Stratistics MRC에 따르면 세계의 착상 전 유전자 검사 시장은 2025년에 8억 8,310만 달러로 추정되고, 예측 기간 중 CAGR 13.2%로 성장할 전망이며, 2032년에는 21억 330만 달러에 이를 전망입니다.
착상 전 유전자 검사는 체외수정(IVF)에 의해 만들어진 배아에 임신 전에 유전자 이상이나 염색체 이상을 특정하기 위해 실시되는 검사법입니다. 이는 유전성 질환, 염색체의 정상성, 또는 다른 유전적 상태를 스크리닝하기 위해 배아로부터 하나 이상의 세포를 분석하는 것을 포함합니다. 이 검사는 착상을 위해 건강한 배아를 선택하는 데 도움이 되며 자손의 유전 질환에 대한 위험을 줄입니다.
미국 보건사회 복지부에 따르면 불임은 수백만 명의 미국인에게 삶의 어느 시점에서 영향을 미친다고 합니다. 체외수정(IVF)은 매우 중요한 불임 치료이며 인공수정의 99% 이상을 차지합니다.
유전성 질환 및 불임증 증가
유전성 질환 및 불임의 세계 유병률 상승은 착상 전 유전자 검사 시장의 주요 촉진요인입니다. 보조 생식 기술을 선택하는 부부는 배아 유전 질환의 위험을 줄이기 위해 유전자 스크리닝을 점점 더 요구하고 있습니다. 진단 정밀도의 향상 및 염색체 이상에 대한 인식이 더욱 수요를 촉진하고 있습니다. 임산부의 연령이 상승하고, 특히 도시 지역에서는 불임률이 상승하고 있기 때문에 PGT는 건강한 임신을 확보하기 위한 적극적인 솔루션으로서 대두해 왔습니다.
높은 비용 및 제한된 상환 정책
착상 전 유전자 검사는 임상적 이점에도 불구하고, 특히 신흥 경제 국가에서 높은 비용이 큰 장벽이 되고 있습니다. 제한된 보험 적용과 제한된 상환 정책은 보급을 방해합니다. 많은 환자들은 특히 PGT가 체외수정(IVF)과 함께 결합되어 있는 경우에는 자기 부담이 가중됩니다. 게다가, 지역에 따라 규제 프레임워크에 편차가 있다는 것은 접근을 더욱 제한합니다. 이러한 경제 및 정책적 제약은 특히 중소득층이나 공적 헬스케어 시스템에 있어서 시장 침투를 방해하고 있습니다.
체외수정(IVF) 및 보조 생식 기술 기술 채택 확대
체외수정(IVF) 및 기타 보조 생식 기술(ART)의 확산은 PGT 시장에 큰 성장 기회를 가져왔습니다. 체외수정(IVF)의 성공률이 향상됨에 따라 클리닉은 착상 성적을 향상시키고 유산을 줄이기 위해 유전자 검사를 점점 더 통합하고 있습니다. 동성 커플, 싱글 부모, 임신 손실을 반복하는 사람들 사이에서 ART 수락이 진행되고 환자층이 확대되고 있습니다. AI와 차세대 시퀀싱(NGS)의 통합은 PGT의 정확성을 더욱 높여주고, 새로운 층을 끌어들이고, 임상적 성공을 뒷받침하고 있습니다.
특정 집단에서 인식 부족
착상 전 유전자 검사에 대한 불충분한 인지는 특히 농촌 및 저개발 지역에서 시장 확대의 중대한 위협이 되고 있습니다. 오해, 사회문화적 금기, 제한된 유전적 리터러시는 불임증이 증가했음에도 불구하고 채용률을 낮추고 있습니다. 게다가, PGT 혜택과 자격 기준에 대한 환자와 건강 관리 제공업체의 교육 부족은 조기 진찰을 방해하고 있습니다. 이러한 의식의 격차는 특히 유전성 질환의 고위험 보인자에서 적시에 개입을 늦추고 시장의 잠재적 가능성을 최대한으로 억제하고 있습니다.
COVID-19의 유행은 전 세계적으로 불임 치료 서비스를 혼란시키고 체외수정(IVF)의 연기 및 PGT의 일시적인 감소를 초래했습니다. 클리닉은 직원 부족, 이동 제한, 시약 및 검사 키트공급망 중단에 직면했습니다. 그러나 팬데믹 후 회복은 불임 치료의 회복 및 유전 건강에 대한 중점 증가를 보여줍니다. 원격 의료, 디지털화된 진찰, 원격 유전 상담이 환자의 참여를 회복시키고 건강 관리의 디지털화가 강화되는 가운데 PGT 서비스의 재성장을 지원합니다.
예측 기간 중 시약 및 소모품 분야가 최대가 될 전망
시약 및 소모품 부문은 모든 검사 주기에 반복 수요가 있기 때문에 예측 기간 동안 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 실험실은 정확한 배아 분석을 위해 고품질 시약, 프로브 및 키트에 의존하며 일관된 소비를 촉진합니다. 분자진단 도구와 NGS 기반 검사의 지속적인 발전은 특수 시약에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 게다가 세계적으로 체외수정(IVF)의 실시 건수가 증가하고 있기 때문에 소모품의 정기적인 조달이 필요하고, 이 부문은 진단 공급자에게 중요한 수익 촉진요인이 되고 있습니다.
착상 전 유전자 스크리닝 분야는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR이 예상됩니다.
예측 기간 동안, 착상 전 유전자 스크리닝 분야는 체외수정(IVF)의 성공률을 향상시키고 염색체 이상을 예방하고자 하는 소망 증가에 힘입어 가장 높은 성장률을 나타낼 것으로 예측됩니다. PGS는 이수성과 구조적 재배열의 확인을 지원하고 유전적으로 생존 가능한 배아의 선택을 가능하게 합니다. 특히 선진국에서는 어머니의 나이가 상승함에 따라 PGS의 관련성이 계속 증가하고 있습니다. 또한 NGS와 자동 분석의 통합으로 스크리닝 프로토콜의 효율성, 정확성 및 접근성이 향상되었습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 확대되는 불임치료 투어리즘, 불임률 상승, ART 도입 증가에 견인되어 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 인도, 중국, 일본 등 국가에서는 의료 인프라 개선 및 지원 정책에 힘입어 진보된 생식 의료 서비스가 급증하고 있습니다. 게다가, 의료 투어리즘의 확대나 경쟁력 있는 치료비가 외국인 환자를 끌어들이고 있습니다. 이 지역은 생식 연령 인구가 많아 유전적 건강에 대한 의식이 높아지고 있는 것이 시장의 우위성에 기여하고 있습니다.
예측 기간 동안 북미는 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다. 이는 고급 의료 인프라, ART의 높은 도입률 및 일부 주에서 유리한 상환 시나리오로 인해 발생합니다. 개인화된 생식 솔루션과 노인 부모의 조기 스크리닝에 대한 강한 수요가 PGT 도입을 뒷받침합니다. 또한 주요 유전체 검사 기업의 존재, 규제의 명확화, 배아진단의 지속적인 임상 혁신이 시장의 급속한 확대를 지원하고 있습니다. 환자의 의식 향상 및 불임 교육에 대한 노력도 이 지역의 성장 모멘텀을 증가하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Preimplantation Genetic Testing Market is accounted for $883.1 million in 2025 and is expected to reach $2103.3 million by 2032 growing at a CAGR of 13.2% during the forecast period. Preimplantation genetic testing is a laboratory procedure performed on embryos created via in vitro fertilization (IVF) to identify genetic or chromosomal abnormalities before pregnancy. It involves analyzing one or more cells from the embryo to screen for inherited diseases, chromosomal normality, or other genetic conditions. This testing helps select healthy embryos for implantation, reducing the risk of genetic disorders in the offspring.
According to the U.S. Department of Health and Human Services, infertility affects millions of Americans at some point in their lives. IVF is a crucial fertility treatment, accounting for over 99% of ART procedures.
Increasing incidence of genetic disorders and infertility
The rising global prevalence of genetic disorders and infertility is a primary driver for the preimplantation genetic testing market. Couples opting for assisted reproductive technologies increasingly seek genetic screening to reduce the risk of inherited conditions in embryos. Advancements in diagnostic accuracy and awareness of chromosomal abnormalities have further spurred demand. With maternal age on the rise and infertility rates escalating, particularly in urban populations, PGT is emerging as a proactive solution to ensure healthy pregnancies.
High cost and limited reimbursement policies
Despite its clinical benefits, the high cost of preimplantation genetic testing remains a significant barrier, especially in developing economies. Limited insurance coverage and restrictive reimbursement policies discourage widespread adoption. Many patients are burdened with out-of-pocket expenses, particularly when PGT is bundled with in-vitro fertilization. Moreover, variability in regulatory frameworks across regions further constrains access. These financial and policy constraints hinder market penetration, particularly among middle-income demographics and public healthcare systems.
Growing adoption of IVF and assisted reproductive technologies
Widespread adoption of in-vitro fertilization (IVF) and other assisted reproductive technologies (ART) presents a strong growth opportunity for the PGT market. As success rates of IVF improve, clinics increasingly integrate genetic testing to enhance implantation outcomes and reduce miscarriages. Rising acceptance of ART among same-sex couples, single parents, and those with recurrent pregnancy loss has broadened the patient base. The integration of AI and next-generation sequencing (NGS) further enhances PGT accuracy, attracting newer demographics and boosting clinical success.
Lack of awareness in certain populations
Inadequate awareness regarding preimplantation genetic testing, particularly in rural and underdeveloped regions, poses a critical threat to market expansion. Misconceptions, socio-cultural taboos, and limited genetic literacy reduce adoption rates despite increasing infertility cases. Additionally, lack of education among patients and healthcare providers about the benefits and eligibility criteria of PGT hinders early consultation. This awareness gap continues to delay timely intervention, particularly among high-risk carriers of genetic diseases, curbing the market's full potential.
The COVID-19 pandemic disrupted fertility services globally, leading to postponed IVF cycles and a temporary decline in PGT procedures. Clinics faced staff shortages, mobility restrictions, and supply chain interruptions for reagents and test kits. However, post-pandemic recovery has been marked by a rebound in fertility treatments and increased emphasis on genetic health. Telemedicine, digitized consultations, and remote genetic counseling have helped restore patient engagement, supporting renewed growth in PGT services amid strengthened healthcare digitization.
The reagents & consumables segment is expected to be the largest during the forecast period
The reagents & consumables segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to its recurring demand across every testing cycle. Laboratories rely on high-quality reagents, probes, and kits for accurate embryo analysis, driving consistent consumption. Continuous advancements in molecular diagnostic tools and NGS-based testing have also increased demand for specialized reagents. Additionally, the growing volume of IVF procedures globally necessitates regular procurement of consumables, making this segment a critical revenue driver for diagnostic suppliers.
The preimplantation genetic screening segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the preimplantation genetic screening segment is predicted to witness the highest growth rate, impelled by the growing desire to improve IVF success rates and prevent chromosomal abnormalities. PGS aids in identifying aneuploidy and structural rearrangements, enabling the selection of genetically viable embryos. As maternal age rises, especially in developed nations, the relevance of PGS continues to grow. Additionally, the integration of NGS and automated analytics is enhancing efficiency, accuracy, and accessibility of screening protocols.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share, driven by expanding fertility tourism, rising infertility rates, and increased ART adoption. Countries like India, China, and Japan are witnessing a surge in advanced reproductive services, backed by improving healthcare infrastructure and supportive policies. In addition, growing medical tourism and competitive treatment costs attract international patients. The region's large reproductive-age population and rising awareness around genetic health contribute to its dominant market position.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR attributed to advanced healthcare infrastructure, high adoption of ART, and favorable reimbursement scenarios in select states. Strong demand for personalized reproductive solutions and early screening among older parents bolsters PGT uptake. Furthermore, the presence of leading genomic testing firms, regulatory clarity, and ongoing clinical innovations in embryo diagnostics support rapid market expansion. Patient awareness and fertility education initiatives also enhance regional growth momentum.
Key players in the market
Some of the key players in Preimplantation Genetic Testing Market include Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc., CooperSurgical, Abbott Laboratories, Natera, Rubicon Genomics, Oxford Gene Technology, Yikon Genomics, Good Start Genetics, Invicta Genetics, Progenesis, Igenomix, Bioarray S.L., Quest Diagnostics, Fulgent Genetics, Inc., Labcorp, and Genea Limited.
In February 2025, Thermo Fisher Scientific expanded its PGT capabilities with an integrated NGS workflow allowing a single sample to be assessed for both PGT-A (aneuploidy) and PGT-M (monogenic disorders) using Ion Torrent technology-offering comprehensive results with rapid turnaround and accessible analysis tools.
In January 2025, Illumina launched major upgrades to its NovaSeq X Series, including a new single-flow-cell system, advanced software, and improved reagent kits, further strengthening its leadership in genomic sequencing, a key technology for PGT.