Stratistics MRC에 따르면, 세계 골수 증식성 질환 시장은 예측 기간 동안 연평균 복합 성장률(CAGR) 4.4%로 성장할 전망입니다.
골수 증식성 질환(MPD)으로 알려진 희귀 혈액 질환의 일종인 골수 증식성 질환은 골수에서 성숙한 혈액 세포가 과도하게 생산되는 것으로 정의됩니다. 적혈구, 백혈구, 혈소판은 이러한 비정상적인 증식의 영향을 받는 세포 중 하나입니다. 정기적인 모니터링은 질병을 관리하고 급성 백혈병으로의 진행을 예방하는 데 매우 중요합니다. 관리의 목표는 증상을 최소화하고, 합병증을 줄이며, 증상의 악화를 막는 것입니다.
국제암연구소가 제공한 2021년 자료에 따르면 2020년 유럽의 암 환자 수는 479만 명이며, 2020년에는 607만 명으로 증가할 것으로 예측됩니다.
질병 인식 제고에 대한 수요 증가
골수 증식성 질환(MPD)은 일반 대중과 의료진 사이에서 질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 발견되고 있습니다. 교육, 건강 관리 및 옹호 캠페인은 인지도를 높이는 데 필수적이며, 이에 따라 혁신적인 치료법과 치료법에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 이처럼 질병에 대한 인식 개선은 조기 개입을 촉진하고 환자들의 표준 치료를 개선함으로써 MPD에 긍정적인 영향을 미치고 시장 규모를 증가시키고 있습니다.
고가의 치료비
정부와 보험회사는 골수증식성 질환(MPD)에 대한 광범위하고 값비싼 치료를 제공하는 데 따른 재정적 부담을 감당하기 어렵다고 생각할 수 있습니다. 환자와 의료 시스템은 약물 치료, 치료, 줄기세포 이식 가능성 등에 대한 높은 비용으로 인해 재정적 부담을 지고 전반적인 건강 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 치료비 상승은 골수 증식성 질환(MPD) 시장의 주요 억제요인으로 작용하고 있습니다.
진단 기술의 발전
분자 프로파일링, 영상진단, 유전자 검사의 새로운 발전은 MPD 진단의 정확성과 유효성을 향상시키고 있습니다. 또한 진단 기술의 향상으로 신속한 개입이 용이해져 질병의 경과와 그 영향을 늦출 수 있습니다. 또한, 진단 기술의 지속적인 연구 개발은 골수 증식성 질환의 진단을 최적화하고 의료진이 정보에 입각한 의사 결정을 내릴 수 있도록 돕는 데 전념하고 있으며, 그 결과 시장 확대가 점차 가속화되고 있습니다.
의약품 개발에서의 유전적 복잡성
약물 개발 노력은 JAK2 유전자, CALR 유전자, MPL 유전자 변이 등 각 아형마다 다른 접근법이 필요하고 질병 표현형이 다르기 때문에 MPD의 유전적 스펙트럼 전체에 적용할 수 있는 공통 분자 표적을 식별하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 또한, 근본적인 치료법 개발 및 복잡한 분자 메커니즘에 대한 현재 진행 중인 연구는 감소하고 있으며, 이는 질병 부문의 확장을 저해하고 있습니다.
팬데믹으로 인해 일상적인 의료 서비스가 중단되면서 진성 다혈구증, 본태성 혈소판 증가증, 골수섬유증과 같은 질환을 포함한 많은 MPD 환자들의 진단과 치료 시작이 지연되고 있으며, 면역 체계의 저하와 감염에 대한 감수성 증가로 인해 위험이 증가하고 있습니다. 따라서 골수 증식성 질환 시장은 이러한 복합적인 요인으로 인해 어려움을 겪고 있으며, 이는 환자 치료와 전체 시장 확대에 영향을 미치고 있습니다.
예측 기간 동안 진성 다혈질(PV) 분야가 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.
진성 다혈증(PV) 분야가 가장 큰 비중을 차지할 것으로 추정되며, PV는 골수 장애를 특징으로 하며 혈액의 고점도화, 응고, 심혈관 질환을 유발할 수 있습니다. 현재 진행 중인 연구의 목표는 PV 환자의 삶을 개선하고 증상을 관리하며 혈전증 위험을 낮추는 새로운 치료법을 개발하는 것입니다. 이처럼 골수 증식성 질환 시장은 질환의 통제와 환자의 전반적인 건강 상태 개선 사이의 미묘한 균형이 특징이며, 이는 이 분야의 확장을 주도하고 있습니다.
골수 생검 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
골수 생검 분야는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 골수 생검은 세포 생산의 이상을 판단하고 골수의 건강 상태를 평가하는 데 필수적인 진단 과정입니다. 유전자 돌연변이, 세포 형태, 골수 증식성 질환의 경과를 파악하는 데 매우 중요합니다. 또한, 연구자들은 생검 방법을 개선하고 분자적 통찰력을 더 많이 활용하기 위한 실험을 진행하고 있습니다. 이는 진단의 유용성을 높이고 이러한 질병에 대한 더 나은 치료 계획을 개발하는 데 도움이 되어 이 부문의 성장을 가속하고 있습니다.
아시아태평양은 정부 및 의료 기관이 인식을 높이고, 진단 기술을 개선하고, 최첨단 치료법에 대한 접근성을 보장하기 위해 협력하고 있기 때문에 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 중국, 일본, 인도를 포함한 이 지역의 주요 기업과 주요 국가들은 MPD의 혁신적인 치료법에 초점을 맞춘 연구 개발 활동이 급증하고 있습니다. 이에 따라 표적 치료 및 줄기세포 이식과 같은 첨단 치료법이 도입되고 있으며, 이는 이 지역의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
북미는 분자 검사 및 유전자 프로파일링과 같은 정교한 진단 도구로 인해 정확한 질병 식별이 가능해지면서 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 빅데이터 분석과 인공지능의 발전은 MPD에 대한 보다 종합적인 지식과 맞춤형 치료 전략을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 부작용을 최소화하면서 치료 효과를 높이는 야누스 키나제(JAK) 억제제와 같은 표적치료제에 대한 관심이 높아지고 있으며, 이는 이 분야의 성장을 가속하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Myeloproliferative Disorders Market is growing at a CAGR of 4.4% during the forecast period. A class of uncommon blood diseases known as myeloproliferative disorders (MPDs) is defined by the bone marrow's overproduction of mature blood cells. Red blood cells, white blood cells, and platelets are among the cells that are impacted by this aberrant proliferation. Regular monitoring is crucial for disease management and to prevent potential progression to acute leukemia. The goals of management are to minimize symptoms, cut down on complications, and stop the condition from getting worse.
According to data from 2021 provided by the International Agency for the Research on Cancer, there were 4.79 million cancer cases in the European region in 2020, and that number is projected to rise to 6.07 million by 2040.
Myeloproliferative Disorders (MPDs) among the general public and healthcare professionals are detected by improving recognition of these conditions. Campaigns for education, healthcare initiatives, and advocacy are essential in spreading awareness and there is a corresponding increase in demand for innovative treatments and therapies. Thus, all things considered, increased awareness of the disease has a positive impact on the MPD by encouraging early intervention and enhancing the standard of care for those who are affected which is driving the market size.
Governments and insurance companies might find it difficult to handle the financial strain of offering extensive and expensive treatments for myeloproliferative disorder (MPD). Patients and healthcare systems bear a financial burden due to the high costs of medications, therapies, and possible stem cell transplants potentially impacting their overall health outcomes. Therefore, the high cost of treatment serves as a significant restraint in the myeloproliferative disorder (MPD) market.
New developments in molecular profiling, imaging, and genetic testing improve the precision and efficacy of MPD diagnosis. Improved diagnostic skills also make it easier to intervene quickly, which slows the course of the illness and its consequences. In addition, continuous research and development in diagnostic technologies demonstrates a dedication in optimizing the diagnosis of myeloproliferative disorders, assisting medical professionals in making well-informed decisions, and therefore gradually driving market expansion.
Drug development efforts face obstacles in identifying common molecular targets applicable across the genetic spectrum of MPDs. This complexity makes it challenging to develop universal targeted therapies, as each subtype may require a distinct approach including mutations in JAK2, CALR, and MPL genes, leading to varied disease phenotypes. In addition, the development of curative therapies and ongoing research to intricate molecular mechanisms are decreased thereby hampering the segment expansion.
The pandemic has disrupted routine healthcare services, leading to delayed diagnoses and treatment initiation for many MPD patients, including conditions like polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myelofibrosis, face heightened risks due to compromised immune systems and increased susceptibility to infections. Therefore, the market for myeloproliferative disorders faced difficulties as a result of these combined factors, which have an impact on patient care and market expansion overall.
The Polycythemia Vera (PV) segment is estimated to hold the largest share. PV is characterized by a disorder of the bone marrow that can cause high blood viscosity, clotting, and cardiovascular problems. The goal of ongoing research is to create novel therapies that will help PV patients live better, manage their symptoms, and lower their risk of thrombosis. Thus, the myeloproliferative disorders market is characterized by a delicate balance between disease control and improving patients' overall well-being which is driving this segment expansion.
The bone marrow biopsy segment is anticipated to have highest CAGR during the forecast period. It is a diagnostic process that is essential for determining abnormalities in cell production and evaluating the health of the bone marrow. They are crucial for learning about genetic mutations, cell morphology, and the course of myeloproliferative disorders. In addition, researchers are conducting experiments to improve biopsy methods and make better use of molecular insights, which will increase their diagnostic utility and help in developing better treatment plans for these conditions which are boosting this segment growth.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period owing to governments and healthcare organizations which work together in raising awareness, advance diagnostic skills, and guarantee access to cutting-edge treatments. Key players and key countries in the region, including China, Japan, and India, have witnessed a surge in research and development activities focused on innovative therapies for MPDs. Therefore, this has resulted in introducing advanced treatment options, including targeted therapies and stem cell transplantation which further propel the growth of the region.
North America is expected to witness highest CAGR over the projection period, owing to sophisticated diagnostic tools that allow for accurate disease identification, like molecular testing and genetic profiling. These developments in big data analytics and artificial intelligence support more comprehensive knowledge of MPDs and customized treatment strategies. Moreover, people are turning to targeted therapies, such as Janus kinase (JAK) inhibitors, which increase treatment efficacy while minimizing side effects, which are driving the region's expansion.
Some of the key players in the Myeloproliferative Disorders Market include Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries, AbbVie, Bristol Myers Squibb (BMS), Roche, Incyte Corporation, Gilead Sciences, MP Biomedicals, Mylan, Roxall Medizin, AOP Orphan Pharmaceuticals AG, CTI BioPharma Corp, Promedior, Inc. and Celgene.
In October 2023, Allergan Aesthetics, an AbbVie company announced positive topline results from two pivotal Phase 3 clinical studies evaluating trenibotulinumtoxinE for the treatment of moderate to severe glabellar lines.
In September 2023, Ionis Pharmaceuticals, Inc. announced that it has entered an agreement with Roche for two undisclosed early-stage programs for RNA-targeting investigational medicines for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and Huntington's disease (HD).
In August 2023, Halozyme Therapeutics, Inc. announced the approval of Roche's Tecentriq® SC (atezolizumab), using Halozyme's ENHANZE® drug delivery technology, by the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency in Great Britain.
In July 2023, DTx Pharma, a preclinical stage biotechnology company addressing the delivery challenges of oligonucleotide therapeutics with its Fatty Acid Ligand Conjugated OligoNucleotide (FALCON™) platform, announced that it has been acquired by Novartis.