Stratistics MRC에 따르면, 세계 수혈 진단 시장은 2023년 48억 달러 규모이며, 예측 기간 동안 8.5%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 85억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
이 시장은 수혈의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 감염성 질환을 감지하고, 혈액형을 식별하고, 기증자와 수혜자 간의 적합성을 평가하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 진단 제품은 HIV, B형 간염, C형 간염, 매독과 같은 잠재적 병원균을 식별하여 수혈로 인한 감염 위험을 줄일 수 있습니다. 또한, 혈액형 검사 및 교차 매칭 검사는 기증자와 수혜자의 혈액 적합성을 보장하고 수혈 중 부작용 가능성을 최소화합니다.
Medscape가 2022년 3월에 발표한 기사에 따르면, 미국 내 혈우병 A의 유병률은 남성 10만 명당 20.6명인 것으로 보고되고 있습니다. 캐나다 혈우병 협회(CHS)가 2022년 2월에 발표한 기사에 따르면 혈우병 A와 B를 앓고 있는 캐나다인의 총 수는 3,100명으로 추산됩니다.
헌혈자 검진 프로그램 증가
공중 보건 및 안전 기준에 대한 관심이 높아짐에 따라 헌혈자의 감염 및 헌혈 혈액의 무결성을 손상시킬 수 있는 기타 건강 상태를 감지하기 위한 헌혈자 선별 프로그램이 널리 보급되고 있습니다. 이러한 선별 프로그램은 핵산 검사(NAT), 혈청학적 검사, 면역 측정법 등 첨단 진단 기술을 사용하여 헌혈과 관련된 잠재적 위험을 파악하여 수혈로 인한 감염 가능성을 최소화합니다.
고가의 장비 및 검사 비용
수혈 진단학은 수혈을 위해 제공된 혈액의 안전성과 적합성을 보장하기 위해 전문 장비와 고급 검사에 크게 의존하고 있습니다. 자동 분석기부터 시약 및 소모품에 이르기까지 이러한 도구는 조달 및 유지보수에 많은 비용이 소요됩니다. 진단 절차가 복잡하기 때문에 조작과 해석에 숙련된 인력이 필요하며, 이는 전체 비용을 더욱 증가시킵니다. 특히 자원이 부족한 환경이나 개발도상국의 의료 시설의 경우, 이러한 장비에 대한 투자 및 검사 수행에 대한 재정적 부담이 커서 종합적인 수혈 서비스를 제공하는 데 한계가 있을 수 있습니다.
의료비 지출의 증가
의료비 지출이 증가함에 따라 수혈 진단을 포함한 첨단 의료 기술 및 시술에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 이러한 지출 증가로 의료 기관은 수혈의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 최첨단 장비와 진단 도구에 투자할 수 있습니다. 또한, 의료 예산이 확대됨에 따라 환자 예후를 개선하고 수혈 감염 및 부작용과 같은 수혈과 관련된 위험을 줄이는 데 중점을 두고 있습니다.
첨단 기술에 대한 접근 제한
정확하고 효율적인 수혈 진단을 위해서는 핵산 증폭 검사(NAT), 차세대 염기서열 분석(NGS), 자동 혈액 검사 시스템 등 첨단 기술에 대한 접근이 필수적입니다. 많은 지역, 특히 개발도상국이나 외딴 지역에서는 의료 시설에 이러한 첨단 기술을 도입할 수 있는 인프라, 자원, 숙련된 인력이 부족한 경우가 많습니다. 이로 인해 적시에 정확한 혈액 검사 및 적합성 검사를 시행할 수 있는 능력이 저하되어 수혈 감염 및 부적합 수혈과 같은 잠재적 위험이 발생할 수 있습니다.
중증 호흡곤란, 수혈 지원이 필요한 기타 심각한 상태 등 코비드 관련 합병증으로 인해 수혈에 대한 수요가 증가했습니다. 이러한 수요 급증은 혈액 제제의 안전성과 적합성을 보장하기 위한 진단 서비스를 압박했습니다. 한편, 전염병 관련 규제, 감염에 대한 두려움, 의료 서비스 중단은 헌혈 감소로 이어져 혈액 공급망에 영향을 미쳤습니다. 이에 따라 수혈 진단 기업들은 적절한 재고 수준을 유지하고 헌혈된 혈액을 적시에 검사해야 하는 과제에 직면해 있으며, 전염병의 불확실성 속에서 수혈의 안전을 지키기 위한 효율적인 진단 솔루션과 기술의 필요성이 증가하고 있습니다.
예측 기간 동안 헤모글로빈 농도계 부문이 가장 클 것으로 예상
헤모글로빈 농도계는 헤모글로빈 농도를 신속하고 신뢰할 수 있는 평가를 제공하고 헌혈자 선별을 지원하며 수혈의 안전성과 유효성을 보장하기 때문에 예측 기간 동안 헤모글로빈 농도계 부문이 가장 클 것으로 예상됩니다. 헤모글로빈 농도계는 의료 전문가가 헤모글로빈 농도를 신속하게 측정할 수 있도록함으로써 헌혈 과정을 간소화하고 수혈 반응의 위험을 줄이며 전반적인 환자 결과를 개선합니다. 또한, 이 기기는 휴대가 간편하고 사용하기 쉬워 외딴 지역이나 자원이 부족한 지역을 포함한 다양한 의료 환경에서 사용할 수 있습니다.
예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상되는 분야는 혈액형 분류 부문
혈액형 분류 분야는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 정확한 혈액형 분류와 교차 매칭은 수혈 시 부작용을 예방하기 위해 매우 중요합니다. 자동화 시스템 및 분자 검사 방법의 도입과 같은 혈액형 분류 관련 기술 및 방법의 발전으로 의료 기관은 혈액형을 효율적으로 결정하고 불규칙한 항체를 선별할 수 있게 되었습니다. 이로 인해 수혈 반응의 위험이 크게 감소하고 환자의 결과가 개선되었습니다. 또한, 외과 수술의 증가, 외상 사례 및 만성 질환으로 인한 혈액 제제에 대한 수요 증가는 수혈 진단 시장의 지역적 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
북미 지역은 가처분 소득 증가, 의료 인프라 개선, 건강 인식 증가, 유리한 상환 정책으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 미국 적십자사는 미국에서 연간 1,600만 개의 혈액 성분이 수혈되는 것으로 추정하고 있습니다. 또한, 이 지역의 높은 수혈 감염률과 헌혈에 대한 인식이 높아지면서 시장 확대에 박차를 가할 것으로 예상됩니다.
아시아태평양은 치료를 위해 적혈구 수혈이 필요한 빈혈 환자가 증가함에 따라 장기적으로 지속적인 성장세를 보일 것으로 예상되며, 수혈 진단 의약품에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다. 이 지역에서는 혈우병, 암, 혈소판 감소증과 같은 혈액 관련 질환과 만성 신장 질환(CKD)의 유병률이 증가함에 따라 혈액제제 및 수혈에 대한 전반적인 수요가 증가하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Blood Transfusion Diagnostics Market is accounted for $4.8 billion in 2023 and is expected to reach $8.5 billion by 2030 growing at a CAGR of 8.5% during the forecast period. This market serves a critical role in ensuring the safety and efficacy of blood transfusions by detecting infectious diseases, identifying blood groups, and assessing compatibility between donors and recipients. These diagnostics help identify potential pathogens such as HIV, hepatitis B and C, and syphilis, reducing the risk of transfusion-transmitted infections. Additionally, blood typing and crossmatching tests ensure compatibility between donor and recipient blood, minimizing the likelihood of adverse reactions during transfusions.
According to an article published by Medscape on March 2022, it was reported that the prevalence of Hemophilia A is 20.6 cases per 100,000 males in the United States. According to an article published by the Canadian Hemophilia Society (CHS) in February 2022, it was reported that the total number of Canadian suffering from Hemophilia A and B is estimated to be 3,100.
Rise in blood donor screening programs
With an increasing emphasis on public health and safety standards, blood donor screening programs have become more widespread, aiming to detect infectious diseases and other health conditions that could compromise the integrity of donated blood. These screening programs employ advanced diagnostic technologies such as nucleic acid testing (NAT), serological testing, and immunoassays to identify potential risks associated with donated blood, thus minimizing the chances of transfusion-transmitted infections.
High cost of equipment and tests
Blood transfusion diagnostics rely heavily on specialized equipment and sophisticated tests to ensure the safety and compatibility of donated blood for transfusion. These tools, ranging from automated analyzers to reagents and consumables, incur substantial expenses in procurement and maintenance. The complexity of diagnostic procedures necessitates skilled personnel for operation and interpretation, further adding to the overall costs. However, for healthcare facilities, especially in resource-constrained settings or developing countries, the financial burden of investing in such equipment and conducting tests can be prohibitive, limiting their capacity to offer comprehensive blood transfusion services.
Increasing healthcare expenditure
As healthcare expenditure rises, there is a corresponding increase in the demand for advanced medical technologies and procedures, including blood transfusion diagnostics. This heightened expenditure allows healthcare facilities to invest in state-of-the-art equipment and diagnostic tools for ensuring the safety and efficacy of blood transfusions. Moreover, as healthcare budgets expand, there's greater focus on improving patient outcomes and reducing the risks associated with blood transfusions, such as transfusion-transmitted infections and adverse reactions.
Limited access to advanced technologies
Access to cutting-edge technologies such as nucleic acid amplification tests (NAT), next-generation sequencing (NGS), and automated blood screening systems is essential for accurate and efficient blood transfusion diagnostics. In many regions, especially in developing countries or remote areas, healthcare facilities may lack the infrastructure, resources, or trained personnel to adopt these advanced technologies. As a result, the ability to perform timely and precise blood screening and compatibility testing may be compromised, leading to potential risks such as transfusion-transmitted infections or incompatible blood transfusions.
The demand for blood transfusions increased due to Covid-related complications, such as severe respiratory distress or other critical conditions requiring transfusion support. This surge in demand placed pressure on diagnostic services to ensure the safety and compatibility of blood products. On the other hand, pandemic-related restrictions, fear of infection, and disruptions in healthcare services led to reduced blood donations, affecting the blood supply chain. Consequently, blood transfusion diagnostic companies faced challenges in maintaining adequate inventory levels and ensuring timely testing for donated blood, thus intensifying the need for efficient diagnostic solutions and technologies to safeguard transfusion safety amidst the pandemic's uncertainties.
The hemoglobinometers segment is expected to be the largest during the forecast period
Hemoglobinometers segment is expected to be the largest during the forecast period, as it provides quick and reliable assessments of hemoglobin concentration, aiding in the screening of blood donors and ensuring the safety and efficacy of transfusions. By enabling healthcare professionals to rapidly determine hemoglobin levels, hemoglobinometers streamline the blood donation process, reducing the risk of transfusion reactions and improving overall patient outcomes. Additionally, these devices are portable and user-friendly, making them accessible in a variety of healthcare settings, including remote or resource-limited areas.
The blood grouping segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Blood Grouping segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period. Accurate blood typing and crossmatching are critical to prevent adverse reactions during transfusions. With advancements in technology and techniques for blood grouping, such as the introduction of automated systems and molecular testing methods, healthcare facilities can efficiently determine blood types and screen for irregular antibodies. This has significantly reduced the risk of transfusion reactions and improved patient outcomes. Additionally, the increasing demand for blood products due to rising surgical procedures, trauma cases, and chronic diseases has further propelled the regional growth of the Blood Transfusion Diagnostics Market.
Over the projected period, the North American area held the largest share due to rising disposable income, improved health infrastructure, rising health consciousness, and favorable reimbursement policies. The American Red Cross estimates that 16 million blood components are transfused annually in the United States. Additionally, this region's high rate of transfusion-transmitted infections and rising blood donation awareness are predicted to fuel market expansion.
Due to the rising number of patients with anemia which needs red blood cell transfusion for therapy, Asia Pacific is predicted to experience sustainable growth during the extended period, which is expected to drive up demand for blood transfusion diagnostics. Blood products and entire blood transfusions are in high demand in the area due to the rising prevalence of blood-related conditions such as hemophilia, cancer, thrombocytopenia, etc., and chronic kidney disease (CKD).
Key players in the market
Some of the key players in Blood Transfusion Diagnostics market include Abbott Laboratories, BAG Healthcare GmBH, Bio-Rad Laboratories, Inc, Danaher Corporation, DiaSorin S.p.A., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grifols S.A., Hologic, Inc, Immucor, Inc, Ortho Clinical Diagnostics and Siemens Healthcare Private Limited.
In February 2023, MedGenome Labs launched FSHD1 genetic screening test to assess the genetic changes in patients at early stages to facilitate better treatment options. Various government initiatives and approvals are also encouraging players to enter the market.
In November 2022, Werfen entered into an agreement with TPG to acquire Immucor, Inc. Immucor, Inc., is a global company with a wide range of portfolio in transfusion diagnostics products. This will help the company to widen its product range by including the specialized diagnostics solution of Immucor, Inc.