Stratistics MRC에 따르면 암 줄기세포 치료 세계 시장은 2023년에 49억 달러를 차지했고 예측 기간 중 CAGR은 12.2%를 나타낼 전망이며, 2030년에는 111억 달러에 이를 전망입니다.
암 줄기세포 치료법에는 암 줄기세포(CSCs)를 표적으로 한 치료전략의 개발과 실시가 포함됩니다. CSCs는 자기 복제 능력과 분화 능력을 가진 것으로 여겨지는 종양 내의 세포 집단입니다. 이 세포는 종양의 발달, 진행 및 치료 저항성에 관여합니다. 암 줄기세포 치료는 이러한 세포를 근절 또는 증식 억제함으로써 암의 근본 원인에 대처하고 재발을 예방하는 것을 목적으로 합니다.
세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 세계 사망원인 1위이며, 2020년에는 약 1,000만명이 사망했다고 합니다.
암의 진행에 영향을 미치는 분자적·유전적 요인은 복잡하기 때문에 개별 환자의 특성에 따라 치료법을 조정하는 방향으로 패러다임 이동이 일어나고 있습니다. 암 줄기세포는 각각 다른 분자 프로파일을 가지며 종양의 발생과 재발에 있어 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 개인화된 의료의 중요성은 이러한 특정 세포 구성요소를 표적으로 하는 목적과 매끄럽게 일치하며, 보다 정확하고 효과적인 치료 개입을 가능하게 합니다. 게다가 암 줄기세포 치료를 각 환자의 독특한 유전자 구성에 맞추어 커스터마이즈 하는 것으로, 치료 성적의 개선이나 부작용의 경감의 가능성이 밝혀집니다.
암 줄기세포 연구의 복잡한 성질에 더해 임상시험이나 의약품 승인을 위한 엄격한 규제 요건이 가해짐으로써, 다액의 자금이 필요합니다. 암 줄기세포의 복잡한 성질을 해명하고, 전임상시험을 실시하고, 엄격한 임상시험의 단계를 거치는데 필요한 광범위한 조사는 개발비용을 증대시킵니다. 또한 이러한 치료법의 성공과 상업적 가능성에 따른 불확실성은 재무 위험을 더욱 높여줍니다. 제약기업과 연구기관은 기술 혁신의 필요성과 신규 암 줄기세포 치료를 상시하기 위한 경제적 부담의 균형을 잡는다는 과제에 직면하고 있습니다.
암의 생물학적 이해가 진행됨에 따라, 암 줄기세포가 종양의 발생이나 진전에 있어서 매우 중요한 역할을 하고 있는 것이 인식되게 되었습니다. 이 인식에 의해 관민을 불문하고, 암 줄기 세포의 복잡성을 해명해, 표적 요법을 개발하기 위한 연구 자금이 급증하고 있습니다. 혁신적인 치료법을 확인하고 종양학에서 과학적 지식을 발전시키는 것에 대한 주목의 고조는 신규 암 줄기세포 치료법의 출현을 촉진하는 환경을 만들어 냅니다.
배아 줄기세포를 포함한 줄기세포 연구의 복잡한 성질은 치료를 위한 세포공급원과 기원을 둘러싼 윤리적인 문제를 제기하고 있습니다. 이것은 현재 진행중인 논의와 때로는 규제의 제한을 촉진하고 줄기세포를 이용한 특정 치료법의 개발이나 수용을 방해하는 요인이 되고 있습니다. 또한 임상시험이나 치료법의 승인에 관한 엄격한 규제 프레임워크도 암 줄기세포 치료법의 상시를 향해 연구자나 개발자가 직면하는 과제의 원인이 되고 있습니다.
이 위기는 암 줄기세포를 표적으로 한 것을 포함한 혁신적인 치료법의 긴급한 필요성을 강조하는 한편, 연구 활동, 임상시험, 헬스케어 서비스의 혼란이 시장의 궤도를 저해하고 있습니다. 팬데믹 관련 대처에 자원이 돌이켜져 임상시험의 스케줄이 늦어져 환자 모집에 과제가 생겨 암 줄기세포 치료의 개발 페이스가 둔화되었습니다. 또한 경제 불확실성과 건강 관리 우선순위 변화는 이 분야의 자금 조달과 투자 패턴에 영향을 미칩니다.
유방암 줄기세포 요법 분야는 유방암을 근본적으로 치료하는 표적 접근이기 때문에 예측 기간 동안 시장의 최대 점유율을 차지했습니다. 이러한 특정 세포에 초점을 맞춘 치료는 더 효과적이고 지속적인 치료 결과를 얻고 암 재발의 가능성을 감소시킵니다. 암 줄기세포를 표적으로 하는 이 정밀도의 높이는 치료의 전반적인 효능을 높이고 시장에서의 채용과 수요 증가에 기여하고 있습니다. 게다가 유방암 줄기세포의 분자 메커니즘의 해명에 관한 지속적인 연구와 진보가 혁신적인 치료법의 개발을 더욱 뒷받침하고 투자를 유치하여 시장 확대를 촉진하고 있습니다.
유전자 치료 분야는 암 줄기세포를 특이적으로 표적으로 하고, 변형하는 고도의 유전자 기술에 의해 예측 기간 중에 유리한 성장을 이룰 것으로 추정됩니다. 유전자 치료는 암 줄기세포의 생존과 증식에 중요한 신호전달 경로를 파괴하기 위해 치료용 유전자의 도입이나 기존 유전자의 조작을 가능하게 합니다. 게다가 이 혁신적인 접근법은 암 치료의 정확성을 높일 뿐만 아니라 정상 세포에 대한 손상을 최소화하고 부작용을 줄입니다.
아시아태평양은 유방암, 폐암, 대장암 등의 암 이환율이 특히 높기 때문에 추정기간에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 이러한 높은 질병 부담은 첨단 의료 연구 및 치료 방법에 대한 투자 증가에 박차를 가하고 암 줄기 세포 치료의 확대를 촉진하는 환경을 만들어 내고 있습니다. 또한 아시아태평양은 헬스케어 분야에서 급속한 기술 진보와 혁신을 경험하고 있으며, 암 줄기세포를 표적으로 한 것을 포함한 최첨단 치료법의 개발을 촉진하고 있습니다.
아시아태평양은 생명공학과 제약산업의 급성장과 함께 연구개발에 주력하고 있으며, 암 줄기세포를 특이적으로 표적으로 하는 새로운 치료법의 발견에 길을 열어 치료효과를 높이고 있다 따라서 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 그 결과, 보다 정밀도가 높은 주문제의 치료법에 대한 수요에 힘입어 암 줄기세포 치료의 채용이 현저하게 증가하고 있습니다. 또한이 지역 정부 및 규제 기관은 건강 관리 인프라, 연구 이니셔티브 및 임상시험의 진전을 적극적으로 지원하고 있으며 새로운 치료가 암 치료의 주류에 신속하게 통합 될 수있는 환경 정돈되어 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Cancer Stem Cells Therapy Market is accounted for $4.9 billion in 2023 and is expected to reach $11.1 billion by 2030 growing at a CAGR of 12.2% during the forecast period. The Cancer Stem Cells Therapy involves the development and implementation of therapeutic strategies specifically targeting cancer stem cells (CSCs), a subpopulation of cells within tumors believed to possess self-renewal and differentiation capabilities. These cells are implicated in tumor initiation, progression, and treatment resistance. Cancer stem cell therapy aims to eradicate or inhibit the growth of these cells, thereby addressing the root cause of cancer and preventing relapse.
According to World Health Organization (WHO), cancer was the leading cause of death worldwide, accounting for nearly 10 million deaths in 2020.
Due to the intricate molecular and genetic factors influencing cancer advances, there is a paradigm shift towards tailoring treatments based on individual patient characteristics. Cancer stem cells, with their distinct molecular profiles, play a pivotal role in tumor development and recurrence. The emphasis on personalized medicine aligns seamlessly with the objective of targeting these specific cellular components, allowing for more precise and effective therapeutic interventions. Additionally, by customizing cancer stem cell therapies to the unique genetic makeup of each patient, the potential for improved treatment outcomes and reduced side effects becomes apparent.
The intricate nature of cancer stem cell research, coupled with the stringent regulatory requirements for clinical trials and drug approvals, contributes to substantial financial investments. The extensive research needed to unravel the complexities of cancer stem cells, conduct preclinical studies, and progress through rigorous clinical trial phases amplifies development expenses. Moreover, the uncertainty associated with the success and commercial viability of these therapies adds to the financial risk. Pharmaceutical companies and research institutions face the challenge of balancing the imperative to innovate with the financial burden of bringing novel cancer stem cell therapies to market.
As the understanding of cancer biology evolves, there is a growing recognition of the pivotal role played by cancer stem cells in tumor initiation and progression. This realization has prompted a surge in research funding, both from public and private sectors, dedicated to unraveling the complexities of cancer stem cells and developing targeted therapies. The heightened focus on identifying innovative treatment modalities and advancing scientific knowledge in oncology creates a conducive environment for the emergence of novel cancer stem cell therapies.
The intricate nature of stem cell research, including the use of embryonic stem cells, raises ethical considerations surrounding the source and derivation of cells for therapy. This has prompted ongoing debates and, at times, regulatory restrictions, creating hurdles in the development and acceptance of certain stem cell-based treatments. Additionally, stringent regulatory frameworks governing clinical trials and therapeutic approvals contribute to the challenges faced by researchers and developers in bringing cancer stem cell therapies to market.
While the crisis emphasized the urgent need for innovative therapies, including those targeting cancer stem cells, disruptions in research activities, clinical trials, and healthcare services have impeded the market's trajectory. The redirection of resources toward pandemic-related efforts, delays in clinical trial timelines, and challenges in patient recruitment have slowed down the pace of cancer stem cell therapy development. Additionally, economic uncertainties and shifts in healthcare priorities have influenced funding availability and investment patterns in the sector.
Breast Cancer Stem Cells Therapy segment dominated the largest share of the market over the forecast period due to its targeted approach in treating breast cancer at its roots. The therapeutic focus on these specific cells allows for more effective and sustained treatment outcomes, reducing the likelihood of cancer relapse. This precision in targeting cancer stem cells enhances the overall efficacy of therapies, contributing to increased adoption and demand in the market. Additionally, ongoing research and advancements in understanding the molecular mechanisms of breast cancer stem cells further fuel the development of innovative therapies, attracting investments and driving market expansion.
Gene Therapy segment is estimated to witness lucrative growth over the projection period due to the advanced genetic techniques to specifically target and modify cancer stem cells. Gene therapy enables the introduction of therapeutic genes or the manipulation of existing ones to disrupt the signaling pathways crucial for the survival and proliferation of cancer stem cells. Furthermore, this innovative approach not only enhances the precision of cancer treatment but also minimizes damage to normal cells, reducing side effects.
Asia Pacific region commanded the largest market share over the extrapolated period due to a surge in cancer incidence, with breast, lung, and colorectal cancers being particularly prevalent. This high disease burden has spurred increased investments in advanced medical research and treatment modalities, creating a conducive environment for the expansion of cancer stem cell therapies. Moreover, the Asia Pacific region has experienced rapid technological advancements and innovation in the healthcare sector, fostering the development of cutting-edge therapies, including those targeting cancer stem cells.
Asia Pacific region is projected to grow at a rapid pace owing to a strong focus on research and development, coupled with a burgeoning biotechnology and pharmaceutical industry, has paved the way for the discovery of novel therapeutic approaches that specifically target cancer stem cells, enhancing treatment efficacy. As a result, there is a notable increase in the adoption of cancer stem cell therapies, driven by the demand for more precise and tailored treatment options. Additionally, governments and regulatory bodies in the region are also actively supporting advancements in healthcare infrastructure, research initiatives, and clinical trials, creating an environment conducive to the rapid integration of novel therapies into mainstream cancer care.
Some of the key players in Cancer Stem Cells Therapy market include AbbVie Inc., AdnaGen AG, Astellas Pharma Inc., Bristol Myers Squibb, Cancer Stem Cells Co., Ltd, Gamida Cells, Glycosyn LLC, Johnson & Johnson, Merck & Co., Inc., Novadip Biosciences, Novartis AG, OncoMed Pharmaceuticals, Pfizer Inc, Roche Holdings AG, Stemline Therapeutics, Inc. and Thermo Fisher Scientific, Inc.
In December 2023, Novartis receives FDA approval for Fabhalta® (iptacopan), offering superior hemoglobin improvement in the absence of transfusions as the first oral monotherapy for adults with PNH. Significant unmet need remains in PNH, a chronic and rare blood disorder; despite anti-C5 therapy, a large proportion of patients can remain anemic and dependent on blood transfusions
In July 2023, US FDA approves expanded indication for Novartis Leqvio® (inclisiran) to include treatment of adults with high LDL-C and who are at increased risk of heart disease. Leqvio can now be used earlier in LDL-C treatment as an adjunct to diet and statin therapy for patients who have not had a cardiovascular event but are at an increased risk of heart disease