Stratistics MRC에 따르면 세계 DNA 시퀀싱 시장은 2023년에 125억 달러를 차지하고 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 19.1%를 나타낼 전망이며 2030년에는 425억 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
DNA 시퀀싱은 다른 DNA 가닥의 서열을 결정하기 위해 광범위한 병렬화를 사용하는 절차입니다. 마이크로어레이 및 기타 유전자 분석 기술에 대한 DNA 시퀀싱의 장점으로는 저렴한 비용, 높은 정확도 및 속도, 소량의 샘플 투입으로 신뢰할 수 있는 결과 등이 있습니다. DNA 시퀀싱의 용도로는 바이오마커의 확인, 종양학 조사, 개인화된 건강 관리, 법의학 등이 있습니다.
National Human Genome Research Institute에 따르면 2021년 8월에는 지속적인 기술 혁신으로 게놈당 NGS 비용은 562달러, 메가베이스당 NGS 비용은 0.006달러가 됩니다.
게놈 시퀀싱은 다양한 분야에 변화를 가져오기 때문에 DNA 시퀀싱 업계에서 수요가 증가하고 있습니다. 또한 유전자 진단, 맞춤형 의료, 암 연구에서 게놈 시퀀싱가 필요하기 때문에 임상 응용이 증가하고 있습니다. 또한, 게놈 시퀀싱의 필요성은 유전체학이 질병의 근본적인 메커니즘과 잠재적인 치료법에 계속 빛을 발할수록 높아질 것으로 예상됩니다. 이 때문에 DNA 시퀀서의 신제품 개발과 시장 개척이 촉진될 것입니다.
DNA 시퀀싱 기술의 높은 비용은 주요 시장 장애입니다. 장비, 소모품 및 데이터 처리가 이러한 비용에 포함되기 때문에 시퀀싱 노력이 경제적으로 부담되는 경우가 많습니다. 또한, 시퀀싱 프로그램은 연구 기관, 임상 실험실, 건강 관리 시설에서 막대한 자금이 필요하며, 특히 자원이 제한된 환경에서는 고가의 비용이 최첨단 시퀀싱 기술에 대한 액세스를 제한합니다. 그리고 확산을 방해할 수 있습니다. 따라서 시장 확대를 방해하고 있습니다.
게놈 연구 및 임상 응용은 DNA 시퀀싱의 기술 개발을 통해 혁명을 이루었습니다. 또한 Illumina 및 Oxford Nanopore와 같은 기업이 제공하는 차세대 시퀀싱(NGS) 기술을 통해 높은 처리량 시퀀싱가 가능해졌습니다. 게다가 이러한 개발은 대규모 게놈 연구를 보다 적당한 가격으로 실시할 수 있게 되었고, 데이터 수집도 가속화했습니다. DNA 시퀀싱의 정확도는 1분자 시퀀싱과 긴 리드 기술을 통해 향상되어 복잡한 게놈 영역의 분석을 용이하게 합니다. 또한 연구자와 임상의가 지방에서 임상 시설에 이르기까지 다양한 상황에서 시퀀싱 활동을 수행할 수 있어 유전체학의 접근성과 효과가 향상되었습니다. 따라서 이러한 요인은 시장 확대의 큰 원동력이 되고 있습니다.
DNA 시퀀싱 시장은 프라이버시 문제에 의해 저해되었습니다. 유전자 검사의 이용이 증가함에 따라, 사람들과 조직은 기밀성이 높은 유전자 데이터의 보안과 악용 가능성에 대해 우려를 표명하게 되었습니다. 게다가 이것이 유전자 연구에 참여하거나 건강 관리 전문가와 정보를 공유하는 것을 망설이게 하고, 유전체학 연구나 치료 용도의 개발을 늦추고 있습니다. 게다가 최신 시퀀싱 기술은 엄청난 양의 데이터를 생성하기 때문에 컴퓨팅과 데이터 분석에 큰 장애가 생겨 효과적인 해석과 활용을 방해하고 있습니다.
DNA 시퀀싱 시장은 COVID-19의 유행에 의해 부정적인 영향을 받았습니다. 팬데믹은 공급망을 혼란스럽게 하고, 연구실에 대한 접근을 제한하고, 건강 관리 기관에 재정적 제약을 초래함으로써, 시퀀싱 initiative 및 비팬데믹 프로젝트에 대한 연구 자금에 영향을 주었습니다. 이러한 과제에도 불구하고 팬데믹은 감염증 연구에 시퀀서 도입을 가속화하고 시장 확대를 서서히 억제했습니다.
소모품 부문은 DNA 단편화, 농축, adapter ligation, 증폭, 품질 관리 등 라이브러리 구축의 모든 단계에 대응하는 시약 및 키트를 널리 이용할 수 있기 때문에 최대 점유율을 차지할 것으로 추정됩니다. 또한 샘플 준비 및 분석에 사용되는 소모품, 플로우 셀, 프라이머, 완충액, 시퀀싱 시약도 포함됩니다. 소모품은 DNA 시퀀싱의 정확성과 효능을 보장하기 때문에 시퀀싱 Workflow에 필수적입니다. 따라서 소모품 산업은 제조업체에게 중요하고 안정적인 수입원을 제공하며 유전체학 연구, 임상 진단 및 맞춤형 의료 진보에 필수적입니다.
차세대 시퀀싱 부문은 예측 기간 동안 유리한 성장을 달성할 것으로 예측됩니다. 합리적인 가격으로 고품질의 시퀀싱 데이터를 생성할 수 있기 때문에 NGS는 시퀀싱 기법의 주류가 되고 있습니다. 또한 NGS는 기존의 시퀀싱 기술보다 정확도가 높은 것으로 나타났으며, 암 검출이나 게놈 연구 등의 용도에 적합합니다. 또한 차세대 시퀀서(NGS) 시스템이라는 초병렬 시퀀서는 단시간에 대량의 데이터를 생성할 수 있습니다. 그러므로 탁월한 정확성과 탐지 능력으로 차세대 시퀀서 기술은 더 큰 시장 점유율을 얻을 것으로 예상됩니다.
아시아태평양은 이 지역의 경제가 적극적으로 진입했기 때문에 예측 기간 동안 최대 시장 점유율을 획득했습니다. 또한 이 지역의 많은 국가들이 대규모 유전체학 구상과 연구 계획을 시작하고 있습니다. 건강 관리에 게놈 응용을 장려하는 중요한 initiative의 예로는 일본의 게놈 의료 프로그램과 중국의 정밀의료 initiative가 있습니다. 또한 정부의 자금 지원과 대기업과의 제휴도 이 분야의 기술 혁신을 뒷받침하고 있습니다. 아시아태평양의 엄청난 인구는 유전자 검사와 맞춤형 의료를 위한 큰 시장을 창출하고 있습니다. 그 결과 이 지역은 게놈 연구와 DNA 시퀀서 분야의 확대에 초점을 맞추었습니다.
예측 기간 동안 유럽의 복합 연간 성장률(CAGR)이 가장 높을 것으로 예상됩니다. 이 지역은 활기찬 과학 커뮤니티, 존경받는 연구 기관, 유전체학 연구에 대한 창의성과 재정 투자를 촉진하는 친절한 규제 환경의 혜택을 받고 있습니다. 게다가 유럽 국가에서는 건강 관리에 다액의 투자가 이루어진 결과, 맞춤형 의료, 유전자 진단, 약물 유전체학에 있어서의 게놈 응용에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 게다가 대규모 유전체학의 노력은 국제협력에 의해 장려되고, 이 지역의 경쟁을 높이고 있습니다. 그러므로 유럽 국민 모두 보험 제도는 게놈 데이터를 임상 진료에 도입하는 것을 용이하게 하고 시장 확대를 자극하고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global DNA Sequencing Market is accounted for $12.5 billion in 2023 and is expected to reach $42.5 billion by 2030 growing at a CAGR of 19.1% during the forecast period. DNA sequencing is a procedure that uses extensive parallelization to sequence different DNA strands. The advantages of DNA sequencing over microarray and other genetic analysis techniques include cheaper cost, higher accuracy and speed, and reliable results even with small sample input, applications for DNA sequencing include the identification of biomarkers, oncology research, individualized healthcare, forensics, and others.
According to National Human Genome Research Institute, due to continuous innovations, the cost of NGS per genome is USD 562, and the cost of NGS per megabase is USD 0.006 in August 2021.
Genome sequencing is in greater demand in the DNA sequencing industry due to its transformational effects across a number of fields. Additionally, a rise in clinical applications is being caused by the necessity of genome sequencing in genetic diagnostics, customized medicine, and cancer research. Furthermore, the need for genome sequencing is anticipated to increase as genomics continues to shed light on the mechanisms underlying disease and potential treatments. Thus, this will encourage new product development and market expansion for DNA sequencing.
The high cost of DNA sequencing technologies is a key market obstacle. Equipment, consumables, and data processing are included in these costs, which frequently make sequencing efforts financially burdensome. Additionally, sequencing programs require huge amounts of cash from research institutions, clinical laboratories, and healthcare facilities, particularly in environments with limited resources, high expenses can restrict access to cutting-edge sequencing techniques and deter widespread adoption. Therefore, hampers the market expansion.
Genomic research and clinical applications have undergone a revolution due to technological developments in DNA sequencing. Additionally, high-throughput sequencing is made possible by next-generation sequencing (NGS) technologies from companies like Illumina and Oxford Nanopore. Moreover, because of the developments, large-scale genomic studies it has become more affordable, and data gathering has been speed up. The accuracy of DNA sequencing has increased because of single-molecule sequencing and long-read technologies, which also make it easier to analyze complex genomic areas. Furthermore, this has increased the accessibility and effect of genomics by enabling researchers and clinicians to conduct sequencing activities in a variety of contexts, from rural locations to clinical facilities. Therefore, these factors significantly have driven the market expansion.
The market for DNA sequencing has been hampered by privacy issues, as the use of genetic testing increases, people and organizations express concern about the security and potential abuse of highly sensitive genetic data. Additionally, this has made people hesitant to take part in genetic research and share information with healthcare professionals, which has slowed the development of genomics research and therapeutic applications. Furthermore, modern sequencing technologies create enormous amounts of data, which poses substantial computing and data analytic obstacles and hampers effective interpretation and utilization.
The market for DNA sequencing was negatively impacted by the COVID-19 epidemic. The pandemic impacted sequencing initiatives and research funding for non-pandemic projects by disrupting the supply chain, limiting laboratory access, and creating financial restrictions in healthcare institutions. Despite these challenges, the pandemic accelerated the adoption of sequencing for the research of infectious diseases, which gradually restrained market expansion.
The consumables segment is estimated to hold the largest share, due to the widespread availability of reagents and kits for all library construction phases, including DNA fragmentation, enrichment, adapter ligation, amplification, and quality control. Additionally, this includes consumables used for sample preparation and analysis, flow cells, primers, buffers, and sequencing reagents. Consumables are essential to the sequencing workflow because they guarantee the precision and effectiveness of DNA sequencing. Therefore, the consumables industry provides manufacturers with a crucial and consistent source of income and is essential to the advancement of genomics research, clinical diagnostics, and customized medicine.
The next-generation sequencing segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period, due to its capacity to produce high-quality sequence data at affordable prices, NGS has become the predominant sequencing methodology. Furthermore, NGS has been shown to be more accurate than conventional sequencing techniques, making it appropriate for uses like cancer detection and genomics research. Moreover, massively parallel sequencers called next-generation sequencing (NGS) systems can produce a lot of data in a short amount of time. Therefore, due to its excellent accuracy and detection capacities, next-generation sequencing technology is anticipated to gain a greater market share.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period due to the active participation of the region's economies. Additionally, many nations in the region have started large-scale genomics initiatives and research plans. Examples of significant initiatives encouraging genomics applications in healthcare include Japan's "Japanese Genomic Medicine Program" and China's "Precision Medicine Initiative". Furthermore, governmental funding and partnerships with business titans are also encouraging innovation in the sector. The enormous population of the Asia-Pacific area creates a sizable market for genetic testing and tailored medicine. Thus, as a result, the area is gradually becoming a focus for genomics research and the expansion of the DNA sequencing sector.
Europe is expected to witness highest CAGR over the projection period. The area benefits from a vibrant scientific community, esteemed research institutions, and a friendly regulatory environment that promotes creativity and financial investment in genomics research. Additionally, the demand for genomic applications in personalized medicine, genetic diagnostics, and pharmacogenomics has increased as a result of significant investments made in healthcare in European nations. Furthermore, large-scale genomics initiatives are encouraged by international cooperation, which raises the region's competitiveness. Therefore, the universal healthcare systems in Europe make it easier to incorporate genomic data into clinical practice, which stimulates market expansion.
Some of the key players in the DNA Sequencing Market include: Agilent Technologies Inc., Pacific Biosciences of California Inc., Hamilton Thorne Biosciences, Bio-Rad Laboratories Inc., Danaher Corporation, Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc., Merck KGaA, Qiagen, PerkinElmer Inc., Macrogen Inc., Myriad Genetics Inc. and Eurofins Scientific.
In March 2023, llumina Inc. a global leader in DNA sequencing and array-based technologies, announced that its first product based on its novel Illumina Complete Long Read technology is now available to order.
In September 2022, Illumina, Inc. announced the launch of the NovaSeq™ X Series (NovaSeq X and NovaSeq X Plus), new production-scale sequencers that will push the limits of what is possible with genomic medicine, enabling faster, more powerful, and more sustainable sequencing.
In January 2019, NRGene and Macrogen Corp announced the launch of a joint sequencing-based genotyping service, ArrayMAGIC, at the Plant and Animal Genome (PAG) conference in San Diego.