세계의 종양학 기반 In Vivo(CRO) 시장 규모는 2024년에 20억 7,000만 달러로 평가되며, 2024-2031년 CAGR 8.1%로 성장하며, 2031년에는 36억 1,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 종양학 생체내 연구 및 치료는 생체 내에서 이루어집니다. 이는 마우스나 인간과 같은 살아있는 동물을 사용하여 암의 행동, 진행 및 의약품에 대한 반응을 직접 조사하는 것으로, 시험관내 접근법보다 더 정확하게 새로운 치료법이나 중재를 설계하고 시험하는 것을 목표로 합니다.
종양학 기반 In Vivo 접근법은 암의 진행과 치료의 성공 여부를 조사하는 데 필수적입니다. 살아있는 동물 모델을 사용하여 종양의 발달, 전이 및 치료 효과를 평가합니다. 이러한 기술은 표적 치료법 개발, 약물 독성 평가, 암 생물학에 대한 지식 향상에 도움이 되며, 이 모든 것이 맞춤형 의료의 발전과 환자 치료 결과 개선에 기여합니다.
종양학 in vivo 접근법은 보다 정확한 종양 추적, 실시간 약물 반응 모니터링, 진단을 위한 향상된 영상 진단을 가능하게 함으로써 개인화된 암 치료에 혁명을 가져올 것으로 보입니다. 이러한 기술은 표적 치료를 개선하고 부작용을 줄이며 조기 발견을 단순화하여 보다 효과적이고 개인화된 암 치료를 가능하게 할 것입니다.
세계 암 기반 생체 내(CRO) 시장을 형성하는 주요 시장 역학은 다음과 같습니다. :
주요 시장 성장 촉진요인
암 유병률 증가:
암 유병률 증가: 암의 유병률은 전 세계에서 증가하고 있습니다. 이러한 급증은 효과적인 치료법과 진단 기술에 대한 수요를 증가시키고 있으며, In vivo 모델은 신약 개발 및 시장 개척에 필수적이며 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다.
바이오기술의 발전 :
바이오테크놀러지의 혁신은 점점 더 복잡하고 맞춤형 의약품 개발을 가능하게 하고 있으며, 생체내 모델은 이러한 혁신적인 치료법을 평가하는 데 필수적이며 시장 성장을 가속할 수 있습니다.
연구개발 투자 증가:
제약사와 바이오테크 기업은 암 연구에 많은 투자를 하고 있습니다. 이러한 R&D 비용 증가는 신약 개발 및 개발 파이프라인에 도움이 되는 생체내 모델에 대한 수요를 창출하고 있습니다.
약사 승인 및 시장 진입 :
암 치료제의 임상시험이 성공적으로 완료되고, 이후 식약처의 승인을 받으면 시장 진입이 이루어집니다. 이러한 치료제의 상용화를 위해서는 종종 in vivo 모델을 사용하여 얻은 실질적인 전임상 데이터가 필요하며, 이는 시장 수요를 증가시킵니다.
주요 과제
높은 비용:
인비보(in-vivo) 종양학 연구의 개발 및 수행은 모델 생물체 비용, 특수 장비, 직원 기술 등의 요인으로 인해 매우 높은 비용이 소요됩니다. 따라서 소규모 생명공학 기업이나 학술기관에 장애가 될 수 있습니다.
모델의 한계 :
in vivo 모델은 유용하지만, 인간의 종양 미세환경과 병리 진행을 완벽하게 재현할 수는 없습니다. 이는 연구 결과의 번역적 의미와 의약품 개발 성공률에 영향을 미칠 수 있습니다.
윤리적 고려사항:
연구에 동물을 사용하는 것은 윤리적 문제를 야기합니다. 대중의 관심, 규제적 장애물, 탄탄한 윤리적 검토 과정의 필요성 등 모든 것이 in vivo 연구의 시간과 비용을 증가시킬 수 있습니다.
데이터의 표준화 및 공유:
연구 설계, 데이터 보고 및 분석에 일관성이 없기 때문에 결과의 비교 및 재현이 어렵습니다. 확립된 프로토콜을 개발하고 데이터 공유를 촉진하는 것은 의약품 개발을 가속화하는 데 있으며, 매우 중요합니다.
주요 동향 :
면역종양학에 대한 관심 증가:
암에 대한 면역반응을 연구하기 위한 in vivo 모델에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 면역 치료의 성공 사례 증가와 혁신적인 면역 기반 의약품에 대한 전임상시험의 필요성에 의해 촉진되고 있습니다.
맞춤형 의료:
개인맞춤형 의료가 환자 유래 모델에 대한 수요를 주도하고 있으며, 인간의 종양 생물학을 효과적으로 표현하는 in vivo 모델 제작에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 환자 유래 이종이식(PDX) 모델은 맞춤형 치료 옵션과 약물 개발을 가능하게 하므로 인기를 끌고 있습니다.
첨단 기술 채택:
AI, 머신러닝, 이미지 처리와 같은 최신 기술의 도입은 생체내 연구에 혁명을 일으키고 있습니다. 이러한 기술은 데이터 처리량을 늘리고, 신약 개발 속도를 높이며, 임상 결과를 예측하는 데 도움이 됩니다.
규제 준수 및 데이터 무결성에 대한 중요성 증대:
규제 당국은 전임상 데이터를 더욱 면밀히 분석하고 있으며, CRO와 제약사는 규정 준수와 연구 결과에 대한 신뢰를 보장하기 위해 강력한 품질관리 시스템과 데이터 무결성 관행에 투자하고 있습니다.
Global Oncology Based In Vivo (CRO) Market size was valued at USD 2.07 Billion in 2024 and is projected to reach USD 3.61 Billion by 2031 growing at a CAGR of 8.1% from 2024 to 2031. Oncology-based in vivo research or treatment occurs within a living creature. It entails researching cancer's behavior, progression and response to medicines directly in living animals, such as mice or humans, in order to design and test new treatments and interventions more accurately than in vitro approaches alone.
Oncology-based in vivo approaches are critical for investigating cancer progression and therapy success. They use live animal models to assess tumor development, metastasis and therapy response. These technologies aid in the development of targeted therapies, the assessment of drug toxicity and the knowledge of cancer biology, all of which contribute to the advancement of personalized medicine and better patient outcomes.
Oncology-based in vivo approaches will revolutionize individualized cancer treatment by allowing for more precise tumor tracking, real-time medication response monitoring and improved imaging for diagnosis. These technologies will improve targeted therapy, reduce side effects and simplify early detection, resulting in more effective and personalized cancer treatment.
The key market dynamics that are shaping the global oncology based in vivo (CRO) market include:
Key Market Drivers:
Increasing Cancer Prevalence:
Cancer prevalence is rising internationally. This surge increases the demand for effective therapies and diagnostic technologies. In vivo models are critical for drug discovery and development, which drives market growth.
Advances in Biotechnology:
Biotechnology innovations are enabling the development of increasingly complicated and tailored medicines. In vivo models are critical for assessing these innovative treatments and driving market growth.
Increasing R&D Investment:
Pharmaceutical and biotechnology corporations are investing considerably in cancer research. This increasing R&D spending creates a demand for in vivo models to help drug discovery and development pipelines.
Regulatory Approval and Market Entry:
Successful clinical studies and subsequent regulatory approvals for oncology treatments result in market launch. Commercialization of these medications frequently requires substantial preclinical data acquired utilizing in vivo models, thereby enhancing market demand.
Key Challenges:
High Costs:
Developing and carrying out in vivo oncology studies is exceedingly expensive because to factors such as model organism costs, specialized equipment and staff skills. This may impede smaller biotech enterprises and academic organizations.
Model Limitations:
While in vivo models are useful, they cannot fully replicate human tumor microenvironments and disease progression. This can have an impact on the translational significance of study findings and drug development success rates.
Ethical Considerations:
Using animals in research creates ethical issues. Public attention, regulatory impediments and the requirement for robust ethical review processes can all add to the time and cost of in vivo research.
Data Standardization and Sharing:
Inconsistent study design, data reporting and analysis make it difficult to compare and reproduce results. Creating established protocols and encouraging data sharing crucial for accelerating drug development.
Key Trends:
Increasing Focus on Immuno-oncology:
The demand for in vivo models to investigate immune responses to cancer is increasing. This trend is being pushed by the increasing success of immunotherapy and the necessity for preclinical testing of innovative immune-based medicines.
Personalized Medicine:
Personalized medicine is driving the demand for patient-derived models there is a rising emphasis on creating in vivo models that effectively represent human tumor biology. Patient-derived xenograft (PDX) models are gaining popularity since they enable tailored treatment options and drug development.
Adoption of Advanced Technology:
The incorporation of modern technology such as AI, machine learning and imaging is revolutionizing in vivo research. These techniques increase data processing, speed up drug discovery and help anticipate clinical outcomes.
Increasing Emphasis on Regulatory Compliance and Data Integrity:
Regulatory authorities are analyzing preclinical data more closely. CROs and pharmaceutical companies are investing in robust quality management systems and data integrity practices to ensure compliance and trust in research findings.
Our reports include actionable data and forward-looking analysis that help you craft pitches, create business plans, build presentations and write proposals.
Here is a more detailed regional analysis of the global oncology based in vivo (CRO) market:
North America:
According to Verified Market Research, North America is expected to dominate the global oncology based in vivo (CRO) market.
North America is predicted to dominate the global oncology-based in vivo Contract Research Organization (CRO) market, owing to its strong healthcare infrastructure, large investment in cancer research and concentration of top pharmaceutical and biotechnology businesses.
The region's advanced technology, skilled labor and regulatory support contribute to its market supremacy. Furthermore, North America's large clinical trial networks and early adoption of novel oncology treatments add to its dominance.
As the region continues to push advances in customized medicine and targeted therapeutics, it stays at the forefront of the oncology-based in vivo CRO market, influencing worldwide trends and standards.
Asia Pacific:
According to Verified Market Research, Asia Pacific is fastest growing region in global oncology based in vivo (CRO) market.
The Asia-Pacific region is the fastest-growing market for oncology-based in vivo contract research organizations (CROs), driven by rising cancer rates and expanding healthcare infrastructure.
Rapid economic growth, increasing investment in medical research and advances in imaging and diagnostic technology are driving this expansion. Furthermore, improved regulatory conditions and an increasing emphasis on personalized treatment contribute to the region's expansion.
As more pharmaceutical and biotech businesses seek cost-effective and novel research solutions, Asia-Pacific is emerging as a key hub for oncology-based in vivo investigations, providing considerable growth and development prospects in the CRO sector.
The Global Oncology Based In Vivo (CRO) Market is segmented based on Indication, Model and Geography.
Based on Indication, the Global Oncology Based In Vivo (CRO) Market is separated into Blood Cancer and Solid Tumors. Solid tumors dominate the worldwide oncology-based in vivo CRO market due to their higher occurrence and the considerable research needed for targeted medications and individualized treatments. While blood cancers are substantial, they represent a lower fraction of market activity when contrasted to the broader and more diverse research focus on solid tumors.
Based on Model, Global Oncology Based In Vivo (CRO) Market is divided into Syngeneic Model and Xenograft. The xenograft model presently dominates the worldwide oncology-based in vivo CRO market due to its superior capacity to imitate human tumor microenvironments. This paradigm is preferred for assessing therapeutic efficacy and mechanisms in cancer research, as it provides useful information for designing targeted therapies and individualized treatments.
Based on the Geography, the Global Oncology Based In Vivo (CRO) Market divided into North America, Europe, Asia Pacific and Rest of the World. North America leads the worldwide oncology-based in vivo CRO market due to its advanced research infrastructure, significant expenditure in cancer research and established healthcare systems. This region leads in market share and innovation, although the Asia-Pacific area is rapidly expanding and gaining prominence.
Our market analysis also entails a section solely dedicated to such major players wherein our analysts provide an insight into the financial statements of all the major players, along with product benchmarking and SWOT analysis. The competitive landscape section also includes key development strategies, market share and market ranking analysis of the above-mentioned players globally.