Stratistics MRC에 따르면, 2023년 세계 신경면역약 시장은 238억 7,000만 달러로 예측 기간 동안 9.5%의 CAGR로 성장해 2030년 450억 5,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
신경면역약 시장 시장은 신경계 및 면역계 관련 질환의 치료에 초점을 맞추고 있습니다. 시신경척수염(NMO), 다발성 경화증(MS), 기타 자가면역질환 등 신경계에 영향을 미치는 질환이 대상입니다. 이 영역의 많은 신경질환은 자가면역질환의 범주에 속하며, 다발성 경화증(MS)의 수초와 같이 면역체계가 신경계 구성요소를 오인하여 공격하는 질환입니다.
신경면역질환의 진단을 받는 사람이 늘어날수록 치료를 필요로 하는 환자 수도 증가하기 때문에 신경면역학적 치료제의 필요성이 높아집니다. 이러한 질환의 증가에 따라 보다 효과적인 치료법을 찾기 위한 연구개발 노력도 활발해지고 있습니다. 제약사들은 늘어나는 환자들을 위해 새로운 의약품을 개발하기 위해 많은 자원을 투입하고 있습니다. 신약 개발은 더 많은 환자군을 대상으로 하고 치료 결과를 개선해야 한다는 요구사항에 의해 촉진되고 있습니다. 과학자들과 제약사들은 새로운 전략과 최첨단 약물 치료의 전망을 연구하고 있습니다.
연구 개발 투자는 높은 개발 비용으로 인해 억제될 수 있으며, 신생 기업이나 소규모 제약사가 신경면역질환 치료제 개발 프로젝트를 시작하거나 유지하는 것은 재정적으로 어려울 수 있습니다. 개발비를 회수하고 수익을 창출하기 위해 신경면역학 제약사들은 비싼 가격을 책정할 수 있습니다. 따라서 과도한 약값은 환자의 접근성 및 구매 가능 가격을 제한하고 치료 효과를 떨어뜨릴 수 있습니다.
새로운 약물 표적, 경로 및 가능한 치료법은 과학 발전의 결과로 발견됩니다. 이는 신경면역질환에 대한 새로운 약물과 치료법 개발을 촉진합니다. 연구 발전은 학계, 연구 그룹, 제약회사 간의 협력을 가능하게 합니다. 또한, 이러한 그룹의 노력은 지식 교환과 연구개발을 가속화하여 신경면역질환과 관련된 특정 세포와 분자의 표적을 찾아내고 연구를 진전시킬 수 있습니다. 그 결과, 다양한 질병의 근본적인 원인을 겨냥하고 면역 반응을 교정하는 특정 치료법이 개발되고 있습니다.
시장 경쟁이 너무 치열하면 기업은 시장 점유율을 확보하거나 유지하기 위해 약품 가격을 낮추기 때문에 가격 책정 압력을 받을 수 있습니다. 이는 비용 절감을 통해 환자를 도울 수 있더라도 약물 연구의 수익성에 영향을 미칠 수 있습니다. 제약회사가 경쟁력을 유지하기 위해 의약품 연구와 승인 과정을 서두를 수 있으며, 그 효과와 안전성에 대한 의문이 제기될 수 있습니다. 이로 인해 환자의 안전뿐만 아니라 업계의 신뢰가 손상될 수 있습니다. 시장 경쟁으로 인한 부정적인 영향을 줄이기 위해서는 규제 당국의 감독, 품질 벤치마킹, 엄격한 연구 개발 기준을 유지하면서 치료법 발전에 전념하는 것이 중요합니다.
봉쇄 및 기타 제한 조치로 인해 임상시험 및 실험실 연구를 포함한 일부 연구 활동이 연기되거나 중단되었습니다. 이로 인해 현재 진행 중인 신경면역학 약물 이니셔티브의 개발이 지연되고 있습니다. 일부 제약사들은 신경면역학 치료제 개발에서 초점을 바꾸어 COVID-19 관련 치료제와 백신에 연구 노력과 자원을 집중한 것으로 보입니다. 이로 인해 의약품이 부족하거나 생산이 지연되어 시장 성장에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
다발성 경화증(MS)과 시신경척수염(NMO)을 포함한 신경면역질환의 질병 변형 치료제로서 단일클론항체가 자주 사용됨에 따라 단일클론항체 부문은 유리한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 염증을 낮추고 염증 반응을 억제하기 위해 이러한 mAbs는 질병의 진행을 늦추고 재발을 방지할 수 있습니다. 많은 신경 면역 질환의 주요 요인은 염증이며, 단일 클론 항체는 염증을 억제하여 불편함을 완화하고 신경 조직 손상을 막을 수 있습니다. 일부 mAbs는 자가 면역 체계가 수초와 같은 신경계 요소를 공격하는 것을 방지하여 신경계에 해를 끼치는 것을 방지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
다발성 경화증 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 신경 면역학 치료제 시장에서 가장 흔한 신경 질환 중 하나가 다발성 경화증(MS)이기 때문입니다. 자가면역질환인 다발성 경화증(MS)은 중추신경계(CNS)의 신경섬유를 감싸고 있는 보호막인 미엘린층이 면역체계에 의해 잘못 공격당하는 질환입니다. 이 질환은 많은 신경 증상을 유발합니다. 또한, 현재 진행 중인 연구로 인해 새로운 치료법이 개발되고 있으며, 현재의 약물이 다발성 경화증 치료에 재사용되고 있습니다. 따라서 이러한 최첨단 치료의 목표는 더 나은 결과와 더 많은 치료 옵션입니다.
다발성 경화증, 시신경척수염 및 기타 자가면역성 신경계 질환과 같은 신경면역질환이 아시아태평양에서 더 흔해짐에 따라 아시아태평양이 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 치료 옵션의 개선, 조기 진단 및 신경면역질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 각 국가와 지역마다 정확한 유병률이 다릅니다. 신경면역질환의 관리는 많은 지역 정부에 의해 개선되고 있습니다. 여기에는 연구 자금 지원, 의료 인프라 확충, 조기 발견 및 조기 개입 장려 등이 포함됩니다.
예측 기간 동안 북미 지역의 CAGR이 가장 높을 것으로 예상됩니다. 이는 신경면역학 관련 약물에 대한 임상시험이 북미에서 많이 진행되고 있기 때문입니다. 북미는 강력한 의료 시스템, 연구 기관, 다양한 환자 기반이 있어 임상 연구를 수행하기에 적합한 지역입니다. 미국 식품의약국(FDA)과 캐나다 보건부는 신경면역학 관련 약물의 안전성과 유효성을 보장하는 두 개의 규제 기관으로, 의약품 승인을 위한 확립된 규제 프레임워크를 구축하고 있습니다. 북미에서는 많은 환자들이 건강 보험에 가입되어 있어 치료 비용에 대한 본인 부담금을 줄이고 신경면역학 치료제에 대한 접근성을 높일 수 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Neuroimmunology Drugs Market is accounted for $23.87 billion in 2023 and is expected to reach $45.05 billion by 2030 growing at a CAGR of 9.5% during the forecast period. The market for neuroimmunology drugs is mostly focused on the treatment of illnesses involving the neurological and immune systems. This covers conditions that affect the neurological system, such as neuromyelitis optica (NMO), multiple sclerosis (MS), and other autoimmune illnesses. Many of the neurological disorders in this area fall within the category of autoimmune illnesses, in which the immune system misidentifies and attacks nervous system components, including the myelin sheath in multiple sclerosis (MS).
As more people receive diagnoses for neuroimmunological illnesses, there will be a greater number of patients in need of care thus the need for neuroimmunology medications is fueled by this. Increased efforts are being made in research and development to identify more effective therapies as a result of the rising occurrence of these conditions. Pharmaceutical corporations allocate resources towards the creation of novel medications to cater to the growing number of patients. The creation of novel medicines is aided by the requirement to serve a wider patient population and to enhance treatment outcomes; scientists and pharmaceutical companies investigate fresh strategies and cutting-edge medication prospects.
Research & development investment may be discouraged by high development costs and it may be financially difficult for startups and smaller pharmaceutical companies to launch or maintain medication development projects for neuroimmunological illnesses. In order to recover development expenses and generate a profit, neuroimmunology pharmaceutical companies could set their prices at premium levels. Thus, the excessive medicine costs may make treatment less effective by limiting patient access and affordability.
New drug targets, routes, and possible treatments are found as a result of scientific advances. This motivates the creation of novel medications and therapeutic modalities for neuroimmunological illnesses. Research improvements enable collaboration among academic institutions, research groups, and pharmaceutical businesses. Moreover, the knowledge exchange and medication development are accelerated by this group effort and research progresses in identifying certain cellular and molecular targets linked to neuroimmunological diseases. As a result, specific treatments that target the underlying causes of various illnesses and modify the immune response are developed.
Competition that is too fierce might put pressure on pricing because businesses would drop the price of their drugs to get or keep market share. This may have an effect on the profitability of medication research, even while it can help patients by saving money. Drug research and approval processes may be hurried by pharmaceutical corporations in an effort to stay competitive, raising questions about their efficacy and safety. Patient safety as well as industry confidence may be jeopardized by this. To mitigate the possible adverse consequences of market competition, regulatory supervision, quality benchmarks, and a dedication to therapeutic advancement while upholding rigorous R&D standards are crucial.
Lockdowns and other limitations caused several research activities including clinical trials and laboratory research to be postponed or hindered. This slowed down the development of on-going neuroimmunology medication initiatives. Some pharmaceutical firms may have changed their focus away from developing drugs for neuroimmunology and instead concentrated their research efforts and resources toward COVID-19-related therapies and vaccines. This resulted in possible shortages and production delays of pharmaceuticals thus negatively impacted the market growth.
The monoclonal antibodies segment is estimated to have a lucrative growth, as these disease modifying treatments for neuroimmunological conditions including multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO), monoclonal antibodies are frequently used. With the goal of lowering inflammation and suppressing the inflammatory response, these mAbs may be able to delay the course of the illness and avoid relapses. A major factor in many neuroimmunological illnesses is inflammation and inflammation can be lessened by monoclonal antibodies, which can aid with discomfort relief and stop more nerve tissue damage. Certain mAbs function by preventing the autoimmune system from attacking nervous system elements like the myelin sheath thus they aid in preventing harm to the neurological system by doing this.
The multiple sclerosis segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, as it is one of the most common neurological disorders in the market for neuroimmunology medications is multiple sclerosis (MS). The protective myelin layer that envelops nerve fibres in the central nervous system (CNS) is wrongly attacked by the immune system in multiple sclerosis (MS), an autoimmune illness. Numerous neurological symptoms are caused by this illness. Moreover novel treatments are being developed and current medications are being repurposed for the treatment of multiple sclerosis as a result of on-going research thus the goals of these cutting-edge treatments are better results and more treatment alternatives.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to neuroimmunological diseases like multiple sclerosis, neuromyelitis optica, and other autoimmune nervous system illnesses have become more common in the Asia-Pacific area. Each nation and area has a different precise prevalence as a result of improved treatment options, early diagnosis, and growing awareness of neuroimmunological illnesses. The management of neuroimmunological illnesses is being improved by a number of regional governments. This entails providing money for research, expanding the infrastructure for healthcare, and encouraging early detection and intervention.
North America is projected to have the highest CAGR over the forecast period; owing to the clinical trials for medications linked to neuroimmunology which are mostly conducted in North America. It's a desirable place to do clinical research because of its strong healthcare system, research institutes, and varied patient base. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Health Canada are two regulatory bodies that guarantee the safety and effectiveness of neuroimmunology medications, creating a well-established regulatory framework for drug approval. In North America, a large number of patients have health insurance, which can help to lower out-of-pocket treatment expenses and improve access to neuroimmunology medications.
Some of the key players profiled in the Neuroimmunology Drugs Market include: Biogen, Hoffmann-La Roche Ltd, T3D Therapeutics, Novartis AG, Celgene Corp, Merck KGaA, Johnson & Johnson, Eisai Co Ltd, Sanofi, Actelion Pharmaceuticals Ltd., ImmunoBrain Checkpoint, Lundbeck, Eli Lilly, AstraZeneca, UCB SA, AB Science S.A., AstronauTx, Genetech Inc, Inflammasome Therapeutics and TauRX Therapeutics Ltd
In September 2023, Biogen Inc has completed the acquisition of Reata Pharmaceuticals, Inc. a company focused on developing therapeutics that regulates cellular metabolism and inflammation in serious neurologic diseases.
In June 2023, Roche announced that they had entered into a definitive agreement to acquire Telavant Holdings, Inc. (Telavant), a Roivant company, owned by Roivant Sciences Ltd. and Pfizer Inc. The agreement includes the development, manufacturing and commercialisation rights in the US and Japan for Telavant's RVT-3101.
In April 2023, T3D Therapeutics, Inc. a clinical stage drug development company engaged in the development of T3D-959, a new orally administered treatment for Alzheimer's disease (AD), announced the initiation of dosing in a Phase 2 clinical study of neurometabolic regulator