Stratistics MRC에 따르면, 2023년 세계 지연성운동장애(TD) 치료제 시장은 25억 달러로 추정되며, 예측 기간 동안 11.1%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장하여 2030년 54억 달러에 달할 것으로 예상된다고 합니다.
지연성운동장애(TD)이라고 불리는 약물로 인한 운동 상태는 혀, 얼굴, 몸통, 팔다리를 통제할 수 없을 정도로 움직이게 합니다. 지연성운동장애(TD)은 항정신병 약물과 같은 특정 정신과 약물의 장기 사용으로 인해 발생하는 부작용입니다. 때로는 다른 환자들에게도 나타날 수 있지만, 이 질환은 정신분열병, 정신분열성 정서장애, 양극성 장애로 항정신병 약물을 장기간 복용한 환자들에게서 가장 흔하게 나타납니다.
John Wiley &Sons, Inc.가 2022년 8월에 발표한 논문에 따르면, 유럽에서 항정신병 약물 치료를 받고 있는 정신과 환자의 23.3%가 지연성운동장애(TD) 유병률을 보이고 있습니다.
지연성운동장애 유병률 증가
인식이 높아지면 조기에 발견하고 대처할 수 있어 증상의 심각성을 줄일 수 있습니다. 연구 발전은 보다 전문적인 약물과 치료법을 개발하여 영향을 받는 사람들에게 더 나은 맞춤 치료를 제공할 수 있습니다. 또한, 인지도 향상은 추가 연구를 위한 자금 조달을 촉진하고, 창의성을 자극하고, 지연성운동장애(TD) 치료 및 예방에 대한 새로운 접근 방식을 밝혀내어 궁극적으로 이 질환을 앓고 있는 사람들의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.
복잡한 관리
지속성 운동실조증의 관리는 현재 처방을 변경하거나 새로운 처방을 추가하는 등 다양한 전략을 조합하여 시행하는 경우가 많습니다. 이러한 복잡성은 특히 원래 처방된 약물이 처방된 기저 질환을 관리해야 하는 경우, 치료를 어렵게 만들 수 있습니다. 관리하기 위한 치료법에는 경증부터 중증까지 다양한 부작용이 있을 수 있으며, 면밀한 모니터링과 관리가 필요할 수 있습니다.
인식 및 진단 향상
조기 발견은 적시에 관리할 수 있어 경과를 늦추고 환자의 결과를 개선할 수 있습니다. 지식이 풍부해지면 의료 전문가가 환자를 적극적으로 모니터링하고, 처방 일정을 신속하게 변경하거나 다른 치료법을 사용하여 증상을 쉽게 조절할 수 있게 됩니다. 또한, 지식이 풍부해지면 환자 교육 및 지원이 촉진되고, 낙인이 줄어들며, 의료에 대한 배려심 있는 접근을 촉진할 수 있습니다. 이러한 종합적인 전략은 궁극적으로 사람들의 삶의 질을 향상시키고 시장 확대를 촉진할 수 있습니다.
제약사의 연구개발 투자 제한
희귀질환 치료제 연구개발의 가장 큰 어려움 중 하나는 임상시험에 참여할 수 있는 환자 수가 적다는 것입니다. 임상시험에 참여할 수 있는 희귀질환 환자는 수백, 수천 명에 불과합니다. 희귀질환 환자 수는 극소수에 불과합니다. 또한, 연구에는 비용이 많이 들고, 투자에 대한 보상이 모호하기 때문에 제약사들이 자금 지원을 꺼려할 수 있습니다.
팬데믹은 전 세계 의료 서비스에 혼란을 일으켜 정기 검진, 전문의 접근성, 대면 치료의 가용성 등에 영향을 미쳤습니다. 이로 인해 많은 지연성운동장애(TD) 환자들의 치료가 지연되거나 중단되었고, 코로나19는 지연성운동장애(TD)과 관련된 진행 중인 임상시험 및 연구 진행에 영향을 미쳤습니다. 일부 임상시험은 방문 제한 및 등록 문제로 인해 지연되거나 변경되었을 수 있습니다.
예측 기간 동안 deutetrabenazine 부문이 가장 큰 부문이 될 것으로 예상됩니다.
중테트라베나딘 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 중수소 치환은 반감기를 연장하여 유효성과 안전성 프로파일을 개선하고, 투여 관련 부작용을 감소시키며, 환자 순응도를 향상시킵니다. 이 화합물은 지연성운동장애(TD)과 관련된 불수의적 운동을 억제하고 보다 일관되고 관리하기 쉬운 치료 접근법을 제공할 수 있는 잠재력을 보여주고 있습니다.
지속성 근긴장 이상 영역은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
지체성 디스토니아 분야는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 지연성 디스토니아는 지연성운동장애(TD)의 하위 유형으로, 특히 반복적인 비틀림 운동과 비정상적인 자세를 유발하는 지속적인 근육 수축을 동반합니다. 지연성 근긴장 이상을 유발하는 약물을 조정하거나 중단하면 증상이 호전되거나 사라질 수 있습니다. 그러나 이 경우 의료 전문가가 신중하게 관리하고 약물의 이점과 정신 상태를 악화시킬 수 있는 위험 사이의 균형을 맞추어야 합니다.
예측 기간 동안 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 여러 제약사들이 증상 관리에 특화된 약물 개발에 투자하고 있습니다. 이러한 치료제는 질병과 관련된 불수의적 운동을 완화하여 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이 시장은 치료 옵션의 발전과 의료 서비스 제공업체들 사이에서 이러한 치료법이 수용되고 있다는 점에서 성장세를 보이고 있습니다.
아태지역은 헬스케어에 대한 인식이 높아지고, 진단 기술의 발전과 고령화로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 제약사들은 이 분야의 미충족 의료 수요를 충족시키기 위해 증상을 목표로 하는 새로운 치료법과 약물을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 국내 제약사와 세계 제약사간의 제휴와 진단 및 치료 기술의 발전도 이 지역 시장 확대에 기여하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Tardive Dyskinesia Therapeutics Market is accounted for $2.5 billion in 2023 and is expected to reach $5.4 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.1% during the forecast period. A drug-induced movement condition called tardive dyskinesia (TD) results in uncontrollably moving the tongue, face, torso, and limbs. It is a side effect brought on by extended use of specific psychiatric drug classes, such antipsychotics. Although they sometimes afflict other patients as well, the illness is most frequent among those who have been taken long-term antipsychotic drugs for schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar disorder.
According to an article published by John Wiley & Sons, Inc., in August 2022, the prevalence of tardive dyskinesia in Europe is 23.3% amongst psychiatric patients receiving treatment with antipsychotics.
Increased consciousness encourages early identification and action, which may lessen the severity of symptoms. Research progresses lead to the creation of more specialized drugs and therapies, providing impacted people with more individualized care. Furthermore, greater awareness encourages financing for additional research, which spurs creativity and reveals fresh approaches to tardive dyskinesia therapy and prevention, eventually enhancing the quality of life for individuals affected by the disorder.
The management of tardive dyskinesia frequently entails a mix of strategies, such as changing current prescriptions or adding new ones. This intricacy can make treatment difficult, particularly when juggling the requirement to manage the underlying condition for which the original medication was prescribed. Therapeutic options for management have a range of side effects, from mild to severe, which may require close monitoring and management.
Early detection enables timely management, which may slow its course and enhance patient outcomes. Increased knowledge encourages healthcare professionals to monitor patients proactively, which makes it easier to control symptoms by promptly changing prescription schedules or using other therapies. Moreover, better knowledge promotes patient education and support, lessens stigma, and encourages a more compassionate approach to healthcare. This all-encompassing strategy eventually improves people's quality of life, which fuels market expansion.
One of the major challenges of rare disease drugs in terms of research and development is the small patient population available for clinical trials. Only a few hundred or few thousand patients with rare diseases are accessible for clinical trials. Rare diseases afflict a tiny population. Furthermore, because research may be expensive and have hazy returns on investment, pharmaceutical corporations could be reluctant to fund it.
The pandemic caused disruptions in healthcare services globally, affecting regular check-ups, access to specialists, and availability of in-person treatments. This led to delays or interruptions in treatment for many individuals with tardive dyskinesia. COVID-19 impacted the progress of ongoing clinical trials and research studies related to tardive dyskinesia. Some trials might have been delayed or modified due to restrictions on in-person visits and enrollment challenges.
The deutetrabenazine segment is expected to be the largest during the forecast period. Its deuterium substitution enhances its efficacy and safety profile by prolonging its half-life, leading to fewer dose-related side effects and improved patient adherence. This compound demonstrates potential in reducing involuntary movements associated with Tardive Dyskinesia while offering a more consistent and manageable treatment approach.
The tardive dystonia segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period. Tardive dystonia, a subtype of tardive dyskinesia, specifically involves sustained muscle contractions causing repetitive, twisting movements or abnormal postures. Sometimes, adjusting or discontinuing the medications that trigger tardive dystonia can lead to improvement or resolution of symptoms. However, this must be carefully managed by a healthcare professional to balance the benefits of the medication with the risk of worsening psychiatric conditions.
North America is projected to hold the largest market share during the forecast period. Several pharmaceutical companies have been investing in developing medications specifically targeted to manage symptoms. These treatments aim to alleviate the involuntary movements associated with the condition, thereby improving the quality of life for affected individuals. The market has shown growth in terms of advancements in therapeutic options and the growing acceptance of these treatments among healthcare providers.
Asia Pacific is projected to hold the highest CAGR over the forecast period due to rising healthcare awareness, improving diagnostic techniques, and an aging population. Pharmaceutical companies were working on developing new treatments and medications targeting symptoms, aiming to address the unmet medical needs in this area. Collaborations between local and global pharmaceutical companies, as well as advancements in technology for diagnosis and treatment, were also contributing to the expansion of the market in the region.
Some of the key players in Tardive Dyskinesia Therapeutics market include Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Luye Pharma Group, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Neurocrine Biosciences, Inc., SOM BIOTECH, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, AbbVie Inc , Sanis, SteriMax Inc., Adamas Pharmaceuticals, Inc , Reddys Laboratories Ltd, Mylan N.V., Bausch Health, Johnson & Johnson Services, Lupin Pharmaceuticals Inc, Novartis AG, Baxter, Amgen Inc, Pfizer Inc and Medicure Inc.
In February 2023, Teva Pharmaceuticals announced the print publication of the IMPACT-TD Scale, an easy-to-use, standardized and clinician-rated assessment. The scale, developed by a consensus panel, will assist healthcare providers in determining the impact of tardive dyskinesia (TD) on different aspects of a patient's daily functioning.
In December 2021, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation and Janssen Pharmaceutical K.K. have entered into a co-promotion agreement for MT-5199, a vesicular monoamine transporter type 2 (VMAT2) inhibitor, which is intended for use as tardive dyskinesia therapeutics in Japan.