Stratistics MRC에 따르면, 낭포성섬유증 세계 시장은 2023년 114억 9,000만 달러로 예측 기간 동안 CAGR 22.4%로 성장하여 2030년 473억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
낭포성섬유증(CF)으로 알려진 유전성 질환의 원인은 유전자 돌연변이입니다. 특정 체액의 단백질 분비는 유전자에 의해 조절됩니다. 이는 신체의 여러 기관에 영향을 미쳐 점액과 땀을 두껍게 만드는 경향이 있습니다. 또한, 이 질환은 전해질 수송 시스템을 변화시켜 세포가 나트륨과 수분을 흡수하여 땀과 점액 분비를 담당하는 땀샘에 문제를 일으킵니다.
낭포성섬유증 환자 등록에 따르면 현재 미국에는 3만 명 이상이 이 질환을 앓고 있으며, 전 세계적으로 약 7만 명이 이 질환을 앓고 있는 것으로 추산됩니다.
개별 환자의 CFTR 유전자 변이를 정확하게 식별할 수 있는 능력은 유전자 시퀀싱 기술과 유전자 검사의 발전으로 가능해졌습니다. 이러한 개별화 접근 방식을 통해 의료 전문가들은 각 환자의 특정 유전자 프로필에 따라 치료 계획을 맞춤화하여 최적의 약물을 제공할 수 있습니다. 또한, 개인 맞춤형 의료의 중요성은 환자의 만족도와 치료 효과를 높일 수 있기 때문에 시장은 더욱 활성화되고 있습니다.
낭포성섬유증 치료 비용은 매우 비싸며, 특히 CFTR 모듈레이터의 경우 연간 수십만 달러에 달할 수 있습니다. 이러한 과도한 지출은 보험회사와 의료 시스템을 압박하여 모든 환자에게 접근성을 제공하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 또한 이러한 치료제의 장기적인 구매 가능성에 대한 우려도 비용으로 인해 시장 확대에 영향을 미칠 수 있습니다.
지능형 흡입기 및 효과적인 분무기와 같은 약물전달의 발전으로 치료 관리가 개선되고 있습니다. 그러나 이러한 실용적이고 효율적인 약물전달 전략은 환자가 치료의 혜택을 충분히 누릴 수 있도록 환자 경험을 개선하고 순응도를 높여 시장 확대에 도움이 될 수 있습니다.
낭포성섬유증의 치료 계획은 종종 약물, 치료법, 생활습관 개선이 복잡하게 얽혀 있습니다. 이러한 복잡성은 환자를 압도하고 치료 순응도를 떨어뜨릴 수 있습니다. 또한, 치료 순응도가 떨어지면 의료비용이 증가하고, 악화되는 경우가 많아질 수 있습니다.
COVID-19의 대유행은 환자 치료, 임상시험 및 의료 시스템에 큰 혼란을 일으켰고, 낭포성섬유증 시장에도 영향을 미쳤습니다. 전염병은 의료 자원에 부담을 주었고, 새로운 치료법의 도입을 지연시키고 연구 개발을 연기했습니다. 낭포성섬유증 진단을 받은 사람들은 고위험군으로 간주되어 건강 위험이 증가하고 필요한 의료 서비스에 대한 접근이 제한되는 경우가 많습니다. 또한, 팬데믹의 경제적 영향은 의료 시스템과 환자의 경제적 부담을 증가시켜 낭포성섬유증 치료의 비용과 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다.
막투과성 전도조절인자 조절제는 이 복잡하고 까다로운 유전성 질환의 치료에 패러다임의 변화를 가져올 것으로 기대되며, 그 혁신적인 영향으로 낭포성섬유증 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 낭포성섬유증 치료는 트리카프타와 같은 막투과성 전도조절인자 조절제(transmembrane conductance regulator modulators)에 의해 변화하고 있습니다. 이러한 약물은 낭포성섬유증을 유발하는 근본적인 유전자 결함을 해결하여 점액 제거 및 염화물 운송을 개선합니다. 특정 유전자 돌연변이를 가진 많은 환자들에게 막 관통 전도 조절 인자 조절제는 폐 기능을 크게 개선하고 악화를 억제하며 삶의 질을 향상시킵니다.
낭포성섬유증 시장에서 흡입 요법 분야는 가장 높은 CAGR을 보이고 있습니다. 흡입 요법은 표적화되고 효과적인 방식으로 약물을 폐에 직접 투여하기 때문에 최근 몇 년 동안 점점 더 널리 보급되고 있습니다. 흡입기는 낭포성섬유증의 증상 조절을 돕기 위해 약물을 전달하기 위해 이러한 치료에 일반적으로 사용됩니다. 또한, 흡입기 부문의 괄목할 만한 성장은 흡입 기술의 발전, 흡입 치료의 이점에 대한 인식 증가, 특히 흡입 투여를 위한 새로운 약물의 개발 등 다양한 요인에 기인합니다.
북미 지역이 낭포성섬유증 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 이는 이 지역의 시장 지배력을 뒷받침하는 몇 가지 요인에 기인합니다. 첫째, 북미는 일반인과 의료진 모두 낭포성섬유증에 대한 인식이 높고, 의료 인프라가 잘 갖춰져 있습니다. 이에 따라 환자의 조기 진단과 치료가 용이하고, 환자층이 확대되어 낭포성섬유증 치료제 시장이 확대됩니다. 또한, 이 지역에는 첨단 낭포성섬유증 치료제 개발에 적극적으로 참여하고 있는 많은 제약회사와 연구시설이 있습니다. 첨단 의료기기의 가용성과 유리한 보험제도도 이 지역의 시장 점유율을 높이고 있습니다.
아시아태평양은 낭포성섬유증 시장에서 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역에서는 낭포성섬유증 환자 수가 증가하고 있으며, 의료를 포함한 많은 산업에서 급격한 성장을 보이고 있습니다. 이 지역의 급성장은 낭포성섬유증에 대한 사회적 인식 확대, 의료 인프라 개선, 의료비 상승 등 여러 요인에 기인합니다. 또한 중국, 인도 등 각국 정부는 의료비 절감과 접근성 향상을 위한 프로그램을 시행하고 있으며, 이는 진단과 치료에 더 나은 옵션을 제공함으로써 낭포성섬유증 환자들에게 도움이 될 것으로 보입니다.
According to Stratistics MRC, the Global Cystic Fibrosis Market is accounted for $11.49 billion in 2023 and is expected to reach $47.30 billion by 2030 growing at a CAGR of 22.4% during the forecast period. A genetic mutation is the cause of the inherited disease known as cystic fibrosis (CF). Certain bodily liquids' protein secretion is regulated by genes. This affects different organs in the body, which tends to thicken mucus and sweat. Moreover, this illness modifies the electrolyte transport system, which results in the absorption of sodium and water by cells and causes issues with the glands responsible for producing sweat and mucus.
According to the Cystic Fibrosis Patient Registry, it is estimated that more than 30,000 people are currently suffering from this condition in the U.S. and it is estimated that about 70,000 people are suffering from it across the globe.
The ability to precisely identify CFTR gene mutations in individual patients has been made possible by advances in genetic sequencing technologies and genetic testing. With the help of this individualized approach, medical professionals can customize treatment plans and offer the best medications depending on each patient's particular genetic profile. Additionally, the market is further propelled by the emphasis on personalized medicine, which raises patient satisfaction and treatment effectiveness.
The cost of treating cystic fibrosis can be extremely high, sometimes amounting to hundreds of thousands of dollars per year, particularly for CFTR modulators. These excessive expenses may put pressure on insurers and healthcare systems, making it more difficult to provide access to all patients. Furthermore, concerns about these treatments' long-term affordability are also brought up by cost, which could have an impact on market expansion.
Treatment administration has been enhanced by advances in drug delivery, such as intelligent inhalers and effective nebulizers. However, since they guarantee that patients get the full benefit of their treatments, these practical and efficient drug delivery strategies improve patient experience, promote adherence, and subsequently aid in market expansion.
Treatment plans for cystic fibrosis frequently entail a complicated mix of drugs, therapies, and lifestyle modifications. This complexity has the potential to overwhelm patients and result in poor adherence to treatment, which will ultimately compromise the efficacy of therapies and patient outcomes. Moreover, healthcare expenses may rise, and exacerbations may occur more frequently as a result of noncompliance.
The COVID-19 pandemic caused major disruptions in patient care, clinical trials, and healthcare systems, which in turn affected the cystic fibrosis market. The pandemic put a strain on healthcare resources, delayed the introduction of new treatments, and postponed research and development. Individuals diagnosed with cystic fibrosis, who were regarded as a high-risk population, experienced increased health risks and frequently had limited access to necessary medical care. Furthermore, the pandemic's economic effects put more strain on healthcare systems and patients' finances, which might have an impact on the cost and accessibility of cystic fibrosis treatments.
CFTR modulators are expected to hold the largest share in the cystic fibrosis market due to their transformative impact, which is expected to represent a paradigm shift in the treatment of this complex and challenging genetic disease. Moreover, treatment for cystic fibrosis has been transformed by CFTR modulators such as Trikafta. These medications improve mucus clearance and chloride transport by addressing the underlying genetic defect that causes cystic fibrosis. For many patients with particular genetic mutations, CFTR modulators greatly improve lung function, lower exacerbations, and improve quality of life.
The inhaled segment of the cystic fibrosis market has the highest CAGR. Because inhaled therapies deliver medication directly to the lungs in a targeted and effective manner, they have become increasingly popular in recent years. Inhalers are commonly used in these therapies to deliver medications that assist in controlling the symptoms of cystic fibrosis. Additionally, the significant growth of the inhaled segment can be attributed to various factors, such as the progression of inhalation technology, heightened consciousness regarding the advantages of inhalation treatments, and the creation of novel medications especially intended for inhalation administration.
North America holds the largest market share for cystic fibrosis. This is explained by a number of factors that support the region's market dominance. First off, both the general public and medical professionals in North America are highly aware of cystic fibrosis, and the continent has a well-established healthcare infrastructure. This makes it easier to diagnose and treat patients early, which expands the patient pool and raises the market for cystic fibrosis treatments. Furthermore, there are many pharmaceutical companies and research facilities in the area that are actively working to develop cutting-edge cystic fibrosis treatments. The availability of cutting-edge medical equipment and advantageous reimbursement practices also boost the market share of the area.
The Asia-Pacific region is anticipated to have the highest CAGR in the cystic fibrosis market. This region is seeing a rise in the number of cases of cystic fibrosis and is seeing rapid growth in a number of industries, including healthcare. The region's rapid growth is attributed to a number of factors, including expanding public awareness of cystic fibrosis, enhancing healthcare infrastructure, and rising healthcare costs. Moreover, governments in nations such as China and India are implementing programs aimed at improving healthcare affordability and accessibility, which will benefit patients with cystic fibrosis by providing better options for diagnosis and treatment.
Some of the key players in Cystic Fibrosis market include: Pharmaxis Ltd , Gilead Sciences, Inc., Teva Pharmaceuticals, Genentech Inc , AbbVie Inc., Mylan N.V, Viatris Inc., Novartis AG, Allergan PLC, Pfizer Inc, Nestle Health Science, Hoffmann-La Roche AG , BayerAG, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, AstraZeneca , Chiesi Farmaceutici SpA and Horizon Therapeutic Plc.
In October 2023, Teva Pharmaceuticals and Sanofi have announced an agreement to jointly develop and commercialise a treatment for inflammatory bowel disease, with the deal potentially worth up to $1.5bn.The candidate, Teva's TEV'574, is an anti-TL1A therapy currently being evaluated in phase 2b clinical trials as a treatment for ulcerative colitis and Crohn's disease, the two main types of inflammatory bowel disease.
In October 2023, Viatris Inc., a global healthcare company, today announced it has received an offer for the divestiture of substantially all of its Over-the-Counter (OTC) business, and has entered into definitive agreements to divest its Women's Healthcare business, its Active Pharmaceutical Ingredients (API) business in India and commercialization rights in certain non-core markets that were acquired as part of the Upjohn Transaction.
In September 2023, PeptiDream Inc., a public Kanagawa, Japan-based biopharmaceutical today announced a new multi-target collaboration and license agreement with U.S.-based Genentech, a member of the Roche Group, focused on the discovery and development of novel macrocyclic peptide-radioisotope ("peptide-RI") drug conjugates.