Stratistics MRC에 따르면, 세계 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 기술 시장은 2023년 36억 달러로 예측 기간 동안 CAGR 17.6%로 성장하여 2030년까지 113억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
CRISPR 기술은 CRISPR 기반 게놈 편집 및 유전자 조작 기술 활용을 둘러싼 상업적 생태계입니다. CRISPR 기술은 유전자 치료, 의약품 개발, 농업 발전 등의 목적으로 인간을 포함한 다양한 생물의 DNA 염기서열을 정밀하게 변형하는 데 사용됩니다. CRISPR 기술의 장점은 높은 정확도, 저렴한 가격, 효율성으로 의료, 바이오테크놀러지, 과학 연구 분야에서 엄청난 잠재력을 가진 유전자 편집의 혁명적인 도구가 되고 있습니다.
2019년 맥마스터 대학에서 실시한 연구에 따르면, 112만 명 이상의 남성이 혈우병을 앓고 있으며, 그 중 40만 명은 중증 혈우병이었다고 합니다.
이러한 임상시험은 유전자 질환, 암 및 기타 다양한 질병에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위해 CRISPR 기술을 적용하는 것에 대한 관심과 투자가 증가하고 있음을 반영합니다. 임상시험이 진행됨에 따라 CRISPR을 이용한 치료법의 안전성과 유효성이 검증되면서 규제 당국, 투자자 및 의료 제공자의 신뢰가 높아지고 있습니다. 이는 시장 승인 가능성을 열어줄 뿐만 아니라 CRISPR의 적용 범위를 넓혀 의료 분야에서 혁신의 동력이 될 수 있습니다. 많은 임상시험은 이 기술이 의료에 혁명을 일으킬 수 있는 잠재력을 보여주며, 향후 시장 성장을 뒷받침합니다.
CRISPR을 적용하는 데 필요한 연구, 장비 및 전문 지식에 대한 초기 투자비용은 엄청나게 높을 수 있습니다. 또한, 엄격한 품질 관리, 엄격한 테스트 및 규제 준수에 대한 필요성이 전체 비용을 증가시킵니다. CRISPR 관련 지적재산권에 대한 높은 라이선스 비용은 기업 및 연구기관의 부담을 더욱 가중시킵니다. 이러한 고비용은 특히 예산이 한정된 소규모 연구기관과 조직이 CRISPR기술에 대한 접근을 제한하고, 혁신과 채택 속도를 저해할 수 있습니다.
민관 양측의 자금 지원 증가는 CRISPR 응용의 연구, 개발 및 상용화를 촉진할 것입니다. 이러한 자금 지원은 기술 혁신을 가속화하고, 응용 범위를 확대하며, 기술 활용도를 향상시킬 수 있습니다. 또한 학계, 바이오테크놀러지 기업, 제약 기업 간의 협력을 촉진하여 유전자 치료, 농업, 신약 개발 등 분야에서 돌파구를 마련할 수 있습니다. 또한 강력한 재정적 지원은 규제 준수와 윤리적 배려를 촉진하고 CRISPR 기술의 책임감 있고 안전한 사용을 보장합니다.
윤리, 안전, 지적재산권 문제로 특징지어지는 규제 환경의 변화는 CRISPR의 응용 분야 개발 및 상용화를 크게 지연시킬 수 있습니다. 엄격한 규제와 국가별로 상이한 가이드라인은 CRISPR을 기반으로 한 제품을 시장에 출시하고자 하는 연구자나 기업에게 도전이 될 수 있습니다. 인간의 유전자 편집과 농업에서의 잠재적인 생태학적 영향에 대한 윤리적 논쟁은 규제 환경을 더욱 복잡하게 만들고 있습니다. 지적재산권 분쟁과 라이선싱의 복잡성 또한 혁신과 시장 진입을 가로막는 장애물입니다. 이러한 장벽은 CRISPR 기술의 도입 속도와 범위를 제한하여 중요한 의료 수요를 충족하고 농업에 혁명을 일으키고 과학 연구를 발전시킬 수 있는 가능성을 늦출 수 있습니다.
COVID-19 팬데믹은 CRISPR 기술 시장에 다양한 영향을 미쳤습니다. 일시적으로 공급망과 실험실 연구에 혼란을 초래하는 한편, 신속하고 정확한 게놈 편집 기술의 중요성을 부각시켰습니다. CRISPR 기술의 진단 검사 개발 및 백신 연구에 대한 잠재력이 두드러지게 나타났습니다. 또한, COVID-19는 CRISPR 관련 연구에 대한 디지털 협업 도구와 원격 액세스의 도입을 가속화하여 과학자들이 연구를 지속할 수 있는 여건을 조성했습니다. 그 결과, CRISPR 기술은 팬데믹 이외의 응용 분야에서도 주목을 받고 자금을 확보하여 연구, 의료 및 바이오테크놀러지 분야의 성장과 다각화를 촉진할 수 있습니다.
CRISPR 키트 및 효소 부문은 유리한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이 필수 도구들은 연구자들에게 정밀한 게놈 편집에 필요한 구성요소를 제공합니다. CRISPR 키트에는 일반적으로 가이드 RNA, Cas9 단백질 및 표적 DNA 변형에 필요한 기타 시약이 포함되어 있으며, Cas9과 같은 효소는 특정 부위에서 DNA를 절단하는 역할을 합니다. 이러한 효소를 쉽게 이용할 수 있게 되면 CRISPR의 워크플로우를 단순화하여 유전자 치료 및 신약 개발에서 농업 발전에 이르기까지 다양한 응용 분야에서 보다 효율적이고 정확한 유전자 조작이 가능해집니다. 이러한 키트와 효소의 편의성과 접근성은 다양한 과학 및 산업 분야에서 CRISPR 기술의 광범위한 채택과 지속적인 성장을 촉진하고 있습니다.
농업 분야는 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR 성장을 보일 것으로 예상됩니다. CRISPR 기술은 작물 개량과 가축 육종을 위한 정확하고 효율적인 게놈 편집 도구를 제공함으로써 농업 산업에 혁명을 일으키고 있습니다. CRISPR 기술은 해충, 질병, 악조건에 대한 내성을 강화하고 영양 성분이 개선된 유전자 변형 작물을 개발할 수 있게 해줍니다. 이 혁신은 작물 수확량을 늘리고 화학 농약의 필요성을 줄여 식량 안보 문제를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 농업에 CRISPR을 적용하는 것은 지속가능하고 더 튼튼한 식량 생산에 큰 기대를 걸고 있으며, 인구 증가와 기후변화에 직면한 전 세계적인 도전에 대한 매우 중요한 해결책을 제시합니다.
예측 기간 동안 북미 시장이 시장 점유율의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 CRISPR의 연구 및 응용을 위한 탄탄한 생태계를 자랑하며, 주요 바이오테크놀러지 기업, 학술 기관 및 연구 센터가 집중되어 있습니다. 이 지역의 첨단 인프라, 생명과학에 대한 막대한 투자, 지원적인 규제 환경은 CRISPR 기술의 빠른 혁신을 촉진하고 있습니다. 북미는 임상시험, 유전자 치료의 발전, CRISPR에 기반한 치료법 개발의 최전선에 있으며, 바이오테크놀러지 혁신의 거점이 되고 있습니다. 북미는 강력한 민간 및 공공 자금과 숙련된 인력 풀을 바탕으로 CRISPR 시장의 성장과 다각화를 주도하는 선두주자로 자리매김하고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양이 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 급격한 인구 증가, 의료 투자 증가, 바이오테크놀러지 연구에 대한 관심 증가로 인해 CRISPR 기술의 채택이 촉진되고 있습니다. 이 지역은 농업, 의료, 바이오테크놀러지를 아우르는 혁신적 응용분야의 온상이 되고 있으며, 유전체학 및 정밀의료에 중점을 두고 있습니다. 또한, 중국과 인도를 포함한 아시아태평양의 여러 국가들은 CRISPR 관련 연구개발에 많은 투자를 하고 있으며, 이는 이 기술의 확대와 상용화를 촉진하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Technology Market is accounted for $3.6 billion in 2023 and is expected to reach $11.3 billion by 2030 growing at a CAGR of 17.6% during the forecast period. The Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Technology is the commercial ecosystem surrounding the utilization of CRISPR-based genome editing and gene manipulation techniques. CRISPR technology is used to precisely modify DNA sequences in various organisms, including humans, for purposes such as gene therapy, drug development, and agricultural advancements. Its advantages include its high precision, affordability, and efficiency, making it a revolutionary tool for gene editing with immense potential in healthcare, biotechnology, and scientific research.
According to a study conducted by McMaster University in 2019, over 1.12 million men had haemophilia, and of these 0.4 million had severe haemophilia.
These trials reflect the growing interest and investment in applying CRISPR technology to develop novel therapies for genetic disorders, cancer, and a range of other diseases. As more trials progress, they validate the safety and efficacy of CRISPR-based treatments, driving confidence among regulators, investors, and healthcare providers. This not only paves the way for potential market approvals but also expands the applications of CRISPR, making it a transformative force in the healthcare sector. The abundance of clinical trials signifies the technology's potential to revolutionize medical treatment and underscores its future market growth.
The initial investment in research, equipment, and specialized expertise required for CRISPR applications can be prohibitively expensive. Additionally, the need for stringent quality control, rigorous testing, and regulatory compliance adds to the overall cost. High licensing fees for CRISPR-related intellectual property can further burden companies and institutions. These elevated expenses can limit the accessibility of CRISPR technology, especially for smaller research entities and organizations with limited budgets, potentially impeding the pace of innovation and adoption.
Increased financial support from both public and private sectors fosters research, development, and commercialization of CRISPR applications. This funding accelerates innovation, expands the range of applications, and enhances the technology's accessibility. It also stimulates collaboration between academic institutions, biotech companies, and pharmaceutical firms, leading to breakthroughs in areas like gene therapy, agriculture, and drug discovery. Moreover, robust financial backing promotes regulatory compliance and ethical considerations, ensuring the responsible and safe use of CRISPR technology, which is crucial for its long-term success and societal acceptance.
The evolving regulatory landscape, characterized by ethical, safety, and intellectual property concerns, can significantly slow down the development and commercialization of CRISPR applications. Stringent regulations and varying guidelines across different countries may create challenges for researchers and companies seeking to bring CRISPR-based products to market. Ethical debates surrounding gene editing in humans and potential ecological impacts in agriculture further complicate the regulatory environment. Intellectual property disputes and licensing complexities can also hinder innovation and market entry. These barriers may limit the speed and scope of CRISPR technology adoption, delaying its potential to address critical healthcare needs, revolutionize agriculture, and advance scientific research.
The COVID-19 pandemic has had a mixed impact on the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Technology Market. While it temporarily disrupted supply chains and laboratory research, it also highlighted the importance of rapid, precise genome editing techniques. CRISPR technology's potential for diagnostic test development and vaccine research was prominently showcased. Moreover, the pandemic accelerated the adoption of digital collaboration tools and remote access to CRISPR-related research, making it easier for scientists to continue their work. As a result, CRISPR technology has gained greater attention and funding for applications beyond the pandemic, potentially expediting its growth and diversification in research, healthcare, and biotechnology.
The CRISPR kits & enzymes segment is expected to have a lucrative growth. These essential tools provide researchers with the necessary components for precise genome editing. CRISPR kits typically contain guide RNAs, Cas9 proteins, and other reagents needed for target DNA modification. Enzymes, like Cas9, are responsible for cleaving DNA at specific sites. Their ready availability simplifies the CRISPR workflow, enabling more efficient and accurate genetic manipulations for a wide range of applications, from gene therapy and drug discovery to agricultural advancements. The convenience and accessibility of these kits and enzymes drive the widespread adoption and continued growth of CRISPR technology in various scientific and industrial sectors.
The agriculture segment is anticipated to witness the fastest CAGR growth during the forecast period. CRISPR technology is revolutionizing the agricultural industry by offering precise and efficient genome editing tools for crop improvement and livestock breeding. It allows for the development of genetically modified crops with enhanced resistance to pests, diseases, and adverse environmental conditions, as well as improved nutritional content. This innovation has the potential to increase crop yields, reduce the need for chemical pesticides, and address food security challenges. CRISPR's applications in agriculture hold great promise for sustainable and more resilient food production, offering a crucial solution to global challenges in the face of a growing population and changing climate.
During the forecast period, it is expected that the North American market will continue to hold a majority of the market share. It boasts a robust ecosystem for CRISPR research and applications, characterized by a concentration of leading biotech companies, academic institutions, and research centers. The region's advanced infrastructure, significant investment in life sciences, and supportive regulatory environment have fostered rapid innovation in CRISPR technology. North America has been at the forefront of clinical trials, gene therapy advancements, and the development of CRISPR-based therapies, making it a hub for biotechnological breakthroughs. The strong presence of private and public funding, along with a skilled talent pool, positions North America as a leader in driving the growth and diversification of the CRISPR market.
Asia Pacific is projected to have the highest CAGR over the forecast period. The region's rapidly growing population, rising healthcare investments, and increasing focus on biotechnology research have fuelled the adoption of CRISPR technology. It is becoming a hotbed for innovative applications across agriculture, healthcare, and biotechnology, with a strong emphasis on genomics and precision medicine. Furthermore, several countries in Asia Pacific, including China and India, are making substantial investments in CRISPR-related research and development, driving the technology's expansion and commercialization.
Some of the key players in Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Technology market include: Agilent Technologies, INC., Applied Stemcell, Beam Therapeutics, INC., Caribou Biosciences, Cellecta, INC., CRISPR Therapeutics AG, Danaher Corporation, Editas Medicine, Genecopoeia, INC., Genscript, Intellia Therapeutics INC., Lonza Group Ltd., Mammoth Biosciences INC., Merck KGAA, Origene Technologies, INC., Synthego Corporation, Thermo Fisher Scientific INC., Toolgen INC. and Twist bioscience corp.
In May 2023, Thermo Fisher Scientific opens cell therapy facility at UCSF to accelerate development of breakthrough therapies. Thermo Fisher Scientific Inc. and the University of California, San Francisco accelerated advanced cell therapies for difficult to treat conditions, including cancer, rare diseases, and other illnesses, from a newly opened cGMP manufacturing facility adjacent to UCSF Medical Center's Mission Bay campus.
In April 2022, Thermo Fisher Scientific Inc. launched the new GMP-manufactured Gibco CTS TrueCut Cas9 Protein to support genome editing for research and manufacturing applications, including CAR T-cell therapy research.
In September 2022, GenScript announced today that it has launched the GenWand Double-Stranded DNA (dsDNA) Service for the manufacture of CRISPR knock-in homology- directed repair (HDR) templates in T cell engineering.