Stratistics MRC에 따르면 세계의 펩타이드 치료제 시장은 2024년에 491억 5,000만 달러로 추정되고, 예측 기간 동안 CAGR 7.63%로 성장할 전망이며, 2030년에는 764억 1,000만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
펩타이드 치료제는 아미노산의 짧은 사슬인 펩타이드를 이용하여 특정 생리적 경로를 표적으로 하고 그 경로를 수정하는 새롭고 흥미로운 의약품 클래스입니다. 탁월한 선택성과 호르몬, 효소, 수용체 등 다양한 생물학적 표적에 대한 참여 능력으로 인해 이러한 치료가 특히 유용합니다. 새로운 치료법을 기존의 저분자 약물과 비교하면 이러한 정확도를 높이면 부작용이 적은 치료법을 개발할 수 있습니다. 게다가 당뇨병, 암, 세균 감염 등의 질병을 치료하는 혁신적인 방법을 이용하여, 펩타이드 치료제는 종양학, 내분비학, 감염증학 등 다른 의료 전문 분야 중에서도 특별히 사용되고 있습니다.
미국 당뇨병 협회에 따르면, 펩타이드 치료제는 당뇨병 치료에 있어서 중요한 진보이며, 종래의 치료법에 비해 포도당 조절의 개선과 부작용의 경감을 가져옵니다.
만성 질환 증가
당뇨병, 암, 심장병, 신경질환 등 세계의 만성질환의 유병률 증가는 보다 정교한 치료법에 대한 수요를 높이고 있습니다. 펩타이드 치료제는 질병의 세포와 경로를 정확하게 표적화하는 능력이 있기 때문에 기존의 치료를 대체하는 유망한 치료제입니다. 예를 들어, GLP-1 수용체 작용제는 당뇨병의 혈당 조절에 탁월한 효과를 나타내는 펩타이드 의약품입니다. 게다가, 펩타이드 치료제 시장은 만성 질환을 앓고 있는 환자 증가로 더욱 안전하고 효과적인 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
제조 비용 상승
펩타이드 치료제는 재조합 DNA 기술 및 고상 펩타이드 합성(SPPS)과 같은 고가의 복잡한 합성 기술을 사용하여 제조됩니다. 원하는 제품의 순도와 효능을 보장하기 위해 이러한 절차는 고가의 기계, 고순도 시약 및 엄격한 품질 관리 절차가 필요합니다. 게다가 실험실에서의 생산부터 상업 규모로 스케일업하기 위해서는 손을 쓸 수 없는 경우도 있습니다. 제조 비용이 높기 때문에 이러한 제품은 결국 비용이 많이 들고 특히 의료 예산이 엄격한 개발 도상국에서는 구매하기 쉬운 가격과 가용성이 제한될 수 있습니다.
신흥 시장에서의 성장
펩타이드 치료제는 신흥 시장, 특히 아시아태평양, 라틴아메리카, 아프리카에서 큰 성장의 여지가 있습니다. 이 지역에서는 건강 관리 비용 증가, 만성 질환의 이환율 증가 및 의료 인프라의 진보를 볼 수 있습니다. 최첨단 의료에 대한 접근성을 개선하는 것은 이 지역의 정부와 의료기관에 있어 최우선 과제입니다. 기업은 이러한 시장에 정확하게 진입함으로써 방대하고 확대되는 환자 집단에 접근할 수 있습니다. 또한 지역 건강 관리 제공업체와 협력하여 현지 규제 요구사항에 맞추어 신시장 진입 및 확장을 가능하게 합니다.
생물학적 제형 및 저분자 제형의 치열한 경쟁
펩타이드 치료제 시장 경쟁자는 유명한 저분자 의약품 및 생물학적 제제를 포함합니다. 보존 기간이 길고 경구 생체이용률이 높고 제조 비용이 낮기 때문에 일반적으로 저분자 의약품이 선호됩니다. 생물학적 제제는 유전자 치료나 단클론항체 등 높은 특이성과 효능을 가지기 때문에 폭넓은 만성 질환이나 복잡한 질환의 치료에 널리 이용되고 있습니다. 또한, 펩타이드 치료제는 이러한 대체품 시장 위치가 확립되어 있기 때문에 궤도를 타기가 어렵습니다. 경쟁을 성공시키기 위해서는 효율성, 안전성, 편리성 등의 점에서 경쟁 제품과 크게 달라야 합니다.
펩타이드 치료제 시장은 COVID-19 팬데믹의 영향을 다양한 형태로 받아 산업의 성장을 방해하거나 가속화했습니다. 공급망의 혼란과 팬데믹 대책에 대한 건강 관리 자금의 재분배는 조사와 생산 능력을 일시적으로 방해했습니다. 그러나 효율적인 의약품과 백신의 필요성이 시급해짐에 따라 펩타이드 기반 치료법의 가능성이 주목되어 그 결과 관련 상품에 대한 자금 지원이 늘어나 규제 당국의 승인도 빨라졌습니다. 게다가 팬데믹은 독창적인 약물전달 방법과 견고한 공급망의 중요성에도 주목을 끌어 궁극적으로 시장에 공헌할 수 있는 개발과 조정에 불을 붙였습니다.
예측 기간 동안 혁신적인 부문이 최대가 될 전망
펩타이드 치료제 시장은 혁신적인 부문에 의해 지배됩니다. 이러한 이점은 당뇨병, 심혈관 질환, 암 등 다양한 질병에 초점을 맞춘 치료법을 제공하는 혁신적인 펩타이드 치료제의 연구 개발이 진행되고 있는 것에 뒷받침되고 있습니다. 신규 펩타이드는 일반적으로 높은 선택성, 효능 및 안전성을 갖도록 설계되어 의료 분야의 갭을 메우고 기존 치료법보다 우수한 치료 옵션을 제공합니다. 게다가 이 시장의 성장은 혁신적인 치료에 대한 규제적 지원뿐만 아니라 엄청난 연구개발비에 의해 야기됩니다.
예측 기간 동안 CAGR이 가장 높을 것으로 예상되는 경구 부문
펩타이드 치료제 시장에서는 경구제 분야가 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 펩타이드 치료제는 생체이용률이 낮고 소화기계에서 효소 분해에 약하기 때문에 지금까지 경구 투여가 어려웠습니다. 그러나 펩타이드의 분해를 방지하고 흡수를 개선하는 경구 제제의 개발 등 약물전달 기술의 새로운 발전이 이 상황을 바꾸고 있습니다. 또한, 장용성 코팅, 효소 억제제, 나노입자 담체는 경구 펩타이드 치료제를 보다 매력적이고 실현가능하게 만드는 기술 혁신의 일부입니다.
펩타이드 치료제 시장은 북미가 지배적입니다. 강력한 연구개발 기반, 만성 질환의 이환율이 높고, 유리한 규제 프레임워크을 비롯한 수많은 요인들이 이 지배적 배경에 있습니다. 이 지역의 주도적 지위에 공헌하고 있는 것은 중요한 제약기업이나 바이오테크놀러지 기업이며, 기술 혁신과 기술진보에 중점을 두고 있는 것입니다. 또한, 펩타이드 치료제의 장점에 대한 환자와 의료 종사자의 의식 증가, 개인화 치료 및 정밀의료에 대한 투자 증가가 북미 시장의 성장을 가속하고 있습니다.
펩타이드 치료제 시장은 아시아태평양에서 가장 높은 CAGR이 예상됩니다. 바이오의약품 산업의 성장, 만성질환의 만연, 헬스케어 비용의 상승, 연구개발비 증가 등이 성장의 원동력이 되고 있습니다. 중국, 인도, 일본, 한국은 세계의 의약품 업계의 주요 기업이 되고 있으며, 펩타이드 치료제 등의 신규 치료법의 개발에 주력하고 있습니다. 또한 아시아태평양은 정부의 적극적인 이니셔티브, 의료 인프라 개선, 환자 수가 많아지면서 시장 확대의 큰 잠재력을 가지고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Peptide Therapeutics Market is accounted for $49.15 billion in 2024 and is expected to reach $76.41 billion by 2030 growing at a CAGR of 7.63% during the forecast period. Peptide therapeutics are a new and exciting class of pharmaceuticals that target and modify particular physiological pathways by using peptides, which are short chains of amino acids. With their exceptional selectivity and capacity to engage with a wide variety of biological targets, such as hormones, enzymes, and receptors, these treatments are particularly useful. Comparing new treatments to older small-molecule medications, this precision allows for the development of therapies with fewer side effects. Moreover, utilizing innovative methods to treat ailments like diabetes, cancer, and bacterial infections, peptide therapeutics are used in oncology, endocrinology, and infectious diseases, among other medical specialties.
According to the American Diabetes Association, peptide therapeutics represent a significant advancement in the treatment of diabetes, offering improved glucose control and reduced side effects compared to conventional therapies.
Growing rate of chronic illnesses
The increasing prevalence of chronic illnesses worldwide, including diabetes, cancer, heart disease, and neurological disorders, is driving up demand for more sophisticated treatment alternatives. Peptide therapeutics presents a promising substitute for conventional therapies because of their capacity to precisely target diseased cells and pathways. GLP-1 receptor agonists, for example, are peptide medications that have demonstrated superior efficacy in glycemic control in diabetes. Furthermore, the market for peptide therapeutics is being driven by the increasing number of patients with chronic conditions, which is driving the demand for safer and more effective treatments.
Elevated production expenses
Peptide therapeutics is made using costly and intricate synthesis techniques like recombinant DNA technology and solid-phase peptide synthesis (SPPS). To guarantee the desired product's purity and effectiveness, these procedures call for expensive machinery, high-purity reagents, and stringent quality control procedures. Additionally, it can be unaffordable to scale up production from a laboratory to a commercial scale. Because of their high production costs, these products end up being more expensive, which can restrict their affordability and accessibility, particularly in developing nations where healthcare budgets are tight.
Growth in emerging markets
Peptide therapeutics has a lot of room to grow in emerging markets, especially in Asia-Pacific, Latin America, and Africa. These areas are seeing increases in the cost of healthcare, a rise in the incidence of chronic illnesses, and advancements in the infrastructure of healthcare. Improving access to cutting-edge medical treatments is the main priority for these regions' governments and healthcare institutions. Companies can access a sizable and expanding patient population by judiciously entering these markets. Furthermore, smoother entry and expansion into new markets can be facilitated by working with regional healthcare providers and adjusting to local regulatory requirements.
Fierce rivalry between biologics and small molecules
Market competitors for peptide therapeutics include well-known small-molecule medications and biologics. Because of their longer shelf life, oral bioavailability, and lower production costs, small-molecule drugs are typically preferred. Biologics are widely used in the treatment of a wide range of chronic and complex diseases because they have high specificity and efficacy, such as gene therapies and monoclonal antibodies. Moreover, peptide therapies have a difficult time taking off due to the established market positions of these alternatives; in order to successfully compete, they must significantly differ from the competition in terms of efficacy, safety, or convenience.
The peptide therapeutics market was affected by the COVID-19 pandemic in a variety of ways, which both hampered and accelerated the industry's growth. Research and production capacities were momentarily hampered by supply chain disruptions and the reallocation of healthcare funds to pandemic management. But the pressing need for efficient medications and vaccines brought peptide-based therapies' potential to light, resulting in more funding and quicker regulatory approvals for related goods. Additionally, the pandemic also brought attention to the significance of creative drug delivery methods and robust supply chains, which sparked developments and adjustments that might eventually help the market.
The Innovative segment is expected to be the largest during the forecast period
The market for peptide therapeutics is dominated by the innovative segment. This dominance is fueled by the ongoing research and development of innovative peptide medications, which provide focused therapies for a variety of illnesses, such as diabetes, cardiovascular disease, and cancer. Novel peptides are generally engineered to possess heightened selectivity, effectiveness, and safety characteristics, filling gaps in the medical field and providing better therapeutic alternatives than established therapies. Furthermore, growth in this market has been driven by significant R&D expenditures as well as regulatory support for innovative treatments.
The Oral segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
In the peptide therapeutics market, the oral segment is anticipated to grow at the highest CAGR. Peptide medications have historically had difficulty being administered orally because of their low bioavailability and vulnerability to enzymatic breakdown in the gastrointestinal system. But new developments in drug delivery technologies are changing this, like the creation of oral formulations that prevent peptides from degrading and improve their absorption. Moreover, enteric coatings, enzyme inhibitors, and nanoparticle carriers are some of the innovations that are making oral peptide therapeutics more appealing and feasible.
The market for peptide therapeutics is dominated by North America. Numerous factors, such as a strong research and development base, a high incidence of chronic illnesses, and advantageous regulatory frameworks, are responsible for this dominance. Contributing to the region's leading position are important pharmaceutical and biotechnology companies, as well as a strong emphasis on innovation and technological advancements. Additionally, growing patient and healthcare professional awareness of the advantages of peptide therapeutics, along with rising investments in personalized therapies and precision medicine, are driving market growth in North America.
The peptide therapeutics market is expected to grow at the highest CAGR in the Asia-Pacific area. The biopharmaceutical industry is growing, chronic disease prevalence is rising, healthcare costs are rising, and R&D spending is rising, among other factors driving this growth. China, India, Japan, and South Korea are becoming major players in the global pharmaceutical industry, focusing on the development of novel treatments such as peptide drugs. Furthermore, the Asia-Pacific region offers substantial prospects for market expansion due to favourable government initiatives, improving healthcare infrastructure, and a sizable patient population.
Key players in the market
Some of the key players in Peptide Therapeutics market include Eli Lilly & Company, AstraZeneca PLC, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG, Pfizer Inc., Bausch Health Companies Inc, Ever Neuro Pharma GmbH, AbbVie, Inc., Ironwood Pharmaceuticals Inc., Sanofi SA, Novo Nordisk A/S, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Amgen Inc., GlaxoSmithKline plc, Sun Pharmaceutical Industries Ltd. And Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
In May 2024, AstraZeneca has entered a worldwide licence and option agreement with Nona Biosciences for a preclinical monoclonal antibody. The deal focuses on the development of the antibody to develop targeted tumour therapies.
In January 2024, Roche and MOMA Therapeutics have signed a strategic partnership and licencing agreement for discovering drug targets for cancer. Under the alliance, Roche will obtain access to MOMA's KnowledgeBase platform to identify and prosecute new drug targets that are involved in the growth and survival of cancer cells.
In October 2023, French biotech company Mablink has entered an agreement to be acquired by Eli Lilly. The deal is subject to approval from the French Ministry of the Economy. Lilly plans to utilise Mablink's PSARLink technology, which disguises cancer-killing molecules, allowing them to be delivered precisely to cancer cells while sparing healthy cells. The technology will broaden the use of antibody-drug conjugates (ADCs).