Stratistics MRC에 따르면 세계의 결절성 양진 치료 시장은 2025년에 22억 달러에 이르고, 예측 기간 동안 CAGR은 6.3%를 나타내고, 2032년에는 34억 달러에 이를 전망입니다. 결절성 양진 치료의 치료는 강한 가려움증의 완화, 결절성 병변의 감소, QOL 개선에 중점을 둡니다. 통제는 일반적으로 코르티코스테로이드 및 가려움증 크림과 같은 국소 요법, 면역조절제 및 생물학적 제제(듀필맙 등)와 같은 전신 약물 요법, 광선 요법을 포함합니다. 피부과 의사는 중증도와 기초 질환에 따라 치료 계획을 세웁니다. 긁힘을 피하고 적절한 스킨 케어를 유지하기위한 환자 교육은 필수적입니다. 정기적인 경과 관찰은 장기적인 증상 조절과 피부 치유를 목표로 하며, 경과 관찰 및 치료법을 조정하는 데 도움이 됩니다.
결절성 양진 치료의 유병률 증가 및 진단률 증가
결절성 양진 치료의 이환율 증가는 특히 만성 피부 질환과 전신 질환을 가진 사람들 사이에서 두드러지며 주요 성장 촉진 요인이 되었습니다. 건강 관리 제공업체와 환자의 인지도 향상은 보다 조기 및 정확한 진단으로 이어지고 있습니다. 이 추세는 피부과의 진찰과 진단 도구에 대한 접근성이 향상됨에 따라 더욱 뒷받침됩니다. 질병 부담이 증가함에 따라 효과적인 치료법, 특히 증상 완화뿐만 아니라 기저 면역 기전을 표적으로 하는 치료법에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
최첨단 치료제의 고가와 신흥 시장에서의 제한된 접근
생물학적 제제와 표적 치료에 대한 유망한 개발에도 불구하고, 이러한 치료법의 높은 비용은 여전히 큰 장벽이 되고 있습니다. 개발 도상 지역에서는 제한된 보험 상환의 틀과 불균등한 의료 인프라가 환자의 접근을 제한하고 있습니다. 게다가 의사의 훈련이나 새로운 치료법에 대한 인식에도 갭이 있어 채택의 방해가 되고 있습니다. 이러한 과제는 전체적으로 시장 침투를 늦추고 혁신적인 솔루션의 보급을 제한합니다.
표적 생물학적 요법과 저분자 요법의 R&D 투자 증가
제약 회사는 가려움증과 긁힘주기를 파괴하고 면역 반응을 조절하는 생물학적 제제와 저분자 의약품 개발에 주력하고 있습니다. 획기적인 치료제 지정과 같은 규제 지원으로 임상시험과 승인이 가속화되고 있습니다. 산학 간의 전략적 협력 관계도 치료 파이프라인을 확대하고 있습니다. 이러한 노력은 보다 안전하고 효과적인 치료법이 태어나 시장의 거짓말이 퍼질 것으로 기대되고 있습니다.
신규 치료에 대한 제한적인 상환 정책
듀필루맙이나 네모리주맙과 같은 생물학적 제제는 강력한 효능을 나타내는 것, 특히 북미와 서유럽 이외에서는 제한적인 상환 정책에 의해 그 채택이 제약되고 있습니다. 고가의 비용과 제한된 장기 데이터로 인해 지불자는 여전히 신중합니다. 이러한 경제적 불확실성은 보급을 저해하고 기술 혁신을 지연시킬 수 있습니다. 보험 신청이 확장되지 않는 경우에, 많은 환자는 더 효과적인 전통적인 치료를 의지하는 것을 계속할지도 모릅니다.
유행은 결절성 양진 치료제 시장에 이중 영향을 미쳤습니다. 한편, 공급망의 혼란과 피부과 진찰의 감소로 인해 일시적으로 치료의 보급이 지연되었습니다. 한편, 만성 질환에 대한 의식 증가와 원격 피부과의 확대가 원격 진찰과 관리의 지속을 촉진했습니다. 이 위기는 또한 디지털 건강의 도입을 가속화하고, 더 나은 질병 모니터링과 환자 참여를 가능하게 하고, 결국 시장의 회복과 성장을 지원했습니다.
예측 기간 동안 전신 치료 분야가 최대가 될 전망
전신 치료 분야는 심각하고 난치성 사례에 대한 탁월한 효능으로 예측 기간 동안 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 이러한 치료는 염증 경로를 표적화함으로써 장기적인 완화를 제공하기 때문에 외용제보다 선호됩니다. 승인된 생물학적 제제의 가용성이 높아지고 있으며 새로운 약물의 임상시험이 진행 중 임이 이 시장의 존재감을 높이고 있습니다.
예측 기간 동안 만성 결절성 양진 치료의 CAGR이 가장 높을 것으로 예측됩니다.
예측 기간 동안 만성 결절성 양진 분야가 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예측됩니다. 만성 결절성 양진 치료는 치료 저항성의 지속적인 가려움과 결절을 특징으로 하며 고급 치료 접근법이 요구됩니다. 이 질병의 쇠약성으로 인해 환자는 장기적인 해결책을 추구하고 생물학적 제제와 면역조절제에 대한 수요를 높이고 있습니다. 진단과 인지도의 향상은 시장 성장을 더욱 강화하고 있습니다.
예측 기간 동안, 아시아태평양은 피부과 질환의 유병률 증가, 건강 관리 인프라 확대, 생물학적 제제에 대한 접근성 증가로 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가들은 피부과의 근대화와 임상 연구에 투자하고 있으며 치료의 효능을 높이고 있습니다. 피부 건강과 조기 진단을 촉진하는 정부의 이니셔티브는 또한이 지역의 우위에 기여합니다.
예측 기간 동안 북미는 고급 의료 인프라와 생물학적 요법의 조기 도입으로 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다. 미국은 임상 연구에서 주도하고 있으며, IL-31이나 IL-4/13 억제제와 같은 신규 약제의 임상시험이 대량으로 진행 중이며, 치료 상황을 재구성하고 있습니다. 캐나다는 상환 정책에서 다소 보수적이지만 듀픽센트와 같은 생물학적 제제에 대한 공중 보건 활동과 규제 당국의 승인을 통해 접근을 확대하고 있습니다. 이 지역에서는 만성 질환 관리와 디지털 피부과 플랫폼에 중점을두고 있으며 시장 성장이 가속화되고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Prurigo Nodularis Treatment Market is accounted for $2.2 billion in 2025 and is expected to reach $3.4 billion by 2032 growing at a CAGR of 6.3% during the forecast period. Prurigo Nodularis treatment focuses on alleviating intense itching, reducing nodular lesions, and improving quality of life. Management typically involves topical therapies such as corticosteroids and anti-itch creams, systemic medications like immunomodulators or biologics (e.g., dupilumab), and phototherapy. Dermatologists tailor treatment plans based on severity and underlying conditions. Patient education on avoiding scratching and maintaining proper skin care is essential. Regular follow-ups help monitor progress and adjust therapies, aiming for long-term symptom control and skin healing.
Rising prevalence and increased diagnosis rates of prurigo nodularis
The increasing incidence of prurigo nodularis, particularly among individuals with chronic dermatological and systemic conditions, is a major growth driver. Enhanced awareness among healthcare providers and patients has led to earlier and more accurate diagnoses. This trend is further supported by improved access to dermatology consultations and diagnostic tools. As the disease burden grows, so does the demand for effective therapies, especially those targeting the underlying immunological mechanisms rather than just symptomatic relief.
High cost of advanced therapies and limited access in emerging markets
Despite promising developments in biologics and targeted treatments, the high cost of these therapies remains a significant barrier. In developing regions, limited reimbursement frameworks and uneven healthcare infrastructure restrict patient access. Additionally, gaps in physician training and awareness about newer treatment modalities further hinder adoption. These challenges collectively slow market penetration and limit the reach of innovative solutions.
Increasing investment in R&D for targeted biological and small molecule therapies
Pharmaceutical companies are intensifying their focus on developing biologics and small molecule drugs that disrupt the itch-scratch cycle and modulate immune responses. Regulatory support, such as breakthrough therapy designations, is accelerating clinical trials and approvals. Strategic collaborations between industry and academia are also expanding the therapeutic pipeline. These efforts are expected to yield safer, more effective treatments and broaden the market's scope.
Limited reimbursement policies for novel therapies
While biologics like dupilumab and nemolizumab show strong efficacy, their adoption is constrained by restrictive reimbursement policies, especially outside North America and Western Europe. Payers remain cautious due to high costs and limited long-term data. This financial uncertainty discourages widespread use and may slow innovation. Without broader insurance coverage, many patients may continue relying on less effective conventional treatments.
The pandemic had a dual impact on the prurigo nodularis treatment market. On one hand, supply chain disruptions and reduced dermatology visits temporarily slowed treatment uptake. On the other, heightened awareness of chronic conditions and the expansion of teledermatology encouraged remote consultations and continuity of care. The crisis also accelerated digital health adoption, enabling better disease monitoring and patient engagement, which ultimately supported market recovery and growth
The systemic treatments segment is expected to be the largest during the forecast period
The systemic treatments segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to their superior efficacy in managing severe and refractory cases. These treatments offer long-term relief by targeting inflammatory pathways, making them preferable over topical agents. The growing availability of approved biologics and ongoing clinical trials for novel agents are reinforcing this markets leadership boosting its presence.
The chronic nodular prurigo segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the chronic nodular prurigo segment is predicted to witness the highest growth rate. Chronic nodular prurigo, characterized by persistent, treatment-resistant itch and nodules, demands advanced therapeutic approaches. The debilitating nature of the condition drives patients to seek long-term solutions, boosting demand for biologics and immune modulators. Increased diagnosis and awareness are further fueling the growth of the market.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share attributed to rising dermatological disease prevalence, expanding healthcare infrastructure, and growing access to biologic therapies. Countries like China, India, and Japan are investing in dermatology modernization and clinical research, enhancing treatment availability. Government initiatives promoting skin health and early diagnosis are also contributing to regional dominance.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR driven by its advanced healthcare infrastructure and early adoption of biologic therapies. The United States leads in clinical research, with a high volume of ongoing trials for novel agents such as IL-31 and IL-4/13 inhibitors, which are reshaping the therapeutic landscape. Canada, while slightly more conservative in reimbursement policies, is expanding access through public health initiatives and regulatory approvals for biologics like Dupixent. The region's emphasis on chronic disease management and digital dermatology platforms is accelerating market growth.
Key players in the market
Some of the key players in Prurigo Nodularis Treatment Market include AbbVie Inc, Amgen Inc, AstraZeneca, Bayer AG, Dermavant Sciences, Eli Lilly and Company, Galderma, GlaxoSmithKline plc, Incyte Corporation, Johnson & Johnson Services, Inc, Leo Pharma, Merck & Co., Inc, Novartis AG, Pfizer Inc, Regeneron Pharmaceuticals, Inc, Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, and UCB S.A.
In June 2025, AbbVie revealed its intention to acquire Capstan Therapeutics to bolster its immunology portfolio, marking another strategic move into next-generation therapies. The deal reflects AbbVie's ongoing commitment to expanding its presence in autoimmune and inflammatory diseases.
In May 2025, Regeneron agreed to acquire genetic testing company 23andMe following its bankruptcy filing, securing its personal genome service and health-research assets. The deal set to close in Q3 2025 retains all staff and establishes an independent privacy ombudsman to oversee consumer data protections
In April 2025, Regeneron announced a long-term partnership worth over $3 billion with Fujifilm Diosynth Biotechnologies to nearly double its biologics production capacity at Holly Springs, NC, and expand manufacturing footprint nationwide.