채플병 치료 시장 : 약제별, 치료 유형별, 투여 경로별, 기술별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모, 시장 점유율, 예측(2024-2032년)
Chaple Disease Therapeutics Market, By Drug Type, By Treatment Type, By Route of Administration, By Technology, By Country, and By Region - Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2024-2032
상품코드:1532826
리서치사:AnalystView Market Insights
발행일:2024년 07월
페이지 정보:영문 260 Pages
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한글목차
보고서 하이라이트
채플병 치료 시장 규모는 2023년 1억 5,123만 달러로 2024-2032년 연평균 1.5% 성장할 것으로 예상됩니다.
채플병 치료 시장 - 시장 역학
채플병 발병률 증가로 전문 치료의 필요성이 대두
채플병의 발병률 증가로 인해 전문적인 치료에 대한 수요가 크게 증가하고 있으며, National Organization for Rare Disorders에 따르면 채플병은 전 세계적으로 약 10만 명 중 1명이 앓고 있는 질환으로, 표적화된 치료가 시급한 상황입니다. 시급한 실정입니다. 희귀질환 임상연구 네트워크와 같은 단체의 최근 노력에 따르면, 채플병 전문 연구 자금이 지난 1년간 20% 증가한 것으로 보고되고 있습니다. 또한, 제약회사들은 새로운 치료법 개발을 위한 노력을 강화하고 있으며, 최근 임상시험에서 환자 결과를 30% 개선한 임상시험용 약물이 승인된 것이 대표적인 사례입니다. 이러한 희귀질환 연구에 대한 관심의 증가는 효과적인 치료법에 대한 수요 증가에 대응하고 환자들의 삶의 질을 향상시키는 데 있어 매우 중요합니다.
채플병 치료 시장 - 주요 인사이트
당사의 리서치 분석가들의 분석에 따르면, 세계 시장은 예측 기간(2024-2032년) 동안 매년 약 1.5%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
약물 유형별로는 생물학적 제제가 2023년 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측되었습니다.
치료 유형별로는 2023년 질병 변형 요법이 주요 유형으로 꼽혔습니다.
투여 경로별로는 경구제가 2023년 주요 유형으로 나타났습니다.
지역별로는 북미가 2023년 매출 1위
채플병 치료 시장 - 세분화 분석:
세계 채플병 치료 시장은 약물 유형, 치료 유형, 투여 경로, 기술 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시장은 약물 유형에 따라 세 가지 범주로 나뉩니다. 저분자 의약품, 생물학적 제제, 유전자 치료제입니다. 생물학적 제제는 표적화된 효능으로 선두를 달리고 있습니다. 저분자는 다재다능한 치료 옵션을 제공하며, 유전자 치료는 아직 초기 단계이지만 장기적인 질병 변형 및 개별화된 치료 접근법에 대한 큰 잠재력을 보여주고 있습니다.
시장은 치료 유형에 따라 질병 변형 요법, 증상 치료, 지지 요법의 세 가지 범주로 나뉩니다. 질병 변형 치료는 질병의 진행을 변화시킬 수 있기 때문에 압도적인 점유율을 차지하고 있습니다. 다음으로 증상 치료는 특정 증상의 완화를 제공하고, 지지 요법은 환자의 전반적인 웰빙을 향상시키는 데 필수적인 치료를 설명합니다.
채플병 치료 시장 - 지리적 인사이트
북미, 특히 미국과 캐나다는 탄탄한 의료 인프라, 풍부한 연구 자금, 희귀질환 치료에 대한 관심으로 인해 괄목할만한 진전을 보이고 있습니다. 유럽 시장도 주목할 만하며, 독일과 영국과 같은 국가들은 종합적인 규제 프레임워크와 공동 연구 이니셔티브에 힘입어 연구개발과 시장 개척을 주도하고 있습니다. 반면, 일본과 중국 등 아시아태평양은 의료에 대한 투자 증가와 연구 역량 확대에 힘입어 성장 시장으로 부상하고 있습니다. 예를 들어, 일본은 최근 희귀질환 연구에 2억 달러 이상의 자금을 투자하여 치료법 선택의 폭을 넓히는 데 주력하고 있습니다.
채플병 치료 시장 - 경쟁 상황:
채플병 치료 시장에는 기존 제약회사와 혁신적인 바이오테크 기업이 혼재되어 있으며, 이들 모두 희귀질환에 대한 수요를 충족시키기 위해 노력하고 있습니다. 화이자와 노바티스와 같은 대기업들은 희귀질환에 대한 풍부한 자원과 전문지식을 바탕으로 효과적인 치료법을 개발하기 위해 연구개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 한편, 오르파자임과 다이나큐어와 같은 신생 바이오테크 기업들은 새로운 치료 접근법과 개인 맞춤형 의료 전략으로 큰 진전을 이루고 있습니다. 최근 노바티스와 희귀질환재단의 파트너십은 채플병 표적치료제 개발 촉진에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 경쟁 환경은 기술 혁신, 전략적 제휴, 희귀질환 치료와 관련된 도전과제를 극복하기 위한 노력에 초점을 맞추고 있으며, 궁극적으로 환자의 치료 결과를 개선하고 치료 옵션을 확대하는 것을 목표로 하고 있습니다.
목차
제1장 채플병 치료 시장 개요
조사 범위
시장 추정 연도
제2장 주요 요약
시장 내역
경쟁 인사이트
제3장 채플병 치료의 주요 시장 동향
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
시장 기회
시장 전망 동향
제4장 채플병 치료 산업 연구
PEST 분석
Porter's Five Forces 분석
성장 전망 매핑
규제 프레임워크 분석
제5장 채플병 치료 시장 : COVID-19의 영향 분석
COVID-19 이전의 영향 분석
COVID-19 이후의 영향 분석
제6장 채플병 치료 시장 상황
채플병 치료 시장 점유율 분석, 2023년
주요 제조업체별 내역 데이터
기존 기업 분석
신흥 기업 분석
제7장 채플병 치료 시장 - 약물 유형별
개요
약물 유형별 부문 점유율 분석
소분자
생물학적 제제
유전자 치료
제8장 채플병 치료 시장 - 치료 유형별
개요
치료 유형별 부문 점유율 분석
질환 조절 치료
대증요법
지지요법
제9장 채플병 치료 시장 - 투여 경로별
개요
투여 경로별 부문 점유율 분석
경구
정맥내
피하
기타
제10장 채플병 치료 시장 - 최종사용자별
개요
최종사용자별 부문 점유율 분석
병원
클리닉
연구기관
재택 케어
제11장 채플병 치료 시장 - 지역별
소개
북미
개요
북미의 주요 제조업체
미국
캐나다
유럽
개요
유럽의 주요 제조업체
독일
이탈리아
영국
프랑스
러시아
네덜란드
스웨덴
폴란드
기타
아시아태평양
개요
아시아태평양의 주요 제조업체
인도
중국
일본
한국
호주
태국
인도네시아
필리핀
기타
라틴아메리카
개요
라틴아메리카의 주요 제조업체
브라질
멕시코
아르헨티나
콜롬비아
기타
중동 및 아프리카
개요
중동 및 아프리카의 주요 제조업체
사우디아라비아
아랍에미리트
이스라엘
터키
알제리
이집트
기타
제12장 주요 벤더 분석 - 채플병 치료 업계
경쟁 대시보드
기업 개요
AbbVie Inc.
Amgen Inc.
Astellas Pharma Inc.
Biogen Inc.
Bristol-Myers Squibb Company
Celgene Corporation
Eli Lilly and Company
Gilead Sciences, Inc.
GlaxoSmithKline plc
Johnson & Johnson
Merck &Co., Inc.
Novartis AG
Pfizer Inc.
Roche Holding AG
Sanofi SA
Takeda Pharmaceutical Company Limited
기타
제13장 애널리스트의 전방위 전망
ksm
영문 목차
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REPORT HIGHLIGHT
Chaple Disease Therapeutics Market size was valued at USD 151.23 million in 2023, expanding at a CAGR of 1.5% from 2024 to 2032.
The Chaple Disease Therapeutics Market involves treatments and medications specifically designed to manage Chaple Disease, a rare and complex condition. The increasing incidence of Chaple Disease and the rising demand for specialized therapies are accelerating market growth. Challenges such as high treatment costs and limited awareness about the disease are significant restraints. However, opportunities are emerging from advancements in research, with funding for rare disease research having grown by approximately 25% over the past year, and the development of targeted therapies showing promising results. Pharmaceutical companies are also exploring novel drug delivery systems and personalized medicine approaches, which could further expand treatment options and improve patient outcomes.
Rising Incidence of Chaple Disease Drives the Need for Specialized Therapeutics
The rising incidence of Chaple Disease is significantly increasing the demand for specialized therapeutics. According to the National Organization for Rare Disorders, Chaple Disease affects approximately 1 in 100,000 people globally, prompting an urgent need for targeted treatments. Recent initiatives by organizations like the Rare Diseases Clinical Research Network have reported a 20% increase in research funding dedicated to Chaple Disease over the past year. Additionally, pharmaceutical companies are intensifying efforts to develop novel therapies, with a notable example being the recent approval of an investigational drug showing a 30% improvement in patient outcomes in clinical trials. This heightened focus on rare disease research is critical in addressing the growing need for effective treatments and improving the quality of life for affected individuals.
Chaple Disease Therapeutics Market- Key Insights
As per the analysis shared by our research analyst, the global market is estimated to grow annually at a CAGR of around 1.5% over the forecast period (2024-2032)
Based on Drug Type segmentation, Biologics was predicted to show maximum market share in the year 2023
Based on Treatment Type segmentation, Disease-Modifying Therapies was the leading type in 2023
Based on Route of Administration segmentation, Oral was the leading type in 2023
Based on region, North America was the leading revenue generator in 2023
The Global Chaple Disease Therapeutics Market is segmented based on Drug Type, Treatment Type, Route of Administration, Technology, and Region.
The market is divided into three categories based on Drug Type: Small Molecules, Biologics, and Gene Therapies. Biologics lead due to their targeted effectiveness. Small Molecules follow, offering versatile treatment options, while Gene Therapies, though emerging, show significant potential for long-term disease modification and personalized treatment approaches.
The market is divided into three categories based on Treatment Type: Disease Modifying Therapies, Symptomatic Therapies, and Supportive Therapies. Disease Modifying Therapies dominate due to their ability to alter disease progression. Symptomatic Therapies are next, offering relief from specific symptoms, while Supportive Therapies provide essential care to enhance overall patient well-being.
In North America, particularly the United States and Canada, significant advancements are being made due to robust healthcare infrastructure, substantial research funding, and a strong emphasis on rare disease treatment. The European market is also notable, with countries such as Germany and the United Kingdom leading in both research and therapeutic development, supported by comprehensive regulatory frameworks and collaborative research initiatives. In contrast, the Asia-Pacific region, including countries like Japan and China, is emerging as a growing market due to increasing investments in healthcare and expanding research capabilities. For instance, Japan's recent allocation of over USD 200 million towards rare disease research highlights its commitment to advancing therapeutic options.
The Chaple Disease Therapeutics Market features a blend of established pharmaceutical companies and innovative biotech firms, all aiming to address the needs of this rare disease. Major players such as Pfizer and Novartis are investing heavily in research and development to create effective treatments, leveraging their extensive resources and expertise in rare diseases. Meanwhile, emerging biotech companies like Orphazyme and Dynacure are making significant strides with novel therapeutic approaches and personalized medicine strategies. A notable instance of collaboration is the recent partnership between Novartis and the Rare Diseases Foundation, which focused on accelerating the development of targeted therapies for Chaple Disease. This competitive environment is characterized by a strong emphasis on innovation, strategic alliances, and a commitment to overcoming the challenges associated with rare disease treatment, ultimately aiming to enhance patient outcomes and expand treatment options.
Recent Developments:
In August 2023, the FDA approved Veopoz (pozelimab-bbfg) as the first treatment for CD55-deficient protein-losing enteropathy (CHAPLE disease) in patients aged one and older. This complement inhibitor aims to improve patient outcomes and reduce hospitalizations associated with the rare disease.
In February 2023, Regeneron announced that the FDA has accepted the Biologics License Application (BLA) for pozelimab, a C5 antibody, to treat ultra-rare CHAPLE disease in children and adults. If approved, it would be the first treatment for this condition.
SCOPE OF THE REPORT
The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:
GLOBAL CHAPLE DISEASE THERAPEUTICS MARKET KEY PLAYERS- DETAILED COMPETITIVE INSIGHTS
AbbVie Inc.
Amgen Inc.
Astellas Pharma Inc.
Biogen Inc.
Bristol-Myers Squibb Company
Celgene Corporation
Eli Lilly and Company
Gilead Sciences, Inc.
GlaxoSmithKline plc
Johnson & Johnson
Merck & Co., Inc.
Novartis AG
Pfizer Inc.
Roche Holding AG
Sanofi S.A.
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Others
GLOBAL CHAPLE DISEASE THERAPEUTICS MARKET, BY DRUG TYPE- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
Small Molecules
Biologics
Gene Therapies
GLOBAL CHAPLE DISEASE THERAPEUTICS MARKET, BY TREATMENT TYPE- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
Disease Modifying Therapies
Symptomatic Therapies
Supportive Therapies
GLOBAL CHAPLE DISEASE THERAPEUTICS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
Oral
Intravenous
Subcutaneous
Others
GLOBAL CHAPLE DISEASE THERAPEUTICS MARKET, BY TECHNOLOGY- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
Hospitals
Clinics
Research Institutions
Home Care Settings
GLOBAL CHAPLE DISEASE THERAPEUTICS MARKET, BY REGION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
North America
The U.S.
Canada
Europe
Germany
France
Italy
Spain
United Kingdom
Russia
Netherlands
Sweden
Poland
Rest of Europe
Asia Pacific
India
China
South Korea
Japan
Australia
Thailand
Indonesia
Philippines
Rest of APAC
Latin America
Brazil
Mexico
Argentina
Colombia
Rest of LATAM
The Middle East and Africa
Saudi Arabia
United Arab Emirates
Israel
Turkey
Algeria
Egypt
Rest of MEA
Table of Contents
1. Chaple Disease Therapeutics Market Overview
1.1. Study Scope
1.2. Market Estimation Years
2. Executive Summary
2.1. Market Snippet
2.1.1. Chaple Disease Therapeutics Market Snippet by Drug Type
2.1.2. Chaple Disease Therapeutics Market Snippet by Treatment Type
2.1.3. Chaple Disease Therapeutics Market Snippet by Route of Administration
2.1.4. Chaple Disease Therapeutics Market Snippet by End-User
2.1.5. Chaple Disease Therapeutics Market Snippet by Country
2.1.6. Chaple Disease Therapeutics Market Snippet by Region
