분자세포유전학 시장 : 시장 점유율 분석, 산업 동향 및 통계, 성장 예측(2025-2030년)
Molecular Cytogenetics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)
상품코드
:
1683177
리서치사
:
Mordor Intelligence Pvt Ltd
발행일
:
2025년 03월
페이지 정보
:
영문
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분자세포유전학 시장 규모는 2025년에 31억 8,000만 달러로 추정되고, 예측기간 2025년부터 2030년까지 CAGR은 9.38%로 전망되며, 2030년에는 49억 8,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
주요 하이라이트
- 분자세포유전학 시장은 염색체 이상이나 유전성 질환을 이해하기 위한 중요한 도구를 제공하며 현대의 진단학에서 매우 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 형광 in situ 하이브리드화(FISH) 및 비교 유전체 하이브리드화(CGH)와 같은 첨단 기술을 활용함으로써, 이 부문은 암과 유전성 질환의 진단에 필수적인 염색체의 구조적 변화와 수치적 변화 모두를 확인하는 데 큰 발전을 이루었습니다. 이러한 질병의 이환율 증가는 분자세포유전학 수요를 견인하고, 맞춤형 의료 및 표적 치료에서 초석으로 자리매김하고 있습니다.
암 진단 : 중요한 초점
주요 하이라이트
- Precision Oncolology에서 중요한 역할 : 분자세포유전학은 Precision Oncolology에 필수적이며 암 진행을 촉진하는 특정 유전자 변이의 확인을 가능하게 합니다. FISH 및 CGH와 같은 치료 기술은 이러한 돌연변이를 검출하는 데 필수적이며 기존의 치료와 비교하여 더 효과적이고 부작용이 적은 표적 요법의 개발을 촉진합니다. 이 정확도는 환자의 결과를 향상시킬 뿐만 아니라 효과가 없는 치료를 최소화함으로써 전체 의료비를 절감합니다.
- 염색체 마이크로어레이 분석(CMA)의 진보 : 염색체 마이크로어레이 분석은 다른 방법으로는 간과될 수 있는 미세한 염색체 이상을 검출할 수 있기 때문에 암 진단에 있어서 지지를 모으고 있습니다. CMA는 암과 관련된 복사 수 다형성(CNV) 및 기타 구조적 유전체 변화의 확인에 특히 유용합니다. 이 기술이 진보함에 따라 암 진단의 표준 도구가 되어 분자세포유전학 시장을 더욱 밀어올릴 것으로 예상됩니다.
- 차세대 시퀀서(NGS)와의 통합 : 분자세포유전학과 차세대 시퀀서(NGS)의 통합은 암 진단에서 새로운 기회를 창출하고 있습니다. NGS는 전체 유전체에 걸친 유전자 변이의 종합적인 분석을 가능하게 하고, 암의 분자 기반의 보다 상세한 이해를 기재하고 있습니다. 세포유전학과 NGS의 이러한 시너지 효과는 암 진단의 정확성과 범위를 높이고, 보다 맞춤 치료 전략으로 이어져 시장의 주요 성장 촉진요인이 될 것으로 예상됩니다.
도입의 과제 : 비용 및 인지도
주요 하이라이트
- 높은 치료 비용 : 분자세포유전학 시장에서 중요한 과제 중 하나는 이러한 첨단 진단 기술과 관련된 높은 비용입니다. FISH나 CGH와 같은 세포유전학적 분석에 필요한 장치, 시약, 전문지식은 고가이기 때문에 중저소득국가의 도입이 제한되어 있습니다. 이러한 비용은 종종 환자에게 전가되기 때문에 특히 의료 인프라가 발달되지 않은 지역에서는 접근 및 구매 용이성이 제한됩니다.
- 신흥 시장에서 낮은 인지도 : 신흥 시장에서는 최신 세포유전학적 진단 기술에 대한 인식이 낮은 것이 큰 억제요인이 되고 있습니다. 북미와 유럽과 같은 선진 지역에서는 비교적 높은 보급률을 보이고 있지만, 아시아태평양, 라틴아메리카, 아프리카의 의료 종사자 중 상당수는 이러한 기술의 이점과 용도에 대해 충분히 이해하지 못하고 있습니다. 잠재적인 사용자가 이러한 기술의 가치를 인식하지 못하거나 익숙하지 않은 도구에 대한 투자를 주저하고 있기 때문입니다.
분자세포유전학 시장 동향
암 부문은 예측 기간 동안 강력한 성장이 예상됩니다.
- 분자세포유전학 시장은 세계 암 이환율 증가를 배경으로 특히 암 부문에서 큰 성장을 이루려고 합니다. 예를 들어, Cancer Australia는 2022년에 162,163명의 신규암 환자가 발생할 것으로 추정하고 있습니다. 이러한 암 환자의 급증은 FISH나 CMA와 같은 선진적인 세포유전학적 검사에 대한 수요를 부추기는 것이고, 이러한 검사는 염색체 이상을 검출하고 암의 정확한 진단과 치료에 도움이 되는 매우 중요한 것입니다.
- 정밀의료를 뒷받침하는 기술의 진보 : 차세대 시퀀싱(NGS)과 기존의 세포유전학적 기법의 통합은 유전자 분석의 감도와 특이성을 크게 향상시켰습니다. 이러한 진보에 의해 복잡한 유전자 변이나 염색체 이상을 검출하는 능력이 강화되어 암 영역에 있어서의 정밀의료에 빠뜨릴 수 없는 것이 되고 있습니다. 암부문의 성장은 2023년에 개최되는 '제10회 암 유전자 및 세포 유전학적 진단에 관한 국제 워크숍'과 같은 암 진단의 진보에 초점을 맞춘 워크숍이나 세미나에 의해 더욱 지원되고 있습니다.
- 연구개발투자 증가가 혁신을 촉진하는 암세포유전학 부문은 바이오테크놀러지 기업과 제약기업에 의한 대규모 연구개발 투자의 혜택을 받고 있으며, 선진적인 세포유전학적 툴과 기술의 개발로 이어지고 있습니다. 이러한 투자는 암 연구, 진단, 치료에 대한 용도를 확대하고 있습니다. 상세한 유전자 분석에 크게 의존하는 정밀의료의 중시는 분자세포유전학 시장의 경계를 밀어 넓혀 개별화 암 치료를 점점 실현 가능하게 하고 있습니다.
- 정부의 이니셔티브 및 전략적 제휴 : 암 치료 개선을 목적으로 한 정부의 이니셔티브와 주요 시장 진출기업 간의 전략적 제휴는 암세포 유전학 부문의 성장에 기여합니다. 예를 들어, Pfizer의 2022년 의료 보조금은 캐나다에서 성인급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 세포유전학적 검사와 치료지도 개선에 초점을 맞추었습니다. 이러한 이니셔티브는 세포유전학적 진단과 맞춤형 치료의 가용성과 효능을 높임으로써 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.
북미가 분자세포유전학 시장에서 큰 점유율을 차지할 전망
- 강력한 의료 인프라 및 규제 지원 : 북미는 견고한 의료 인프라와 확립된 규제 프레임워크을 통해 분자세포유전학 시장을 독점할 것으로 예상됩니다. 미국은 선진적인 세포유전학 기술의 도입으로 선도하고 있으며, 유전자 연구 및 진단에 대한 투자가 활발합니다. 이 지역은 정밀의료에 주력하고 있으며, 정확한 유전자 분석과 표적 치료 개발에 필수적인 FISH, 핵형 분석, CGH의 채용을 가속화하고 있습니다.
- 유전성 질환 및 암의 높은 유병률 : 북미에서 암과 유전성 질환의 이환율 상승은 시장 성장의 중요한 촉진요인입니다. 캐나다 암 협회에 따르면, 캐나다에서는 2022년에 233,900명의 신규 암 환자가 발생할 것으로 예상되고 있습니다. 유방암, 전립선암, 대장암 등의 암의 유병률의 높이가 특히 암이나 출생전 진단에 있어서의 분자세포 유전학 수요를 높이고 있습니다. 이러한 동향은 인디애나의 의료보험제도가 소아의 유전자이상 진단에 CMA를 포함하는 등 정부의 시책에 의해 더욱 뒷받침되고 있습니다.
- 산업과의 협력 및 연구 기금 : 북미에서는 학술기관과 생명공학 기업의 공동연구가 분자세포유전학의 혁신을 촉진하고 있습니다. 이러한 공동 연구는 종양학, 생식 및 맞춤형 의료를 포함한 다양한 부문에서 세포 유전학 기술의 용도를 확대하고 있습니다. 이 지역은 또한 Pfizer의 2022년 보조금과 같은 캐나다에서 환자의 결과, 특히 AML의 세포유전학적 검사를 개선하기 위한 독자적인 이니셔티브를 지원하는 연구 자금 증가로부터 이익을 얻고 있습니다.
- 시장 점유율 및 혁신의 이점 : Precision Medicine(정밀의료)의 북미 리더십은 선진 의료 인프라와 강력한 연구개발 능력과 함께 세계 분자세포유전학 시장에서 큰 점유율을 확보하고 있습니다. 이 지역의 혁신에 대한 헌신과 조기 및 정확한 진단에서의 세포유전학적 분석에 대한 수요 증가는 예측기간 동안 지역의 우위를 유지할 것으로 예상됩니다. 개별화된 암 진단과 치료의 필요성이 높아지고 있는 가운데, 북미는 분자세포유전학 산업의 최전선으로 지속될 가능성이 높습니다.
분자세포유전학 산업 개요
- 적당히 통합된 시장 : 분자세포유전학 시장은 세계 콩그로말리트와 전문 기업이 혼재하는 중간 정도의 연결 구조를 특징으로 합니다. 기존 콩그로말리트와 고도로 전문화된 기업 모두를 포함한 세계 진출 기업이 이 시장을 독점하고 있어 폭넓은 제품과 서비스를 제공합니다. 시장 경쟁은 치열하지만, 소수의 주요 기업이 우위를 차지함으로써 적당한 통합 환경을 유지하고 안정성을 유지하면서 경쟁이 가능해지고 있습니다.
- 주요 시장 리더 분자세포유전학 시장의 주요 기업으로는 Agilent Technologies, Bio-Rad Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, PerkinElmer, Thermo Fisher Scientific 등이 있습니다. 이러한 기업들은 강력한 세계 사업과 종합적인 제품 포트폴리오를 확립하고 있으며, 큰 시장 점유율을 유지하고 있습니다. 이러한 기업의 강점은 기술 혁신 능력, 광범위한 판매 네트워크 및 전략적 인수를 통한 시장 확대에 있습니다. 또한 분자세포유전학적 기법과 용도의 지속적인 진보로 리더로서의 지위는 더욱 견고해지고 있습니다.
- 동향 및 성공 전략 : 분자세포유전학 시장의 두 가지 큰 동향은 맞춤형 의료에 대한 수요 증가 및 차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 첨단 기술의 통합입니다. 성공하기 위해서는 기업은 기술력 확대, 연구개발 투자, 전략적 파트너십 형성에 주력하고 제품 라인업을 강화해야 합니다. 또한 비용 효율적인 솔루션을 제공하고 세계 수요에 대응할 수 있도록 사업 규모를 확대할 수 있는 기업이 이 경쟁 시장에서 성공할 가능성이 높습니다.
기타 혜택
- 엑셀 형식 시장 예측(ME) 시트
- 3개월간의 애널리스트 서포트
목차
제1장 서론
제2장 조사 방법
제3장 주요 요약
제4장 시장 역학
- 시장 개요
- 시장 성장 촉진요인
- 암과 유전자 질환의 유병률 증가
- 암 치료에 있어서 표적 치료에 대한 주목의 고조
- 연구 및 임상 진단을 위한 자금 조달 증가
- 시장 성장 억제요인
- 치료비의 상승
- 세포 유전학에서 새로운 진단 기술에 대한 인식 부족
- Porter's Five Forces 분석
- 신규 참가업체의 위협
- 구매자 및 소비자의 협상력
- 공급기업의 협상력
- 대체품의 위협
- 경쟁 기업간 경쟁 관계의 강도
제5장 시장 세분화(금액 기준 시장 규모-달러)
- 제품별
- 기술별
- 형광 in situ 하이브리드화
- 비교 유전체 하이브리드화
- 핵형 분석
- 기타
- 용도별
- 지역별
- 북미
- 유럽
- 아시아태평양
- 중동 및 아프리카
- GCC 국가
- 남아프리카
- 기타 중동 및 아프리카
- 남미
제6장 경쟁 구도
- 기업 프로파일
- Abbott
- Agilent Technologies, Inc.
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- F.Hoffmann-La Roche Ltd.
- Illumina, Inc.
- Oxford Gene Technology
- PerkinElmer, Inc.
- Quest Diagnostics
- Thermo Fisher Scientific
- Empire Genomics
- Genial Genetic Solutions Ltd
- CytoTest Inc.
제7장 시장 기회및 향후 동향
AJY
영문 목차
The Molecular Cytogenetics Market size is estimated at USD 3.18 billion in 2025, and is expected to reach USD 4.98 billion by 2030, at a CAGR of 9.38% during the forecast period (2025-2030).
Key Highlights
- The molecular cytogenetics market stands as a pivotal force in contemporary diagnostics, offering critical tools for understanding chromosomal abnormalities and genetic disorders. Utilizing advanced techniques such as fluorescence in situ hybridization (FISH) and comparative genomic hybridization (CGH), the field has made significant strides in identifying both structural and numerical chromosomal changes, which are essential in diagnosing cancer and genetic disorders. The increasing incidence of these conditions is driving demand for molecular cytogenetics, positioning it as a cornerstone in personalized medicine and targeted therapies.
Cancer Diagnostics: A Pivotal Focus
Key Highlights
- Critical Role in Precision Oncology: Molecular cytogenetics is integral to precision oncology, enabling the identification of specific genetic mutations that drive cancer progression. Techniques like FISH and CGH are essential for detecting these mutations, facilitating the development of targeted therapies that are more effective and have fewer side effects compared to traditional treatments. This precision not only enhances patient outcomes but also reduces overall healthcare costs by minimizing ineffective treatments.
- Advancements in Chromosomal Microarray Analysis (CMA): Chromosomal microarray analysis is gaining traction in cancer diagnostics due to its capability to detect submicroscopic chromosomal abnormalities that other techniques might miss. CMA is particularly valuable in identifying copy number variations (CNVs) and other structural genome changes associated with cancer. As the technology advances, it is expected to become a standard tool in oncological diagnostics, further propelling the molecular cytogenetics market.
- Integration with Next-Generation Sequencing (NGS): The integration of molecular cytogenetics with next-generation sequencing (NGS) is creating new opportunities in cancer diagnostics. NGS enables comprehensive analysis of genetic mutations across the entire genome, providing a more detailed understanding of the molecular basis of cancer. This synergy between cytogenetics and NGS enhances the accuracy and scope of cancer diagnostics, leading to more personalized treatment strategies, and is likely to be a key growth driver in the market.
Challenges in Adoption: Cost and Awareness
Key Highlights
- High Cost of Treatment: One significant challenge in the molecular cytogenetics market is the high cost associated with these advanced diagnostic techniques. The equipment, reagents, and expertise required for cytogenetic analyses like FISH and CGH are expensive, limiting adoption in low- and middle-income countries. These costs are often passed on to patients, resulting in limited accessibility and affordability, particularly in regions with underdeveloped healthcare infrastructures.
- Limited Awareness in Emerging Markets: A major restraint is the lack of awareness about the latest cytogenetic diagnostic technologies in emerging markets. While adoption is relatively high in developed regions like North America and Europe, many healthcare providers in Asia-Pacific, Latin America, and Africa are not fully aware of the benefits and applications of these techniques. This lack of awareness hampers market penetration, as potential users may not recognize the value of these technologies or may be hesitant to invest in unfamiliar tools.
Molecular Cytogenetics Market Trends
Cancer Segment Expected to Show Robust Growth Over the Forecast Period
- The molecular cytogenetics market is poised for significant growth, particularly in the cancer segment, driven by the increasing prevalence of cancer worldwide. For instance, Cancer Australia estimated 162,163 new cancer cases in 2022. This surge in cancer cases fuels demand for advanced cytogenetic tests like FISH and CMA, which are crucial for detecting chromosomal abnormalities and aiding in accurate cancer diagnosis and treatment.
- Technological Advancements Boosting Precision Medicine: The integration of next-generation sequencing (NGS) with traditional cytogenetic methods has significantly improved the sensitivity and specificity of genetic analyses. These advancements enhance the ability to detect complex genetic mutations and chromosomal abnormalities, crucial for precision medicine in oncology. The cancer segment's growth is further supported by workshops and seminars focusing on advancing cancer diagnostics, such as the '10th International Workshop on Cancer Genetic & Cytogenetic Diagnostics' in 2023.
- Increased R&D Investments Driving Innovation: The cancer cytogenetics segment benefits from substantial R&D investments by biotech and pharmaceutical companies, leading to the development of advanced cytogenetic tools and technologies. These investments are expanding applications in cancer research, diagnosis, and treatment. The emphasis on precision medicine, heavily reliant on detailed genetic analysis, pushes the boundaries of the molecular cytogenetics market, making personalized cancer treatment increasingly feasible.
- Government Initiatives and Strategic Alliances: Government initiatives aimed at improving cancer care, coupled with strategic alliances among key market players, contribute to the growth of the cancer cytogenetics segment. For instance, Pfizer's 2022 medical grant focused on improving cytogenetic testing and treatment guidance for adult Acute Myeloid Leukemia (AML) patients in Canada. Such initiatives are expected to further fuel market growth by enhancing the availability and efficacy of cytogenetic diagnostics and personalized therapies.
North America Expected to Hold a Significant Share in the Molecular Cytogenetics Market
- Strong Healthcare Infrastructure and Regulatory Support: North America is anticipated to dominate the molecular cytogenetics market, supported by its robust healthcare infrastructure and well-established regulatory framework. The U.S. leads in adopting advanced cytogenetic technologies, driven by high levels of investment in genetic research and diagnostics. The region's focus on precision medicine has accelerated the adoption of FISH, karyotyping, and CGH, essential for accurate genetic analysis and targeted therapy development.
- High Prevalence of Genetic Disorders and Cancer: The rising incidence of cancer and genetic disorders in North America is a significant driver of market growth. According to the Canadian Cancer Society, 233,900 new cancer cases were expected in Canada in 2022. The high prevalence of cancers such as breast, prostate, and colorectal cancer is increasing the demand for molecular cytogenetics, particularly in cancer and prenatal diagnostics. This trend is further supported by government policies, like the Indiana Health Coverage Program's inclusion of CMA for diagnosing genetic abnormalities in children.
- Industry Collaboration and Research Funding: Collaborations between academic institutions and biotech companies in North America are fostering innovation in molecular cytogenetics. These collaborations are expanding the application of cytogenetic technologies across various fields, including oncology, reproductive health, and personalized medicine. The region also benefits from increased research funding, such as Pfizer's 2022 grant supporting independent initiatives to improve patient outcomes in Canada, particularly in cytogenetic testing for AML.
- Dominance in Market Share and Innovation: North America's leadership in precision medicine, combined with its advanced healthcare infrastructure and strong R&D capabilities, ensures a significant share in the global molecular cytogenetics market. The region's commitment to innovation and the rising demand for cytogenetic analysis in early and accurate diagnostics are expected to sustain its dominance throughout the forecast period. As the need for personalized cancer diagnostics and treatments continues to grow, North America is likely to remain at the forefront of the molecular cytogenetics industry.
Molecular Cytogenetics Industry Overview
- Moderately Consolidated Market: The molecular cytogenetics market is characterized by a moderately consolidated structure, with a mix of global conglomerates and specialized companies. Global players, including both established conglomerates and highly specialized firms, dominate this market, offering a wide range of products and services. While the market is competitive, the dominance of a few key players ensures a moderately consolidated environment, allowing for competition while maintaining stability.
- Key Market Leaders: Leading companies in the molecular cytogenetics market include Agilent Technologies, Bio-Rad Laboratories, F. Hoffmann-La Roche, PerkinElmer, and Thermo Fisher Scientific. These companies have established strong global operations and comprehensive product portfolios, enabling them to maintain a significant market share. Their strengths lie in their innovation capabilities, extensive distribution networks, and strategic acquisitions that have expanded their market reach. Their leadership positions are reinforced by continuous advancements in molecular cytogenetic techniques and applications.
- Trends and Success Strategies: Two major trends in the molecular cytogenetics market are the increasing demand for personalized medicine and the integration of advanced technologies such as next-generation sequencing (NGS). To succeed, companies must focus on expanding technological capabilities, investing in research and development, and forming strategic partnerships to enhance their product offerings. Additionally, companies that can provide cost-effective solutions and scale operations to meet global demand are likely to succeed in this competitive market.
Additional Benefits:
- The market estimate (ME) sheet in Excel format
- 3 months of analyst support
TABLE OF CONTENTS
1 INTRODUCTION
- 1.1 Study Assumptions and Market Definition
- 1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
- 4.1 Market Overview
- 4.2 Market Drivers
- 4.2.1 Growing Prevalence of Cancer and Genetic Disorders
- 4.2.2 Increasing Focus on Targeted Therapies for Cancer Treatment
- 4.2.3 Rise in Funding for Research and Clinical Diagnosis
- 4.3 Market Restraints
- 4.3.1 High Cost of Treatment
- 4.3.2 Lack of Awareness about the Emerging Diagnostic Technologies in Cytogenetics
- 4.4 Porter's Five Forces Analysis
- 4.4.1 Threat of New Entrants
- 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
- 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
- 4.4.4 Threat of Substitute Products
- 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD)
- 5.1 By Products
- 5.1.1 Instruments
- 5.1.2 Kits & Reagents
- 5.1.3 Software & Services
- 5.2 By Technique
- 5.2.1 Fluorescence in Situ Hybridization
- 5.2.2 Comparative Genomic Hybridization
- 5.2.3 Karyotyping
- 5.2.4 Other Techniques
- 5.3 By Application
- 5.3.1 Cancer
- 5.3.2 Genetic Disorders
- 5.3.3 Other Applications
- 5.4 Geography
- 5.4.1 North America
- 5.4.1.1 United States
- 5.4.1.2 Canada
- 5.4.1.3 Mexico
- 5.4.2 Europe
- 5.4.2.1 Germany
- 5.4.2.2 United Kingdom
- 5.4.2.3 France
- 5.4.2.4 Italy
- 5.4.2.5 Spain
- 5.4.2.6 Rest of Europe
- 5.4.3 Asia-Pacific
- 5.4.3.1 China
- 5.4.3.2 Japan
- 5.4.3.3 India
- 5.4.3.4 Australia
- 5.4.3.5 South Korea
- 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
- 5.4.4 Middle East and Africa
- 5.4.4.1 GCC
- 5.4.4.2 South Africa
- 5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
- 5.4.5 South America
- 5.4.5.1 Brazil
- 5.4.5.2 Argentina
- 5.4.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
- 6.1 Company Profiles
- 6.1.1 Abbott
- 6.1.2 Agilent Technologies, Inc.
- 6.1.3 Bio-Rad Laboratories, Inc.
- 6.1.4 F.Hoffmann-La Roche Ltd.
- 6.1.5 Illumina, Inc.
- 6.1.6 Oxford Gene Technology
- 6.1.7 PerkinElmer, Inc.
- 6.1.8 Quest Diagnostics
- 6.1.9 Thermo Fisher Scientific
- 6.1.10 Empire Genomics
- 6.1.11 Genial Genetic Solutions Ltd
- 6.1.12 CytoTest Inc.
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
관련자료
