Stratistics MRC에 따르면, 신경유전학 검사 세계 시장은 2023년 6억 1,670만 달러에 이르고, 예측 기간 동안 12.1%의 CAGR로 성장하여 2030년까지 13억 7,210만 달러에 달할 것으로 예상된다고 합니다.
신경유전학적 검사는 신경학적 상태와 관련된 특정 유전적 돌연변이를 확인하기 위해 개인의 유전적 구성을 검사하는 것을 포함합니다. 신경 질환의 진단, 위험 요인 평가, 맞춤 치료 계획의 안내 등 다양한 용도로 사용되며, 이는 보다 효과적이고 효과적인 의료 개입으로 이어집니다.
WHO 보고서에 따르면, 유럽이 세계 신경질환의 11.2%를 차지하고 있으며, 서태평양 지역이 10%를 차지하고 있습니다.
알츠하이머병, 파킨슨병 및 다양한 신경발달장애와 같은 질병에 대한 인식과 이해가 높아지면서 정확하고 빠른 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 신경유전학적 검사의 발전은 이러한 질환의 유전적 소인과 위험 요인을 파악할 수 있는 창구를 제공하여 조기 진단과 정확한 치료 계획을 수립할 수 있도록 돕습니다. 이러한 질환에 대한 관심이 높아지고 의학적 이해도가 높아짐에 따라, 효과적인 신경유전학 검사의 필요성은 개입을 조정하고, 더 나은 관리를 가능하게 하며, 이러한 도전 과제인 신경질환의 발병과 진행을 피하거나 지연시킬 수 있는 가능성에 있어 매우 중요해질 것입니다.
유전자 검사 방법의 복잡한 특성과 전문 장비 및 전문 지식의 필요성은 검사 비용의 상승에 일조하여 많은 사람들이 이러한 서비스를 이용할 수 없는 상황에 놓여 있습니다. 또한, 특히 소외된 지역이나 외딴 지역에서는 고급 신경유전학 검사에 대한 접근성이 제한되어 있어 이러한 중요한 진단 도구의 이용이 제한되어 있습니다. 그 결과, 첨단 의료 솔루션에 대한 접근성 격차가 여전히 존재하며, 많은 사람들이 신경 질환의 조기 진단, 맞춤 치료 및 위험 평가의 혜택을 누리지 못하고 있습니다.
유전자 검사 기술의 지속적인 발전은 신경 질환의 유전적 기초에 대한 깊은 통찰력과 결합하여 더욱 정교하고 정확하며 종합적인 검사 방법의 개발을 촉진하고 있습니다. 이러한 발전은 유전자 검사가 가능한 질환의 범위를 넓힐 뿐만 아니라 진단의 정확성과 신뢰성을 높입니다. 또한 새로운 유전자 마커와 잠재적 치료 표적의 발견을 촉진하여 신경학에서 개인화된 의료의 진화를 촉진하고 있습니다.
유전자 검사 기술은 시퀀싱, 마이크로어레이 분석, 유전자 돌연변이 해석 등 복잡한 과정을 수반하는 경우가 많아 시행과 이해에 어려움이 있습니다. 고도로 전문화된 장비, 숙련된 전문가, 광범위한 생물정보학 분석이 필요하기 때문에 운영 비용이 높아져 고급 검사에 대한 접근이 제한될 수 있습니다. 또한, 이러한 검사의 복잡한 특성은 오류, 잘못된 데이터 분석 또는 오진을 유발하여 신뢰성과 정확성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 유전자 검사의 복잡성은 특히 기술 인프라와 의료 전문 지식이 부족한 지역에서 의료 서비스 제공업체와 환자가 이러한 진단 도구를 받아들이는 것을 주저하게 만들 수 있습니다.
코로나19의 대유행은 시장에 큰 영향을 미쳤고, 도전과 기회를 동시에 가져왔습니다. 초기 공급망과 임상 업무의 혼란은 검사 접근성에 영향을 미쳤지만, 바이러스의 신경학적 영향을 이해해야 한다는 절박함이 신경유전학 연구와 개발을 가속화했습니다. 원격 의료와 원격 검사가 각광을 받으면서 환자 접근과 진단이 쉬워졌습니다. 이 시기에는 신경 질환에서 유전자 검사의 중요성이 강조되면서 검사 기술에 대한 투자와 기술 혁신이 촉진되었습니다. 초기 좌절에도 불구하고, 전염병은 진보를 촉진하고 의료에서 신경 유전학 검사의 중요한 역할이 더 널리 인식되어 시장 전망을 재구성 할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
중합효소연쇄반응(PCR) 검사는 시장에서 큰 비중을 차지하고 있으며, PCR의 DNA 부문 증폭 능력은 헌팅턴병 및 파킨슨병과 같은 질병과 관련된 돌연변이를 검출하는 데 도움이 됩니다. PCR의 높은 특이성과 민감도는 유전자 마커의 정확한 분석에 힘을 실어주어 조기 진단 및 질병 모니터링에 매우 중요하며, PCR의 역할은 신경학 연구, 의약품 개발 및 개인 맞춤형 의료로 확장되어 질병의 유전적 기반에 대한 이해의 진전을 촉진합니다. 기초적인 도구로서 PCR 검사는 신경유전학 검사에 혁명을 일으키고 연구와 임상적 접근법을 형성하는 통찰력을 지속적으로 발전시키고 있습니다.
예측 기간 동안 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록한 곳은 병원입니다. 병원은 고급 검사 시설에 대한 접근성을 제공하고 종합적인 유전자 검사를 가능하게 하며 신경 유전성 질환을 식별하는 데 도움을 줍니다. 이들 기관은 검사를 진단 경로에 통합하여 질병의 조기 발견과 개별화 된 치료 전략을 촉진합니다. 병원은 또한 유전학자, 신경과 전문의 및 기타 전문가를 모아 종합적인 치료를 제공하고, 진행 중인 연구에 기여하고, 최첨단 검사 방법을 도입하여 신경유전학 검사의 전망을 크게 형성하는 다학제적 협력의 거점 역할을 하고 있습니다.
북미는 중요한 위치를 차지하고 있으며 예측 기간 동안 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에는 주요 생명공학 및 제약 회사가 있어 기술 혁신을 촉진하고 최첨단 검사 방법의 개발을 촉진하고 있습니다. 신경 질환의 유병률이 높고 적극적인 의료 시스템을 갖춘 북미에서는 임상 및 연구 분야에서 신경유전학 검사가 광범위하게 채택되고 있습니다. 이 지역 시장은 강력한 규제 프레임워크, 학계와 산업계의 전략적 협력, 개인 맞춤형 의료에 대한 강조가 특징이며, 북미가 신경유전학 검사 발전의 최전선에서 입지를 굳건히 하고 있습니다.
아시아태평양은 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록했습니다. 이 지역은 인구가 많고 다양성이 높아 신경 질환에 대한 부담이 커서 고급 진단 솔루션에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 또한, 신흥 경제국의 존재와 정부 지원 정책은 산업과 연구 기관의 협력을 촉진하고 검사에 대한 접근성을 확대하여 아시아태평양의 신경 질환 진단 및 관리를 위한 맞춤형 접근 방식을 발전시키는 데 박차를 가하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Neurogenetic Testing Market is accounted for $616.7 million in 2023 and is expected to reach $1372.1 million by 2030 growing at a CAGR of 12.1% during the forecast period. Neurogenetic testing involves examining an individual's genetic makeup to identify specific genetic variations associated with neurological conditions. Its uses include diagnosing neurological disorders, assessing risk factors and guiding personalized treatment plans, leading to more targeted and effective healthcare interventions.
According to a WHO report, the European region contributes 11.2% of global burden of neurological disorder followed by Western Pacific region with 10%.
The growing recognition and understanding of conditions like Alzheimer's, Parkinson's, and various neurodevelopmental disorders prompt a heightened demand for accurate and early genetic testing. Advances in neurogenetic testing provide a window into the genetic predispositions and risk factors for these conditions, facilitating early diagnosis and precise treatment planning. As these disorders gain prominence and medical understanding evolves, the need for effective neurogenetic testing becomes pivotal in tailoring interventions, enabling better management, and potentially averting or delaying the onset and progression of these challenging neurological conditions.
The complex nature of genetic testing methods, coupled with the need for specialized equipment and expertise, contributes to elevated testing costs, making these services unaffordable for many individuals. Additionally, limited accessibility to advanced neurogenetic tests, especially in underprivileged or remote regions, restricts the reach of these crucial diagnostic tools. As a result, disparities in access to cutting-edge healthcare solutions persist, preventing many from benefiting from early diagnosis, personalized treatment, and risk assessment for neurological conditions.
Ongoing advancements in genetic testing technologies, coupled with deeper insights into the genetic underpinnings of neurological disorders, drive the development of more sophisticated, accurate, and comprehensive testing methods. This progress not only expands the scope of disorders that can be genetically tested but also enhances the precision and reliability of diagnostics. Moreover, it fuels the discovery of novel genetic markers and potential therapeutic targets, fostering the evolution of personalized medicine in neurology.
Genetic testing techniques, which often involve intricate processes like sequencing, microarray analysis, and interpretation of genetic variations, can be challenging to implement and comprehend. The need for highly specialized equipment, skilled professionals, and extensive bioinformatics analysis can lead to high operational costs, limiting accessibility to advanced testing. Additionally, the intricate nature of these tests may result in errors, data misinterpretation, or misdiagnoses, impacting their reliability and precision. Furthermore, the complexity of genetic testing can deter healthcare providers and patients from embracing these diagnostic tools, particularly in regions with limited technological infrastructure or healthcare expertise.
The COVID-19 pandemic significantly impacted the market, driving both challenges and opportunities. While initial disruptions in supply chains and clinical operations affected testing accessibility, the urgency to understand neurological implications of the virus accelerated research and development in neurogenetics. Telehealth and remote testing gained prominence, facilitating patient access and diagnosis. This period underscored the importance of genetic testing in neurological disorders, prompting increased investment and innovation in testing technologies. Despite initial setbacks, the pandemic spurred advancements and a broader recognition of the critical role neurogenetic testing plays in healthcare, potentially reshaping the market's future landscape.
The polymerase chain reaction (PCR) test has a significant share in the market. PCR's ability to amplify DNA segments aids in detecting mutations linked to disorders like Huntington's disease or Parkinson's. Its high specificity and sensitivity empower accurate analysis of genetic markers, crucial in early diagnosis and disease monitoring. PCR's role extends to research, drug development, and personalized medicine within neurology, driving advancements in understanding the genetic basis of conditions. As a foundational tool, PCR tests continue to revolutionize neurogenetic testing, fostering insights that shape both research and clinical approaches.
The hospital has the highest CAGR within the market over the forecast period. They offer access to sophisticated testing facilities, allowing comprehensive genetic screenings, aiding in the identification of neurogenetic disorders. These institutions integrate testing into their diagnostic pathways, facilitating early disease detection and personalized treatment strategies. Hospitals also serve as centers for multidisciplinary collaboration, bringing together geneticists, neurologists, and other specialists to provide holistic care, contributing to ongoing research, and implementing cutting-edge testing methodologies, thereby significantly shaping the landscape of neurogenetic testing.
North America holds a significant position and expected to hold a largest share over the forecast period. The region houses leading biotech and pharmaceutical companies, fostering innovation and driving the development of cutting-edge testing methodologies. With a high prevalence of neurological disorders and a proactive healthcare system, North America witnesses extensive adoption of neurogenetic testing across clinical and research domains. The market in this region is characterized by a strong regulatory framework, strategic collaborations between academic institutions and industry, and a growing emphasis on personalized medicine, solidifying North America's position at the forefront of neurogenetic testing advancements.
The Asia Pacific region witnessed highest CAGR in the market. With a large and diverse population, this region encounters a notable burden of neurological disorders, propelling the need for advanced diagnostic solutions. Furthermore, the presence of emerging economies and supportive government initiatives fosters collaborations between industry and research institutions, paving the way for expanded accessibility to testing and fueling the evolution of tailored approaches for diagnosing and managing neurological conditions in the Asia Pacific.
Some of the key players in Neurogenetic Testing Market include: Invitae Corporation, Ambry Genetics, PerkinElmer, GeneDx, Centogene, Blueprint Genetics, Genomic Health (Exact Sciences), Fulgent Genetics, QIAGEN and Baylor Genetics.
In April 2023, Ambry Genetics and LifeStrands Genomics had collaborated to provide clinical genetic testing services in Singapore. Together, they have been chosen to support the Clinical Implementation Pilots (CIPs) for Phase II of Singapore's National Precision Medicine (NPM) programme through an open tender commissioned by Precision Health Research, Singapore (PRECISE) - the central entity implementing NPM.
In April 2023, Exact Sciences Corp., a leading provider of cancer screening and diagnostic tests, announced that it will present new data highlighting the company's novel technology and approaches to early cancer detection at the American Association for Cancer Research® (AACR) Annual Meeting 2023 in Orlando, Florida.
In August 2022, PerkinElmer has signed an agreement with private equity firm New Mountain Capital for the sale of its Applied, Food and Enterprise Services businesses for $2.45bn in cash to allow the company to focus on its high-margin Life Science and Diagnostics businesses.