원숭이두창(Mpox) 치료제 시장은 예측 기간(2024-2032년) 동안 10.86%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 수두 치료제 개발을 강화할 수 있는 새로운 진보와 기술에 대한 지식을 향상시키기 위한 제약사들의 지속적인 연구개발과 M&A 활동 증가로 인해 수두 치료제 시장 점유율을 높일 수 있는 능력과 역량을 강화하기 때문입니다. 또한 수두 발병률 증가는 치료제 개발 과정을 가속화하기 위한 정부 지원과 자금 지원 증가의 촉매제 역할을 하고 있습니다. 예를 들어 2024년 9월 유니세프는 MVA-BN형 수두 백신을 최저 시장 가격으로 공급하고 77개 중저소득 국가에 백신 접근성을 보장하는 협정을 체결했습니다. 이 협정은 더 저렴한 백신에 대한 수요를 충족시키기 위한 노력입니다.
치료 유형에 따라 시장은 예방적 치료와 치료적 치료로 나뉩니다. 조기 개입으로 인해 2023년에는 예방적 치료 유형이 가장 큰 비중을 차지할 것입니다. 예방 조치, 특히 백신의 사용은 수두 바이러스의 확산을 방지하는 데 필수적이며, JYNNEOS와 Imvanex는 특히 전염병이 유행할 때 감염 예방에 사용되는 백신입니다. 또한 정부와 보건 기관은 수두(Mpox)의 발생을 예방하기 위해 백신 접종을 장려하는 경향이 있으며, 이는 예방 분야의 높은 성장률에 기여하고 있습니다. 치료 분야에서는 테코빌리마트, 브린시도포비르, 시드포비르 등 세 가지 치료제가 수두 치료제 시장에서 판매되고 있습니다. 테코빌리마트는 수두 치료제 시장에서 가장 널리 사용되고 유일하게 승인된 치료제입니다. 미국 식품의약국(FDA)이 권장하는 수두 1차 치료제입니다. 그러나 브린시도호빌과 시드호빌은 주로 다른 바이러스 감염에 사용되며, 수두 치료제에서의 역할이 명확하지 않기 때문에 이 시장에서는 많이 사용되지 않습니다.
시장은 투여 경로에 따라 경구제와 주사제로 구분됩니다. 세계 수두 치료제 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 것은 주사제이며, tecovirimat 및 cidofovir와 같은 주사제는 경구제보다 더 빨리 치료 효과를 얻을 수 있습니다. 이는 수두와 같이 급성 감염을 일으키고 환자들에게 조기 대응이 필요한 질병을 통제하는 데 매우 중요합니다. 이러한 제제는 소화관을 통과하지 않기 때문에 혈장 농도뿐만 아니라 생체 이용률도 충분합니다. 경구용 약물의 효능은 음식물 장애나 위장 장애로 인한 흡수 변화로 인해 더 떨어질 수 있습니다. 그러나 대부분의 환자들이 삼키기 쉬운 치료제를 선호하므로 임상의와 환자들의 경구용 치료제에 대한 선호도가 높아짐에 따라 경구용 치료제 시장이 성장하고 있습니다.
판매 채널별로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 지역 의료 센터, 온라인 등으로 분류됩니다. 이 부문에서 병원 약국은 수두 치료제 및 백신에 대한 더 나은 치료제와 백신의 사용으로 인해 병원 약국이 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 병원 약국은 간병인이 환자의 치료를 다른 의료 서비스와 동기화하여 통합 치료를 촉진합니다. 또한 환자의 결과를 평가하고 수두 관련 합병증을 포함한 후속 조치를 수행하는 데에도 중요한 역할을 합니다. 또한 지역 보건 센터는 유통 채널로서 수두 치료제에 대한 접근이 어려운 지역에 거주하는 사람들의 수두 치료제에 대한 접근성을 개선하는 데 큰 잠재력을 제공할 것으로 기대됩니다. 이러한 센터는 더 많은 환자들을 대상으로 하여 더 나은 환자 결과를 만들어내고 있습니다.
백신 및 치료제와 같은 수두 치료제 옵션 시장 도입에 대한 이해를 돕기 위해 시장은 북미(미국, 캐나다, 기타 북미), 유럽(독일, 프랑스, 영국, 스페인, 이탈리아, 기타 유럽), 아시아태평양(중국, 일본, 인도, 기타 아시아태평양), 기타 아시아태평양으로 나뉩니다, 세계 기타 지역에서의 세계 존재를 기준으로 분석되었습니다. 아시아태평양은 중국과 인도를 중심으로 한 인구의 수두 발병률 증가로 인해 2024-2032년까지의 예측 기간 중 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 아시아태평양의 수두 치료제 시장에서는 백신을 포함한 예방 조치의 추진과 연구개발 촉진을 통해 수두를 억제하는 데 필요한 조치를 취하는 데 중점을 두고 있습니다. 예를 들어 2024년 8월 바바리안 노르딕 A/S는 싱가포르의 의약품 규제 당국인 Health Sciences Authority(HSA)가 천연두 또는 수두 감염 위험이 높다고 판단되는 18세 이상 성인의 천연두 및 수두 감염 예방을 위해 JYNNEOS(RYNNEOS)를 승인했습니다. 위해 JYNNEOS(R)(MVA-BN)를 승인했다고 발표했습니다.
시장에서 사업을 운영하는 주요 기업은 다음과 같습니다. : Bavarian Nordic A/S, SIGA Technologies, Inc., Tonix Pharmaceuticals Holding Corp., BioNTech SE., Emergent BioSolutions Inc., GeoVax Labs, Inc., Gilead Sciences, Inc., KM Biologics Co..
Mpox or formerly known as monkeypox is an infectious viral disease which is caused by monkeypox virus, a type of virus of Orthopoxvirus. This disease manifests symptoms as smallpox and causes fever and swollen lymph nodes with flat skin lesions that develop into ulcerated blisters filled with pus, which later crust over. Signs and symptoms usually develop between 1 to 21 days after potential exposure and generally range between two to four weeks. This rash starts in the face and may extend to other parts of the body such as the palms of the hands and soles of the feet. Transmission is through contact with infected persons or animals, contaminated objects, or direct aerosol droplets. In most cases, the signs are relatively mild and go away on their own, but sometimes there could be severe complications in special groups of patients, for example, children and immunocompromised patients. There is a vaccine available, as a preventive measure that is advised for combating this infectious disease.
The Mpox Treatment Market is expected to grow with a significant CAGR of 10.86% during the forecast period (2024-2032). This is mainly due to the continuous research and development by pharmaceutical companies, along with increased mergers and acquisitions activities to boost their capacities and shares to increase their knowledge of new advancements and technologies, which can enhance the development of therapeutics for mpox. Moreover, the increasing incidence of mpox has acted as a catalyst for increased government support and funding to accelerate the therapeutic development process. For instance, in September 2024, UNICEF signed an agreement that secures supply of the MVA-BN mpox vaccine at the lowest market price and ensures access to the vaccine for 77 low- and lower-middle-income countries. This agreement is an effort to meet the demand for more affordable vaccines.
Depending on the treatment type the market is divided into two categories namely prophylactic and therapeutic. Because of early intervention, the prophylactic treatment type segment emerges as the largest in the year 2023. The use of preventive measures and especially the use of vaccines are essential in preventing the spread of mpox virus. JYNNEOS and Imvanex are some vaccines that are used to prevent infections, especially during the period of the outbreak. Besides, governments and health organizations are inclining more towards vaccination drives in order to prevent mpox outbreaks hence contributing to a high growth rate of the prophylactic segment. In the therapeutic segment, there are three therapeutics available in the mpox treatment market, these are tecovirimat, brincidofovir, and cidofovir. The tecovirimat therapeutic is the most widely used and only approved therapeutics in the mpox treatment market. It is the first-line therapeutic treatment recommended by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Mpox. However, brincidofovir and cidofovir are used in other viral infections primarily and their role in mpox treatment is not quite clear therefore they are not widely used in this market.
Based on the route of administration, the market is segmented into oral and injectable segments. The injectable segment holds the maximum share of the global Mpox treatment Market. Injectable medications, such as tecovirimat and cidofovir, provide faster therapeutic effects than oral formulations. This is very important in controlling diseases like mpox that present acute infection and call for early action on the patients. These formulations do not pass through the gastrointestinal feed, hence giving full bioavailability as well as plasma concentration levels. The efficacy of oral medications may be further compromised by changes in absorption caused by food interference or gastrointestinal illnesses. However, the growing preference by clinicians and patients for oral therapies boosts this market as the majority of the patients prefer easy-to-swallow therapies.
According to the distribution channel, the market is categorized into hospital pharmacies, retail pharmacies, Community Health Centers, and online. In these segments, the hospital pharmacy has taken the largest market share owing to the usage of better therapeutics and vaccines available for mpox treatment. Hospital pharmacies promote integrated care by enabling caregivers to synchronize patient care with other health services. It is also important when assessing patients' outcomes and performing follow-ups that may include complications that are related to mpox. Additionally, the Community Health Centers as a distribution channel is expected to offer great potential in improving Mpox treatment access to the people living in areas where hospitals are not accessible. These centers produce better patient outcomes by reaching patients in large numbers.
For a better understanding of the market adoption of mpox treatment options such as vaccines and therapeutics, the market is analyzed based on its worldwide presence in countries such as North America (U.S., Canada, and the Rest of North America), Europe (Germany, France, U.K., Spain, Italy, Rest of Europe), Asia-Pacific (China, Japan, India, Rest of Asia-Pacific), Rest of World. The Asia-Pacific region is anticipated to grow with a considerable CAGR in the forecast period of 2024-2032 due to the rising incidence of mpox in the population, predominantly in China and India. It is to be emphasized on creating the necessary measures for containing mpox through the promotion of prevention measures including vaccines and with promoting research and development in mpox treatment market within the Asia-Pacific region. For instance, on August 2024, Bavarian Nordic A/S announced that Singapore's medicines regulatory authority, Health Sciences Authority (HSA), has approved JYNNEOS(R) (MVA-BN) for prevention of smallpox and mpox disease in adults 18 years of age and older determined to be at high risk for smallpox or mpox infection.
Some of the major players operating in the market include Bavarian Nordic A/S, SIGA Technologies, Inc., Tonix Pharmaceuticals Holding Corp., BioNTech SE., Emergent BioSolutions Inc., GeoVax Labs, Inc., Gilead Sciences, Inc., KM Biologics Co., Ltd., Moderna, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations ("CEPI").