앱타머 시장 규모는 2025년 20억 5,000만 달러, 2030년에는 40억 3,000만 달러로 성장할 것으로 예측됩니다.
이러한 모멘텀은 규제 당국의 검증, 인공지능을 통한 발견의 가속화, 정밀 진단 및 표적치료제 개발 증가에 기인합니다. 미국 공중보건 응급의료 대책 사업은 2023년부터 2027년까지 795억 달러에 달할 전망입니다. 이 막대한 자금은 병원체 센서의 급속한 발전에 박차를 가하고 있으며, 앱타머 시장에 직접적인 이익을 가져다주고 있습니다. 2023년 지리적 위축증에 대한 IZERVAY의 FDA 승인과 2025년 UltraSELEX의 데뷔와 같은 획기적인 발전은 위험에 대한 인식을 낮추고 개발 일정을 단축하고 있습니다. 이러한 촉진요인에 더해, 마이크로플루이딕스 자동화 및 효소 DNA 합성이 제조상의 제약이 완화되고 있지만, 분석용 올리고뉴클레오타이드 생산 능력은 기초 수요가 강함에도 불구하고 확장을 억제할 수 있는 당면한 병목현상이 되고 있습니다.
포인트 오브 케어 및 정밀의료 워크플로우에서는 펨토몰 수준의 바이오마커를 식별할 수 있는 분석이 필요합니다. 압타머 기반 센서는 일상적으로 1 pM 이하의 검출 한계를 달성하여 효소 결합 면역 측정법보다 2-3배 더 우수합니다. 코로나19는 신속하고 민감한 병원체 스크리닝의 가치를 강조하고 차세대 진단 형식에 대한 지속적인 투자를 촉진했습니다. 전기화학 앱타센서는 현재 심근 트로포닌을 10pg/mL로 검출하여 응급실에서 심근경색을 조기에 선별할 수 있게 해줍니다. 마이크로플루이딕스 칩과의 통합을 통해 시료의 양이 마이크로 리터로 감소하여 소아 및 노인 검사 시나리오에 중요한 이점을 제공합니다. 이러한 성능 향상은 항체 중심 기술에 대한 앱타머 시장의 입지를 강화할 것입니다.
mRNA 백신 접종의 성공은 지질 나노입자(LNP) 전달을 정상화하여 RNA 앱타머의 공동 제형화의 길을 열었습니다. LNP와 앱타머를 결합한 구조체는 네이키드 mRNA에 비해 세포 특이적 흡수가 10배 이상 향상되었습니다. 2024년 발표된 아스트라제네카와 압타머 그룹의 제휴에서 볼 수 있듯이, 종양 및 간 질환을 타겟으로 하는 의약품 파이프라인은 조직 선택성을 보다 명확하게 하기 위해 압타머 리간드의 라이선스 아웃을 늘리고 있습니다. 제제 툴킷이 성숙해짐에 따라 RNA 앱타머는 연구 호기심에서 차세대 핵산 의약품의 핵심 성분으로 전환될 것입니다.
2020년부터 2024년 사이에 2'-변형 뉴클레오티드에 관한 130건 이상의 특허가 출원되어 중복된 청구항이 영업의 자유에 관한 분석을 복잡하게 만들고 있습니다. 개발사들은 종종 복잡한 크로스 라이선스 계약을 협상하는 경우가 많은데, 이는 소규모 진출기업에게는 비용이 많이 드는 장애물이며, 지리적 확장을 억제하는 요인으로 작용하고 있습니다. 미국과 유럽에서 권리 행사가 가장 강력하기 때문에 일부 기업들은 초기 단계의 연구개발과 특허 감시가 더 느슨한 관할권으로 이동하고 있습니다. 전략적 파트너십은 이 문제를 완화시키지만, 장기적인 경제성을 희석시킬 수 있습니다. 획기적인 라이선싱 프레임워크가 등장하기 전까지는 지적 재산권의 불확실성이 앱타머 시장 성장의 걸림돌이 될 것으로 보입니다.
보고서에서 분석된 기타 촉진 및 억제요인들
DNA 앱타머는 우수한 뉴클레아제 안정성과 확립된 생산 워크플로우를 반영하여 2024년 앱타머 시장 점유율의 58.30%를 차지하였습니다. 진단약 개발자들은 분산형 검사의 주요 요건인 상온에서의 견고성 때문에 DNA 스캐폴드를 선호하고 있습니다. DNA 앱타머 시장 규모는 심장, 감염, 환경 분석의 강력한 수요에 힘입어 가장 큰 수익 기여자로 남았습니다.
RNA 앱타머는 과거 안정성 문제를 완화하는 mRNA-지질 나노입자 복합제제의 발전에 힘입어 2030년까지 15.45%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예측됩니다. 변형된 XNA는 복잡한 특허 상황 속에서도 네이티브 서열의 100배에 달하는 결합 친화도를 달성했습니다. 제약사들은 RNA 앱타머의 지적재산권에 접근하기 위해 마일스톤이 풍부한 구조를 추가하는 옵션 계약을 체결하여 임상 적용에 대한 자신감을 나타내고 있습니다. 이러한 모멘텀은 제품 믹스를 다양화하고, 앱타머 시장에서 기술 중심의 경쟁을 강화할 것입니다.
진단약은 2024년 앱타머 시장 규모에서 46.56%의 점유율을 차지했으며, 감염 및 심장 분류 환경에서 고감도 바이오센서 개발에 힘입어 성장세를 이어갈 것으로 보입니다. 압타머 기반 전기화학 및 FET 플랫폼은 콜드체인에 의존하지 않고도 항체 수준의 특이성을 구현할 수 있기 때문에 연구기관에 수용되고 있습니다.
치료제는 CAGR 15.67%로 가장 빠르게 성장하고 있으며, 2023년 IZERVAY의 승인과 유망한 암 영역의 개념증명 데이터로 인해 그 모멘텀이 가속화되고 있습니다. 치료제의 앱타머 시장 규모는 이중특이성 접합체가 임상 단계의 이정표에 도달함에 따라 진단약과의 격차가 줄어들 것으로 예측됩니다. 임상의들 사이에 뿌리 깊은 인식의 격차가 소프트한 장벽으로 작용하고 있지만, 출판물 증가와 타겟팅된 교육이 이 격차를 좁혀가고 있으며, 치료 프로그램이 다음 주요 수익의 주축이 될 것으로 예측됩니다.
앱타머 시장 보고서는 제품 유형별(RNA 앱타머, DNA 앱타머, 기타), 용도별(진단, 치료, R&D, 기타), 기술별(기존 SELEX, Cell-SELEX, 기타), 지역별(북미, 유럽, 아시아태평양, 기타)로 분류되어 있습니다. 본 보고서에서는 상기 부문별 금액(단위)을 제공합니다.
북미는 탄탄한 생명공학 생태계, 지지적인 규제 프레임워크, 795억 달러 규모의 PHEMCE 자금 파이프라인을 바탕으로 2024년 44.45%의 앱타머 시장 점유율을 차지했습니다. IZERVAY 승인 후 FDA 지침은 올리고뉴클레오타이드 불순물에 대한 화학적 및 제조 관리 기대치를 명확히 하여 치료제 신청에 박차를 가하고 있습니다. 벤처캐피털의 자금 유입과 자본력이 있는 장비 공급업체가 플랫폼의 지속적인 업그레이드를 촉진하고 있습니다. 분석 등급 올리고의 생산 병목현상은 일시적으로 성장을 억제할 수 있지만, 효소 합성 공장에 대한 지속적인 투자로 2027년 이후에는 압력이 완화될 것으로 예측됩니다.
유럽은 선진화된 헬스케어 인프라와 유럽의약품청(EEA)의 협조적인 규제 감독에 힘입어 안정적인 수익을 창출하고 있습니다. 독일의 분석 장비의 강점과 프랑스의 생명공학 연구 클러스터는 진단 혁신을 위한 비옥한 토양을 제공합니다. 영국은 브렉시트에도 불구하고 앱타마 그룹의 간섬유증 및 알츠하이머병 검사 프로젝트 등의 제휴를 통해 기세를 유지하고 있습니다. 유럽은 고부가가치 분석에 대한 상환 정책으로 인해 프리미엄 진단 및 초기 단계의 치료제에 매력적인 출시 플랫폼이 되고 있습니다.
아시아태평양은 2030년까지 연평균 17.56%의 연평균 복합 성장률(CAGR)이 예상되는 급성장 지역입니다. 중국은 2023년까지 200억 위안(28억 달러) 이상의 공적 자금을 생명공학에 투자할 계획이며, 현재 전 세계 파이프라인의 27%를 보유하고 있습니다. 일본의 정교한 제약 부문과 호주의 중개연구 기반은 대응 가능한 기반을 더욱 확대할 수 있습니다. 인도와 한국은 마이크로플루이딕스 SELEX 자동화에 적합한 비용 경쟁력있는 제조 및 전자 기능을 제공합니다. 지적 재산권의 복잡성은 여전히 남아 있지만, 정부의 특혜와 현지 제조의 확대는 위험 인식을 완화하고 이 지역을 앱타머 시장의 필수적인 성장 동력으로 자리매김하고 있습니다.
The aptamer market size reached USD 2.05 billion in 2025 and is forecast to grow to USD 4.03 billion by 2030, reflecting a robust 14.49% CAGR.
Momentum comes from regulatory validation, accelerated discovery powered by artificial intelligence, and rising deployment in precision diagnostics and targeted therapeutics. The U.S. Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprise has earmarked USD 79.5 billion for 2023-2027, a sizable funding pool that is spurring rapid pathogen-sensor development and directly benefiting the aptamer market . Breakthroughs such as the FDA approval of IZERVAY for geographic atrophy in 2023 and the 2025 debut of UltraSELEX, which completes selection in a single round, are lowering risk perceptions and compressing development timelines. Alongside these drivers, microfluidic automation and enzymatic DNA synthesis are easing manufacturing constraints, although analytical-grade oligonucleotide capacity remains a near-term bottleneck that could temper expansion despite strong underlying demand
Point-of-care settings and precision-medicine workflows require assays that identify biomarkers at femtomolar levels. Aptamer-based sensors routinely achieve sub-1 pM limits of detection, outperforming enzyme-linked immunoassays by 2-3 orders of magnitude. COVID-19 underscored the value of rapid, sensitive pathogen screening, catalyzing sustained investment in next-generation diagnostic formats. Electrochemical aptasensors now detect cardiac troponin at 10 pg/mL, enabling early myocardial infarction triage in emergency departments. Integration with microfluidic chips reduces sample volumes to microliters, a critical benefit for pediatric and geriatric testing scenarios. These performance gains reinforce the aptamer market's positioning against antibody-centric technologies.
Successes in mRNA vaccination have normalized lipid nanoparticle (LNP) delivery, opening co-formulation pathways for RNA aptamers. Combined LNP-aptamer constructs demonstrate 10-fold improvements in cell-specific uptake relative to naked mRNA. Pharmaceutical pipelines targeting oncology and liver disease increasingly license aptamer ligands to sharpen tissue selectivity, as evidenced by an AstraZeneca-Aptamer Group collaboration announced in 2024. As formulation toolkits mature, RNA aptamers transition from research curiosities to core components of next-generation nucleic-acid medicines.
More than 130 patents for 2'-modified nucleotides were filed between 2020-2024, creating overlapping claims that complicate freedom-to-operate analyses. Developers often negotiate complex cross-licensing deals, an expensive hurdle for smaller entrants and a deterrent to geographic expansion. Enforcement is strongest in the United States and Europe, prompting some firms to pivot early-stage R&D into jurisdictions with lighter patent scrutiny. Strategic partnerships mitigate the issue but can dilute long-term economics. Until landmark licensing frameworks emerge, intellectual-property uncertainty will remain a drag on aptamer market growth.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
DNA aptamers accounted for 58.30% of aptamer market share in 2024, reflecting their superior nuclease stability and well-established production workflows. Diagnostics developers favor DNA scaffolds for room-temperature robustness, a key requirement for decentralized testing. The aptamer market size for DNA aptamers thereby remained the largest revenue contributor, anchored by strong demand from cardiac, infectious-disease, and environmental assays.
RNA aptamers are expected to grow at a 15.45% CAGR to 2030 on the back of mRNA-lipid nanoparticle co-formulation advances that mitigate historical stability challenges. Modified XNA forms achieve binding affinities up to 100-fold stronger than native sequences, albeit within a complex patent landscape. Pharmaceutical firms are signing option deals that attach milestone-rich structures to access RNA aptamer intellectual property, signaling confidence in clinical translation. This momentum diversifies the product mix and reinforces technology-driven competition within the aptamer market.
Diagnostics retained 46.56% share of the aptamer market size in 2024, underpinned by high-sensitivity biosensor rollouts in infectious-disease and cardiac triage settings. Laboratories embrace aptamer-based electrochemical and FET platforms because they deliver antibody-level specificity without cold-chain dependence.
Therapeutics exhibit the fastest expansion at 15.67% CAGR, a trajectory catalyzed by IZERVAY's 2023 approval and encouraging oncology proof-of-concept data. The aptamer market size for therapeutics is projected to close the gap with diagnostics as bispecific conjugates reach clinical-phase milestones. Persistent awareness gaps among clinicians constitute a soft barrier, yet growing publication volume and targeted education are narrowing this divide, positioning therapeutic programs as the next major revenue pillar.
The Aptamers Market Report is Segmented by Product Type (RNA Aptamer, DNA Aptamer and More), by Application (Diagnostics, Therapeutics, Research and Development, and More), by Technology (Conventional SELEX, Cell-SELEX and More) and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific and More). The Report Offers the Value (in USD) for the Above Segments.
North America held 44.45% aptamer market share in 2024 on the strength of its established biotech ecosystem, supportive regulatory framework, and USD 79.5 billion PHEMCE funding pipeline. FDA guidance following IZERVAY's approval clarified chemistry-manufacturing-controls expectations for oligonucleotide impurities, accelerating therapeutic filings. Venture-capital inflows and well-capitalized instrument suppliers foster continuous platform upgrades. Production bottlenecks in analytical-grade oligos could temporarily cap growth, but ongoing investments in enzymatic synthesis plants are expected to ease pressure from 2027 onward.
Europe delivers steady revenue backed by advanced healthcare infrastructure and coordinated regulatory oversight from the European Medicines Agency. Germany's analytical-instrumentation strength and France's biotech research clusters provide fertile ground for diagnostic innovation. The United Kingdom maintains momentum despite Brexit through partnerships such as Aptamer Group's projects in liver fibrosis and Alzheimer's testing. Reimbursement policies favor high-value assays, making Europe an attractive launchpad for premium diagnostics and early-phase therapeutics.
Asia-Pacific is the fastest-growing region with a projected 17.56% CAGR through 2030. China invested more than CNY 20 billion (USD 2.8 billion) of public funds into biotech in 2023 and now hosts 27% of the global pipeline merics.org. Japan's sophisticated pharma sector and Australia's translational-research hubs further expand the addressable base. India and South Korea provide cost-competitive manufacturing and electronics capabilities that align with microfluidic SELEX automation. Intellectual-property complexities persist, yet government incentives and expanding local manufacturing temper risk perceptions, positioning the region as an essential growth engine for the aptamer market