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트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 규모 및 예측 : 세계 및 지역별 점유율, 동향, 성장 기회 분석 보고서 - 구성 요소별, 기업 규모별, 용도별, 산업별 시장 규모 및 예측, 세계 및 지역별 점유율, 동향, 성장 기회 분석 보고서
Track and Trace Solutions Market Size and Forecast, Global and Regional Share, Trend, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Component, Enterprise Size, Application, and Industry
상품코드 : 1463856
리서치사 : The Insight Partners
발행일 : 2024년 03월
페이지 정보 : 영문 210 Pages
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한글목차

트랙 앤 트레이스 솔루션 시장은 2022년 68억 5,000만 달러에서 2030년 227억 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2022-2030년간 16.2%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 나타낼 것으로 전망됩니다.

Track & Trace 시스템은 상품에 대한 정보 수집과 기록을 자동화하여 공급망 전체에 걸쳐 원산지와 상황을 추적하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 생산 현장에서 Track & Trace를 활용하면 추적 대상물(원자재 및 완제품)마다 개별 바코드가 부여되어 데이터베이스에 저장되기 때문에 물류의 이동성을 추적하는 데 효율적입니다. 위조 의약품에 대한 대응책으로 일련번호를 도입하고 포장 관련 제품의 리콜 건수를 늘리는 것이 시장 성장을 가속할 것입니다.

포장 관련 제품 리콜 증가로 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 성장 촉진

아트워크 및 포장 문제로 인한 제품 회수는 많은 소비자 기업 및 제약 기업에서 지속적으로 발생하는 문제입니다. 이 문제는 표준화되지 않은 BOM, 번역 오류, 오타, 오타, 교정 불량, 만료 된 디지털 자산, 인쇄 품질 저하, 타사 아트웍 공급업체, 인쇄 공장 등 여러 분야에서 발생할 수 있습니다. 제품 리콜은 기업에 금전적 손해를 입힐 뿐만 아니라 기업의 지위를 손상시키고 향후 매출 감소의 원인이 될 수 있습니다.

특히 의약품 및 식품 분야에서 규제가 강화되고 제품 품질에 대한 소비자의 인식이 높아짐에 따라 밸류체인 전반에 걸쳐 제품 안전을 보장하기 위한 혁신적인 솔루션의 필요성이 증가하고 있습니다. 의약품의 허위 표시로 인해 전 세계적으로 많은 뉴스가 쏟아져 나오고 있습니다. 2020년 11월, Aurobindo Pharma USA는 라벨 오류로 인해 이부프로펜 경구 현탁액 7,440병을 리콜했습니다.

EU와 전 세계적으로 제약회사 및 기타 당국은 동일한 리콜 문제에 직면해 있습니다. 자동화 된 비전 시스템은 제품이 시장에 출시되기 전 제조 단계에서 일부 리콜을 방지하거나 제한 할 수 있지만 다른 리콜을 예측할 수는 없습니다.

또한 Packaging Machinery Manufacturers Institute는 제약 제품 리콜의 50% 이상이 라벨링 및 포장 삽화 오류와 관련이 있는 것으로 추정하고 있습니다. 이러한 실수는 문제가 될 수 있으며, 세부 사항이 중요한 의약품 포장 및 라벨링의 부정확성을 초래할 수 있습니다. 일반적인 실수에는 아트웍에서 필요한 정보가 누락된 경우 발생하는 총체적 오류, 내용 오류, 문맥 및 의미의 결함, 바코드 오작동과 같은 기술적 오류 등이 있습니다. 문제가 발생하면 재발을 방지하기 위해 원인을 파악해야 합니다. 라벨링 오류를 방지하는 것은 의약품 개발에서 부정확성을 억제하는 것과 마찬가지로 매우 중요하며, RFID 라벨링은 고도로 안전하고 효과적인 트랙 앤 트레이스 시스템에 통합되어 라벨링 오류 사례를 줄일 수 있습니다. 이러한 제품 회수 사례 증가는 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장의 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 분석은 구성 요소, 기업 규모, 용도, 산업 및 지역 부문을 고려하여 수행됩니다. 구성 요소별로 시장은 하드웨어와 소프트웨어로 나뉩니다. 하드웨어 구성 요소는 바코드 스캐너, 무선 주파수 식별 리더기, 기타로 세분화됩니다. 소프트웨어 구성 요소는 다시 플랜트 관리자, 라인 컨트롤러, 기타로 나뉩니다. 기업 규모에 따라 시장은 중소기업과 대기업으로 나뉩니다. 용도에 따라 시장은 직렬화와 집계로 나뉩니다. 산업별로는 제약, 의료기기, 소비재, 식음료, 기타로 구분됩니다.

추적 솔루션 시장 조사 범위는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(스페인, 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 기타 유럽), 아시아태평양(한국, 중국, 일본, 인도, 호주, 기타 아시아태평양), 중동 및 유럽(브라질, 사우디아라비아, 아랍에미리트, 기타 아시아태평양), 중남미(브라질, 아르헨티나, 기타 중남미)로 나뉩니다, 사우디아라비아, 아랍에미리트, 기타 아시아태평양), 중남미(브라질, 아르헨티나, 기타 중남미)입니다. 북미는 전 세계 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장에서 가장 큰 기여를 하는 지역입니다. 아시아태평양은 2022-2030년간 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 북미는 특히 트랙 앤 트레이스, 지역 내 제품 도입 증가, 트랙 앤 트레이스 솔루션의 기술 발전과 같은 혁신적인 제품을 출시하는 주요 업체의 존재로 인해 2022년 세계 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미에서는 미국이 2022년 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국에서는 2015년부터 배치 단위 추적이 의무화되었고, 2017년부터 패키지 단위의 일련번호를 의무화했으며, DSCSA(Drug Supply Chain Security Act) 보고서에 따르면, 미국에서는 2023년까지 공급망 단위 단위의 추적성이 이루어질 것으로 예상됩니다.

또한, 미국 식품의약국(FDA)은 미국에서 판매되는 모든 의료기기에 고유 기기 식별자(UDI)와 제조 식별자(로트 번호 또는 일련번호 및 유효기간 포함)를 표시하고 이 정보를 세계 UDI 데이터베이스(GUDID)에 저장해야 한다고 밝혔습니다. 저장해야 한다고 명시하고 있습니다. 또한, 재가공을 목적으로 하는 의료기기는 UDI 준수를 보장하기 위해 영구적인 마킹을 해야 합니다. 이러한 의무화를 통해 미국 내 공급망에서 위조품 탐지 및 모니터링 알림을 개선할 수 있습니다.

식품안전현대화법(FSMA), 유럽연합 의료기기 규제(EU MDR), 일본제약협회(JPMA), 국립의학도서관(NLM)은 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장에 대한 보고서를 작성할 때 참고한 1차 및 2차 정보 중 일부입니다.

목차

제1장 서론

제2장 주요 요약

제3장 조사 방법

제4장 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 구도

제5장 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 - 주요 시장 역학

제6장 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 : 세계 시장 분석

제7장 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 분석 : 컴포넌트별

제8장 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 분석 : 용도별

제9장 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 분석 : 기업 규모별

제10장 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 분석 : 최종사용자별

제11장 트랙 앤 트레이스 솔루션 시장 : 지역 분석

제12장 업계 상황

제13장 기업 개요

제14장 부록

LSH
영문 목차

영문목차

The track and trace solutions market is expected to grow from US$ 6.85 billion in 2022 to US$ 22.70 billion by 2030; it is anticipated to record a CAGR of 16.2% from 2022 to 2030.

Track & trace system helps automate collecting and recording information about goods, tracing origin and status throughout the supply chain. For example, utilizing track and trace in production, each tracking object (raw material or finished product) will be assigned a separate barcode and stored in the database, which is efficient for tracking logistics mobility. Implementing serialization to combat counterfeit drugs and increasing the number of packaging-related product recalls propel the market growth.

Increasing Number of Packaging-Related Product Recalls Propels Track and Trace Solutions Market Growth

Product recalls caused by issues with artwork and packaging are an ongoing problem for many consumer and pharmaceutical companies. The problems can come from several areas, such as non-standardized bills of material, translation mistakes, typos, and poor proofreading, expired digital assets, poor printing quality, third-party artwork suppliers, and printing shops. Product recalls not only cause financial damage to companies but they also harm their status and can cause a drop in sales figures in the future.

Stricter regulations, especially in the pharmaceuticals and food segments, and rising consumer awareness about product quality have increased the need for innovative solutions to ensure product safety during the entire value chain. Pharmaceutical labeling errors have generated many global headlines. They are the leading cause of product recalls in the pharmaceutical industry. In November 2020, Aurobindo Pharma USA recalled 7,440 bottles of Ibuprofen oral suspension drug due to a labeling error.

In the EU and across the world, pharmaceutical MAHs and other authorities are facing the same recall challenge. Although automated vision systems can prevent or limit a few recalls during manufacturing before the products go to market, others cannot be anticipated.

Further, Packaging Machinery Manufacturers Institute estimates that more than 50% of pharma product recalls are related to labeling or packaging artwork errors. These errors are problematic, and the details can lead to significant pharmaceutical packaging and labeling inaccuracies. Common mistakes include gross errors, which occur when necessary information is missing from artwork, content mistakes, context and meaning flaws, and technical errors, such as dysfunctional barcodes. Once a problem occurs, it is necessary to identify the source to avoid reoccurrence. Preventing labeling errors is as crucial as containing inaccuracies in drug development. The RFID labeling can be integrated into highly secure and effective track-and-trace systems to reduce the cases of labeling errors. Thus, the rising cases of product recalls is positively influencing the growth of the track and trace solutions market.

The track and trace solutions market analysis has been carried out by considering the following segments: component, enterprise size, application, industry, and geography. By component, the market is bifurcated into hardware and software. Hardware component is further segmented into barcode scanner, radiofrequency identification reader, and others. Software component is further divided into plant manager, line controller and others. The market is segmented into SMEs and large enterprise based on enterprise size. Based on application, the market is divided into serialization and aggregation. Based on industry, the market is segmented into pharmaceutical, medical devices, consumer goods, food and beverages, and others.

The scope of the track and trace solutions market report covers North America (the US, Canada, and Mexico), Europe (Spain, the UK, Germany, France, Italy, and the Rest of Europe), Asia Pacific (South Korea, China, Japan, India, Australia, and the Rest of Asia Pacific), Middle East & Africa (South Africa, Saudi Arabia, the UAE, and the Rest of Middle East & Africa), and South & Central America (Brazil, Argentina, and the Rest of South & Central America). North America is the biggest contributor to the global track and trace solutions market. Asia Pacific is predicted to show the highest CAGR in the market from 2022 to 2030. North America held the largest share of the global track and trace solutions market in 2022 owing to the presence of large players launching innovative product launches, particularly track and trace, growing product introduction in the region, and technological advancements in track and trace solutions. In North America, the US held the largest share of the market in 2022. In the US, batch-level tracking has been mandatory since 2015, with package-level serialization obligatory since 2017. According to the Drug Supply Chain Security Act (DSCSA) report, the unit-level traceability of the supply chain is expected to be done in the US by 2023.

Similarly, the Food and Drug Administration (FDA) mandates we reveal that all medical devices sold in the US have to be labeled with a unique device identifier (UDI) and production identifier (involving lot or serial number and expiration date), and information has to be stored in the Global UDI Database (GUDID). Also, medical devices intended to be reprocessed must have a permanent marking on devices, ensuring UDI compliance. Through such mandates, we can improve the detection and monitor notification of fake products in the supply chain in the US.

Food Safety Modernization Act (FSMA), European Union Medical Device Regulation (EU MDR), Japan Pharmaceutical Manufacturers Association (JPMA), and National Library of Medicine (NLM) are a few key primary and secondary sources referred to while preparing the report on the track and trace solutions market.

Table Of Contents

1. Introduction

2. Executive Summary

3. Research Methodology

4. Track and Trace Solutions Market Landscape

5. Track and Trace Solutions Market - Key Market Dynamics

6. Track and Trace Solutions Market - Global Market Analysis

7. Track and Trace Solutions Market Analysis - by Component

8. Track and Trace Solutions Market Analysis - by Application

9. Track and Trace Solutions Market Analysis - by Enterprises Size

10. Track and Trace Solutions Market Analysis - by End Users

11. Track and Trace Solutions Market - Geographical Analysis

12. Industry Landscape

13. Company Profiles

14. Appendix

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