Stratistics MRC에 따르면 세계의 신경 퇴행성 질환 시장은 2025년에 644억 달러로 추정되고, 예측 기간 동안 CAGR 9.15%로 성장할 전망이며, 2032년에는 1,189억 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
신경 퇴행성 질환은 신경 세포의 구조와 기능이 점차적으로 손실되고 점차적으로 죽음에 이르는 것을 특징으로 하는 질병 그룹을 의미합니다. 이 질병은 뇌와 신경계에 영향을 미치며 인지 기능, 운동 기능 및 감각 기능을 손상시킵니다. 일반적인 예로는 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 근위축성 측색경화증(ALS) 등이 있습니다. 근본적인 원인은 비정상적인 단백질의 축적, 유전자 변이, 산화 스트레스, 미토콘드리아 기능부전이 관여하는 경우가 많습니다. 신경 세포는 효율적으로 재생할 수 없기 때문에 이러한 질병은 일반적으로 만성화되고 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 신경 퇴행성 질환은 복잡성 및 치료법이 부족하여 의학적 및 사회적으로 심각한 문제가 되었습니다.
바이오 마커 및 진단 기술의 진보
연구 개발자들은 알츠하이머병, 파킨슨병, ALS의 조기 병태를 확인하기 위한 체액 바이오마커와 이미지 바이오마커를 개발하고 있습니다. AI 및 머신러닝과의 통합으로 진단 정확도와 질병 계층화가 향상되었습니다. 제약회사는 바이오마커를 이용하여 시험 설계와 치료 표적을 최적화하고 있습니다. 동반자 진단은 정밀한 신경학 파이프라인 전반에 퍼지고 있습니다. 이러한 기능은 조기 개입과 맞춤형 의료에서 혁신을 추진하고 있습니다.
복잡한 질병 생물학 및 이질성
많은 질환은 유전적, 환경적, 염증적 요소를 포함한 다인자성 병인을 수반합니다. 질병의 진행은 개인차가 크고 임상시험의 엔드포인트 및 치료 효과를 복잡하게 하고 있습니다. 효과적인 동물 모델이나 트랜스레이셔널 바이오마커가 없기 때문에 전임상 연구가 지연되고 있습니다. 규제기관은 이종 집단의 효능과 안전성에 대한 확실한 증거를 요구하고 있습니다. 이러한 과제는 의약품 개발과 플랫폼의 확장성을 계속 억제하고 있습니다.
의료 지출 및 인지도 상승
각국 정부는 치매 국가 전략 및 노화 관련 연구 프로그램에 자금을 제공합니다. 인지기능의 저하나 신경질환에 대한 편견을 없애기 위한 캠페인도 행해지고 있습니다. 병원은 수요 증가에 대응하기 위해 메모리 클리닉과 신경 재활센터를 확장하고 있습니다. 디지털 건강 및 원격 모니터링에 대한 투자는 장기 관리 및 질병 관리를 지원합니다. 이러한 추세는 예방, 진단 및 치료 혁신의 전반적인 성장을 가속합니다.
저자원 환경에서 제한된 진단 액세스
많은 지역에서 훈련받은 신경과 의사, 이미징 인프라, 분자 검사 기능이 부족합니다. 시골 지역이나 서비스가 충분하지 않은 사람들은 진단 지연과 전문 의료에 대한 접근 제한에 직면합니다. PET 검사, 수액 검사, 유전자 검사의 비용과 가용성은 신흥 시장에서 여전히 장벽이 되고 있습니다. 도입 경로가 분단되어 일반 시민의 인지도가 낮은 것이 의료의 질을 더욱 저하시키고 있습니다. 이러한 제약은 세계 신경 퇴행 생태계에서 공정성 및 결과를 계속 억제합니다.
팬데믹은 세계 신경 퇴행성 환자의 임상시험, 진단 및 장기 치료를 혼란시켰습니다. 봉쇄 및 자원 재분배는 치료 접근과 질병 모니터링을 지연시켰습니다. 그러나 팬대믹 이후의 회복 전략은 신경과 의학의 회복력과 디지털 변화를 강조합니다. 원격 의료, 원격인지 기능 평가, 디지털 바이오마커가 고령화된 집단에 보급되었습니다. 신경학적 건강에 대한 사람들의 의식은 위기 중에 높아졌고 정책과 연구의 우선순위에 영향을 주었습니다. 이러한 변화는 인프라, 기술 혁신, 환자 중심 케어 모델에 대한 투자를 가속화하고 있습니다.
예측 기간 동안 알츠하이머병 분야가 최대가 될 전망
알츠하이머병 부문은 높은 유병률, 진단 복잡성, 치료 혁신성으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 제약기업은 아밀로이드와 타우의 병태를 표적으로 하는 단일클론항체와 질병 개질 요법을 발표하고 있습니다. 조기 발견과 위험 계층화에 대한 투자는 노인 집단 전체에서 증가하고 있습니다. 디지털 인지 도구 및 유체 바이오마커와의 통합으로 스크리닝 및 모니터링이 개선되고 있습니다. 각국 정부는 치매 연구 및 케어 조정 프로그램에 자금을 제공합니다.
예측 기간 동안 세포 및 유전자 치료 분야의 CAGR이 가장 높을 것으로 예상
예측 기간 동안, 세포 및 유전자 치료 분야는 희귀하고 진행성인 신경 퇴행성 질환에 있어서 치료적 접근이 보급됨에 따라 가장 높은 성장률을 나타낼 것으로 예측됩니다. 개발자는 신경 세포의 기능을 회복하고 질병의 진행을 막기 위해 바이러스 벡터, 줄기 세포 및 유전자 편집 플랫폼을 사용합니다. 규제기관은 획기적인 치료제에 대한 신속한 검토와 조건부 승인을 제공합니다. 제조 규모를 높이고 배달 플랫폼에 투자함으로써 준비 태세 및 가격이 개선되고 있습니다. 생명 공학 기업, 병원 및 지불자의 파트너십은 액세스 및 상환 모델을 지원합니다.
예측 기간 동안 북미는 첨단 연구 인프라, 규제 당국의 참여, 인구 역학의 고령화로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 미국과 캐나다에는 주요 신경센터, 임상시험 네트워크 및 환자 지원 조직이 있습니다. 빠른 트럭 및 획기적인 치료제 지정과 같은 FDA 프로그램은 기술 혁신과 시장 진입을 지원합니다. 바이오마커 개발 및 정밀 신경학에 대한 투자는 플랫폼 확장을 촉진하고 있습니다. 주요 생명 공학 기업과 학술 기관의 존재가 리더십을 강화하고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 의료 현대화, 고령화, 정책 개혁의 수렴과 함께 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다. 중국, 일본, 인도, 한국과 같은 국가들은 도시와 농촌 지역에서 신경학의 진단과 치료에 대한 접근을 확대하고 있습니다. 정부가 지원하는 프로그램은 치매 검진, 국민의 의식 향상, 인프라 정비를 지원하고 있습니다. 지역 생명 공학 기업은 집단 특유의 적응증에 맞는 세포 요법 및 유전자 요법을 발표하고 있습니다. 합리적인 가격으로 확장 가능한 솔루션에 대한 수요는 공공 및 개인 의료 시스템 전반에 걸쳐 증가하고 있습니다. 이러한 추세는 신경 퇴행성 질환의 생태계 전체의 지역 성장을 가속화합니다.
According to Stratistics MRC, the Global Neurodegenerative Disease Market is accounted for $64.4 billion in 2025 and is expected to reach $118.9 billion by 2032 growing at a CAGR of 9.15% during the forecast period. Neurodegenerative disease refers to a group of disorders characterized by the progressive loss of structure or function of neurons, leading to their gradual death. These conditions affect the brain and nervous system, impairing cognitive, motor, and sensory functions. Common examples include Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The underlying causes often involve abnormal protein accumulation, genetic mutations, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction. As neurons cannot regenerate efficiently, these diseases are typically chronic and worsen over time. Neurodegenerative diseases pose significant medical and social challenges due to their complexity and lack of curative treatments.
Advances in biomarker & diagnostic technology
Researchers are developing fluid-based and imaging biomarkers to identify early-stage pathology in Alzheimer's, Parkinson's, and ALS. Integration with AI and machine learning is improving diagnostic accuracy and disease stratification. Pharmaceutical companies are using biomarkers to optimize trial design and therapeutic targeting. Companion diagnostics are gaining traction across precision neurology pipelines. These capabilities are propelling innovation in early intervention and personalized care.
Complex disease biology & heterogeneity
Many conditions involve multifactorial pathogenesis, including genetic, environmental, and inflammatory components. Disease progression varies widely across individuals, complicating trial endpoints and treatment response. Lack of validated animal models and translational biomarkers slows preclinical research. Regulatory bodies require robust evidence for efficacy and safety in heterogeneous populations. These challenges continue to hinder drug development and platform scalability.
Rising healthcare spending & awareness
Governments are funding national dementia strategies and aging-related research programs. Public campaigns are improving awareness and reducing stigma around cognitive decline and neurological disorders. Hospitals are expanding memory clinics and neurorehabilitation centers to meet rising demand. Investment in digital health and remote monitoring is supporting long-term care and disease management. These trends are fostering growth across prevention, diagnosis, and therapeutic innovation.
Limited diagnostic access in low-resource settings
Many regions lack trained neurologists, imaging infrastructure, and molecular testing capabilities. Rural and underserved populations face delays in diagnosis and limited access to specialized care. Cost and availability of PET scans, CSF assays, and genetic testing remain barriers in emerging markets. Fragmented referral pathways and low public awareness further degrade care quality. These constraints continue to hamper equity and outcomes across global neurodegenerative ecosystems.
The pandemic disrupted clinical trials, diagnostics, and long-term care for neurodegenerative patients worldwide. Lockdowns and resource reallocation delayed therapy access and disease monitoring. However, post-pandemic recovery strategies have emphasized resilience and digital transformation in neurology care. Telemedicine, remote cognitive assessments, and digital biomarkers gained traction across aging populations. Public awareness of neurological health increased during the crisis, influencing policy and research priorities. These shifts are accelerating investment in infrastructure, innovation, and patient-centric care models.
The alzheimer's disease segment is expected to be the largest during the forecast period
The alzheimer's disease segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to its high prevalence, diagnostic complexity, and therapeutic innovation. Pharmaceutical firms are launching monoclonal antibodies and disease-modifying therapies targeting amyloid and tau pathology. Investment in early detection and risk stratification is rising across aging populations. Integration with digital cognitive tools and fluid biomarkers is improving screening and monitoring. Governments are funding dementia research and care coordination programs.
The cell & gene therapies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the cell & gene therapies segment is predicted to witness the highest growth rate as curative approaches gain traction across rare and progressive neurodegenerative conditions. Developers are using viral vectors, stem cells, and gene editing platforms to restore neuronal function and halt disease progression. Regulatory bodies are offering expedited review and conditional approvals for breakthrough therapies. Investment in manufacturing scale-up and delivery platforms is improving readiness and affordability. Partnerships between biotech firms, hospitals, and payers are supporting access and reimbursement models.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share due to its advanced research infrastructure, regulatory engagement, and aging demographics. The United States and Canada host major neurology centers, clinical trial networks, and patient advocacy organizations. FDA programs such as Fast Track and Breakthrough Therapy Designation are supporting innovation and market entry. Investment in biomarker development and precision neurology is driving platform expansion. Presence of leading biotech firms and academic institutions is reinforcing leadership.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR as healthcare modernization, aging populations, and policy reform converge. Countries like China, Japan, India, and South Korea are scaling neurology diagnostics and therapy access across urban and rural regions. Government-backed programs are supporting dementia screening, public awareness, and infrastructure development. Regional biotech firms are launching cell and gene therapies tailored to population-specific indications. Demand for affordable and scalable solutions is rising across public and private healthcare systems. These trends are accelerating regional growth across neurodegenerative disease ecosystems.
Key players in the market
Some of the key players in Neurodegenerative Disease Market include AbbVie Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Boehringer Ingelheim GmbH, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., UCB S.A., Biogen Inc., Eli Lilly and Company, Johnson & Johnson, Eisai Co., Ltd., Lundbeck A/S and Denali Therapeutics Inc.
In January 2025, AbbVie exercised its first opt-in under the collaboration with Capsida Biotherapeutics, securing rights to a gene therapy program for neurodegenerative diseases. The decision followed promising primate data showing effective delivery of AbbVie's therapeutic payload to the brain using Capsida's engineered AAV capsids, while minimizing off-target effects in the liver and dorsal root ganglia.
In September 2023, Amneal launched IPX203 in the U.S. following FDA approval for Parkinson's disease. The extended-release formulation demonstrated superior "on-time" versus immediate-release carbidopa-levodopa in Phase 3 trials, offering improved symptom control and dosing convenience for patients with advanced Parkinson's.