Stratistics MRC에 따르면 세계 폐동맥 고혈압 시장은 2023년 54억 달러를 차지했고 예측 기간 동안 연평균 복합 성장률(CAGR) 7.4%로 성장하고 2030년에는 89억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
폐에 혈액을 공급하는 동맥의 혈압이 높은 것이 폐동맥 고혈압의 특징이며, 드물고 위험한 상태입니다. 호흡 곤란과 심부전은이 폐동맥의 압력 상승으로 인한 합병증의 일부입니다. 이 시장은 PAH의 증상을 조절하고 완화시키는 것을 목표로 하는 다양한 치료법을 가지고 있으며, 최종 목표는 환자의 전반적인 건강과 전망을 향상시키는 것입니다.
The American Journal of Managed Care 잡지에 따르면, PAH는 미국 및 유럽에서 100만명당 15-50명에게 보이는 드문 질병입니다. PAH 사례의 52.6%는 특발성, 유전성, 식욕 부진 때문입니다. 보통 PAH는 30-60세의 여성에게 발병합니다.
PAH는 종종 결합 조직 질환, 선천성 심장 질환, 간 질환과 같은 기본 질환과 관련이 있습니다. 이러한 위험 인자의 발생률이 세계적으로 상승함에 따라 PAH의 유병률도 증가하고 있습니다. 게다가 앉아있는 생활과 환경 독소에 대한 노출과 같은 라이프 스타일의 요인도 PAH 환자 증가에 기여하고 있습니다. 노인은 종종 PAH로 진단되기 때문에 인구 고령화는 더욱 위험을 증가시키고 있습니다. 이러한 위험 요인으로 인한 부담 증가는 PAH를 앓고 있는 환자 수의 급증을 초래하여 혁신적인 치료법, 의약 개입, 의료 진보에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.
사용 가능한 치료 옵션의 비용이 높다는 것은 폐동맥성 폐 고혈압 시장의 큰 장벽이되었습니다. 포스포디에스테라아제-5 억제제, 엔도세린 수용체 길항제, 프로스타사이클린 유사 물질을 포함하는 PAH 치료제의 비용은 환자와 건강 관리 시스템 모두에게 놀라운 비용입니다. PAH의 진단과 치료는 복잡하며 전문적인 의료 인프라와 지식이 필요합니다. 이러한 경제적이고 실용적인 제약은 효과적인 PAH 치료를 제공하기가 어려워지고, 보다 쉽게 이용가능하고 합리적인 가격의 치료 옵션의 필요성을 강조합니다.
폐동맥 고혈압 시장은 신규 치료 전략과 중점적인 약물 개발 등 많은 기회를 제공합니다. 기술적, 과학적 발전은 PAH의 근본 원인에 의해 효과적인 새로운 치료법을 발견하는 것을 가능하게 했습니다. 조기 진단 개선과 인지도 향상으로 더 많은 환자를 수용할 수 있습니다.
폐동맥성 폐 고혈압 시장은 치료 옵션의 적음과 효율적인 치료법의 창출의 어려움에 의해 심각한 위협에 노출되어 있습니다. PAH는 드물고 심각한 질병이기 때문에이 질병의 복잡한 병태 생리와 새로운 작용 메커니즘의 필요성으로 인해 새로운 치료제 개발이 어렵습니다. 그러나 다양하고 초점을 맞춘 치료법의 부족은 환자의 선택을 제한하고 PAH 시장 전체의 확대를 방해할 수 있습니다.
COVID-19의 유행은 시장에 큰 영향을 미칩니다. 봉쇄 기간 동안 PAH 환자는 의료나 치료를 받기 어려웠습니다. PAH 환자는 건강 관리 시스템의 혼란으로 진단 및 치료 시작 지연을 경험했습니다. 또한 새로운 PAH 치료제의 연구 개발이 저해되었기 때문에 가능한 치료제의 파이프라인에도 영향을 미쳤습니다. PAH 시장은 헬스케어 자원의 재분배와 경제 불확실성에 의해 더욱 긴장되었습니다. 유행에 의한 시장 역학과 PAH 관리에 대한 장기적인 영향은 여전히 걱정이며 이러한 문제를 해결하려면 지속적인 노력이 필요합니다.
포스포디에스테라아제-5(PDE-5) 억제제 부문은 예측 기간 동안 최대 점유율을 얻었습니다. 타다라필과 실데나필과 같은 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 억제제는 폐동맥성 폐 고혈압 시장에 필수적입니다. 이러한 약물은 포스포디에스테라아제 5형 효소를 억제함으로써 기능하며, 폐동맥을 확장시켜 혈류를 개선시킵니다. 이러한 억제제는 PDE-5 효소를 특이적으로 표적화함으로써 폐 혈관의 평활근 세포를 이완시켜 폐동맥압을 감소시킵니다. PDE-5 억제제는 PAH의 치료에 널리 사용되고 있기 때문에 치료 효과를 높이기 위해 병용 요법이 빈번히 행해지고 있습니다.
제네릭 의약품 분야는 브랜드 PAH 치료제의 제네릭 대체품에 대한 접근을 다루기 때문에 장기간에 걸쳐 수익성 있는 성장을 보여주고 있습니다. 제네릭 의약품은 생물학적으로 동등한 대체품이므로 환자에게 저렴한 옵션을 제공합니다. 이 섹션은 PAH 치료가 더 이용하기 쉬워지고 더 많은 환자가 처방된 약물을 구입하고 복용할 수 있게 합니다. 이러한 요소가 부문의 성장을 뒷받침하고 있습니다.
북미의 폐동맥 고혈압(PAH) 시장이 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. PAH로 진단되는 빈도는 증가하는 경향이 있으며, 그 배경에는 치료법의 진보, 진단 방법의 강화, 인지도의 향상이 있습니다. 또한 북미의 광범위한 건강 관리 시스템과 고가의 의료비를 통해 최첨단 치료법 및 의약품에 대한 액세스가 가능합니다. 또한, 북미에서 PAH의 연구 개발 및 보급의 주요 요인은 제약 회사, 연구 기관, 의료 제공업체의 협력 체제입니다.
유럽의 폐동맥 고혈압 시장은 일정 기간 지속적으로 성장해 왔습니다. 치료법의 개선, 환자 및 의료 종사자의 진단에 대한 의식 증가가이 지역 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 또한 유럽은 확립된 의료 인프라를 자랑하며 이러한 진보된 치료에 쉽게 접근할 수 있습니다. 게다가 이 지역의 제약회사, 연구기관, 헬스케어기관의 협력체제가 신약이나 치료법의 도입을 가져오고, 이 지역의 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Pulmonary Arterial Hypertension Market is accounted for $5.4 billion in 2023 and is expected to reach $8.9 billion by 2030 growing at a CAGR of 7.4% during the forecast period. High blood pressure in the arteries supplying blood to the lungs is a defining feature of pulmonary arterial hypertension, a rare and dangerous condition. Breathing difficulties and heart failure are some of the complications that can result from this elevated pressure in the pulmonary arteries. This market includes a variety of treatments intended to control and alleviate PAH symptoms, with the ultimate goal of enhancing patients' general health and outlook.
According to The American Journal of Managed Care, PAH is a rare disorder found in 15 to 50 persons per million within the United States and Europe. Idiopathic, heritable, and anorexigen-induced PAH make up 52.6% of all PAH cases. Usually, PAH affects women aged between 30 and 60 years.
PAH is often associated with underlying conditions such as connective tissue diseases, congenital heart defects, and liver disease, among others. As the incidence of these risk factors rises globally, so does the prevalence of PAH. Additionally, lifestyle factors such as sedentary behavior and exposure to environmental toxins contribute to the escalation of PAH cases. The aging population further amplifies the risk, as PAH is more commonly diagnosed in older individuals. This growing burden of risk factors has led to an upsurge in the number of people affected by PAH, driving the demand for innovative treatments, pharmaceutical interventions, and medical advancements.
The high cost of available treatment options is a major barrier to the pulmonary arterial hypertension market. The cost of PAH drugs, which include phosphodiesterase-5 inhibitors, endothelin receptor antagonists, and prostacyclin analogs, can be prohibitive for patients and healthcare systems alike. Optimizing disease management is made more difficult by the complex nature of PAH diagnosis and treatment, which calls for specialized healthcare infrastructure and knowledge. These financial and practical limitations make it difficult to provide effective PAH care and emphasize the need for more readily available and reasonably priced therapeutic options.
The market for pulmonary arterial hypertension offers a number of opportunities, including the creation of novel treatment strategies and focused medications. Technological and scientific developments have made it possible to find new treatment approaches that are more effective in addressing the underlying causes of PAH. A larger patient pool may result from improved early diagnosis and raised awareness.
The market for pulmonary arterial hypertension is seriously threatened by the scarcity of treatment options and the difficulty of creating efficient treatments. Because PAH is an uncommon and serious illness, developing new medications is difficult due to the disease's complex pathophysiology and the requirement for novel mechanisms of action. However, the lack of varied and focused treatment options could restrict patient options and impede the PAH market's overall expansion.
The COVID-19 pandemic has influentially impacted the market. During lockdowns, patients with PAH had difficulty getting access to medical care and treatments. Patients with PAH experienced delays in diagnosis and treatment initiation due to disruptions in the healthcare system. Additionally, the pipeline of possible medications was impacted by hampered research and development efforts for novel PAH therapies. The PAH market was further strained by reallocations of healthcare resources and economic uncertainties. The pandemic's long-term effects on market dynamics and PAH management are still a worry, and solving these issues will take continued work.
Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitors segment commanded the largest share over the projected period. Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitors like tadalafil and sildenafil are essential to the market for pulmonary arterial hypertension. These medications function by blocking the phosphodiesterase type 5 enzyme, which causes the pulmonary arteries to dilate and improve blood flow. These inhibitors lower pulmonary arterial pressure by relaxing smooth muscle cells in the pulmonary vessels by specifically targeting the PDE-5 enzyme. PDE-5 inhibitors are frequently used in combination therapy to improve treatment efficacy because they are widely used in the management of PAHs.
The generics segment is showing profitable growth over the period of time as it deals with the accessibility of generic substitutes for name-brand PAH drugs. Generic medications offer patients more affordable options since they are bioequivalent substitutes for their name-brand counterparts. This section helps make PAH therapies more accessible, which makes it possible for a larger group of patients to afford and take their prescribed drugs. These elements are boosting segments growth.
The pulmonary arterial hypertension (PAH) market in North America is expected to hold largest share. The frequency of PAH diagnoses is on the rise, which can be attributed to advances in treatment options, enhanced diagnostic methods, and increased awareness. Furthermore, more access to cutting-edge treatments and pharmaceuticals is made possible by North America's extensive healthcare system and high healthcare spending. Moreover, a major factor in the advancement of PAH research, development, and uptake in the North American region has been the cooperative efforts of pharmaceutical companies, research institutes, and healthcare providers.
The European market for pulmonary arterial hypertension has grown consistently over a period of time. Improvements in treatment options, growing awareness among patients and healthcare professionals in diagnosis have all fueled market growth in the region. Europe also boasts a well-established healthcare infrastructure, facilitating the accessibility of these advanced treatments. Additionally, the collaborative efforts between pharmaceutical companies, research institutions, and healthcare organizations in the region have resulted in the introduction of novel drugs and therapies, further propelling regional growth.
Some of the key players in Pulmonary Arterial Hypertension market include Actelion pharmaceuticals ltd., Bayer, Eli lilly and company, Gilead sciences, inc., Gsk plc , Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd, Johnson & johnson , Lupin, Pfizer inc, Sun pharmaceutical industries ltd., Taizhou Tianrui Chemical Co., Ltd, Teva pharmaceutical industries ltd., United therapeutics corporation and Viatris inc.
In December 2023, G+Flas Life Sciences and Bayer AG have signed a letter of intent (LOI) to collaborate on the development of novel Crispr genome-edited tomato varieties that are nutritionally enhanced with vitamin D3. This LOI underscores the shared interest of G+FLAS and Bayer AG in developing tomato seeds that not only meet high commercial standards but also incorporate cutting-edge genetic traits through G+Flas's Crispr genome editing technology.
In October 2023, Viatris Inc., a global healthcare company, announced it has received an offer for the divestiture of substantially all of its Over-the-Counter (OTC) business, and has entered into definitive agreements to divest its Women's Healthcare business. With this announcement the Company has delivered on its commitment to announce agreements on all planned divestitures by the end of 2023 within the Company's previously communicated range, after considering the estimated retained value.