Stratistics MRC에 따르면, 뇌혈관 색전술 세계 시장은 2023년 15억 2,000만 달러 규모이며, 예측 기간 동안 연평균 8.4% 성장하여 2030년에는 26억 7,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
뇌혈관 색전술은 뇌와 신경계 혈관에 영향을 미치는 다양한 증상을 치료하는 데 사용되는 의료 시술입니다. 이는 입자, 코일 또는 액체 물질과 같은 색전제를 의도적으로 혈관에 도입하여 비정상적인 혈관 구조를 치료하는 데 사용되는 표적 부위로의 혈류를 차단하거나 감소시키는 것을 포함합니다. 또한 뇌혈관 색전술은 영향을받은 혈관의 혈류를 차단하거나 감소시킴으로써 증상을 완화하고 추가 손상을 방지하며 전체 혈관의 안정을 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다.
뇌동맥류 재단에 따르면, 미국에서는 약 670만 명이 미파열 뇌동맥류를 가지고 있으며, 연간 10만 명당 8-10건의 파열률을 보이고 있습니다.
헬스케어 인프라 확대
보건의료 인프라 확충은 의료 기관, 업계 이해관계자 및 규제 당국 간의 협력을 촉진하고 연구 개발 이니셔티브를 촉진합니다. 이러한 확장은 신경 혈관 질환의 증가에 대처할 뿐만 아니라 적시에 진단과 개입을 가능하게 합니다. 또한 협력적인 환경은 색전 재료, 전달 시스템 및 절차의 지속적인 개선을 지원하여 전체 뇌혈관 색전술 분야의 발전에 기여하고 있습니다.
제한적인 인식과 교육
인지도가 낮기 때문에 뇌혈관 색전술이 충분히 활용되지 않아 환자들은 대체 요법을 선택할 수밖에 없습니다. 뇌혈관 색전술에 대한 대중 교육 캠페인과 정보 보급의 부족은 진단과 치료의 지연으로 이어집니다. 또한, 뇌혈관 색전술은 복잡하고 전문적인 기술이 필요하기 때문에 보급의 장벽이 되어 시장 확대에 걸림돌이 되고 있습니다.
기술의 발전
색전 물질, 전달 시스템, 영상 기술의 발전과 혁신은 뇌혈관 색전술의 정확성, 안전성, 유효성을 크게 향상시키고 있습니다. 마이크로 카테터와 내비게이션 도구를 포함한 첨단 전달 시스템을 통해 신경중재 전문의는 복잡한 혈관 구조에 도달할 수 있습니다. 또한 인공지능(AI)과 머신러닝의 통합은 시술 계획과 실행을 더욱 정교하게 만들어 결과를 최적화하고 시술 시간을 단축할 수 있도록 돕습니다.
경제 불황
경기 침체는 뇌혈관 색전술을 받는 환자들의 경제력에 영향을 미치며, 종종 제약과 비용 절감 조치에 직면하게 됩니다. 이로 인해 의료 시술에 대한 자금이 감소하고, 개인은 적절한 의료 보험 적용을 확보하는 데 어려움을 겪거나 자원이 제한될 수 있습니다. 또한, 경기 침체는 의사의 진료 및 의뢰 패턴을 포함한 전체 의료 생태계를 혼란에 빠뜨릴 수 있습니다. 의사들은 환자 수가 감소하거나 이직할 수 있으며, 이는 이 시장을 저해할 수 있습니다.
COVID-19의 영향
COVID-19 팬데믹은 뇌혈관 색전술 시장에 몇 가지 부정적인 영향을 미쳤습니다. 팬데믹으로 인해 전 세계 의료 서비스가 중단되었고, 색전술과 같은 특정 신경 혈관 중재술을 포함한 시술이 연기되거나 중단되어 전체 시술량에 영향을 미쳤습니다. 물류 문제도 뇌혈관 색전술에 사용되는 의료기기를 포함한 의료기기의 가용성에 영향을 미쳤습니다. 또한, 의료 우선순위의 변화와 의료 시스템에 대한 재정적 부담도 이 시장 규모를 방해하는 요인으로 작용하고 있습니다.
예측 기간 동안 색전술 코일 분야가 가장 큰 분야가 될 것으로 예상
색전 코일 분야는 뇌 혈관 이상 치료에 중점을 두고 있어 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 추정됩니다. 이 방법은 카테터를 통해 백금 또는 기타 생체적합성 코일을 혈관에 직접 삽입하는 방식입니다. 이 코일은 혈전 형성을 유도하고 자연 치유 과정을 촉진하며 파열 위험을 방지합니다. 또한 동맥류 및 동정맥 기형을 포함한 뇌혈관 질환을 치료하는 데 다재다능하며, 현재 진행중인 연구 개발 노력과 결합하여 이 부문의 확장을 촉진하고 있습니다.
예측 기간 동안 동맥류 코일링 및 색전술이 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상되는 분야
동맥류 코일링 및 색전술 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 동맥류 코일링 및 색전술은 뇌의 혈관 이상을 치료하는 중요한 치료법으로 카테터를 혈관을 통해 동맥류 부위까지 카테터를 유도합니다. 그런 다음 백금 코일 또는 기타 색전 장치가 동맥류에 배치되어 혈전 형성을 촉진하고 파열을 방지합니다. 또한, 동맥류 코일링 및 색전술은 덜 침습적이고 회복 시간이 짧고 합병증 위험이 낮기 때문에 의료진과 환자 모두에 대한 인식이 높아지면서 이 시장의 지속적인 성장에 기여하고 있습니다.
아시아태평양은 수요 증가와 의료 인프라의 발전으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 의료에 대한 인식이 높아지고, 진단 능력이 향상되고, 의료 서비스에 대한 접근성이 높아지면서 뇌혈관 색전술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 의료 기관과 업계 관계자들의 협력으로 혁신적인 색전술 재료와 기구가 개발 및 도입되어 이 지역의 성장을 주도하고 있습니다.
유럽은 색전술을 포함한 첨단 신경 중재 치료에 대한 인식이 높아지면서 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상되며, Medtronic plc, Penumbra, Inc, MicroVention, Acandis GmbH와 같은 주요 등의 주요 기업들은 의료 시스템에서 기술적 진보를 지속적으로 발전시켜 환자 치료 결과를 개선하는 데 기여하고 있습니다. 또한, 동맥류 및 동정맥과 같은 뇌혈관 질환의 증가는 이 분야의 성장을 촉진하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Neurovascular Embolization Market is accounted for $1.52 billion in 2023 and is expected to reach $2.67 billion by 2030 growing at a CAGR of 8.4% during the forecast period. Neurovascular embolization is a medical procedure used to treat various conditions affecting the blood vessels of the brain and nervous system. It involves the intentional introduction of embolic agents, such as particles, coils, or liquid substances, into the blood vessels to block or reduce blood flow to targeted areas employed to treat abnormal vascular structures. Furthermore, by occluding or reducing blood flow to the affected vessels, neurovascular embolization helps to alleviate symptoms, prevent further damage, and promote overall vascular stability.
According to the Brain Aneurysms Foundation, in the U.S., roughly 6.7 million people have unruptured brain aneurysms, leading to an annual rupture rate of 8-10 cases per 100,000.
Expansion of Healthcare Infrastructure
The expansion of healthcare infrastructure facilitates collaborative efforts between healthcare institutions, industry stakeholders, and regulatory bodies, fostering research and development initiatives. This expansion not only addresses the growing burden of neurovascular disorders but also enables timely diagnosis and intervention. Moreover, a collaborative environment supports the continuous improvement of embolic materials, delivery systems, and procedural techniques, contributing to the overall advancement of the neurovascular embolization field.
Limited awareness and education
The limited awareness can lead to underutilization of neurovascular embolization, with patients being directed towards alternative treatments. Lack of public education campaigns and information dissemination about the procedure can result in delayed diagnosis and treatment. Furthermore, the complexity of neurovascular embolization and the specialized skills required to perform the procedure can be a barrier to its widespread adoption, which is impeding this market expansion.
Technological advancements
The advancements in technology and innovations in embolic materials, delivery systems, and imaging technologies have significantly improved the precision, safety, and efficacy of neurovascular embolization procedures. Advanced delivery systems, including microcatheters and navigation tools, enable neurointerventionalists to reach intricate vascular structures. Furthermore, the integration of artificial intelligence (AI) and machine learning further refines procedural planning and execution, optimizing outcomes and reducing procedural times, which drive this market growth.
Economic downturns
Economic downturns impact patients' ability to afford neurovascular embolization procedures and often face constraints and cost-cutting measures. This can lead to a reduction in funding for medical procedures, and individuals may face challenges in securing adequate health insurance coverage or may have limited resources. Additionally, economic downturns can disrupt the overall healthcare ecosystem, including physician practices and referral patterns. Physicians may experience reduced patient volumes or changes, which are hampering this market.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic has had several negative impacts on the neurovascular embolization market. The pandemic led to disruptions in healthcare services globally, procedures including certain neurovascular interventions like embolization, which were deferred or cancelled, impacting the overall procedural volume. Logistic challenges also impacted the availability of medical devices, including those used in neurovascular embolization. In addition, the shift in healthcare priorities and the financial strain on healthcare systems also hindered this market size.
The embolic coils segment is expected to be the largest during the forecast period
The embolic coil segment is estimated to hold the largest share due to its focus on the treatment of vascular abnormalities in the brain. This technique involves the deployment of platinum or other biocompatible coils through a catheter directly into the blood vessel. These coils induce clot formation, promoting the natural healing process and preventing the risk of rupture. In addition, it is versatile in treating cerebrovascular conditions, including aneurysms and arteriovenous malformations, coupled with ongoing research and development efforts that are boosting this segment's expansion.
The aneurysm coiling and embolization segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The aneurysm coiling and embolization segment is anticipated to have highest CAGR during the forecast period. It is a crucial intervention for treating vascular abnormalities in the brain, wherein a catheter is navigated through blood vessels to the site of the aneurysm. Platinum coils or other embolic devices are then deployed into the aneurysm, promoting blood clot formation and preventing rupture. Furthermore, aneurysm coiling and embolization procedures offer reduced invasiveness, shorter recovery times, and a lower risk of complications, and rising awareness among both healthcare providers and patients contributes to the sustained growth of this market.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period, owing to increased demand and advancements in healthcare infrastructure. Increasing healthcare awareness, improved diagnostic capabilities, and expanding access to healthcare services have heightened the demand for neurovascular embolization procedures. Furthermore, collaborative efforts between healthcare institutions and industry players have resulted in the development and introduction of innovative embolic materials and devices, which are driving this region's growth.
Europe is expected to witness highest CAGR over the projection period, owing to a growing awareness of advanced neurointerventional procedures, including embolization. Key players such as Medtronic plc, Penumbra, Inc., MicroVention, and Acandis GmbH continue to evolve technological advancements in healthcare systems, contributing to improved patient outcomes. Furthermore, increasing incidences of cerebrovascular diseases, such as aneurysms and arteriovenous, are propelling this region's expansion.
Key players in the market
Some of the key players in the Neurovascular Embolization Market include Cerenovus, Penumbra Inc, Medtronic, Phenox GmbH, Stryker, Balt SAS, Shape Memory Medical Inc, Integra LifeSciences, B. Braun Melsungen AG, MicroVention Inc, Peter Lazic GmbH and Spartan Micro.
In August 2023, Medtronic announced the outcome of the U.S. Food & Drug Administration (FDA) Circulatory System Devices Panel (CSDP) meeting to review data presented in support of the Medtronic Symplicity Spyral™ Renal Denervation (RDN) System.
In February 2022, CERENOVUS, an emerging leader in neurovascular care and part of Johnson & Johnson Medical Devices Companies,* announced the launch of EMBOGUARD™, a next generation balloon guide catheter to be used in endovascular procedures, including those for patients with acute ischemic stroke.
In June 2021, Johnson & Johnson Medical Devices Companies* announced the first patient was enrolled in the CERENOVUS-sponsored MEMBRANE study evaluating TruFill® n-BCA Liquid Embolic System in the embolization of middle meningeal artery (MMA) for treatment of chronic subdural hematoma (cSDH) as adjunct to surgical evacuation or as a stand-alone treatment.
In January 2020, MicroVention, Inc., a U.S. based subsidiary of Terumo and a global neurovascular company announced the FDA Premarket Approval (PMA) for the FRED® (Flow Re-Direction Endoluminal Device) device for the treatment of brain aneurysms.