간암 치료제 시장의 2025년 시장 규모는 43억 5,000만 달러로 추정되고, 2030년에는 102억 7,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, CAGR 18.76%로 성장할 전망입니다.
강력한 모멘텀은 듀얼 체크포인트 면역요법 승인, 표적제의 급속한 보급, 전신요법 및 국소요법을 통합한 병용 요법으로의 폭넓은 상환으로부터 생깁니다. 스크리닝 프로그램 확대, 인공지능을 이용한 진단, 방사성 의약품의 혁신은 치료 가능한 환자 풀을 계속 확장하고 디지털 약국은 의약품 액세스를 재구성합니다. 주요 제약 회사가 방사성 의약품 전문가를 인수하고 제조 기술 기업과 제휴하여 제조 주기를 단축하기 때문에 경쟁이 치열해집니다. 아시아태평양은 B형 간염의 이환율이 높고 의료보험의 적용 범위가 넓어지기 때문에 이 지역이 성장의 견인역이 되는 한편, 북미는 확립된 임상시험 인프라와 퍼스트 인 클래스의 출시에 의해 규모의 우위성을 유지하고 있습니다.
세계 간세포암 환자 수는 2020년 90만 5,347명에서 2040년 139만 2,474명으로 53.8% 증가할 것으로 예측되고 있으며, 치료 솔루션에 대한 장기적인 수요가 예상됩니다. 아시아태평양은 만성 B형 간염 감염의 약 4분의 3을 담당하고 있으며, 몽골은 연령 표준화 이환율로 세계 제일입니다. 고소득국가의 대사기능장애 관련 지방성 간질환(MASLD) 증가는 특히 북유럽과 아시아의 일부 젊은층에서 비만과 관련된 간세포암의 증례가 증가하여 제2 성장의 기둥이 되고 있습니다. 이러한 역학적 시프트는 중국, 일본, 서유럽에서의 고령화와 평균 수명의 연장으로 간암 치료제 시장의 지속적인 확대를 확실히 하고 있습니다.
2025년 4월에 FDA가 승인한 니볼루맙과 이피리무맙의 병용 요법은 소라페닙 또는 렘바티닙 단독 요법의 총 생존 기간 중앙값 20.6개월에 대해 23.7개월을 달성하여 세계 제1선택약 기준을 재설정했습니다. 유럽에서는 그 2개월 후에 이 처방이 비준되어 각국의 의료 제도에서 가이드라인이 신속하게 갱신되는 계기가 되었습니다. EMERALD-1 및 LEAP-012의 양호한 결과는 체크포인트 억제제와 항-VEGF 요법 또는 국소 요법의 통합을 추가로 검증하고, 채용 곡선을 증가시키고, 지불자의 평가를 가속화시켰습니다. 보험 상환의 틀이 적응됨에 따라 고가의 조합은 수익 풀을 확대하고 연구개발 경쟁을 격화시킵니다.
체크포인트 억제제에 의한 간장애는 간경변 환자의 12.9%에서 확인되었으며, CheckMate-9DW의 니볼루맙-이피리무맙군에서는 18%가 중단되었습니다. 고령자 코호트에서는 취약성이 높으며, 치료를 계속하려면 irAE 위험을 예측하는 바이오 마커가 필요합니다.
간세포암은 2024년 간암 치료제 시장에서 75.45%의 점유율을 확보하여 주요 가치 촉진요인으로서의 역할을 검증했습니다. 이 이점은 이환율과 체크포인트 병용요법과 혈관신생 억제제를 향한 연구개발 자금의 비중을 반영합니다. 2025년 4월 듀얼 체크포인트 승인은 경쟁약과의 차별화를 강화하고 프론트라인 옵션을 확대했습니다. 담관암은 소규모이지만 전략적으로 중요한 틈새 영역이며 종양 침윤 림프구 제제의 빠른 트랙 지정은 세포 기반 혁신에 대한 규제 당국의 의지를 보여줍니다.
간아종은 드물지만 이미징과 분자 프로파일링의 개선으로 조기 수술 적응과 소아 면역요법 시험에 등록이 가능해 CAGR 19.49%로 진전하고 있습니다. 유전자 발현 연구는 정밀 투여를 추진하고, 소아 고형암에 대한 CAR-T의 연구는 치유의 가능성이 있는 옵션을 도입합니다. 이러한 테일 부문의 가속화로 인해 수익원이 다양해지고 소아암을 전문으로 하는 아카데믹 센터와의 제휴에 박차가 걸립니다.
화학요법은 특히 자원이 부족한 지역에서 널리 이용 가능하고 취득비용이 낮기 때문에 2024년 간암 치료제 시장 규모의 31.23%를 유지했습니다. 그러나 종양의가 세포 독성보다 정확도를 우선하기 때문에 표적요법은 CAGR 19.56%로 성장하고 있습니다. 아테졸리주맙-베바시주맙 병용요법과 듀발바맙-베바시주맙 병용요법은 지속적인 무증악 효과를 나타내며 가이드라인에 게재 확대를 뒷받침하고 있습니다. RayzeBio의 악티늄 225 구조를 포함하는 방사성 의약품은 고도로 국한된 알파 입자로 인한 치명적이고 표적 스펙트럼을 확장합니다.
면역요법의 대두는 정위 방사선 치료와 경동맥 치료를 통합한 다제 병용 요법으로의 전환을 촉진하여 건강한 실질을 온존하면서 보다 깊은 반응을 가능하게 합니다. 화학 요법은 현재 주로 병용 요법으로 또는 면역 요법 시작까지 연결 요법으로 사용되고 있습니다.
북미는 체크포인트 억제제의 조기 도입, 까다로운 보험 적용, 임상시험 밀도의 높이 등에 힘입어 2024년 세계 매출의 40.12%를 차지했습니다. FDA의 Project Orbis는 다국 간의 동시 심사를 촉진하여 미국 환자, 캐나다, 호주 파트너에 대한 일등급 액세스를 가속화합니다. 그러나 인플레이션 억제법(Inflation Reduction Act)의 가격 협상 조항은 목록 가격의 성장을 억제할 수 있으며, 기업은 출시 순서를 최적화하도록 촉구됩니다.
아시아태평양의 2030년까지 CAGR은 19.29%로 성장이 예측되며, 이는 세계에서 가장 빠릅니다. 인시던트 케이스의 50% 이상을 차지하는 중국은 NRDL의 상당한 가격 인하와 도시 보험 보급률의 상승을 융합시켜 마진 제약을 상쇄하는 볼륨을 확대하고 있습니다. 일본과 한국은 견고한 임상시험 의사 네트워크를 구축하고 있으며, 세계 간세포암 임상시험의 약 절반이 아시아태평양 시설에 등록되어 개발 기간이 단축되고 있습니다.
유럽은 의료 기술 평가의 중앙 집중화 및 패스웨이의 조화에 힘입어 일관된 섭취를 유지하고 있습니다. EMA가 듀얼 체크포인트 규정을 승인함에 따라 지역 상환이 간소화되었습니다. 라틴아메리카와 중동은 민간 파트너십에 의한 방사선 치료 능력의 확대와 바이러스성 간염의 박멸에 의한 감시의 추진에 의해 새로운 업사이드를 가져옵니다.
The liver cancer therapeutics market is valued at USD 4.35 billion in 2025 and is forecast to reach USD 10.27 billion by 2030, achieving an 18.76% CAGR.
Strong momentum arises from dual-checkpoint immunotherapy approvals, rapid uptake of targeted agents, and broader reimbursement for combination regimens that unite systemic and locoregional modalities. Expanded screening programs, AI-enabled diagnostics, and radiopharmaceutical innovation continue to enlarge the treatable patient pool, while digital pharmacies reshape drug access. Competitive intensity heightens as large pharmaceutical companies acquire radiopharma specialists and partner with manufacturing technology firms to shorten production cycles. Asia-Pacific's high hepatitis B prevalence and widening health-care coverage position the region as the leading growth contributor, whereas North America retains scale advantages through established clinical trial infrastructure and first-in-class launches.
Global hepatocellular carcinoma cases are projected to climb 53.8%, from 905,347 in 2020 to 1,392,474 by 2040, anchoring long-term demand for treatment solutions . Asia-Pacific shoulders roughly three-quarters of chronic hepatitis B infections, while Mongolia registers the world's highest age-standardized incidence. Rising metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) in high-income economies adds a second growth pillar as obesity-linked HCC cases escalate, especially among younger cohorts in Northern Europe and parts of Asia. These epidemiologic shifts ensure durable expansion of the liver cancer therapeutics market, reinforced by ageing populations and extended life expectancy in China, Japan, and Western Europe
The April 2025 FDA approval of nivolumab plus ipilimumab reset global first-line standards, yielding a 23.7-month median overall survival versus 20.6 months for sorafenib or lenvatinib monotherapy. Europe ratified the regimen two months later, triggering rapid guideline updates across national health systems. Positive EMERALD-1 and LEAP-012 readouts further validated integrating checkpoint inhibitors with anti-VEGF or locoregional treatments, lifting adoption curves and accelerating payer assessments. As reimbursement frameworks adapt, premium-priced combinations enlarge revenue pools and intensify R&D competition.
Checkpoint inhibitor hepatotoxicity appears in 12.9% of cirrhotic patients, prompting 18% discontinuation in the nivolumab-ipilimumab arm of CheckMate-9DW. Geriatric cohorts show heightened vulnerability, necessitating biomarkers that predict irAE risk to maintain treatment uptake.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
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Hepatocellular carcinoma secured a 75.45% stake in the liver cancer therapeutics market in 2024, validating its role as the principal value driver. This dominance reflects both incidence rates and the weight of R&D capital directed toward checkpoint combinations and anti-angiogenic backbones. The April 2025 dual-checkpoint approval intensified competitive differentiation and expanded frontline choices. Cholangiocarcinoma remains a smaller but strategically important niche where fast-track designations for tumor-infiltrating lymphocyte products illustrate regulatory appetite for cell-based innovation.
Hepatoblastoma, though rare, is advancing at a 19.49% CAGR, buoyed by improved imaging and molecular profiling that allow early surgical candidacy and enrollment in pediatric immunotherapy trials. Gene-expression studies propel precision dosing, and CAR-T exploration for pediatric solid tumors introduces potentially curative options. This tail-segment acceleration diversifies revenue sources and spurs partnerships with academic centers specializing in pediatric oncology.
Chemotherapy retained 31.23% of the liver cancer therapeutics market size in 2024 due to widespread availability and low acquisition cost, especially in resource-constrained regions. Yet, targeted therapy is growing at a 19.56% CAGR as oncologists prioritize precision over cytotoxicity. Atezolizumab-bevacizumab and durvalumab-bevacizumab combinations demonstrate sustained progression-free benefits, supporting expanded guideline listings. Radiopharmaceuticals, including actinium-225 constructs from RayzeBio, broaden the targeted spectrum with highly localized alpha-particle lethality.
Immunotherapy's rise drives the shift toward multimodal regimens that integrate stereotactic radiation and transarterial procedures, enabling deeper responses while sparing healthy parenchyma. Chemotherapy now features primarily in combination schedules or as bridging therapy awaiting immuno-targeted initiation.
The Liver Cancer Therapeutics Market is Segmented by Cancer Type (Hepatocellular Carcinoma, Cholangiocarcinoma, and More), Therapy (Targeted Therapy, Chemotherapy, and More), Age Group (Adults, Geriatric, and Pediatric), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, and More), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific and More). The Market and Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America commanded 40.12% of global revenue in 2024, buoyed by early checkpoint inhibitor uptake, generous insurance coverage, and leading clinical-trial density. FDA's Project Orbis fosters simultaneous multinational review, accelerating first-in-class access for United States patients and partners in Canada and Australia. Inflation Reduction Act price-negotiation provisions, however, may curb list-price growth, encouraging companies to optimize launch sequencing.
Asia-Pacific is projected to post a 19.29% CAGR through 2030, the fastest worldwide. China, holding more than 50% of incident cases, blends steep NRDL price reductions with rising urban insurance penetration, which expands volume to offset constrained margins. Japan and South Korea supply robust investigator networks, with roughly half of global HCC trials enrolling at Asia-Pacific sites, reducing development timelines.
Europe maintains consistent uptake supported by centralized health-technology assessments and pathway harmonization. EMA's endorsement of dual-checkpoint regimens streamlines regional reimbursement. Latin America and the Middle East deliver emerging upside as public-private partnerships expand radiotherapy capacity and viral-hepatitis elimination drives surveillance.