마우스 모델 시장의 규모는 2025년에 16억 달러로 예상되며, 2030년에는 22억 3,000만 달러에 이르고, CAGR 6.87%를 나타낼 것으로 예측됩니다.
안정적인 수요는 종양학, 면역학 및 희귀질환 파이프라인에서 보다 타당성이 높은 유전자 조작 균주에 의존합니다. CRISPR/Cas9는 가장 큰 기술 실적을 유지하는 동시에 모델 제작 타임라인을 단축하고 비용을 절감하는 가장 급속하게 성장하고 있는 기법입니다. 북미는 집중적인 연구개발 자금과 풍부한 제약 활동 덕분에 리더십을 유지하고 있지만, 중국, 일본, 남미가 현지 육종 인프라에 자본을 투입하고 있기 때문에 아시아태평양은 그 격차를 줄이고 있습니다. CRO(의약품 개발 업무 수탁기관)가 외부 위탁 시험의 점유율을 확대하는 한편, 면역종양학의 타당성 검토에서 인간화 면역계나 환자 유래 이종이식편(PDX) 라이브러리의 중요성이 높아지고 있습니다. 대체법을 요구하는 규제의 움직임은 성장을 둔화시키지만, 동시에 모델 개발자가 보다 충실하고 윤리적으로 정교한 라인을 제공하도록 촉구합니다.
면역 결핍 계통에 인간 면역성분을 이식하여 제작되는 인간화 모델은 기존의 이종이식을 대체하고 있습니다. 이러한 마우스는 체크포인트 억제제와 CAR-T의 반응을 보다 충실히 재현하여 후기 단계의 이탈을 억제합니다. BioDuro에 의하면, 면역요법의 예측 정밀도가 70% 향상되어, 효능 시험뿐만 아니라, 안전성 시험이나 바이오마커 탐색에까지 이용이 확산되고 있습니다. 하버드 대학의 과학자들은 최근 이러한 모델에서 새로운 PD-1 내성 메커니즘을 확인하고 분석의 깊이를 강조했습니다. 따라서 제약 스폰서는 인간화 집단에 많은 예산을 할당하게 되어 북미, 유럽, 중국에서 반복 수요가 증가하고 있습니다.
CRISPR/Cas9는 마우스 라인 제작을 수년간의 프로젝트에서 수개월간의 프로젝트로 단축시켰습니다. 예일 대학의 2025년 Cas12a 플랫폼은 1세대에서 다중 편집을 가능하게 하고, Taconic사는 배아 줄기 세포법에 비해 40% 낮은 생산 비용을 실현합니다. 현재 맞춤 주문의 60% 이상이 CRISPR 디자인을 지정하고 있으며 공급업체는 자동화된 마이크로인젝션과 전기천공을 추진하고 있습니다. 복잡성이 증가함에 따라, 다중 유전자 질환은 다중 편집이 필수적이며, 이 기술의 성장 노선이 강화됩니다.
인공지능 모델링과 마이크로플루이딕스 장기 칩은 FDA가 특정 단일클론항체 분석을 단계적으로 폐지하는 로드맵을 나타내는 등 규제 당국의 뒷받침을 받고 있습니다. 이 플랫폼은 신속한 독성 데이터와 윤리적 이점을 제공하며 북미 및 유럽 벤처 기업의 지원을 받고 있습니다. 그러나 전 생물의 복잡성을 모방하는 것은 여전히 어렵고, 연구자들은 전신 면역과 대사의 상호 작용은 여전히 마우스에서 확인이 필요하다고 지적합니다. 따라서 대체 도구는 중기적으로 완전히 대체되는 것이 아니라 보완적인 것으로 간주됩니다.
2024년 마우스 모델 시장 점유율의 31.67%를 차지한 것은 유전자적으로 균일한 근교계였으며 분석의 재현성에서 그 역할이 강화되었습니다. 그럼에도 불구하고, 유전자 조작 마우스는 CRISPR의 다중화에 의해 복잡한 대립유전자의 조합이 단순화됨에 따라 10.00%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장하고 있습니다. 이러한 유전자 조작 계통과 관련된 마우스 모델 시장의 규모는 다유전자 구조를 필요로 하는 종양학 및 신경퇴행 연구에 의해 뒷받침되며, 2025년부터 2030년 사이에 약 4억 3,000만 달러가 추가될 것으로 예측됩니다. 연구자들은 유전자의 기능을 실시간으로 밝히는 빠른 녹아웃, 녹인, 컨디셔널 시스템을 높이 평가했습니다. 근교계 균주는 집단 다양성 모델링에 여전히 중요하며, 하이브리드/잡종 균주는 MHC 적합성이 가장 중요한 면역학 틈새에 도움이 됩니다. 공급업체는 과학적 엄격성을 확보하고 특주주와 연관된 지적 재산을 보호하기 위해 제노타이핑, 페노타이핑 및 콜로니 관리를 번들로 제공합니다. 협력 컨소시엄은 세계 리포지토리를 확장하고 액세스를 민주화하며 실험실 간의 중복 작업을 줄입니다.
장기적으로, 다유전자 인간화 플랫폼은 스폰서가 더 인간에 가까운 번역 가능성을 추구할수록 단일 유전자 변이체를 추월할 것으로 예측됩니다. 아카데믹 유전체 센터와 상업 육종가의 파트너십은 계통 검증을 가속화하고 배아 가용성에서 이전 병목 현상을 피하는 데 도움이 됩니다. 고급 냉동 보존은 드리프트를 감소시키고, 실험실이 적극적인 교배 없이 중요한 대립유전자를 보존할 수 있게 합니다. 이러한 배경에서 유전자 편집에서 항체 약물 복합체에 이르는 치료법을 지원하는 메커니즘에 초점을 맞춘 정밀의료 파이프라인의 경우, 인공 마우스 모델은 필수적입니다.
육종 서비스는 2024년 마우스 모델 시장의 44.59%를 차지하였으며 신뢰할 수 있는 콜로니 확장의 기초적인 필요성을 강조하고 있습니다. 그러나 GLP 독성 시험에 착수하기 전에 스폰서가 각 편집의 분자적 확인을 요구하고 있기 때문에 유전자 검사가 가장 빠르게 성장하고 있으며 CAGR 9.20%로 성장할 것으로 예상됩니다. 검사와 관련된 마우스 모델 시장의 규모는 2030년까지 2억 2,000만 달러에 도달할 전망이며 차세대 시퀀싱 플랫폼을 가진 전문 실험실이 혜택을 받습니다. 동결보존 서비스는 탄력성을 높이고, 가치 있는 생식질을 보존하며, 병원체의 위험을 상쇄합니다. 재활성화와 검역은 특히 주목받은 오염 사건에 의해 동물 사육실의 감사가 엄격해진 후에는 여전히 컴플라이언스의 필수 과정으로 지속되고 있습니다.
서비스 제공업체는 번식 지표, 유전자형 결과, 건강 상태를 실시간으로 추적하는 통합 대시보드를 제공함으로써 차별화를 도모하고 있습니다. 주요 기업은 표현형 드리프트를 조기에 발견하기 위해 바코드와 AI 지원 이미지 인식을 도입하고 있습니다. 제약 회사의 고객은 이러한 투명성을 강조하며 종종 서비스 기본 계약에 품질 조항을 통합합니다. 그 결과, 서비스 에코시스템은 거래 업무에서 모델 이용의 모든 단계에 유전적 인사이트를 담은 풍부한 데이터 기반의 컨설팅 업무로 이행하고 있습니다.
북미는 2024년 마우스 모델 시장의 41.92%를 차지하였고 유전자 기반 치료와 트랜스레이셔널 모델을 우선시하는 미국 국립위생연구소의 보조금이 뒷받침하고 있습니다. NIH PAR-25-327 메커니즘은 정교한 마우스 시스템을 이용한 초희소 신경질환 연구에 특히 기금을 제공합니다. 이 지역의 공급업체는 CRISPR 높은 처리량 코어와 병원체가 없는 시설을 배치하여 시장 선행의 우위를 확고히 하고 있습니다. 특정 동물 실험을 단계적으로 폐지하는 FDA 계획과 같은 규제 시프트는 레거시 모델에 압력을 가하는 동시에 예측력을 높인 선진적인 라인 수요에 박차를 가하고 있습니다.
아시아태평양의 CAGR이 가장 높은 8.26%를 기록한 것은 국가의 적극적인 투자 때문입니다. 중국의 National Resource Center for Mutant Mice는 2024년 중반까지 10,881유전자의 녹아웃 마우스를 만들고 CRO 확대를 지원하는 국내 파이프라인을 구축했습니다. 일본은 PDX 채용을 위한 품질 프로토콜을 개량하고, 한국은 스마트 팜의 자금을 무균 배리어 시설로 전환하고 있습니다. 다국적 스폰서는 미국과 APAC의 수요를 다루기 위해 샌디에이고에 노드를 설립한 젬 퍼마텍과 같은 지역 육종업체와 제휴합니다.
유럽은 공동 출자와 강력한 윤리 거버넌스에 힘입어 CAGR 5.81%를 유지하고 있습니다. 유럽 의약청의 Regulatory Science to 2025 의제는 3R 원칙을 견지하면서 혁신적인 비임상 모델을 장려하고 있습니다. 중동 및 아프리카와 남미는 각각 CAGR 7.57%와 7.04%가 예상되는 신흥 회랑입니다. 걸프 국가들은 지역 주민들에게 만연하는 대사성 질환에 초점을 맞춘 트랜스레이셔널 센터에 자금을 제공하고, 브라질 연구 기관은 지역 역학에 따른 열대병 모델을 추진하고 있습니다. 이 지역의 세계 제약 기업의 임상 실적은 표준화된 마우스 분석에 대한 수요를 끌어올려 다시설 공동시험에서 데이터의 조화를 강화하고 있습니다.
The mice model market size is valued at USD 1.60 billion in 2025 and is forecast to reach USD 2.23 billion by 2030, advancing at a 6.87% CAGR.
Steady demand stems from oncology, immunology, and rare-disease pipelines that depend on genetically engineered strains with greater translational validity. CRISPR/Cas9 maintains the largest technology footprint and is simultaneously the fastest-growing method, compressing model-generation timelines and lowering costs. North America retains leadership thanks to concentrated R&D funding and deep pharmaceutical activity, yet Asia-Pacific is closing the gap as China, Japan, and South Korea pour capital into local breeding infrastructure. Contract research organizations (CROs) are capturing an expanding share of outsourced studies, while humanized immune system and patient-derived xenograft (PDX) libraries rise in importance for immuno-oncology validation. Regulatory momentum toward alternative methods introduces headwinds but also pushes model developers to deliver higher-fidelity, ethically refined lines.
Humanized models, generated by engrafting human immune components into immunodeficient strains, are rapidly displacing traditional xenografts. These mice replicate checkpoint-inhibitor and CAR-T responses more faithfully, trimming late-stage attrition. BioDuro reports a 70% uplift in predictive accuracy for immunotherapies, broadening use beyond efficacy studies to safety and biomarker discovery. Harvard scientists recently identified novel PD-1 resistance mechanisms in such models, highlighting their analytical depth. Pharmaceutical sponsors therefore allocate larger budgets to humanized cohorts, boosting recurring demand across North America, Europe, and China.
CRISPR/Cas9 has moved mouse-line creation from multiyear projects to multi-month undertakings. Yale's 2025 Cas12a platform enables multiplexed edits in one generation, while Taconic shows 40% lower production costs relative to embryonic stem-cell methods. More than 60% of custom orders now specify CRISPR designs, pushing suppliers to scale automated microinjection and electroporation. As complexity rises, multiplexed edits become essential for polygenic disorders, reinforcing the technology's growth path.
Artificial intelligence modeling and microfluidic organ chips are winning regulatory encouragement, with the FDA outlining a roadmap to phase out certain monoclonal antibody assays. These platforms offer rapid toxicity data and ethical advantages, drawing venture backing across North America and Europe. Yet whole-organism complexity remains hard to mimic, leading investigators to note that systemic immune and metabolic interactions still require murine confirmation. Consequently, alternative tools are viewed as complementary rather than outright replacements in the medium term.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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Genetically uniform inbred strains captured 31.67% of the mice model market share in 2024, reinforcing their role in assay reproducibility. Nevertheless, genetically engineered mice are advancing at a 10.00% CAGR as CRISPR multiplexing simplifies complex allele combinations. The mice model market size tied to these engineered lines is forecast to add roughly USD 430 million between 2025 and 2030, propelled by oncology and neurodegenerative studies demanding polygenic constructs. Researchers value rapid knockout, knock-in, and conditional systems that clarify gene function in real time. Outbred stocks remain relevant for population-diversity modeling, while hybrid/congenic lines serve immunology niches where MHC compatibility is paramount. Vendors increasingly bundle genotyping, phenotyping, and colony management to ensure scientific rigor and to protect intellectual property tied to bespoke strains. Collaborative consortia expand global repositories, democratizing access and reducing duplication of effort across laboratories.
In the long term, multigenic humanized platforms are expected to overtake single-gene mutants as sponsors demand closer human translatability. Partnerships between academic genome centers and commercial breeders have accelerated line validation, helping dodge earlier bottlenecks in embryo availability. Advanced cryopreservation reduces drift, enabling labs to store critical alleles without active breeding. Against this backdrop, engineered murine models become indispensable for mechanism-focused precision-medicine pipelines, supporting therapeutic modalities from gene editing to antibody-drug conjugates.
Breeding services held 44.59% of the mice model market in 2024, underscoring the foundational need for reliable colony expansion. Yet genetic testing rises fastest, growing at 9.20% CAGR as sponsors require molecular confirmation of each edit before committing to GLP toxicology studies. The mice model market size associated with testing should approach USD 220 million by 2030, benefiting specialized laboratories with next-generation sequencing platforms. Cryopreservation services add resilience, preserving high-value germplasm and offsetting pathogen risks. Rederivation and quarantine remain compliance staples, especially after high-profile contamination events prompted stricter vivarium audits.
Service providers differentiate by offering integrated dashboards that track breeding metrics, genotype results, and health status in real time. Leading companies deploy barcoding and AI-assisted image recognition to flag phenotypic drift early. Pharmaceutical clients value this transparency, often embedding quality clauses into master service agreements. Consequently, the service ecosystem migrates from transactional tasks toward data-rich, consultative engagements that weave genetic insight into every stage of model utilization.
The Mice Model Market Report is Segmented by Mouse Type (Inbred Mice, Outbred Mice, and More), Service (Breeding, Cryopreservation, and More), Technology (CRISPR/CAS9 and More), Application (Oncology, Cardiovascular Studies, and More), End-User (Pharmaceutical & Biopharmaceutical Companies and More), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and More). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America held 41.92% of the mice model market in 2024, buoyed by National Institutes of Health grants that prioritize gene-based therapies and translational models. The NIH PAR-25-327 mechanism specifically funds ultra-rare neurologic disorder research using sophisticated murine systems. Regional suppliers deploy CRISPR high-throughput cores and pathogen-free facilities, cementing first-to-market advantages. Regulatory shifts, such as the FDA plan to phase out certain animal tests, pressure legacy models yet simultaneously spur demand for advanced lines with heightened predictive power.
Asia-Pacific registers the highest 8.26% CAGR, thanks to aggressive national investments. China's National Resource Center for Mutant Mice produced knockouts for 10,881 genes by mid-2024, creating a domestic pipeline that feeds CRO expansion. Japan refines quality protocols for PDX adoption, and South Korea channels Smart Farm funding into germ-free barrier facilities. Multinational sponsors partner with local breeders like GemPharmatech, which opened a San Diego node to bridge US-APAC demand.
Europe sustains a 5.81% CAGR underpinned by collaborative funding and strong ethics governance. The European Medicines Agency's Regulatory Science to 2025 agenda encourages innovative non-clinical models while upholding the 3Rs principle. Middle East & Africa and South America together represent emerging corridors with CAGRs of 7.57% and 7.04% respectively. Gulf nations fund translational centers focused on metabolic disorders prevalent in local populations, while Brazilian institutes advance tropical-disease models that align with regional epidemiology. Global pharma's clinical footprint in these areas boosts demand for standardized murine assays, ensuring harmonized data across multicenter trials.