세계의 신경내분비종양 치료 시장 규모는 2023년 25억 8,720만 달러로 평가되었고, 예측 기간 동안 CAGR 15.7%로 성장할 전망이며, 2030년에는 71억 8,070만 달러에 이를 것으로 예측되고 있습니다.
신경내분비종양 치료는 신경내분비 세포에서 발생하는 다양한 희귀 신생물군인 신경내분비종양(NETs)의 관리를 목적으로 한 일련의 의료 개입을 포함합니다. 이 종양은 많은 장기에서 발생할 수 있지만 췌장과 소화 시스템에서 발생하는 경우가 많습니다.
2021년 11월에 갱신된 National Center for Advancing Translational Sciences-Genetic and Rare Diseases Information Center의 데이터에 의하면, 미국에는 카르티노이드 종양을 앓고 있는 사람이 약 3,000-30,000명 있어, 통상은 소화관 또는 폐에 발생합니다.
신경내분비종양 치료 확대
환자 수가 증가함에 따라 제약 기업 및 생명 공학 회사는 조기 진단을 통해 환자 결과를 개선하고 적절한 개입을 위한 연구개발에 자금을 투자했습니다. 진단 기술의 향상, 인지도의 향상, 라이프 스타일의 변화, 분자 프로파일링에 의한 정밀의료 등 여러 요인이 맞춤형 치료 전략을 가능하게 하고, 이 시장 규모를 밀어 올리고 있습니다.
고액의 치료비
환자는 처방약, 의료 처치, 입원, 경과 관찰에 비용이 들기 때문에 특히 경제적으로 여유가 없거나 보험이 충분하지 않은 경우, 고액의 치료를 받기가 어려울 수 있습니다. 신경내분비종양의 치료에는 비용이 많이 들기 때문에 의료 시스템이 충분한 자금을 나누기가 어려워지고, 이러한 필수적인 치료에 대한 액세스가 제한되어 합리적인 가격으로 받을 수 없게 될 가능성 있습니다. 게다가, 보험 적용의 격차나 고액의 자기 부담은 환자가 최적의 치료를 받는 것을 더욱 방해합니다.
연구개발의 진보
분자 프로파일링은 NET 연구의 중요한 측면으로 부상하여 이러한 종양과 관련된 특정 바이오마커 및 유전자 변이의 확인을 가능하게 했습니다. 이러한 발견은 소마토스타틴 유사체, mTOR 억제제, 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법(PRRT)과 같은 혁신적인 치료법의 도입으로 이어집니다. 또한, 현재 진행 중인 과학적 발견은 분자 메커니즘과 유전적 요인에 대한 보다 깊은 이해에 기여하고, 궁극적으로 환자의 예후를 개선하고 이용 가능한 치료법의 폭을 넓혀 시장에서 성장을 가속하고 있습니다.
인식 부족
신경내분비종양(NET)은 비교적 드물며 다양한 증상을 나타내므로 발견하기가 어렵습니다. 이 종양은 많은 의료 관계자에게 잘 알려져 있지 않으므로 진단 지연이나 오진을 일으킬 수 있습니다. 또한 NET에 대한 지식이 부족하기 때문에 증상을 잘못 해석하고 진료를 받는 것을 지연시킵니다. 이러한 인식 부족은 보다 광범위한 의학계 및 NET 사례 관리가 최적이 아닐 수 있습니다.
신경내분비종양 치료 시장은 COVID-19의 큰 유행에 의해 악영향을 받았습니다. 의료 시설의 폐쇄 및 수용 능력의 제한으로 인해 신경내분비종양의 발견과 치료가 지연되어 환자의 결과에 영향을 미쳤습니다. 혁신적인 의약품의 임상시험은 제한되고, 유통에 대한 대응에 자원과 주의가 돌려지기 때문에 의료서비스의 이용은 급증했습니다. 게다가 면역억제에 대한 우려와 의료시스템의 재정적 제약도 치료의 개시와 유지에 대한 의욕에 영향을 미치고 시장 규모를 서서히 밀어내는 요인이 되었습니다.
예측 기간 동안 화학요법 부문이 최대가 될 전망입니다
화학요법 부문이 최대 점유율을 차지할 것으로 추정됩니다. 화학요법은 일반적으로 수술 및 기타 치료법의 효과가 낮을 때 고려되며, 종종 NET의 진행기와 전이기에서 수행됩니다. 화학요법은 증상을 억제하고, 종양 성장을 억제하며, 환자의 QOL을 증가시키는데 도움이 되지만, 치료가 반드시 치유되는 것은 아닙니다. 또한, 신경내분비종양 환자의 부작용을 완화하고 치료 성적을 개선하기 위해 표적을 좁힌 개별화된 화학요법 레지멘이 연구되고 있으며, 이 부문의 확대를 뒷받침하고 있습니다.
예측 기간 동안 췌장 신경내분비종양 부문의 CAGR이 가장 높을 것으로 예측됩니다.
췌장 신경내분비종양 부문은 예측 기간 동안 CAGR이 가장 높을 것으로 예측됩니다. 이러한 종양은 췌장의 내분비 세포에서 발생하며, 그 명확한 특징에서 전문적인 치료를 고려해야 합니다. pNET의 치료 접근법은 종양의 악성도, 병기, 기능성 등의 요인을 고려한 집학적 전략을 포함합니다. 또한, 진행성 또는 전이성 pNET에 대한 치료 옵션은 호르몬과 관련된 증상을 조절하고 종양 성장을 가속하는 경로를 억제하는 소마토스타틴 유사체를 포함하며, 이는 이 부문의 성장을 견인합니다.
PET-CT 스캔과 분자 프로파일링과 같은 고급 진단 도구가 신경내분비종양의 조기 발견 및 특성화를 강화했기 때문에 추정 기간 동안 아시아태평양이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 전망입니다. 표적요법과 면역요법이 각광받고 보다 효과적이고 맞춤 치료 옵션을 제공합니다. 또한 의료 이해관계자, 정부 기관 및 제약 회사 간의 협력 노력은 이러한 격차를 해결하고 신경내분비종양 치료 전체를 강화하는 데 매우 중요하며, 이는 이 지역의 성장을 이끌고 있습니다.
북미는 환자의 치료 접근에 크게 영향을 미치는 정부의 의료 정책과 보험 적용으로 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다. Eli Lilly & Company, Novartis AG, Hutchison MediPharma Limited, Pfizer Inc.와 같은 주요 기업은 지역의 엄격한 규제 및 의료 및 연구에 대한 대규모 공공 및 민간 투자로 유리한 환경에서 개발을 진행하고 있습니다. FDA(미국 식품의약국)와 같은 규제기관은 의약품 및 치료기구의 승인에 중심적인 역할을 하며 안전성과 효능을 확보하고 있으며, 이것이 이 지역의 확대를 뒷받침하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Neuroendocrine Tumor Treatment Market is accounted for $2,587.2 million in 2023 and is expected to reach $7,180.7 million by 2030 growing at a CAGR of 15.7% during the forecast period. Neuroendocrine tumor treatment encompasses a range of medical interventions aimed at managing neuroendocrine tumors (NETs), a diverse group of rare neoplasms that arise from neuroendocrine cells. These tumors can develop in a number of organs, although they most frequently affect the pancreas and digestive system.
According to the National Center for Advancing Translational Sciences - Genetic and Rare Diseases Information Center data updated in November 2021, there were around 3,000 to 30,000 people in the United States affected by carcinoid tumor, which usually develops in the gastrointestinal tract or the lungs.
The growing number of patients has encouraged pharmaceutical and biotechnology businesses to spend money on research and development for better patient outcomes and appropriate interventions resulting from early diagnosis. Several factors including improved diagnostic techniques, greater awareness, and changes in lifestyle, precision medicine, guided by molecular profiling, allows for personalized therapeutic strategies, which are driving this market size.
Patients may find it difficult to receive high-cost treatments, especially if they have limited financial resources or insufficient insurance, due to the expense of prescription drugs, medical procedures, hospital stays, and follow-up care. The high expense of treating neuroendocrine tumors may make it difficult for healthcare systems to devote enough funding, which could restrict the accessibility and affordability of these essential treatments. Furthermore, insurance coverage gaps and high out-of-pocket expenses further impede patient access to optimal treatment.
Molecular profiling has emerged as a key aspect of NET research, enabling the identification of specific biomarkers and genetic mutations associated with these tumors. These discoveries have led to the introduction of innovative treatment options such as somatostatin analogs, mTOR inhibitors, and peptide receptor radionuclide therapy (PRRT). Moreover, the ongoing scientific discoveries contribute to a deeper understanding of molecular mechanisms and genetic factors, ultimately enhancing patient outcomes and expanding the range of available treatments, thereby driving market growth.
Neuroendocrine tumors (NETs) are difficult to detect since they are comparatively uncommon and present with a variety of symptoms. These tumors may not be well known to many medical professionals, which could cause delayed or incorrect diagnoses. Additionally, lack of knowledge on NETs, causes them to incorrectly interpret symptoms and delay seeking medical attention. This lack of awareness also extends to the broader medical community, potentially leading to suboptimal management of NET cases.
The market for neuroendocrine tumor treatments was adversely affected by the COVID-19 pandemic. Patient outcomes were impacted by delayed neuroendocrine tumor detection and treatment as a result of lockdowns and restricted capacity in healthcare facilities. Clinical trials for innovative medicines were restricted, and the availability of healthcare services was stretched due to the reallocation of resources and attention toward addressing the pandemic. Furthermore, concerns about immunosuppression and financial limitations on healthcare systems also affected the willingness to start or maintain therapy, gradually hindering the market size.
The chemotherapy segment is estimated to hold the largest share. Chemotherapy is typically considered in cases where surgery and other treatments are less effective, often in the advanced or metastatic stages of NETs. Chemotherapy can help control symptoms, reduce tumor growth, and enhance the patient's quality of life, but treatment is not always curative. Moreover, targeted and individualized chemotherapy regimens are being investigated in order to reduce side effects and improve treatment outcomes for people with neuroendocrine tumors, which is boosting this segment's expansion.
The pancreatic neuroendocrine tumor segment is anticipated to have the highest CAGR during the forecast period. These tumors arise from the endocrine cells of the pancreas, and their distinct characteristics necessitate specialized treatment considerations. Treatment approaches for pNETs involve a multidisciplinary strategy, considering factors such as tumor grade, stage, and functionality. Additionally, for advanced or metastatic pNETs, therapeutic options include somatostatin analogs, which help control hormone-related symptoms and inhibit pathways promoting tumor growth, which are driving this segment's growth.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period owing to advanced diagnostic tools, such as PET-CT scans and molecular profiling that have enhanced the early detection and characterization of neuroendocrine tumors. Targeted therapies and immunotherapies have gained prominence, offering more effective and personalized treatment options. Furthermore, collaborative efforts among healthcare stakeholders, government bodies, and pharmaceutical companies are crucial to addressing these disparities and enhancing the overall NET treatment, which is driving this region's growth.
North America is expected to witness highest CAGR over the projection period, owing to government healthcare policies and insurance coverage that significantly influence patient access to these treatments. Key players such as Eli Lilly & Company, Novartis AG, Hutchison MediPharma Limited, and Pfizer Inc. are developing in a favorable environment due to the region's strict regulations and large public and private investments in healthcare and research. Regulatory bodies like the FDA (Food and Drug Administration) play a central role in drug and treatment device approvals, ensuring safety and efficacy, which are propelling this region's expansion.
Some of the key players in the Neuroendocrine Tumor Treatment Market include Novartis AG, Exelixis, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Tarveda Therapeutics, Dauntless Pharmaceuticals, Hutchison MediPharma Limited, AVEO Oncology, Pfizer Inc., Ipsen Pharma, Progenics Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly & Company, Lantheus Holdings, Inc. and Jubilant Life Sciences Ltd.
In October 2023, Pfizer Inc. and BioNTech SE announced positive topline results from a Phase 1/2 study evaluating the safety, tolerability and immunogenicity of mRNA-based combination vaccine candidates for influenza and COVID-19 among healthy adults 18 to 64 years of age.
In August 2023, Novartis announced that it has completed its acquisition of Chinook Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company focused on the discovery, development, and commercialization of precision medicines for kidney diseases.
In July 2023, Eli Lilly and Company and Versanis Bio announced a definitive agreement for Lilly to acquire Versanis, a private clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of new medicines for the treatment of cardiometabolic diseases.
In July 2023, Flagship Pioneering, Inc. and Pfizer Inc. announced the companies have partnered to create a new pipeline of innovative medicines.