Stratistics MRC에 따르면, 암 치료용 신규 약물전달 시스템 세계 시장은 2024년 183억 8,000만 달러로 예측 기간 동안 연평균 9.5%로 성장하여 2030년에는 316억 9,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 항암제를 특정 부위에 정확하고 효율적으로 분포시키기 위해 개발된 첨단 기술을 암 치료용 신규 약물전달 시스템이라고 합니다. 고분자, 리포솜, 나노입자 등을 포함하는 이러한 시스템은 부작용을 줄이고, 약물의 생체 이용률을 높이며, 전반적인 치료 효과를 높이기 위해 고안되었습니다. 이러한 기술은 암세포와 종양에 직접 약물을 전달하여 치료 효과를 극대화하는 동시에 주변 건강한 조직에 대한 피해를 줄임으로써 암 치료에 유망한 대안이 될 수 있습니다.
맞춤형 의료에 대한 관심 증가
맞춤형 치료의 중요성이 높아지면서 암 치료용 신규 약물전달 시스템(NDDS) 시장을 견인하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 환자의 유전자 구성, 분자 프로파일, 종양 특성에 따라 치료 계획을 조정하는 맞춤의료는 보다 정확하고 효율적인 암 치료를 가능하게 하며, NDDS는 특정 암세포에 약물을 쉽게 전달하여 선량한 조직에 대한 손상을 줄이고 치료 결과를 개선하기 때문에 이 전략에 필수적입니다. 이러한 정확성은 부작용을 줄이고 치료 계획에 대한 환자의 순응도를 향상시킵니다. 최첨단 NDDS 기술의 개발은 현대의 암 치료 계획에 필수적인 요소이며, 맞춤형 의약품에 대한 수요가 증가함에 따라 시장 확대에 기여하고 있습니다.
높은 개발 비용
덴드리머, 리포솜, 나노입자와 같은 NDDS에 필요한 첨단 기술은 독자적인 재료, 복잡한 제조 절차, 많은 경험을 필요로 합니다. 이러한 시스템의 안전성과 유효성을 보장하기 위해서는 많은 전임상시험과 임상시험도 필요합니다. 특히 자원이 한정된 환경에서 이러한 막대한 비용은 중소기업의 시장 진입을 어렵게 하고, 치료비용을 상승시켜 환자 접근성을 제한할 수 있습니다. 즉, NDDS의 개발 비용은 NDDS가 널리 채택되어 상용화되는 것을 방해하는 요인으로 작용합니다.
연구개발 투자 확대
보다 효과적이고 표적화된 맞춤형 암 치료에 대한 요구가 증가함에 따라 신규 약물전달 시스템(NDDS)에 대한 연구개발(R&D) 투자가 증가하고 있습니다. 연구개발은 나노입자, 리포솜, 미셀 등 약효를 높이고 부작용을 최소화하며 환자의 순응도를 향상시킬 수 있는 첨단 약물전달 기술 개발에 초점을 맞추고 있습니다. 제약사 및 바이오테크 기업들도 낮은 생체 이용률과 전신 독성 등 기존 치료법의 한계를 극복하기 위해 혁신적인 약물전달 시스템에 많은 투자를 하고 있습니다. R&D 투자 증가는 암 치료를 위한 보다 효율적이고 안전한 신규 약물전달 시스템 개발에 박차를 가하고 있습니다.
특정 전달 시스템에 대한 임상적 근거가 부족
특정 신규 약물전달 시스템(NDDS)에 대한 불충분한 임상 데이터는 암 치료 시장에서 큰 걸림돌로 작용하고 있습니다. 특정 나노입자 제제나 유전자 기반 전달 시스템 등 많은 NDDS 방법들이 전임상 연구에서 유망한 것으로 나타났지만, 아직 인간 임상시험에서 일관되게 효과가 입증되지 않았습니다. 이러한 기술의 광범위한 보급은 규제 당국의 승인 지연 가능성으로 인해 방해가 될 수 있습니다. 새로운 NDDS 기술이 성공하여 표준 암 치료에 통합되기 위해서는 이러한 기술의 위험과 이점을 확인하기 위해 보다 철저하고 대규모의 임상시험이 필요합니다.
COVID-19의 영향
COVID-19 사태는 암 치료에 사용되는 혁신적 약물전달 시스템(NDDS) 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 임상시험 절차 및 공급망의 혼란으로 인해 새로운 치료법의 개발 및 승인이 지연되고 있습니다. 또한, COVID-19 관리에 의료 자원이 집중되면서 암 치료에 대한 관심도 감소했습니다. 또한, 암 환자들은 팬데믹 기간 동안 더 취약한 상태였기 때문에 치료 계획이 더 복잡해졌습니다. 이는 이 어려운 환경에서 환자의 예후를 개선하기 위해 보다 효율적이고 집중적인 약물전달 시스템의 필요성을 강조하고 있습니다.
예측 기간 동안 화학요법제 부문이 가장 클 것으로 예상됩니다.
항암제 부문은 암 치료에 광범위하게 사용되어 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, NDDS 기술은 약물의 용해도를 개선하고, 암세포를 보다 정확하게 표적화하고, 전신 독성을 감소시킴으로써 항암 치료의 효과를 향상시킵니다. 이러한 시스템은 방출 제어를 가능하게 하여 부작용을 최소화하고 치료 효과를 극대화합니다. 부작용을 최소화하면서 화학요법의 치료 성적을 향상시킬 필요성이 증가함에 따라 NDDS와 화학요법제의 추가 개발 및 통합이 가속화되고 있습니다.
예측 기간 동안 병원 부문은 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 병원 부문은 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 암 치료의 주요 센터인 병원은 암 치료의 효과를 높이고 부작용을 줄이며 환자 예후를 개선하기 위해 첨단 NDDS를 채택하고 있습니다. 임상 현장에서 개인화된 치료와 표적치료에 대한 수요가 증가함에 따라 병원들이 이러한 혁신적인 약물전달 시스템에 대한 투자를 늘리고, 궁극적으로 표준 암 치료 프로토콜에의 통합을 가속화할 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 암 발병률 증가, 의료 인프라 개선, 의료비 증가에 힘입어 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 각국 정부는 첨단 의료 기술에 투자하고 있으며, 맞춤형 의료에 대한 인식이 높아짐에 따라 NDDS에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 또한, 아시아태평양의 많은 환자 수와 생명공학 및 제약 산업의 급속한 발전으로 인해 아시아태평양은 혁신적인 암 치료 솔루션의 개발 및 채택에 있어 중요한 시장으로 부상하고 있습니다.
예측 기간 동안 북미는 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 탄탄한 의료 인프라, 선진적인 연구개발 능력, 높은 의료비 지출에 기인합니다. 이 지역에서는 맞춤형 암 치료와 정밀 의료에 대한 관심이 높아지면서 NDDS 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, FDA와 같은 기관의 규제적 지원과 주요 제약사 및 생명공학 기업의 존재는 북미에서 암 치료를 위한 혁신적인 약물전달 시스템의 개발 및 채택을 가속화하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Novel Drug Delivery Systems in Cancer Therapy Market is accounted for $18.38 billion in 2024 and is expected to reach $31.69 billion by 2030 growing at a CAGR of 9.5% during the forecast period. Advanced technologies created to improve the accurate and efficient distribution of cancer drugs to specific areas are referred to as novel drug delivery systems in cancer therapy. These systems, which include polymers, liposomes, and nanoparticles, are designed to decrease adverse effects, boost the bioavailability of medicinal compounds, and enhance treatment efficacy overall. These technologies provide promising options in cancer therapy by delivering medications directly to cancer cells or tumors, maximizing therapeutic efficacy while reducing harm to nearby healthy tissues.
Increased focus on personalized medicine
Growing emphasis on individualized care is a major factor propelling the market for novel drug delivery systems (NDDS) in cancer treatment. More accurate and efficient cancer treatments are made possible by personalized medicine, which adjusts treatment plans according to a patient's genetic composition, molecular profile, and tumor features. By making it easier to distribute medications to particular cancer cells, NDDS are essential to this strategy because they reduce harm to good tissue and improve therapy results. This accuracy lowers adverse effects and increases patient compliance with treatment plans. The creation of cutting-edge NDDS technology remains a vital part of contemporary cancer treatment plans, supporting market expansion as the need for tailored medicines increases.
High development costs
The sophisticated technologies needed for NDDS, like dendrimers, liposomes, and nanoparticles, require unique materials, intricate manufacturing procedures, and a great deal of experience. To guarantee the security and effectiveness of these systems, a great deal of preclinical and clinical testing is also required. Particularly in environments with limited resources, these exorbitant expenses may make it more difficult for smaller businesses to enter the market and may also lead to higher treatment costs, which would limit patient access. This means that the cost of developing NDDS prevents them from being widely adopted and commercialized.
Growing research and development investments
The growing need for more effective, targeted, and personalized cancer treatments is driving an increase in research and development (R&D) investments in Novel Drug Delivery Systems (NDDS). R&D efforts are focused on developing advanced drug delivery technologies, such as nanoparticles, liposomes, and micelles, which enhance drug efficacy, minimize side effects, and improve patient compliance. Pharmaceutical and biotechnology companies are also investing heavily in innovative drug delivery systems to address the limitations of conventional therapies, such as poor bioavailability and systemic toxicity. Increased R&D investments accelerate the development of novel, more efficient, and safe drug delivery options for cancer treatment.
Limited clinical evidence for certain delivery systems
Insufficient clinical data for specific Novel Drug Delivery Systems (NDDS) continues to be a major obstacle in the market for cancer treatments. Many NDDS methods, including specific nanoparticle formulations and gene-based delivery systems, have shown promise in preclinical research but have not yet proven to be consistently effective in human clinical trials. The widespread deployment of these technologies may be hampered by the potential delay in regulatory approval. For emerging NDDS technologies to succeed and be incorporated into standard cancer treatment, more thorough, extensive clinical trials are required to confirm the hazards and advantages of these technologies.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic has had a significant impact on the market for innovative drug delivery systems (NDDS) used in cancer treatment. The development and approval of new therapies have been delayed by disruptions in clinical trial procedures and supply chains. Cancer therapies also received less attention as a result of healthcare resources being redirected to COVID-19 management. Additionally, because cancer patients were more vulnerable during the pandemic, their treatment plans were more complex. This highlights the need for more efficient and focused medication delivery systems to improve patient outcomes in this difficult setting.
The chemotherapy drugs segment is expected to be the largest during the forecast period
The chemotherapy drugs segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to their widespread use in cancer treatment. NDDS technologies enhance the effectiveness of chemotherapy by improving drug solubility, targeting cancer cells more precisely, and reducing systemic toxicity. These systems allow for controlled release, minimizing side effects and maximizing therapeutic impact. The growing need to improve chemotherapy outcomes while minimizing adverse effects fuels further development and integration of NDDS with chemotherapy agents.
The hospitals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the hospitals segment is predicted to witness the highest growth rate, as primary centers for cancer treatment, hospitals are adopting advanced NDDS to enhance the efficacy of cancer therapies, reduce side effects, and improve patient outcomes. The increasing demand for personalized and targeted therapies in clinical settings pushes hospitals to invest in these innovative drug delivery systems, ultimately promoting their adoption and accelerating their integration into standard cancer treatment protocols.
During the forecast period, Asia Pacific region is expected to hold the largest market share, driven by rising cancer incidence, improving healthcare infrastructure, and increasing healthcare expenditure. Governments are investing in advanced medical technologies, while growing awareness of personalized medicine further boosts demand for NDDS. Additionally, the region's large patient population, combined with rapid advancements in biotechnology and pharmaceutical industries, positions Asia-Pacific as a key market for the development and adoption of innovative cancer treatment solutions.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, owing to robust healthcare infrastructure, advanced research and development capabilities, and high healthcare spending. The region's focus on precision medicine, along with a growing emphasis on personalized cancer treatments, fuels demand for NDDS technologies. Additionally, regulatory support from agencies like the FDA, along with the presence of leading pharmaceutical and biotech companies accelerates the development and adoption of innovative drug delivery systems for cancer therapy in North America.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Novel Drug Delivery Systems in Cancer Therapy Market include Johnson & Johnson, Pfizer Inc., Novartis AG, Merck & Co., Inc., Roche Holding AG, Eli Lilly and Company, AbbVie Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Sanofi S.A., AstraZeneca PLC, GlaxoSmithKline PLC, Amgen Inc., Celgene Corporation, Bayer AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Gilead Sciences, Inc., Biocon Limited, and Mylan N.V.
In June 2024, Bristol-Myers Squibb Company received FDA accelerated approval for KRAZATI (adagrasib) in combination with cetuximab, a targeted treatment for KRASG12C-mutated CRC patients who had undergone prior chemotherapy, based on ORR and DOR results.
In January 2024, Johnson & Johnson acquired Ambrx Biopharma, a clinical-stage biopharmaceutical company, in a cash merger deal valued at approximately USD 2.0 billion, with estimated cash on hand deducted.