Europe Genetic Testing Services Market Report 2021-2031 by Scope, Segmentation, Dynamics, and Competitive Analysis
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리서치사:The Insight Partners
발행일:2025년 07월
페이지 정보:영문 193 Pages
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유럽의 유전 검사 서비스 시장은 2023년 10억 4,933만 달러, 2031년에는 약 32억 8,496만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 2023년부터 2031년까지 CAGR은 15.3%를 나타낼 전망입니다.
주요 요약 및 시장 분석
유럽 유전자 검사 서비스 시장은 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 및 기타 유럽을 포함한 여러 주요 지역으로 구분됩니다. 유전자 검사에 대한 수요가 급증하고 있으며, 현재는 다양한 유전성 질환의 스크리닝에 이용할 수 있는 광범위한 검사가 제공되고 있습니다. 수많은 희귀한 유전성 질환에 대한 치료가 보다 이용하기 쉬워지고 있으며, 유전자 검사는 보인자 검사, 신생아 스크리닝, 예지적 검사 및 증상 전 검사에서 그 역할이 점점 인식되고 있습니다. 유럽 국가들은 유전자 검사의 이점에 대한 국민의 인식을 높이기 위해 다양한 프로그램을 시작하고 환자에게 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 제공하는 고품질 기준을 확보하는 것을 목표로 하고 있습니다.
시장 세분화 분석
유전자 검사 서비스 시장은 서비스 유형, 질병, 서비스 제공업체에 따라 분류될 수 있습니다.
1. 서비스 유형 : 시장은 예측 검사, 경력 검사, 출생 전 검사, 신생아 스크리닝, 진단 유전자 검사 등으로 구분됩니다. 2023년에는 예측 검사가 시장 점유율 측면에서 선두 부문으로 부상했습니다.
2. 질병별 : 시장은 암, 심혈관 질환, 대사성 질환, 기타 증상 등 질병의 유형에 따라 구분됩니다. 2023년에는 암 영역에서 유전자 검사의 높은 수요를 반영하여 암 영역이 최대 시장 점유율을 차지했습니다.
3. 서비스 제공업체 : 시장 세분화는 서비스 제공업체별로 병원 기반 검사 기관, 진단 검사 기관 및 기타 공급자로 구분됩니다. 2023년 시장 점유율은 병원 기반 검사 기관이 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
시장 전망
유전자 데이터와 환경 데이터를 활용하여 환자 각자에게 맞는 건강 관리를 제공하는 맞춤형 의료 분야는 급속히 발전하여 다양한 의료 시스템에 통합되어 있습니다. 이 접근법은 각 환자가 개성적이고 특정한 약리학적 치료가 필요할 수 있다는 이해에 기초합니다. 2003년에 인간 유전체 계획(HGP)이 완료되었고, 유전체 해독 비용이 낮아지면서 맞춤형 의료에 대한 길이 열렸습니다. 분자진단에 특화된 기업은 분자 수준에서 개별화된 데이터가 축적되고 있는 것을 이용하기에 유리한 입장에 있습니다.
독일에서는 맞춤형 의료(IM)라는 맞춤형 의료가 큰 지지를 얻고 있습니다. 독일 연방교육연구부(BMBF)는 맞춤형 의료를 2010년까지 우선 분야로 자리매김하고 '맞춤형 의료' 행동 계획을 시작했습니다. 또한 100,000명의 유전체 프로젝트는 주요 헬스케어 시스템으로서 내셔널 헬스 서비스의 명성을 높여 유전자검사 서비스 시장의 성장을 더욱 강화하고 있습니다. 프랑스도 막대한 공공투자를 통해 이 나라를 유전체 의료의 리더로 자리매김하는 것을 목적으로 한 '유전체 의료 프랑스 2025' 이니셔티브에 의해 이 분야에서 약진을 이루고 있습니다.
의약품의 진보는 질병 진단에서 맞춤형 의료의 효능을 높이기 위해 매우 중요합니다. 유전체학은 급속하게 의학의 매우 중요한 분야가 되고 있으며, 질병의 진단과 치료를 위한 조사 방법을 변화시키고 있습니다. 유전자 검사는 신약과 개발 과정을 가속화하는 약리학 유전체학에서 중요한 역할을 합니다.
각국의 통찰
유럽 유전자 검사 서비스 시장에는 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등 주요 국가가 포함됩니다. 2023년에는 독일이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 의료 유전학은 임상 진료에 필수적이며 의료 전문가에게 질병 관리 및 예방 대책을위한 귀중한 진단 도구를 제공합니다. 2022년에 발표된 연구는 희귀질환이 독일에서 약 400만 명에 영향을 미친다는 것을 강조합니다. 희귀질환의 유병률 증가는 특수 검사 키트의 개발과 함께 시장 성장을 가속하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 독일에서는 약 6만 9,697건의 유방암 사례가 새롭게 보고되어 전체 암 사례의 11.1%를 차지하고, 이 중 상당 부분이 BRCA 변이와 관련되어 있습니다.
독일 정부는 국가암 전략에 BRCA 유전자 검사를 담아 유전적 위험이 높은 여성에 대한 스크리닝과 위험 감소 옵션을 강화하는 조치를 강구했습니다. 2022년에 비침습적 출생 전 검사가 공적 상환 서비스로 도입되는 것은 유전자 검사의 진보에 대한 이 나라의 헌신을 더 보여줍니다. 정부의 이니셔티브, 소비자 의식 증가, 건강 관리 지출 증가 등의 요인이 독일 시장 성장을 가속할 것으로 예측됩니다.
기업 프로파일
유럽 유전자 검사 서비스 시장의 주요 기업으로는 Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Agento Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL, GeneDx, LLC 등이 있습니다. 이러한 기업들은 시장에서의 존재감을 높이고 소비자에게 혁신적인 솔루션을 제공하기 위해 사업 확대, 제품 혁신, M&A 등 다양한 전략을 채택하고 있습니다.
목차
제1장 서론
제2장 주요 요약
주요 인사이트
제3장 조사 방법
2차 조사
1차 조사
가설의 책정
거시경제 요인분석
기초 수치의 개발
데이터의 삼각측량
국가 레벨 데이터
제4장 유럽의 유전자 검사 서비스 시장 상황
PEST 분석
제5장 유럽의 유전자 검사 서비스 시장 : 주요 시장 역학
시장 성장 촉진요인
유전성 질환의 유병률의 상승
맞춤형 의료에 대한 인식과 수용 증가
소비자 직접 검사(DTC)에 대한 선호도 증가
시장 성장 억제요인
유전자 검사의 사회적·윤리적 의미
유전학적 서비스의 저렴한 가격
시장 기회
규제상의 지원
향후의 동향
인공지능에 의한 유전자 검사
영향 분석
제6장 유전자 검사 서비스 시장 : 유럽 분석
유럽의 유전자 검사 서비스 시장 수익, 2021년-2031년
유럽의 유전자 검사 서비스 시장 예측 분석
제7장 유럽의 유전자 검사 서비스 시장 분석 - 서비스 유형별
예측 검사
경력 검사
출생 전 검사
신생아 스크리닝
진단용 유전자 검사
기타
제8장 유럽의 유전자 검사 서비스 시장 분석- 질환별
암
심혈관 질환
대사성 질환
기타 질환
제9장 유럽 유전자 검사 서비스 시장 분석 - 최종 사용자별
병원 기반 연구소
진단 실험실
기타 최종 사용자
제10장 유럽의 유전자 검사 서비스 시장 : 국가별 분석
유럽
영국
독일
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
제11장 유전자검사 서비스 시장-업계 정세
유전자 검사 서비스 시장에서의 성장 전략
유기적 성장 전략
무기적 성장 전략
제12장 기업 프로파일
Eurofins Scientific SE
Exact Sciences Corp
Laboratory Corp of America Holdings
andMe Holding Co
Ambry Genetics Corp
Quest Diagnostics Inc
Illumina Inc
F. Hoffmann-La Roche Ltd
NeoGenomics Inc
Centogene NV
Ancestry Genomics Inc
Gene By Gene Ltd
SIVOTEC BioInformatics LLC
Progenesis
Fulgent Genetics, Inc
VERITAS INTERCONTINENTAL
GeneDx, LLC
제13장 부록
SHW
영문 목차
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The European genetic testing services market is projected to grow significantly, reaching approximately USD 3,284.96 million by 2031, up from USD 1,049.33 million in 2023. This growth represents a compound annual growth rate (CAGR) of 15.3% from 2023 to 2031.
Executive Summary and Market Analysis
The market for genetic testing services in Europe is divided into several key regions, including Germany, the UK, France, Italy, Spain, and the Rest of Europe. The demand for genetic testing has surged, with a wide array of tests now available to screen for various genetic disorders. Treatments for numerous rare genetic conditions are becoming more accessible, and genetic testing is increasingly recognized for its role in carrier testing, newborn screening, and predictive and pre-symptomatic testing. European nations have initiated various programs to enhance public awareness regarding the advantages of genetic testing, aiming to ensure high-quality standards that yield accurate and reliable results for patients.
Market Segmentation Analysis
The genetic testing services market can be categorized based on service type, disease, and service provider:
1. Service Type: The market is segmented into predictive testing, carrier testing, prenatal testing, newborn screening, diagnostic genetic testing, and others. In 2023, predictive testing emerged as the leading segment in terms of market share.
2. Disease: The market is also divided by disease type, including cancer, cardiovascular diseases, metabolic disorders, and other conditions. The cancer segment held the largest market share in 2023, reflecting the high demand for genetic testing in oncology.
3. Service Provider: The market is segmented by service provider into hospital-based laboratories, diagnostic laboratories, and other providers. Hospital-based laboratories accounted for the largest share of the market in 2023.
Market Outlook
The field of personalized medicine, which leverages genetic and environmental data to tailor healthcare to individual patients, is rapidly evolving and being integrated into various healthcare systems. This approach is grounded in the understanding that each patient is unique and may require specific pharmacological treatments. The completion of the Human Genome Project (HGP) in 2003, along with the decreasing costs of genome sequencing, has paved the way for personalized medicine. Companies specializing in molecular diagnostics are well-positioned to capitalize on the growing repository of personalized data at the molecular level.
In Germany, personalized medicine, referred to as individualized medicine (IM), has gained significant traction. The German Federal Ministry of Education and Research (BMBF) identified personalized medicine as a priority area by 2010, launching the "Individualized Medicine" Action Plan. Additionally, the 100,000 Genomes Project has bolstered the National Health Service's reputation as a leading healthcare system, further supporting the growth of the genetic testing services market. France has also made strides in this area with its "Genomic Medicine France 2025" initiative, which aims to position the country as a leader in genomic medicine through substantial public investment.
The advancement of drug discovery is crucial for enhancing the effectiveness of personalized medicines in diagnosing diseases. Genomics is rapidly becoming a pivotal area in medical science, transforming research methodologies for disease diagnosis and treatment. Genetic testing plays a vital role in pharmacogenomics, which accelerates drug discovery and development processes.
Country Insights
The European genetic testing services market includes key countries such as the UK, Germany, France, Italy, Spain, and others. Germany held the largest market share in 2023. Medical genetics has become integral to clinical practice, providing healthcare professionals with valuable diagnostic tools for managing diseases and implementing preventive measures. A study published in 2022 highlighted that rare diseases affect around four million individuals in Germany. The increasing prevalence of rare diseases, coupled with the development of specialized testing kits, is driving market growth. For instance, in 2020, Germany reported approximately 69,697 new breast cancer cases, accounting for 11.1% of all cancer cases, with a significant portion of these cases linked to BRCA mutations.
The German government has taken steps to include BRCA genetic testing in its national cancer strategy, enhancing screening and risk-reduction options for women at high genetic risk. The introduction of noninvasive prenatal testing as a publicly reimbursed service in 2022 further illustrates the country's commitment to advancing genetic testing. Factors such as government initiatives, rising consumer awareness, and increased healthcare spending are expected to propel market growth in Germany.
Company Profiles
Key players in the European genetic testing services market include Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL, and GeneDx, LLC. These companies are employing various strategies, including expansion, product innovation, and mergers and acquisitions, to enhance their market presence and offer innovative solutions to consumers.
Table Of Contents
1. Introduction
1.1 Report Guidance
1.2 Market Segmentation
2. Executive Summary
2.1 Key Insights
3. Research Methodology
3.1 Secondary Research
3.2 Primary Research
3.2.1 Hypothesis formulation:
3.2.2 Macroeconomic factor analysis:
3.2.3 Developing base number:
3.2.4 Data Triangulation:
3.2.5 Country-level data:
4. Europe Genetic Testing Services Market Landscape
4.1 PEST Analysis
5. Europe Genetic Testing Services Market - Key Market Dynamics
5.1 Market Drivers
5.1.1 Rising Prevalence of Genetic Diseases
5.1.2 Increasing Awareness and Acceptance of Personalized Medicines
5.1.3 Growing Preference for Direct-To-Consumer (DTC) Genetic Testing
5.2 Market Restraints
5.2.1 Social and Ethical Implications of Genetic Testing
