Stratistics MRC에 따르면, 폐암 치료제 세계 시장은 2024년 375억 달러로 예측 기간 동안 13.7%의 CAGR로 성장하여 2030년까지 810억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
폐암 치료제는 폐 조직에 발생하는 악성 종양인 폐암을 관리하고 치료하기 위한 다양한 치료와 개입을 포함합니다. 이러한 치료에는 수술, 방사선 치료, 화학요법 등이 포함됩니다. 표적 치료는 티로신 키나아제 억제제나 단클론항체와 같은 약물을 사용하여 암세포 내의 특정 유전자 변이 또는 이상에 초점을 맞추는 치료법입니다. 면역요법은 체크포인트 억제제 등을 이용해 암세포를 인식하고 공격하기 위해 신체의 면역체계를 이용하는 것입니다. 다양한 치료법을 통합한 병용요법은 진행된 병기에서 효과를 보이고 있습니다. 맞춤의료는 환자의 유전자 프로파일에 따라 치료 계획을 조정하여 이러한 치료를 지원합니다.
미국 폐협회의 2022년 보고서에 따르면, 이 질병은 여전히 여성과 남성의 암 사망 원인 1위로, 지난 5년간 생존율은 전국적으로 21%에서 25%로 상승했지만, 유색인종에서는 20%로 현저히 낮게 나타났습니다.
폐암 발병률 증가
폐암 환자의 증가로 수술, 화학요법, 방사선 치료, 표적치료, 면역치료 등 다양한 치료법에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 또한, 진단 도구와 영상 기술 등 조기 발견 및 스크리닝 솔루션에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 이러한 도구는 폐암을 조기에 발견하고 가장 효과적인 치료 방침을 결정하는 데 중요한 역할을 하기 때문입니다. 이러한 수요는 시장 성장과 제약사 및 의료 서비스 제공자의 수익 증가로 이어지고 있습니다.
부작용과 효과에 대한 우려
폐암 치료는 메스꺼움, 피로, 면역 억제, 장기 독성 등 심각한 부작용을 동반하는 경우가 많아 환자의 순응도를 떨어뜨리고 최적의 치료 결과를 얻지 못할 수 있습니다. 이러한 치료법이 기대했던 결과를 얻지 못하거나 질병의 진행이 제한적일 경우, 환자와 의료진은 치료를 지속하는 것을 주저할 수 있으며, 이로 인해 치료 중단률이 높아져 더 비싼 대체 치료법이 필요하게 되고, 이는 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
의학 연구의 발전
유전체학 및 분자생물학의 발달로 특정 유전자 변이를 가진 암세포를 표적으로 하는 표적 치료제가 개발되어 기존 화학요법에 비해 효능이 향상되고 부작용이 감소하고 있습니다. 면역관문억제제와 같은 면역요법은 비소세포폐암의 치료 상황을 크게 변화시켜 신체의 면역반응을 강화하고 생존기간을 연장할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 또한, 정밀의료는 환자별 암종과 유전자 구성에 따라 맞춤형 치료 계획을 수립할 수 있게함으로써 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
높은 치료비
높은 폐암 치료비는 특히 보험에 가입하지 않은 환자들에게 경제적 부담이 되어 치료의 지연과 누락, 건강 상태 악화, 생존율 저하로 이어집니다. 저소득층과 무보험자는 필요한 치료를 받을 가능성이 낮기 때문에 이는 건강 불평등을 악화시킵니다. 결과적으로 폐암 치료의 경제적 부담은 환자의 행복과 의료 시스템의 효율성에 큰 영향을 미칩니다.
COVID-19의 영향
COVID-19는 폐암 치료제 시장에 뚜렷한 영향을 미쳤으며, 의료 시스템의 왜곡과 환자들의 망설임으로 인해 진단과 치료가 중단되었습니다. 선택적 치료가 지연되고 조기 발견 및 치료 시작률이 감소했습니다. 임상시험이 연기되거나 피험자 모집 문제에 직면하여 약물 개발이 지연되었습니다. 그러나 전염병은 원격의료 및 디지털 건강 솔루션의 도입을 가속화하여 치료 중단을 부분적으로 완화했습니다.
예측 기간 동안 면역치료 분야가 가장 큰 시장으로 부상할 것으로 예상
펨브롤리주맙과 니볼루맙과 같은 면역관문억제제는 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 있어 중요한 요소로, 생존율을 개선하고 진행성 질환의 표준 치료로 자리 잡으면서 면역요법 분야가 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 면역요법과 화학요법, 표적 치료제 및 기타 약물과의 병용요법은 특정 환자군에서 단독요법보다 더 효과적임이 입증되어 환자 예후를 개선하는 것으로 나타났습니다.
예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상되는 분야는 병원 약국 분야입니다.
예측 기간 동안 병원 약국 부문은 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 병원 약국은 종종 임상시험에 참여하여 새로운 치료법에 대한 조기 접근을 제공하고 최신 치료법을 임상에 도입할 수 있기 때문입니다. 또한, 이러한 작업에서 수집된 데이터는 치료 효과와 환자 결과를 이해하는 데 도움이 되며, 향후 의약품 개발 및 시장 수요에 영향을 미칠 수 있습니다.
예측 기간 동안 북미 지역, 특히 미국은 혁신적인 폐암 치료제의 개발 및 승인에 있어 주요 제약사 및 연구기관이 집중되어 있어 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, FDA 및 캐나다 보건부와 같은 주요 규제 기관의 존재로 인해 신약의 신속한 승인 및 도입이 용이해 첨단 암 치료제의 중심지입니다. 도입이 용이하여 북미는 최첨단 암 치료제의 거점이 되고 있습니다.
아시아태평양은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 달성할 것으로 예상됩니다. 아시아태평양, 특히 부유한 국가에서 표적 치료 및 면역요법과 같은 첨단 치료법을 표준 치료 프로토콜에 도입하는 추세가 증가하고 있기 때문입니다. 그러나 폐암 치료의 가용성은 지역별로 차이가 있으며, 일본이나 한국과 같은 선진국은 인도나 인도네시아와 같은 저소득 국가보다 혁신적인 치료법을 더 쉽게 이용할 수 있어 생존율과 치료 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Lung Cancer Therapeutics Market is accounted for $37.5 billion in 2024 and is expected to reach $81.0 billion by 2030 growing at a CAGR of 13.7% during the forecast period. Lung cancer therapeutics encompasses various treatments and interventions aimed at managing or curing lung cancer, a malignancy originating in lungs' tissues. These treatments include surgery, radiation therapy, and chemotherapy. Targeted therapies focus on specific genetic mutations or abnormalities in cancer cells, using drugs like tyrosine kinase inhibitors and monoclonal antibodies. Immunotherapy uses the body's immune system to recognize and attack cancer cells, often through checkpoint inhibitors. Combination therapies, integrating various treatment modalities, have shown efficacy in advanced stages of the disease. Personalized medicine supports these treatments by tailoring treatment plans based on the patient's genetic profile.
According to the 2022 report by the American Lung Association, while the disease remains the leading cause of cancer deaths among women and men, the survival rate over the past five years has increased from 21% nationally to 25% yet remains significantly lower among communities of colour at 20%.
Increasing incidence of lung cancer
The rise in lung cancer cases has fueled a surge in demand for various treatment options, including surgeries, chemotherapy, radiation therapy, targeted therapy, and immunotherapy. Moreover the demand for early detection and screening solutions, such as diagnostic tools and imaging technologies, is also growing, as these tools play a crucial role in identifying lung cancer early and determining the most effective treatment course. This demand has led to market growth and increased revenue for pharmaceutical companies and healthcare providers.
Side effects and efficacy concerns
Lung cancer treatments often have severe side effects like nausea, fatigue, immune suppression, and organ toxicity, which can reduce patient adherence and lead to suboptimal outcomes. If these treatments don't yield expected results or have limited disease progression, patients and healthcare providers may hesitate to continue, resulting in higher treatment discontinuation rates and the need for alternative, potentially more expensive, treatments hampering the market growth.
Advancements in medical research
Advances in genomics and molecular biology have led to the development of targeted therapies targeting cancer cells with specific genetic mutations, improving efficacy and reducing side effects compared to traditional chemotherapy. Immunotherapy, such as immune checkpoint inhibitors, has significantly changed the treatment landscape for NSCLC, enhancing the body's immune response and potentially extending survival. In addition precision medicine has enabled personalized treatment plans based on a patient's specific cancer type and genetic makeup encourages the growth of the market.
High treatment costs
High lung cancer treatment costs can cause financial burdens for patients, especially those without insurance, leading to delayed or missed treatment, poorer health outcomes, and reduced survival rates. This exacerbates health inequities, as low-income or underinsured populations are less likely to receive necessary care. Consequently, the economic burden of lung cancer therapy significantly impacts patient well-being and healthcare system efficiency.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic had a notable impact on the Lung Cancer Therapeutics Market, leading to disruptions in diagnosis and treatment due to healthcare system strains and patient hesitancy. Elective procedures were delayed, reducing early detection and treatment initiation rates. Clinical trials were postponed or faced recruitment challenges, slowing drug development. However, the pandemic accelerated the adoption of telemedicine and digital health solutions, which partially mitigated treatment interruptions.
The immunotherapy segment is expected to be the largest during the forecast period
The immunotherapy segment is projected to account for the largest market share during the projection period owing to particularly immune checkpoint inhibitors like pembrolizumab and nivolumab, is a key component in treating non-small cell lung cancer (NSCLC), improving survival rates and becoming the standard treatment for advanced stages. Combining immunotherapy with chemotherapy, targeted therapy, or other agents has proven more effective than monotherapy for certain patient groups, improving patient outcomes.
The hospital pharmacies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
During the projection period, the hospital pharmacies segment is expected to grow at the highest CAGR because hospital pharmacies often participate in clinical trials, providing early access to new therapies and integrating the latest treatment options into clinical practice. Additionally the data collected from these operations can help understand treatment efficacy and patient outcomes, influencing future drug development and market demand.
During the estimation period, the North America region is expected to capture the largest market share owing to North America, particularly the U.S., is leading in drug development and approval of innovative lung cancer treatments, with a high concentration of pharmaceutical companies and research institutions. The presence of major regulatory bodies like the FDA and Health Canada facilitates quick approval and introduction of new drugs, making North America a hub for cutting-edge cancer therapeutics.
The Asia Pacific region is projected to achieve the highest CAGR during the forecast period because Asia Pacific region is increasingly incorporating advanced therapies like targeted therapies and immunotherapy into standard treatment protocols, particularly in wealthier countries. However, there is variability in lung cancer therapeutic availability across the region, with developed countries like Japan and South Korea having more access to innovative treatments than lower-income nations like India and Indonesia, which can affect survival rates and treatment outcomes.
Key players in the market
Some of the key players in Lung Cancer Therapeutics market include Abbvie , Amgen Inc., AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb Company, Celgene Corporation, Eli Lilly and Company, Genentech, Hoffmann-La Roche, Johnson & Johnson, Merck & Co., Millennium Pharmaceuticals, Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Sanofi and Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
In November 2024, Novartis announced that the European Commission (EC) has approved Kisqali(R) (ribociclib) in combination with an aromatase inhibitor (AI) for the adjuvant treatment of patients with hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer (EBC) at high risk of recurrence.
In June 2024, AbbVie announced the acquisition of Celsius Therapeutics, Inc. ("Celsius"), a privately held biotechnology company pioneering new therapies for patients with inflammatory disease. Celsius' lead investigational asset is CEL383, a potential first-in-class anti-TREM1 antibody that has completed a Phase 1 clinical study for the treatment of IBD.