Stratistics MRC에 따르면, 세계 염증성 장질환 치료 시장은 2023년 214억 7,000만 달러에 이르고, 예측 기간 동안 5.6%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장하여 2030년에 314억 4,000만 달러에 달할 것으로 예상된다고 합니다.
"염증성 장질환"(IBD)이라는 용어는 궤양성 대장염과 크론병이라는 두 가지 질환으로 소화관에 만성적인 염증을 유발하는 질환을 말합니다. 소화기관은 염증으로 인해 장기적으로 손상을 입습니다. 과민성 대장 증후군의 치료 목표는 증상과 징후의 원인인 염증을 억제하는 것입니다. 가장 좋은 시나리오는 증상 완화, 장기적인 완화, 합병증 위험 감소로 이어질 수 있으며, IBD 치료에는 일반적으로 약물 또는 수술 요법이 사용됩니다.
ClinicalTrials.gov에 따르면, 현재 미국에서만 2,784건의 IBD 관련 임상시험(신약개발, 관찰연구, 기타 포함) 중 965건의 임상시험이 진행 중입니다.
궤양성 대장염과 크론병의 유병률 증가에는 유전적 소인, 환경적 요인, 면역체계 장애 등 여러 가지 요인이 관여합니다. 궤양성 대장염과 크론병 환자의 대부분은 가족력이 있습니다. 많은 정부 기관은 이러한 질병의 증상, 진단 및 치료법에 대한 대중의 인식을 높이기 위해 많은 정부 기관이 이러한 질병에 대한 대중의 인식을 높이고 있습니다. 따라서 다양한 치료법에 대한 소비자의 인식이 높아지고 신흥국의 질병 진단율이 높아지면서 시장 확대가 가속화될 것으로 예상됩니다.
개발도상국에서는 염증성 장질환에 대한 지식이 부족해 치료를 받는 사람이 줄어들고 있습니다. 또한, 약품 및 기타 비용을 포함한 높은 치료 비용으로 인해 염증성 장질환 치료의 환자 사용이 제한적일 것으로 예상됩니다. 또한, 궤양성 대장염과 크론병 치료에 생물학적 제제가 점점 더 많이 사용되고 있지만, 생물학적 제제의 높은 치료비용이 시장 확대를 억제하고 있습니다.
염증성 장질환 치료 시장의 성장을 견인하는 요인으로는 크론병과 궤양성 대장염의 유병률 증가, 세계 인지도 상승 등이 있습니다. 이에 따라 많은 주요 기업들이 연구개발에 집중하고 있으며, IBD 치료제의 새로운 유망한 후보를 찾고 있습니다.
IBD 치료제로 개발되고 있는 신약의 수가 적고, 대부분 유사한 작용기전에 초점을 맞추고 있습니다. 그 결과, 제약업계는 의약품 차별화가 어려워지고 가격이 상승할 수 있으며, IBD 시장에는 임상시험, 첨부 파일, 안전성 모니터링 관련 법률 등 많은 법률이 관련되어 있습니다. 제약회사들이 이러한 규정을 준수하는 것은 시간과 비용이 많이 드는 일입니다.
코로나19의 영향으로 염증성 장질환 치료 시장은 예측 기간 동안 더 완만하게 성장했습니다. 세계 각국의 진단 시설 폐쇄, 여행 제한 및 봉쇄는 이 질환의 치료 속도를 늦추는 데 기여한 원인 중 일부이며, 2020년에 발생한 수익은 2019년에 비해 크게 감소했습니다.
크론병 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 크론병 유병률 증가와 국제적으로 크론병 치료를 받고 있는 사람들의 수가 증가하면서 이 시장의 성장을 가속하고 있는 것으로 평가됩니다. 예를 들어, Deutsche Arztblatt에 따르면, 독일에서는 인구 10만 명당 100-200명의 크론병 환자가 있는 것으로 알려져 있습니다.
궤양성 대장염 및 크론병 치료에서 생물학적 제제의 사용량 증가뿐만 아니라 생물학적 제제의 제품 승인 증가로 인해 주사제 분야는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 2월 애브비는 FDA가 젊은 환자의 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 치료제로 휴미라(Humira)를 승인했다고 발표했습니다. 휴미라는 피하 주사로 투여합니다. 이처럼 주사제 분야의 확대는 IBD 치료를 위한 생물학적 제제에 대한 수요 증가로 뒷받침되고 있습니다.
북미가 세계의 염증성 장질환 치료 시장을 주도하고 있는 것은 강력한 시장 기업들이 다수 존재하고, 이들이 다양한 전략적 이니셔티브를 실행한 결과다. 또한, 이 지역의 개선된 상환 관행, 높은 치료율, 혁신적인 치료제의 처방 증가가 이 지역의 성장을 견인하고 있습니다. 혁신적인 치료법 발굴을 위한 지속적인 노력과 정부의 지원책도 이 지역의 확장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 아시아태평양이 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 인구 고령화, 염증성 질환의 높은 시장 개발 잠재력, 염증성 장질환의 유병률 증가, 이 지역의 의료 정책 개선 등이 향후 몇 년동안 시장 확대를 촉진하는 주요 요인으로 꼽힙니다. 또한, 이 지역의 주요 기업들의 투자 증가와 바이오시밀러 및 생물학적 제제의 수용 확대는 가까운 시일 내에 시장 확대를 촉진할 것으로 예상됩니다.
According to Stratistics MRC, the Global Inflammatory Bowel Disease Treatment Market is accounted for $21.47 billion in 2023 and is expected to reach $31.44 billion by 2030 growing at a CAGR of 5.6% during the forecast period. The term "inflammatory bowel disease" (IBD) is used to describe ulcerative colitis and Crohn's disease, two conditions in which the GI tract is chronically inflamed. The digestive system becomes damaged over time by inflammation. The goal of treating irritable bowel syndrome is to reduce the inflammation that is the source of your signs and symptoms. In the best-case scenario, this might lead to symptom relief, a long-term remission, and lowered complications risks. For the treatment of IBD, drugs or surgery are usually employed.
According to ClinicalTrials.gov., there are currently 965 clinical trials being undertaken in the United States alone out of the 2,784 clinical trials (including medication development, observational studies, and others) connected to IBD.
Many factors, including genetic predisposition, environmental triggers, and immune system disturbances, are responsible for the rising prevalence of ulcerative colitis and Crohn's disease. The majority of individuals who have ulcerative colitis or Crohn's disease have a family history of the condition. By educating the public about these diseases' symptoms, diagnoses, and treatments, a number of government agencies are raising public awareness of these illnesses. Therefore, it is projected that growing consumer awareness of various treatment alternatives and rising disease diagnosis rates in developing nations will boost market expansion.
In underdeveloped nations, there is a lack of knowledge regarding inflammatory bowel disease, which lowers the number of individuals receiving treatment. Additionally, it is anticipated that high treatment costs, including those associated with drugs and other expenses, may restrict the use of an inflammatory bowel disease treatment among patients. Additionally, biologics are being used more frequently to treat ulcerative colitis and Crohn's disease, but the market expansion is being constrained by the high costs of biologic treatment.
Some of the reasons driving the growth of the inflammatory bowel disease treatment market include the rising prevalence of Crohn's disease and ulcerative colitis, as well as increased awareness of the condition on a global scale. As a result, a number of important industry firms are concentrating on R&D and looking into new prospective candidates for the treatment of IBD.
The number of new medications being developed to treat IBD is rather small, and most of them focus on similar mechanisms of action. The pharmaceutical industry may find it harder to differentiate its medicines as a result, which may put pressure on prices. A number of laws, including those governing clinical trials, labeling, and safety monitoring, pertain to the IBD market. For pharmaceutical companies, complying with these rules can be time- and money-consuming.
The market for treating inflammatory bowel disease expanded more slowly during the predicted period as a result of COVID-19's effects. The closure of diagnostic facilities, travel restrictions, and lockdowns in numerous nations worldwide are a few of the causes contributing to the disease's delayed rate of treatment. The revenue generated in 2020 was significantly lower than it was in 2019.
The Crohn's disease segment is expected to hold the largest share during the forecast period. The rising incidence of Crohn's disease and the number of people undergoing treatment for it internationally are both credited with driving the expansion of this market. For instance, according to the Deutsches Arztblatt, there are 100 to 200 cases of Crohn's disease per 100,000 people in Germany.
Due to rising product approvals for biologics as well as rising biologic usage for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease, the injectables sector is anticipated to have the highest CAGR over the projection period. For instance, AbbVie Inc. announced in February 2021 that the FDA had approved HUMIRA for the treatment of moderate to severe active ulcerative colitis in juvenile patients. Through subcutaneous injections, HUMIRA is administered. Thus, the expansion of the injectables sector is supported by the rising demand for biologics for the treatment of IBD.
North America dominated the global market for the treatment of inflammatory bowel disease as a result of the existence of numerous powerful market players and the numerous strategic initiatives they carried out there. Additionally, the region's improved reimbursement practices, high treatment rates, and rising prescription of innovative treatments are aiding regional expansion. The region's expansion is also predicted to be fueled by continuous efforts to discover innovative therapies and supportive government initiatives.
Over the forecast period, Asia-Pacific is expected to experience the highest growth. Some of the key reasons driving market expansion in the upcoming years include an aging population, a high chance of developing inflammatory diseases, an increase in the prevalence of inflammatory bowel diseases, and better healthcare policies in the area. Additionally, increased investments by top players in the region and the increasing acceptance of biosimilars and biologics are anticipated to fuel market expansion in the near future.
Some of the key players in Inflammatory Bowel Disease Treatment market include: Allergan plc., Janssen Biotech, Celltrion Inc., Pfizer Inc, Merck & co., inc, Bristol-myers squibb company, Bausch health companies inc, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Novartis AG, UCB S.A., Amgen Inc, Johnson & Johnson Services, Inc, Biogen and AbbVie Inc.
In October 2021, Bristol-Myers Squibb Company announced the approval of Zeposia (ozanimod) by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for the treatment of adults with moderately to severely active Ulcerative Colitis (UC).
In February 2021, the European Commission (EC) granted marketing authorization to CELLTRION INC.'s Yuflyma biosimilar used to treat adult and pediatric Crohn's disease and ulcerative colitis.