세계의 유전성 오로토산뇨증 시장 : 의약품 유형별, 적응증별, 유통채널별, 국가별, 지역별 - 산업 분석, 시장 규모, 시장 점유율 예측(2024-2032년)
Hereditary Orotic Aciduria Market, By Drug Type, By Indication, By Distribution Channel, By Country, and By Region - Industry Analysis, Market Size, Market Share & Forecast from 2024-2032
상품코드:1514999
리서치사:AnalystView Market Insights
발행일:2024년 06월
페이지 정보:영문 388 Pages
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한글목차
보고서 하이라이트
유전성 오로토산뇨증 시장 규모는 2023년 3억 5,789만 달러로 2024년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 4.6%로 확대
유전성 오로토산뇨증 시장 - 시장 역학
시장 수요를 촉진하는 정부의 지원
정부의 지원은 세계 유전성 오로토산뇨증 시장의 확대를 추진하는데 매우 중요합니다. 수많은 국가들이 희귀질환을 공중 보건의 중요한 과제로 인식하고 이러한 영역의 연구를 강화하기 위해 다양한 노력과 프로그램을 시작하고 있습니다. 예를 들어 2020년 1월 국가위생위원회는 희소질환 진단·치료 전국 네트워크의 조직과 관리를 강화하기 위해 희소질환 진단·치료 전국연계 네트워크 사무국을 설립했습니다. 이 개념은 협력을 촉진하고 협력 네트워크의 전반적인 역할을 효과적으로 수행하는 것을 목표로합니다. 또한, 희귀 의약품의 개발은 세계 유전성 오로토산뇨증 시장 성장의 주요 촉진요인으로 부상하고 있습니다. 희소질병용 의약품은 희소질병이라고도 불리며 인구의 극히 일부를 앓고 있는 희귀한 병상을 대상으로 한 의약품입니다.
유전성 오로토산뇨증 시장 - 주요 인사이트
우리의 리서치 애널리스트의 분석에 따르면 세계 시장은 예측 기간(2024-2032년)에 약 4.6%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 매년 성장할 것으로 추정됩니다.
약물 유형별로 시티딘 모노포스페이트(CMP)가 2023년 최대 시장 점유율을 나타낼 것으로 예측
2023년에는 2형 마케팅이 주요 유형이었습니다.
지역별로는 북미가 2023년 수익으로 이끌었습니다.
유전성 오로토산뇨증 시장 - 세분화 분석 :
세계 유전성 오로토산뇨증 시장은 약물 유형, 적응증, 유통 채널, 지역에 따라 세분화됩니다.
시장은 약물 유형에 따라 시티딘 모노포스페이트(CMP)와 우리딘 모노포스페이트(UMP)의 두 가지 범주로 나뉩니다. 유전성 오로토산뇨증의 치료에서 시티딘 모노포스페이트(CMP)는 세포 기능과 유전자의 완전성에 필수적인 DNA와 RNA의 합성에 필수적인 역할을 하기 때문에 기초 치료제로서 두드러집니다. 이 이점은 주로 DNA 복구 메커니즘과 뉴클레오티드 대사 결핍과 관련된 유전적 장애를 포함한 유형 1 적응증에 대한 CMP의 효능으로 인해 발생합니다. 이러한 근본적인 유전 경로를 표적으로 함으로써 CMP 기반 치료법은 이환 환자의 증상을 완화하고 질병 진행을 억제할 것으로 기대됩니다. 이러한 복잡한 유전적 경로를 조절하는 CMP의 특이성은 이 시장 부문에서 매우 중요한 위치를 차지하며, 유전성 오로토산뇨증의 관리에서 CMP의 중요성을 두드러지게 합니다.
시장은 적응증에 따라 두 가지 범주로 나뉩니다: 유형 1과 유형 2. 2023년에는 유형 2 적응증이 유전성 오로토산뇨증 시장의 지배적 세력으로 상승하고 독자적인 과제와 치료 기회를 제시합니다. 이러한 적응증은 일반적으로 미토콘드리아 기능 장애와 에너지 대사의 장애를 동반하며 우리딘 모노포스페이트(UMP) 기반 치료가 중요한 역할을 합니다. UMP 기반 치료는 미토콘드리아의 기능을 강화하고 세포의 에너지 균형을 회복시키는 데 도움이 되며 2형 질환의 근본적인 병태생리에 대처할 가능성을 제공하는 것입니다. 미토콘드리아의 기능 장애를 완화시키는 UMP 요법의 표적 접근법은 유전성 오로토산뇨증의 관리에서 UMP 요법의 중요성을 강조하고, UMP 요법을 2형 적응증에 대처하기 위한 중요한 선수로 자리매김하고 있다 합니다.
유전성 오로토산뇨증 시장-지리적 통찰
지역적으로, 이 시장은 북미, 라틴아메리카, 유럽, 아시아태평양, 중동 및 아프리카에서 활동하고 있습니다. 고객 국가는 이러한 지역 내 시장 부문을 추가로 정의합니다. 2023년에는 북미가 지배적인 선수로 대두했고, 이 동향은 당분간 지속될 것으로 예상됩니다. 이 이점은 높은 건강 관리 지출과 고급 의료 인프라의 존재와 같은 여러 요인에 의해 뒷받침됩니다. 또한 활발한 연구개발 활동이 정부의 지원 정책과 함께 북미 시장의 아성을 흔들리지 않게 하고 있습니다. 유럽은 신규 치료법의 개발을 목표로 하는 연구개발 활동 증가와 희소질환에 대한 종합적인 대처를 목표로 한 정부의 지원책에 견인되어 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
유전성 오로토산뇨증 시장 - 경쟁 구도:
유전성 오로토산뇨증 시장에서는 주요 기업들이 독자적인 과제를 극복하고 그 지위를 유지하기 위해 다양한 전략을 전개하고 있습니다. 주요 전략은 유전성 오로토산뇨증(HOA) 시장에서 희귀질환 치료제 개발의 과제를 극복하면서 환자의 암멧 의료 요구에 대응하는 데 중점을 둡니다. 유력한 접근법 중 하나는 제약 회사, 학술 기관 및 환자 지원 단체가 협력하여 자원, 전문 지식 및 환자 견해를 공유하는 것입니다. 이러한 공동 연구는 새로운 치료 표적의 확인, 혁신적인 치료 접근법의 개발, 효율적인 임상시험의 설계를 촉진합니다. 또한, 오펀 드래그 지정 및 고속 트랙 상태와 같은 규제 인센티브는 HOA 요법의 개발 및 승인 프로세스를 가속화할 수 있습니다. 시장 진출 전략은 또한 중요한 역할을 하고, 상환을 보장하고, 환자가 합리적인 가격으로 치료에 접근할 수 있도록 하는 노력을 포함합니다.
목차
제1장 유전성 오로토산뇨증 시장 개요
조사 범위
시장추정년
제2장 주요 요약
시장 분석
경쟁 인사이트
제3장 유전성 오로토산뇨증의 주요 시장 동향
시장 성장 촉진요인
시장 성장 억제요인
시장 기회
시장의 미래 동향
제4장 유전성 오로토산뇨증 산업 연구
PEST 분석
Porter's Five Forces 분석
성장 전망 맵핑
규제 틀 분석
제5장 유전성 오로토산뇨증 시장 : COVID-19의 영향 분석
COVID-19 이전의 영향 분석
COVID-19 이후의 영향 분석
제6장 유전성 오로토산뇨증 시장 상황
유전성 오로토산뇨증 시장 점유율 분석, 2023년
주요 제조업체별 분석 데이터
기존 기업의 분석
신흥기업의 분석
제7장 유전성 오로토산뇨증 시장 : 약제 유형별
개요
부문 점유율 분석
시티딘 모노포스페이트
우리딘 모노포스페이트
제8장 유전성 오로토산뇨증 시장 : 적응증별
개요
부문 점유율 분석
유형 1
유형 2
제9장 유전성 오로토산뇨증 시장 : 유통 채널별
개요
부문 점유율 분석
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
제10장 유전성 오로토산뇨증 시장 :지역별
소개
북미
개요
북미의 주요 제조업체
미국
캐나다
유럽
개요
유럽의 주요 제조업체
독일
이탈리아
영국
프랑스
러시아
네덜란드
스웨덴
폴란드
기타
아시아태평양(APAC)
개요
아시아태평양의 주요 제조업체
인도
중국
일본
한국
호주
태국
인도네시아
필리핀
기타
라틴아메리카
개요
라틴아메리카의 주요 제조업체
브라질
멕시코
아르헨티나
콜롬비아
기타
중동 및 아프리카
개요
중동 및 아프리카의 주요 제조업체
사우디아라비아
아랍에미리트(UAE)
이스라엘
터키
알제리
이집트
기타
제11장 주요 벤더 분석 : 유전성 오로토산뇨증 업계
경쟁 대시보드
기업 프로파일
Merck &Co. Inc.
SERB Pharmaceuticals
Others
제12장 애널리스트의 전방위 전망
JHS
영문 목차
영문목차
REPORT HIGHLIGHT
Hereditary Orotic Aciduria Market size was valued at USD 357.89 Million in 2023, expanding at a CAGR of 4.6% from 2024 to 2032.
Hereditary Orotic Aciduria (HOA) is a rare genetic disorder characterized by deficiencies in enzymes crucial for the de novo pyrimidine synthesis pathway, resulting in the accumulation of orotic acid in the body. Despite its rarity, the HOA market has attracted attention from pharmaceutical companies and researchers due to the pressing unmet medical need for effective treatments. Strategies in this market often center around precision medicine approaches, such as gene therapy, enzyme replacement therapy, or small molecule interventions targeting specific metabolic pathways. Collaborations between biotech firms, academia, and pharmaceutical companies are pivotal in advancing research and development efforts, aiming not only to innovate therapies but also to raise awareness, improve diagnosis, and enhance patient care for those affected by this challenging condition. With the evolution of precision medicine, the HOA market holds promise for novel therapeutic interventions that may significantly enhance outcomes and improve the quality of life for patients.
Government support is pivotal in propelling the expansion of the global hereditary orotic aciduria market. Numerous nations have acknowledged rare diseases as significant public health challenges and have initiated various initiatives and programs to bolster research in these domains. For instance, in January 2020, the National Health Commission established an office for the National Network for Collaboration in Rare Disease Diagnosis and Treatment to bolster the organization and management of the National Network for Rare Disease Diagnosis and Treatment. This initiative aims to facilitate collaboration and effectively fulfill the overall role of a collaborative network. Furthermore, the development of orphan drugs emerges as a major driver for the growth of the global hereditary orotic aciduria market. Orphan drugs are pharmaceutical agents intended for rare medical conditions, also termed as orphan diseases, which affect a small percentage of the population.
Hereditary Orotic Aciduria Market- Key Insights
As per the analysis shared by our research analyst, the global market is estimated to grow annually at a CAGR of around 4.6% over the forecast period (2024-2032)
Based on Drug Type segmentation, Cytidine monophosphate (CMP) was predicted to show maximum market share in the year 2023
Based on Indication segmentation, Type 2 marketing was the leading type in 2023
On the basis of region, North America was the leading revenue generator in 2023
The Global Hereditary Orotic Aciduria Market is segmented on the basis of Drug Type, Indication, Distribution Channel, and Region.
The market is divided into two categories based on Drug Type: Cytidine monophosphate and Uridine monophosphate. In the landscape of hereditary orotic aciduria treatments, Cytidine monophosphate (CMP) stands out as a cornerstone therapy due to its integral role in DNA and RNA synthesis, essential processes for cellular function and genetic integrity. This dominance primarily arises from CMP's efficacy in addressing Type 1 indications, which encompass genetic disorders associated with deficiencies in DNA repair mechanisms or nucleotide metabolism. By targeting these underlying genetic pathways, CMP-based therapies hold considerable promise in alleviating symptoms and impeding disease progression in affected individuals. The specificity of CMP in modulating these intricate genetic pathways underscores its pivotal position within this market segment, highlighting its significance in the management of hereditary orotic aciduria.
The market is divided into two categories based on Indication: Type 1 and Type 2. In 2023, Type 2 indications emerge as a dominant force within the hereditary orotic aciduria market, presenting unique challenges and therapeutic opportunities. These indications typically involve mitochondrial dysfunction or disruptions in energy metabolism, where therapies based on Uridine monophosphate (UMP) play a crucial role. UMP-based treatments are instrumental in bolstering mitochondrial function and restoring cellular energy balance, offering potential avenues for addressing the underlying pathophysiology of Type 2 conditions. The targeted approach of UMP therapies towards mitigating mitochondrial dysfunction underscores their significance in the management of hereditary orotic aciduria, positioning them as key players in addressing Type 2 indications.
From a regional standpoint, this market operates in North America, Latin America, Europe, Asia Pacific, and the Middle East and Africa. Customer nations further define market segments within these regions. In 2023, North America emerges as a dominant player, a trend expected to persist in the foreseeable future. This dominance is fueled by several factors, including high healthcare expenditure and the presence of advanced healthcare infrastructure, which facilitate early detection and timely treatment interventions in the region. Additionally, robust research and development (R&D) activities, coupled with supportive government policies, further contribute to North America's stronghold in the market. Europe also commands a substantial market share, driven by increasing R&D efforts aimed at developing novel therapies and supportive government initiatives aimed at addressing rare diseases comprehensively.
In the Hereditary Orotic Aciduria Market, major players deploy various strategies to navigate its unique challenges and maintain their positions. Key strategies focus on addressing the unmet medical needs of patients while navigating the challenges of rare disease drug development in the Hereditary Orotic Aciduria (HOA) market. One prominent approach involves fostering collaborations between pharmaceutical companies, academic institutions, and patient advocacy groups to pool resources, expertise, and patient insights. These collaborations facilitate the identification of novel therapeutic targets, the development of innovative treatment approaches, and the design of efficient clinical trials. Additionally, regulatory incentives such as orphan drug designation and fast-track status can expedite the development and approval process for HOA therapies. Market access strategies also play a crucial role, involving efforts to secure reimbursement and ensure affordable access to treatments for patients.
Recent Developments:
In January 2022, Pfizer Inc., a pharmaceutical company, and Beam, a pharmaceutical company, entered into an exclusive multi-target research collaboration to advance novel in vivo base editing programs for a range of rare diseases.
SCOPE OF THE REPORT
The scope of this report covers the market by its major segments, which include as follows:
GLOBAL HEREDITARY OROTIC ACIDURIA MARKET KEY PLAYERS- DETAILED COMPETITIVE INSIGHT
Merck & Co. Inc.
SERB Pharmaceuticals
Others
GLOBAL HEREDITARY OROTIC ACIDURIA MARKET, BY DRUG TYPE - MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
Cytidine monophosphate
Uridine monophosphate
GLOBAL HEREDITARY OROTIC ACIDURIA MARKET, BY INDICATION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
Type 1
Type 2
GLOBAL HEREDITARY OROTIC ACIDURIA MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
Hospital Pharmacies
Retail Pharmacies
Online Pharmacies
GLOBAL HEREDITARY OROTIC ACIDURIA MARKET, BY REGION- MARKET ANALYSIS, 2019 - 2032
North America
The U.S.
Canada
Europe
Germany
France
Italy
Spain
United Kingdom
Russia
Netherlands
Sweden
Poland
Rest of Europe
Asia Pacific
India
China
South Korea
Japan
Australia
Thailand
Indonesia
Philippines
Rest of APAC
Latin America
Brazil
Mexico
Argentina
Colombia
Rest of LATAM
The Middle East and Africa
Saudi Arabia
United Arab Emirates
Israel
Turkey
Algeria
Egypt
Rest of MEA
Table of Contents
1. Hereditary Orotic Aciduria Market Overview
1.1. Study Scope
1.2. Market Estimation Years
2. Executive Summary
2.1. Market Snippet
2.1.1. Hereditary Orotic Aciduria Market Snippet by Drug Type
2.1.2. Hereditary Orotic Aciduria Market Snippet by Indication
2.1.3. Hereditary Orotic Aciduria Market Snippet by Distribution Channel
2.1.4. Hereditary Orotic Aciduria Market Snippet by Country
2.1.5. Hereditary Orotic Aciduria Market Snippet by Region