Stratistics MRC의 조사에 따르면, 세계의 모세관 전기영동 시장은 2025년에 3억 9,770만 달러 규모에 달하고, 예측 기간 동안 CAGR 7.4%로 성장하여 2032년까지 6억 5,552만 달러에 달할 것으로 전망됩니다.
모세관 전기영동법은 화학제품의 전하, 크기, 전기장 하에서의 이동속도의 차이를 이용하여 미세한 고전압 모세관 내에서 물질을 분리하는 실험실 기법입니다. 이 방법을 통해 복잡한 시료를 빠르고 정확하게 고해상도로 분리할 수 있습니다. 입자가 서로 다른 속도로 이동하기 때문에 명확하게 감지 및 측정할 수 있습니다. 본 기술은 의약품 개발, 생명공학 연구, 환경 분석, 의료 진단 검사 등에 널리 응용되고 있습니다.
세계보건기구(WHO)에 따르면, 2022년 말 기준 전 세계 HIV 감염자는 약 3,900만 명으로 추정되며, 이 중 3,750만 명은 15세 이상, 150만 명은 15세 미만 아동입니다.
맞춤형 의료에 대한 관심 증가
전기영동(CE)은 생체분자의 정밀한 분리 및 분석을 가능하게 하며, 개별 환자 프로파일에 맞는 치료법을 설계하는 데 필수적입니다. 유전체학 및 단백질체학의 발전은 고정밀 진단 도구에 대한 수요를 가속화하고 있습니다. 제약회사들은 표적 치료제에 초점을 맞춘 의약품 개발 파이프라인을 지원하기 위해 CE에 대한 의존도를 높이고 있습니다. 미세한 분자 돌연변이를 검출할 수 있는 능력으로 인해 CE는 정밀의료에서 필수적인 존재입니다. 맞춤형 의료가 전 세계적으로 확대되고 있는 가운데, CE는 환자 맞춤형 솔루션의 혁신을 촉진하는 핵심 분석 플랫폼으로 자리매김하고 있습니다.
대체 기술의 존재
액체 크로마토그래피 및 질량 분석법과 같은 기술은 널리 확립되어 있으며, 특정 응용 분야에서는 종종 우선적으로 채택됩니다. 이러한 대체 기술은 동등한 정확도를 제공하고 경우에 따라서는 더 높은 처리 용량을 제공하기 때문에 비용에 민감한 환경에서는 CE의 도입이 제한될 수 있습니다. 기존 기술로 분석 요구가 충족되는 경우, 연구소는 CE 시스템에 대한 투자를 주저할 수 있습니다. 여러 분리 방식을 결합한 하이브리드 플랫폼의 등장은 경쟁 압력을 더욱 강화시키고 있습니다. 결과적으로, 분석 분야에서 이미 확립된 대체 기술의 강력한 존재감이 CE 도입의 걸림돌이 될 수 있습니다.
CE와 인공지능(AI) 및 고급 데이터 분석 통합
AI 기반 알고리즘은 데이터 해석을 강화하여 정확도를 높이고 인적 오류를 줄입니다. 첨단 분석기술로 복잡한 분자간 상호작용을 실시간으로 모니터링할 수 있게 되면서 임상 및 연구 현장에서 CE의 유용성이 확대되고 있습니다. 클라우드 기반 플랫폼은 CE 데이터에 대한 원격 액세스를 촉진하고, 지역을 초월한 공동 연구를 지원합니다. 이러한 혁신은 제약 및 진단 실험실의 워크플로우를 효율화하고 의사결정을 가속화할 것으로 기대됩니다. 디지털 전환이 의료를 변화시키는 가운데, AI와 결합된 CE는 새로운 차원의 효율성과 인사이트를 창출하는 데 기여할 준비가 되어 있습니다.
장비 간 표준화 유지
서로 다른 시스템 간의 성능 변동은 결과의 재현성을 저해할 수 있습니다. 장비에 통일된 기준이 없는 경우, 연구소에서는 교정 및 컴플라이언스 대응에 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 이러한 불일치는 규제 당국의 승인을 지연시키고 CE 기반 진단에 대한 신뢰성을 제한할 수 있습니다. 전 세계 프로토콜과 장비 사양의 조화는 여전히 지속적인 과제입니다. 명확한 표준화가 없다면, CE는 제약 및 임상 진단과 같은 고도로 규제된 산업에서 신뢰성을 잃을 위험이 있습니다.
COVID-19 팬데믹은 실험실 운영과 공급망에 혼란을 일으켜 일시적으로 CE의 보급을 지연시켰습니다. 그러나 이 위기는 신속하고 정확한 분자 검사의 중요성을 부각시켰습니다. CE는 바이러스 RNA 및 단백질 분석과 관련된 연구로 주목을 받았으며, 팬데믹 대응을 지원했습니다. 원격 데이터 공유와 디지털 워크플로우가 보편화되면서 CE와 클라우드 기반 플랫폼의 통합이 가속화되었습니다. 팬데믹 이후 시장은 회복력, 디지털 민첩성, 감염병 연구에서의 CE 활용 확대에 중점을 둘 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 장비 부문이 가장 큰 시장 규모를 차지할 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 장비 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 장비는 CE 워크플로우의 핵심으로, 생체분자의 정밀한 분리 및 검출을 가능하게 합니다. 제약, 생명공학, 임상 응용 분야에서의 다재다능함이 안정적인 수요를 견인하고 있습니다. 장비 설계의 지속적인 혁신을 통해 감도, 처리 능력, 자동화가 향상되고 있습니다. 연구소는 장기적인 연구 및 진단 능력을 뒷받침하기 위해 첨단 장비에 대한 투자를 우선시하고 있습니다.
식품 및 환경 실험실 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 식품 및 환경 실험실 부문은 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 식품 안전과 환경 오염에 대한 우려가 높아지면서 고급 분석 도구에 대한 수요가 증가하고 있기 때문입니다. 화학분석(CE)은 오염물질, 첨가물, 유해물질 검출에 있어 높은 민감도를 제공합니다. 전 세계 규제 당국은 기준을 강화하고 있으며, 컴플라이언스 테스트를 위해 화학 분석(CE)의 채택을 촉진하고 있습니다. 신속하고 정확한 결과를 제공하는 능력은 이러한 분야에서 화학 분석(CE)을 매우 가치 있게 만듭니다.
예측 기간 동안 북미는 첨단 의료 인프라와 생명공학 연구에 대한 강력한 투자로 인해 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 제약회사들은 의약품 개발 및 진단 분야에서 CE를 도입한 주요 기업입니다. 지원적인 규제 프레임워크는 혁신과 분석 기술의 신속한 도입을 촉진하고 있습니다. 학술 기관과 연구 센터도 CE의 광범위한 활용에 기여하고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 중국, 인도, 일본 등의 국가에서 의료 인프라의 급속한 확장이 도입을 촉진하고 있기 때문입니다. 첨단 진단기술과 현지 생산을 장려하는 정부의 노력이 좋은 여건을 조성하고 있습니다. 생명공학 및 제약 연구에 대한 투자 증가로 CE의 통합이 가속화되고 있습니다. 맞춤형 의료와 식품 안전에 대한 인식이 높아지면서 수요를 더욱 견인하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Capillary Electrophoresis Market is accounted for $397.70 million in 2025 and is expected to reach $655.52 million by 2032 growing at a CAGR of 7.4% during the forecast period. Capillary electrophoresis is a laboratory method that separates chemical substances within a thin, high-voltage capillary by exploiting differences in their charge, size, and movement under an electric field. This approach offers fast, accurate, and high-resolution separation of complex samples. As particles travel at different rates, they can be clearly detected and measured. The technique is commonly applied in drug development, biotech research, environmental analysis, and medical diagnostic testing.
According to World Health Organization (WHO) by the end of 2022, there were an estimated 39 million people living with HIV globally, of which 37.5 million were aged 15 and 1.5 million were children aged less than 15 years.
Increasing focus on personalized medicine
CE enables precise separation and analysis of biomolecules, which is critical for tailoring treatments to individual patient profiles. Advances in genomics and proteomics are fueling demand for highly accurate diagnostic tools. Pharmaceutical companies are increasingly relying on CE to support drug development pipelines focused on targeted therapies. The ability to detect subtle molecular variations makes CE indispensable in precision healthcare. As personalized medicine expands globally, CE is positioned as a core analytical platform driving innovation in patient-specific solutions.
Presence of alternative technologies
Techniques such as liquid chromatography and mass spectrometry are widely established and often preferred for certain applications. These alternatives offer comparable accuracy and sometimes greater throughput, limiting CE's adoption in cost-sensitive environments. Laboratories may hesitate to invest in CE systems when existing technologies already meet their analytical needs. The availability of hybrid platforms that combine multiple separation methods further intensifies competitive pressure. As a result, CE adoption is sometimes restrained by the strong presence of established alternatives in the analytical landscape.
Integration of CE with artificial intelligence (AI) and advanced data analytics
AI-driven algorithms can enhance data interpretation, improving accuracy and reducing manual errors. Advanced analytics enable real-time monitoring of complex molecular interactions, expanding CE's utility in clinical and research settings. Cloud-based platforms are facilitating remote access to CE data, supporting collaborative research across geographies. These innovations are expected to streamline workflows and accelerate decision-making in pharmaceutical and diagnostic laboratories. As digital transformation reshapes healthcare, CE combined with AI is poised to unlock new levels of efficiency and insight.
Maintaining standardization across instruments
Variability in performance between different systems can hinder reproducibility of results. Laboratories often struggle with calibration and compliance when instruments lack uniform standards. This inconsistency can slow regulatory approvals and limit confidence in CE-based diagnostics. Global harmonization of protocols and instrument specifications remains an ongoing challenge. Without clear standardization, CE risks losing credibility in highly regulated industries such as pharmaceuticals and clinical diagnostics.
The COVID-19 pandemic disrupted laboratory operations and supply chains, temporarily slowing CE adoption. However, the crisis also highlighted the importance of rapid and accurate molecular testing. CE gained traction in research related to viral RNA and protein analysis, supporting pandemic response efforts. Remote data sharing and digital workflows became more common, accelerating the integration of CE with cloud-based platforms. Post-pandemic, the market is expected to emphasize resilience, digital agility, and expanded use of CE in infectious disease research.
The instruments segment is expected to be the largest during the forecast period
The instruments segment is expected to account for the largest market share during the forecast period. Instruments form the backbone of CE workflows, enabling precise separation and detection of biomolecules. Their versatility across pharmaceutical, biotechnology, and clinical applications drives consistent demand. Continuous innovation in instrument design is improving sensitivity, throughput, and automation. Laboratories prefer investing in advanced instruments to support long-term research and diagnostic capabilities.
The food & environmental testing labs segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the food & environmental testing labs segment is predicted to witness the highest growth rate, due to rising concerns about food safety and environmental contamination are driving demand for advanced analytical tools. CE offers high sensitivity in detecting contaminants, additives, and pollutants. Regulatory agencies worldwide are tightening standards, encouraging laboratories to adopt CE for compliance testing. The ability to deliver rapid and accurate results makes CE highly valuable in these sectors.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share, due to the region benefits from advanced healthcare infrastructure and strong investment in biotechnology research. Pharmaceutical companies in the U.S. and Canada are leading adopters of CE for drug development and diagnostics. Supportive regulatory frameworks encourage innovation and faster adoption of analytical technologies. Academic institutions and research centers further contribute to widespread CE utilization.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR, owing to rapidly expanding healthcare infrastructure in countries like China, India, and Japan is fueling adoption. Government initiatives promoting advanced diagnostics and local manufacturing are creating favorable conditions. Rising investments in biotechnology and pharmaceutical research are accelerating CE integration. Growing awareness of personalized medicine and food safety is further driving demand.
Key players in the market
Some of the key players in Capillary Electrophoresis Market include Agilent Technologies, Lumex Instruments, SCIEX, Harvard Bioscience, Bio-Rad Laboratories, Merck KGaA, Thermo Fisher Scientific, Promega Corporation, PerkinElmer, Analytik Jena, Shimadzu, Hitachi High-Tech, Beckman Coulter, Helena Laboratories, and GE Healthcare.
In November 2025, GE HealthCare announced it has entered into an agreement to acquire Intelerad, a leading medical imaging software provider for the healthcare industry, for a purchase price of $2.3 billion paid in cash. This acquisition demonstrates GE HealthCare's continued commitment to cloud-enabled and AI-powered solutions across care settings and furthers the company's aim to triple its offerings of cloud-enabled products.
In September 2025, Agilent Technologies Inc. announced the release of a new range of high performance liquid chromatography (HPLC) columns ideally suited for biotherapeutics applications. The Agilent Altura Ultra Inert HPLC Columns set a new standard in liquid chromatography performance, providing the reliability and efficiency biopharmaceutical companies need for the most demanding applications, including peptide GLP-1 and oligonucleotide therapeutic development and quality control.