특발성 폐 섬유증 시장 : 세계 및 지역별 분석, 지역별 - 분석 및 예측(2025-2035년)
Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market - A Global and Regional Analysis: Focus on Country and Region - Analysis and Forecast, 2025-2035
상품코드 : 1818892
리서치사 : BIS Research
발행일 : 2025년 09월
페이지 정보 : 영문
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한글목차

세계 특발성 폐섬유증 시장 - 분석 및 예측(2025-2035년)

특발성 폐섬유증(IPF)은 폐 조직이 점차적으로 흉터(섬유화)가 생겨 폐가 제대로 기능하는 능력이 손상되는 진행성 폐질환입니다.

'특발성'은 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 생각되지만, 정확한 원인을 알 수 없는 경우를 말합니다. IPF는 섬유조직의 형성으로 인해 폐가 딱딱해져 특히 운동 시 호흡곤란을 유발합니다.

질병이 진행되면 흉터가 더 광범위하게 발생하여 혈류에 대한 산소 공급이 더욱 제한됩니다. IPF의 증상으로는 호흡곤란, 지속적인 헛기침, 피로감, 원인 불명의 체중 감소 등이 있습니다. 질병의 진행은 개인차가 있지만, 현재로서는 치료법이 없으며, 치료는 증상 관리와 질병의 진행을 늦추는 데 중점을 두고 있습니다. IPF 환자의 삶의 질을 개선하고 생존 기간을 연장하기 위해서는 조기 진단과 의료적 개입이 매우 중요합니다.

IPF의 높은 유병률은 치료법 및 치료 솔루션 개발에 중요한 원동력이 되고 있습니다. 이 질환은 주로 노년층이 많이 앓고 있으며, 인구 고령화와 질환에 대한 인식이 높아지면서 전 세계적으로 진단 사례가 증가하고 있습니다. 이러한 환자 수 증가는 효과적인 치료법과 새로운 치료 옵션에 대한 큰 수요를 창출하고 있습니다. IPF 진단을 받는 환자가 늘어남에 따라 제약회사와 의료 서비스 제공업체들은 이 진행성 질환에 대한 미충족 의료 수요를 충족시키기 위해 노력하고 있습니다. 유병률이 높을수록 생존율과 삶의 질을 향상시킬 수 있는 연구개발에 대한 투자가 필수적입니다.

연구개발 활동의 활성화는 IPF 치료를 발전시키는 중요한 원동력 중 하나입니다. 연구 개발자들은 IPF를 유발하는 유전적, 분자적, 환경적 요인을 규명하고, 보다 타겟이 명확하고 효과적인 치료법을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. IPF에 대한 이해가 깊어짐에 따라 개인의 유전자 프로파일에 맞춘 치료가 가능한 정밀의료에 초점이 맞추어지고 있습니다. 또한, 약물 전달 시스템의 개선, 기존 치료법의 최적화, 섬유증의 근본적인 원인에 대처할 수 있는 새로운 유형의 약물을 찾기 위한 연구 개발 노력이 이루어지고 있습니다. 이러한 연구개발에 대한 집중적인 노력은 기술 혁신을 가속화하고, 신약 후보물질의 발견으로 이어져 환자들에게 더 나은 결과를 가져다 줄 수 있는 치료법을 개발할 수 있게 해줍니다. 연구개발의 활성화는 또한 업계 간 협력을 촉진하고 연구자, 제약사, 의료 기관이 IPF가 가져오는 도전에 대처할 수 있도록 돕습니다.

그러나 유망한 성장 전망에도 불구하고 특발성 폐섬유증 시장에는 여전히 과제가 남아있습니다. 가장 큰 걸림돌은 효과적인 치료 옵션이 제한적이라는 점입니다. 피르페니돈, 닌테다닙 등 몇 가지 승인된 항섬유화 치료제가 있지만, 이러한 치료법은 주로 질병을 되돌리기보다는 질병의 진행을 늦추는 것을 목표로 합니다. 또한, 이러한 치료법은 모든 환자에게 효과적이지 않을 수 있으며, 현재의 치료법은 IPF의 근본적인 원인을 해결하지 않고 증상만 치료할 뿐입니다. IPF에 대한 치료법이 확립되어 있지 않고, 대체 치료법의 부재는 환자와 의료 시스템에 큰 부담을 주고 있습니다. 현재 사용 가능한 치료법이 제한적일 뿐만 아니라, 대부분의 치료법이 질병의 진행을 예방하는 것이 아니라 지연시킬 뿐이라는 사실이 이 질병의 전반적인 관리를 제한하고 있습니다. 보다 효과적인 질병 변형 치료제가 절실히 요구되고 있기 때문에 이는 시장의 큰 억제요인으로 작용하고 있습니다.

세계 특발성 폐섬유증 시장은 경쟁이 치열하며, 여러 주요 기업들이 기술 혁신과 시장 성장을 주도하고 있습니다. Hoffmann-La Roche Ltd, Pliant Therapeutics, Inc., Bristol-Myers Squibb, Vicore Pharma AB, Pliant Therapeutics, Inc. 개발 및 상업화의 최전선에 있습니다. 이들 기업은 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 분야에서 시장 지위를 강화하기 위해 표적 치료제, 생물학적 치료제, 혁신적 약물 전달 시스템 등 차세대 치료제 개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 현재의 항섬유화 치료법을 개선하고, 폐 이식 옵션을 늘리고, 새로운 접근법을 모색함으로써 질병의 진행을 늦추고 폐 손상을 회복시킬 수 있는 가능성을 목표로 하고 있습니다. 또한, 이들 기업은 새로운 치료법의 효과, 안전성 및 장기적인 혜택을 평가하기 위해 대규모 임상시험을 실시하여 IPF의 근본적인 메커니즘을 더 잘 이해하고 보다 효과적인 새로운 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 전략적 파트너십과 학계 및 연구기관과의 협력을 통해 환자의 예후를 개선하고 생명을 위협하는 질병을 앓고 있는 사람들에게 희망을 줄 수 있는 획기적인 치료법 개발을 가속화하는 것을 목표로 하고 있습니다.

시장 세분화

세분화 1: 지역별

현재 사용 가능한 치료법이 제한적이기 때문에 제약사들은 IPF의 증상을 관리할 뿐만 아니라 근본적인 원인을 해결할 수 있는 새로운 치료법을 개발할 수 있는 큰 기회를 가지고 있습니다. 유전자 치료, 줄기세포 치료, 개인 맞춤형 의료, 첨단 생물학적 제제 등 혁신적인 치료 접근법은 보다 표적화되고 효과적인 치료법을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 유전자 또는 분자 수준에서 섬유화 과정을 되돌리거나 막는 데 초점을 맞춘 이러한 치료법은 환자의 예후와 삶의 질을 크게 개선할 수 있습니다. IPF의 유전적, 분자적 기전이 밝혀짐에 따라 IPF의 경과를 바꿀 수 있는 획기적인 치료법을 발견할 수 있는 가능성은 귀중한 시장 기회로 작용하고 있습니다.

목차

주요 요약

제1장 세계의 특발성 폐 섬유증 시장 : 업계 분석

제2장 세계의 특발성 폐 섬유증 시장(지역별), 금액, 2023년-2035년

제3장 경쟁 구도와 기업 개요

제4장 조사 방법

LSH
영문 목차

영문목차

Global Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market, Analysis and Forecast: 2025-2035

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive lung disease characterized by the gradual scarring (fibrosis) of lung tissue, which impairs the ability of the lungs to function properly. The term "idiopathic" means that the exact cause of the disease is unknown, though it is believed to result from a combination of genetic and environmental factors. In IPF, the lungs become stiff due to the formation of fibrous tissue, leading to difficulty in breathing, especially during physical activity.

As the disease advances, the scarring becomes more extensive, further limiting the oxygen supply to the bloodstream. Symptoms of IPF include shortness of breath, a persistent dry cough, fatigue, and unexplained weight loss. The progression of the disease varies among individuals, but there is currently no cure, and treatments focus on managing symptoms and slowing the disease's progression. Early diagnosis and medical intervention are crucial to improving the quality of life and extending survival in patients with IPF.

The high prevalence of IPF has become a significant driver for the development of therapies and treatment solutions. The disease primarily affects older adults, with an increasing number of diagnosed cases globally due to an aging population and improved awareness of the condition. This growing patient population creates a substantial demand for effective treatments and new therapeutic options. As more people are diagnosed with IPF, pharmaceutical companies and healthcare providers are motivated to address the unmet medical needs associated with this progressive and often fatal disease. The higher the prevalence, the more essential it becomes to invest in research and the development of therapies that can improve survival rates and quality of life.

Increasing R&D activities are one of the key drivers for the advancement of IPF treatments. Researchers are working to uncover the genetic, molecular, and environmental factors that contribute to the disease, helping to develop more targeted and effective therapies. As the understanding of IPF deepens, the focus is shifting toward precision medicine, where treatments can be tailored to individual genetic profiles. R&D efforts are also being directed at improving drug delivery systems, optimizing existing therapies, and exploring new classes of drugs that can address the underlying causes of fibrosis. This heightened focus on R&D accelerates innovation, leads to the discovery of new drug candidates, and enables the development of treatment regimens that can provide better results for patients. Increased R&D also promotes collaboration across industries, bringing together researchers, pharmaceutical companies, and healthcare institutions to tackle the challenges posed by IPF.

However, despite the promising growth prospects, challenges remain in the idiopathic pulmonary fibrosis market. A major hurdle is the limited number of effective treatment options available. While there are a few approved antifibrotic therapies, such as pirfenidone and nintedanib, these treatments primarily aim to slow the progression of the disease rather than reverse it. Additionally, these therapies may not be effective for all patients, and the current options only address the symptoms, not the root cause of IPF. There is no known cure for IPF, and the lack of alternative treatment options places a considerable burden on patients and healthcare systems. The limited availability of therapies, coupled with the fact that most current treatments can only delay disease progression rather than prevent it, restricts the overall management of the disease. This is a major restraint in the market as there is a critical need for more effective, disease-modifying therapies.

The global idiopathic pulmonary fibrosis market is highly competitive, with several leading companies driving innovation and market growth. Companies such as Hoffmann-La Roche Ltd, Pliant Therapeutics, Inc., Bristol-Myers Squibb, Vicore Pharma AB, and Pliant Therapeutics, Inc., are at the forefront of developing and commercializing treatment options for idiopathic pulmonary fibrosis. These companies are investing significantly in the development of next-generation therapies, including targeted treatments, biologic therapies, and innovative drug delivery systems to strengthen their market position in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). By focusing on improving current antifibrotic therapies, enhancing lung transplantation options, and exploring novel approaches aim to slow disease progression and potentially reverse lung damage. Additionally, these companies are conducting extensive clinical trials to evaluate the efficacy, safety, and long-term benefits of emerging therapies, striving to better understand the underlying mechanisms of IPF and offer new, more effective treatment alternatives. Through strategic partnerships and collaboration with academic institutions and research organizations, they aim to accelerate the development of breakthrough therapies that can improve patient outcomes and provide hope for individuals affected by this life-threatening condition.

Market Segmentation:

Segmentation 1: by Region

With limited treatment options currently available, there is a substantial opportunity for pharmaceutical companies to develop novel therapies that address the underlying causes of IPF, rather than just managing its symptoms. Innovative therapeutic approaches such as gene therapy, stem cell therapy, personalized medicine, and advanced biologics have the potential to offer more targeted and effective treatments. By focusing on reversing or halting the fibrosis process at the genetic or molecular level, these therapies could significantly improve patient outcomes and quality of life. As researchers continue to uncover the genetic and molecular mechanisms of IPF, the potential for discovering breakthrough treatments that could alter the course of the disease becomes a valuable market opportunity.

Table of Contents

Executive Summary

Scope and Definition

Market/Product Definition

Inclusion and Exclusion

Key Questions Answered

Analysis and Forecast Note

1. Global Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market: Industry Analysis

2. Global Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market (by Region), Value ($Million), 2023-2035

3. Competitive Landscape and Company Profiles

4. Research Methodology

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