 유발하는 유전자 변이를 교정할 수 있을 것이라는 기대가 높아지고 있지만, 이 접근법은 아직 실험 단계에 있습니다. 연구가 진행됨에 따라 이러한 기술 혁신은 골계 질환의 진단 및 관리 방법에 혁명을 가져올 것으로 기대됩니다.

골격이형성증 치료를 가로막고 있는 문제란? 접근성, 비용, 윤리적 우려에 대한 대응

의학의 발전에도 불구하고, 골계통 질환의 치료는 접근성, 고가의 치료비, 유전자 연구의 윤리적 고려와 같은 문제에 직면해 있습니다. 희귀질환의 치료법은 대부분 고가이기 때문에 전문 의료서비스가 부족한 저소득 지역 환자들의 접근성이 제한되어 있습니다. 또한, 외과적 개입이나 성장 호르몬 치료는 장기간의 경과 관찰이 필요하며, 이는 의료 시스템과 가족에게 경제적 부담을 안겨주고 있습니다. 골계 질환의 복잡성은 효과적인 치료가 잠재적인 부작용을 최소화하면서 다양한 유전자 변이를 표적으로 삼아야 한다는 점에서 의약품 개발의 과제가 되고 있습니다. 유전자 편집 연구를 둘러싼 윤리적 우려는 희귀질환 치료에 대한 규제 프레임워크가 계속 진화하고 있는 가운데 유전자 치료제 개발을 더욱 복잡하게 만들고 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해서는 저렴한 치료 옵션에 대한 투자 확대, 환자 지원 프로그램 확대, 그리고 골계 질환 치료법 연구를 위한 국제적인 협력이 필요합니다.

골격이형성증 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가? 주요 확대 요인 및 조사 동향 파악

골계통 질환 시장의 성장은 희귀질환 연구비 증가, 유전자 진단의 발전, 소아 정형외과 분야의 치료 옵션 확대 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 전 세계 각국 정부와 R&D 기관들은 광범위한 희귀질환 이니셔티브의 일환으로 골계통 질환 연구를 우선순위에 두고 있으며, 이는 임상시험과 의약품 개발을 위한 자금 지원 증가로 이어지고 있습니다. 근골격이형성증에서 유전자 치료와 생물학적 제제의 사용 확대는 골격이형성증 환자들에게 새로운 치료 가능성을 제공합니다. 또한, 외골격 및 정형외과용 임플란트 등 보조 기술의 향상으로 중증 골격 이상 환자의 이동 수단이 강화되었습니다. 환자 옹호 단체의 부상과 사회적 인식의 개선은 더 나은 의료 정책과 혁신적인 치료법에 대한 접근을 촉진하고 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다. 유전자 의료와 재생의료의 발전으로 골계통 질환 시장은 환자들을 위한 장기적인 솔루션 개발에 큰 진전을 이룰 것으로 기대됩니다.

부문

장애 유형(X-연관 저인산혈증, 저인산증, 연골형성부전증, 진행성 섬유형성이상 골연골종, 다발성 골연골종); 치료(약물, 수술); 증상(골격 기형, 치아 기형, 기타)

조사 대상 기업 예

AI 통합

검증 된 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁합니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Skeletal Dysplasia Market to Reach US$3.6 Billion by 2030

The global market for Skeletal Dysplasia estimated at US$3.3 Billion in the year 2024, is expected to reach US$3.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 1.4% over the analysis period 2024-2030. X-linked Hypophosphatemia, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 1.4% CAGR and reach US$1.5 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Hypophosphatasia segment is estimated at 1.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$896.2 Million While China is Forecast to Grow at 2.7% CAGR

The Skeletal Dysplasia market in the U.S. is estimated at US$896.2 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$649.1 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 2.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 0.6% and 1.1% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 0.8% CAGR.

Global Skeletal Dysplasia Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Skeletal Dysplasia Gaining Attention in Rare Disease Research? Understanding Its Impact and Medical Challenges

Skeletal dysplasia, a group of over 400 rare genetic disorders affecting bone growth and development, has become an important area of focus in medical research and treatment innovation. These conditions can lead to dwarfism, joint abnormalities, and severe skeletal deformities, impacting mobility and overall quality of life. As awareness of rare diseases increases, healthcare systems are investing in early diagnosis, genetic counseling, and novel therapeutic approaches to manage skeletal dysplasia more effectively. Advances in genetic sequencing have improved diagnostic accuracy, allowing for better disease classification and personalized treatment strategies. Pediatric orthopedic interventions, such as limb-lengthening surgeries and growth hormone therapies, have also expanded treatment options, offering improved mobility and functional independence for affected individuals. The rising number of clinical trials for targeted therapies is further enhancing prospects for disease management and potential cures.

How Are Technological Advancements Improving Skeletal Dysplasia Diagnosis and Treatment? Exploring Innovations in Genetics and Regenerative Medicine

Technological breakthroughs in genomics, regenerative medicine, and orthopedic surgery have significantly enhanced the diagnosis and treatment of skeletal dysplasia. Whole-exome and whole-genome sequencing have enabled precise genetic identification of skeletal dysplasia subtypes, leading to earlier interventions and better patient outcomes. Advanced imaging technologies, such as 3D CT scans and MRI-based bone modeling, have improved pre-surgical planning for complex orthopedic procedures. In regenerative medicine, stem cell therapy and tissue engineering are being explored as potential treatments to stimulate bone growth and repair structural abnormalities. Additionally, the development of CRISPR gene-editing technology has raised hopes for correcting genetic mutations responsible for skeletal dysplasia, although this approach is still in its experimental stages. As research progresses, these technological innovations are expected to revolutionize the way skeletal dysplasia is diagnosed and managed.

What Challenges Are Hindering the Treatment of Skeletal Dysplasia? Addressing Accessibility, Costs, and Ethical Concerns

Despite medical advancements, the treatment of skeletal dysplasia faces challenges related to accessibility, high treatment costs, and ethical considerations in genetic research. Many rare disease treatments are expensive, limiting access for patients in low-income regions where specialized medical care is scarce. Additionally, surgical interventions and growth hormone therapies require long-term follow-ups, placing a financial burden on healthcare systems and families. The complexity of skeletal dysplasia also presents challenges in drug development, as effective treatments must target diverse genetic mutations while minimizing potential side effects. Ethical concerns surrounding gene-editing research further complicate the development of genetic therapies, as regulatory frameworks for rare disease treatments continue to evolve. Addressing these challenges requires greater investment in affordable treatment options, expanded patient support programs, and international collaboration to advance research in skeletal dysplasia therapies.

What’s Driving the Growth of the Skeletal Dysplasia Market? Identifying Key Expansion Factors and Research Trends

The growth in the skeletal dysplasia market is driven by several factors, including increasing rare disease research funding, advancements in genetic diagnostics, and expanding treatment options in pediatric orthopedics. Governments and research institutions worldwide are prioritizing skeletal dysplasia research as part of broader rare disease initiatives, leading to more funding for clinical trials and drug development. The growing use of gene therapy and biologics in musculoskeletal disorders has also opened new therapeutic possibilities for skeletal dysplasia patients. Additionally, improvements in assistive technologies, such as exoskeletons and orthopedic implants, have enhanced mobility solutions for individuals with severe skeletal abnormalities. The rise of patient advocacy groups and increased public awareness have further contributed to market growth by encouraging better healthcare policies and access to innovative treatments. As genetic and regenerative medicine advances continue to evolve, the skeletal dysplasia market is expected to see significant progress in developing long-term solutions for affected individuals.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Skeletal Dysplasia market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Disorder Type (X-linked Hypophosphatemia, Hypophosphatasia, Achondroplasia, Fibrodysplasia Ossificans Progressive, Multiple Osteochondromas); Treatment (Medication, Surgery); Symptom (Skeletal Deformities, Dental Deformities, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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