결찰 장치 시장 규모는 2023년 11억 9,156만 달러, 2031년에는 18억 5,943만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년의 예측 기간 동안 6.31%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 결찰 장치 시장에는 외과 수술 시 혈관 및 기타 관형 구조물을 결찰하거나 밀봉하는 데 사용되는 의료기기가 포함됩니다. 이러한 기기는 일반 외과, 부인과, 비뇨기과, 심혈관 수술 등 다양한 의료 전문 분야에서 필수적입니다. 결찰 장치는 혈관과 관을 정확하고 효율적으로 폐쇄하여 출혈량, 수술 시간 및 수술 후 합병증을 줄입니다. 이 시장은 클립, 클램프, 결찰 루프, 혈관 폐쇄 장치 등 다양한 제품으로 구성되어 다양한 수술의 특정 요구를 충족시킵니다.
라이게이션 장치 시장 성장 촉진요인은 여러 가지 요인에 의해 영향을 받습니다.
외과 수술 증가 :
외과 수술, 특히 최소침습 수술이 증가함에 따라 결찰 장치에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 여기에는 로봇 수술, 복강경 수술, 내시경 수술 등이 포함됩니다.
고령화 인구 증가:
세계 인구가 고령화됨에 따라 수술이 필요한 만성 질환과 질병이 점점 더 흔해지고 있습니다. 이러한 질병에는 위장 문제, 심혈관 문제 등이 포함되며, 이러한 질병은 결찰 장치를 자주 사용해야 합니다.
진화되는 라이게이션 장치:
수술 기술과 수술 기구의 기술 개발로 인해 결찰 장치에 대한 요구는 점점 더 정교해지고 있습니다. 여기에는 더 나은 결과를 가져오고 환자가 더 빨리 회복할 수 있도록 더 작고 정밀한 기기의 개발이 포함됩니다.
저침습적 시술에 대한 선호도:
수술 후 불편함이 적고, 입원 기간이 짧고, 회복이 빠르다는 장점으로 인해 환자와 의료 전문가들이 최소침습 수술법을 선호하기 시작했습니다. 결찰 장치는 많은 최소 침습 수술에 필수적이며 시장 확대를 촉진하고 있습니다.
만성질환의 유병률 증가:
수술적 개입, 특히 결찰 장치가 필요한 수술의 필요성은 당뇨병, 비만, 심혈관 질환과 같은 만성 질환의 유병률 증가에 영향을 받고 있습니다.
헬스케어 인프라 개발:
수술에 대한 접근성 증가는 신흥국의 의료 인프라 개발의 결과이며, 이는 결찰장치에 대한 수요를 증가시킬 것입니다.
연구 개발 투자 및 제품 혁신 :
의료기기 업체들의 R&D 투자는 정확도 향상, 사용 편의성, 합병증 위험 감소 등 개선된 기능을 갖춘 최첨단 결찰 장치 출시로 이어지고 있습니다.
규제 당국의 승인 및 상환 정책 :
규제 당국의 승인 및 상환 정책으로 인해 의료 서비스 제공업체가 결찰 장치를 사용한 치료법을 사용하도록 장려하고 있으며, 이는 시장의 추가 확장을 촉진하고 있습니다.
계몽과 교육에 대한 노력:
업계의 수용과 채택을 확대함으로써 수술 시 결찰 장치 사용의 이점에 대한 환자와 의료진의 지식을 향상시키고 시장 확대를 촉진할 수 있습니다.
결찰기 세계 시장 성장 억제요인
결찰기 시장에는 몇 가지 요인이 시장 성장 억제요인으로 작용할 수 있습니다.
엄격한 규제 당국의 승인 절차 :
유럽의 유럽의약품청(EMA)과 미국 FDA는 결찰기 시장을 관리하는 규제 당국의 승인 절차가 까다로운 지역입니다. 신제품 출시가 늦어지거나 제품 개정을 위한 규제 당국의 승인을 받지 못하면 시장 확대에 걸림돌이 될 수 있습니다.
높은 장비 비용:
결찰 장치는 고가이기 때문에 특히 의료 예산이 부족한 지역이나 환자의 예산이 최우선 순위인 시스템에서는 널리 사용되지 않을 수 있습니다.
제한적인 상환 규정:
일부 지역에서는 제한적인 상환 규정이나 상환 규정이 결찰 시술 비용을 완전히 커버하지 못하는 경우가 있어 결찰 장치 시장이 제한적일 수 있습니다.
문제점 :
모든 의료 행위와 마찬가지로 결찰술은 조직 손상, 출혈, 감염 및 기타 문제를 일으킬 수 있습니다. 결찰 장치가 의사와 환자에게 받아들여지는지 여부는 이러한 위험에 대한 우려에 영향을 받을 수 있습니다.
대안 기술과의 경쟁:
저침습 수술이나 약수처리와 같은 대체 기술이나 대체 시술이 더 낮은 비용이나 더 적은 위험으로 동등한 효과를 제공하는 경우, 결찰 장치에 대한 경쟁 위협이 될 수 있습니다.
개발도상국에서의 제한된 지식과 접근성:
신흥국 시장에서는 결찰 기술 및 결찰 장치에 대한 지식 부족, 결찰 치료를 할 수 있는 자격을 갖춘 의료 시설에 대한 접근성 부족이 시장 개척의 장벽으로 작용할 수 있습니다.
기술적 제약:
현재의 결찰 장치는 특정 조직이나 해부학적 특징에 대한 적용에 한계가 있는 등 기술적 제약이 있어 널리 채택되지 않을 수 있습니다.
윤리적, 종교적 문제:
특히 불임 수술이나 피임이 논란이 되고 있는 사회에서는 윤리적 또는 종교적 문제가 라이게이션 기술이나 기기의 채택과 수용성에 영향을 미칠 수 있습니다.
소송 및 책임 문제 발생 가능성:
라이게이션 장치와 관련된 좋지 않은 상황이 발생하면 제조업체는 법적 문제에 직면할 수 있으며, 법적 책임에 대한 우려로 인해 투자자의 신뢰가 손상되고 시장 확대가 저해될 수 있습니다.
COVID-19 팬데믹의 영향:
팬데믹으로 인해 전 세계 의료 시스템이 혼란에 빠지면서 환자 수에 영향을 미치고 선택적 치료가 지연되고 있습니다. 결찰 장치 시장은 가까운 미래부터 중기적으로 영향을 받을 수 있습니다.
Ligation Devices Market size was valued at USD 1191.56 Million in 2023 and is projected to reach USD 1859.43 Million by 2031 , growing at a CAGR of 6.31% during the forecast period 2024-2031. The ligation devices market encompasses a range of medical instruments utilized for ligating or sealing blood vessels or other tubular structures during surgical procedures. These devices are essential across various medical specialties, including but not limited to, general surgery, gynecology, urology, and cardiovascular surgery. Ligation devices facilitate precise and efficient closure of vessels or ducts, thereby reducing blood loss, operative time, and post-operative complications. The market comprises a diverse array of products, such as clips, clamps, ligating loops, and vascular closure devices, catering to the specific needs of different surgical procedures.
The market drivers for the Ligation Devices Market can be influenced by various factors. These may include:
Growing Surgical operations:
There is an increasing need for ligation devices as a result of an increase in surgical operations, especially less invasive surgeries. This covers operations like robotic and laparoscopic surgeries as well as endoscopic procedures.
Growing Aging Population:
As the world's population ages, chronic diseases and ailments requiring surgical procedures become more common. These ailments could include gastrointestinal issues, cardiovascular problems, and other conditions that frequently require the use of ligation devices.
Advancing Surgical Ligation Devices:
Technological developments in surgical procedures and equipment are driving the need for increasingly sophisticated ligation devices. This includes the creation of more compact, accurate gadgets that provide better results and allow patients to recuperate more quickly.
Preference for Minimally Invasive techniques:
As a result of advantages like fewer postoperative discomfort, shorter hospital stays, and faster recovery periods, patients and healthcare professionals are beginning to favor minimally invasive surgical techniques. Ligation devices are essential to numerous minimally invasive procedures, which propels the market's expansion.
Growing Prevalence of Chronic Illnesses:
The need for surgical interventions, especially ligation device-requiring surgeries, is influenced by the rising incidence of chronic illnesses such diabetes, obesity, and cardiovascular diseases.
Development of Healthcare Infrastructure:
Increasing access to surgical operations is a result of developing healthcare infrastructure in emerging nations, which in turn increases demand for ligation devices.
R&D Investments and Product Innovations:
Medical device businesses' investments in R&D result in the release of cutting-edge ligation devices with improved features such increased precision, ease of use, and a lower risk of complications.
Regulatory Approvals and Reimbursement Policies:
Surgery treatments employing ligation devices are encouraged to be used by healthcare providers through favorable regulatory approvals and reimbursement policies, which propels further market expansion.
Initiatives for Awareness and Education:
By broadening the industry's acceptance and adoption, raising patient and healthcare professional knowledge of the advantages of ligation device use during surgical operations can propel market expansion.
Global Ligation Devices Market Restraints
Several factors can act as restraints or challenges for the Ligation Devices Market. These may include:
Strict Regulatory Approval Procedures:
The European Medicines Agency (EMA) in Europe and the FDA in the United States are two of the regions that have strict regulatory approval procedures governing the ligation device market. Market expansion may be hampered by delays in releasing new items or by the inability to get regulatory approval for product revisions.
High Device Cost:
Ligation devices can be expensive, which could prevent them from being widely used, especially in areas with tight healthcare budgets or in systems where patients' budgets are the main priority.
Limited Reimbursement rules:
The market for these devices may be hampered in some areas by reimbursement rules that have limitations or do not completely cover the expenses of ligation procedures.
Issues:
As with any medical operation, ligation techniques have the potential to result in tissue injury, hemorrhage, infection, or other issues. The acceptance of ligation devices by doctors and patients may be impacted by worries about these hazards.
Competition from Alternative Technologies:
If alternative technologies or procedures-like minimally invasive surgical techniques or pharmaceutical interventions-offer equal efficacy at a lower cost or with fewer hazards, they may pose a competitive threat to ligation devices.
Limited Knowledge and Access in Developing Areas:
In developing areas, there may be barriers to market expansion due to a lack of knowledge about ligation techniques and devices as well as a lack of access to medical facilities that are qualified to carry out these treatments.
Technological Restrictions:
The current ligation devices may not be widely adopted because to their technological constraints, which include limited applicability to specific tissues or anatomical features.
Ethical and Religious Issues:
In certain situations, ethical or religious issues may influence the adoption and acceptability of ligation techniques and tools, especially in societies where sterilization and contraception are contentious.
Potential Litigation and Liability Issues:
Unfavorable occurrences connected to ligation devices may put manufacturers in legal hot water and give rise to liability concerns, which might undermine investor confidence and impede market expansion.
Effects of the COVID-19 Pandemic:
Patient volumes have been impacted and elective treatments have been delayed as a result of the pandemic's disruption of healthcare systems across the globe. The ligation device market may be impacted in the near to medium term by these disturbances.
The Global Ligation Devices Market is Segmented on the basis of, Type of Ligation Device, Application, End-User and Geography.