희소 혈우병 인자 시장은 노인 인구 증가로 인해 예측 기간 동안 CAGR 5.2%의 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 희소 출혈성 질환은 혈우병보다 덜 흔한 유전성 혈액 응고 장애 그룹을 포함합니다. 이들 질환은 주로 노년층에서 후천적으로 발병하는 경우가 많습니다. 미국 인구 조사국에 따르면, 2050년까지 65세 이상 세계 인구가 16억 명에 달해 2018년보다 2배 이상 늘어날 것으로 예상됩니다. 마찬가지로 세계보건기구(WHO)는 60세 이상 인구가 2017년 9억 6,200만 명에서 2050년 21억 명으로 3배 가까이 증가할 것으로 추정하고 있습니다. 이러한 통계는 전 세계적으로 노인 인구가 크게 증가하고 있음을 보여줍니다.
시장 유형별로는 인자 I, 인자 II, 인자 VII, 인자 X, 인자 XIII, 기타로 분류됩니다. 인자 VII 부문은 결핍증 발생률이 높기 때문에 2022년 시장 점유율의 대부분을 차지했습니다. 미국 출혈성 질환 재단에 따르면, 제 7인자 결핍증의 발병률은 30만-50만 명당 1명, 100만 명당 2.5명입니다. 인자 VII은 응고 캐스케이드에서 가장 중요한 응고 프로테아제 중 하나로, 최종적으로 트롬빈 생성, 피브린 침착, 혈소판 활성화를 가져오는 단백질 분해 사건의 시작에 크게 관여합니다. 혈액응고인자 VII 인자 결핍증은 보통 상염색체 열성 유전으로 남성과 여성에게 똑같이 유전됩니다. 따라서 인자 VII 부문은 2022년 시장에서 큰 점유율을 차지했습니다.
치료법에 따라 시장은 농축 제II인자 제제, 신선동결혈장, 동결침전물, 기타로 분류됩니다. 신선동결혈장 부문은 의약품 수요 증가, 의약품의 안전한 대안의 필요성, 전략적 제휴 및 공동 연구, 혁신적인 제품 출시로 인해 지능형 제품에 대한 수요가 더욱 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 결정체나 콜로이드가 아닌 신선동결혈장으로 환자를 소생시키면 희석성 응고 장애가 발생하기 어렵습니다. 신선동결혈장은 거의 모든 희소 혈액응고인자 결핍증에 대한 치료제로 사용될 수 있습니다. 따라서 신선동결혈장 부문은 예측 기간 동안 시장에서 주목을 받을 것으로 예상됩니다.
희소 혈우병 인자 산업의 시장 도입에 대한 이해를 돕기 위해 시장은 북미(미국, 캐나다, 기타 북미 지역), 유럽(독일, 영국, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 기타 유럽 지역), 아시아태평양(중국, 일본, 인도, 기타 아시아태평양) 및 기타 세계 각국에서의 세계 입지를 기반으로 분석되었습니다. 2022년 희소 혈우병 인자 시장은 북미가 지배적이었습니다. 첨단 혁신 제품의 가용성, 건강 문제에 대한 인식 증가, 이 지역의 노인 인구 증가로 인한 치료제 수요 증가, 희소 출혈성 질환 치료제 개발에 대한 투자 증가 등 여러 요인이 이 지역 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 미국의 Regeneron Pharmaceuticals는 Intellia와 제휴하여 혈액이 제대로 응고되지 않는 유전적 희소 혈액 질환에 대한 잠재적 치료제를 공동 개발했으며, 2022년 희소 혈우병 인자 시장은 북미가 지역별로 우위를 차지했습니다.
Rare bleeding disorders (RBDs) are autosomal recessive diseases including the inherited deficiencies of coagulation factors like fibrinogen, factor (F) II, III, FV, FVII, FX, FXI, FXIII, and others. These disorders are mainly caused by mutations or changes to the gene. The market is primarily driven by the increasing prevalence of rare blood disorders, such as hemophilia. These conditions are often inherited from affected parents and can result in symptoms such as uncontrolled bleeding episodes. As the global population ages, the incidence of rare blood disorders is expected to rise, thus fueling the demand for rare hemophilia factors therapeutics. Additionally, pharmaceutical advancements in the drugs have improved the safety and efficacy of rare hemophilia factors therapeutics, further driving market growth. Separate studies have found that aging patients encounter problems typical of old age compounded by hemophilia, which can cause bleeding in joints among other problems. Obesity is also a concern for people with hemophilia as they age something that can worsen joint bleeds and cause mobility issues.
The Rare Hemophilia Factors Market is expected to grow at a strong CAGR of 5.2% during the forecast period owing to the rising geriatric population. Rare bleeding disorders encompass a group of inherited blood clotting disorders that are less common than hemophilia. These disorders are often acquired by people of old age. According to the U.S. Census Bureau, the global population aged 65 and older is projected to reach 1.6 billion by 2050, more than double the population in 2018. Similarly, the World Health Organization (WHO) estimates that the number of people aged 60 and above will nearly triple by 2050, from 962 million in 2017 to 2.1 billion. These statistics indicate a significant increase in the geriatric population worldwide.
Based on type, the market is categorized into Factor I, Factor II, Factor VII, Factor X, Factor XIII, and others. The Factor VII segment held the majority share of the market in 2022 because of a high incidence of this deficiency. According to the National Bleeding Disorders Foundation, Factor VII deficiency has an incidence of 1 in 300,000-500,000 people or 2.5 cases per million. Factor VII is one of the most important coagulation proteases in the clotting cascade and is largely responsible for starting the proteolytic events that ultimately result in thrombin generation, fibrin deposition, and platelet activation. The deficiency is usually inherited in an autosomal recessive manner equally among men and women, both parents must carry the gene to carry it to their children. Hence, the Factor VII segment held a significant share of the market in the year 2022.
Based on treatment, the market is segmented into factor concentrates, fresh frozen plasma, cryoprecipitate, and others. The fresh frozen plasma segment is expected to grow with the highest CAGR during the forecast period owing to rising demand for medicines, the need for safe options for medicines, strategic collaborations and collaborations, and innovative product launches that have further increased the demand for intelligent products. When patients are revived with fresh frozen plasma rather than crystalloid or colloid, they are less likely to develop a dilutional coagulopathy. Fresh frozen plasma can be used as a treatment method for nearly all rare blood clotting factor deficiency types. Thus, the fresh frozen plasma segment is expected to gain prominence in the market in the forecast period.
For a better understanding of the market adoption of the rare hemophilia factors industry, the market is analyzed based on its worldwide presence in countries such as North America (U.S., Canada, and Rest of North America), Europe (Germany, U.K., France, Spain, Italy, Rest of Europe), Asia-Pacific (China, Japan, India, Rest of Asia-Pacific), Rest of World. North America dominated the market of rare hemophilia factors in 2022. Several factors such as the availability of cutting-edge and innovative products, growing awareness of health concerns, the rising geriatric population in the region are increasing the demand for therapeutics, and loaded investment in rare bleeding disorder drug discovery are driving the market in the region. For instance, in 2020, U.S.-based Regeneron Pharmaceuticals partnered with Intellia to co-develop potential treatments for rare blood disorders, which are genetic in fashion that prevent blood from clotting properly. North America dominated the rare hemophilia factors market among regions in the year 2022.
Some of the major players operating in the market include: Novo Nordisk A/S; Bayer AG; CSL; Takeda Pharmaceutical Company Limited; Bio Products Laboratory Ltd.; Octapharma AG; F. Hoffmann-La Roche Ltd; KM Biologics; GC Biopharma Corp.